天津市2023年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案).doc

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1、天津市天津市 20232023 年执业药师之西药学专业一通关试题库年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案有答案)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D2、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇 6000【答案】A3、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】A4、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3 位

2、羧基和 4 位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降D.6 位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】C5、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】B6、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过 20B.避光并不超过 20C.252D.1030E.210【答案】A7、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】C8、（2016 年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A

3、.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】B9、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】C10、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与 Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与 Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的

4、商值【答案】A11、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C12、（2016 年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】C13、（2015 年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】C14、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进

5、行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】C15、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】C16、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】D17、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B18、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.

6、无定形【答案】D19、以下药物中，哪个药物对 COX-2 的抑制活性比 COX-1 的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D20、血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】D21、注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25（，美洛西林 1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=0.5L/Kg。体重60Kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到 0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。A.1.25g(1 瓶

7、)B.2.5g(2 瓶)C.3.75g(3 瓶)D.5.0g(4 瓶)E.6.25g(5 瓶)【答案】C22、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯 80D.维生素 CE.液状石蜡【答案】A23、干燥失重不得过 2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】B24、下述变化分别属于维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】C25、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】A26、制备维生素 C 注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调

8、节 PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】B27、药物经过 3.32 个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】D28、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】B29、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】A30、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性

9、绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】A31、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】A32、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C33、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】D34、黏性力差，压缩压力不足会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】B35、口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】

10、A36、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】D37、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】A38、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】A39、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】C40、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干

11、燥失重【答案】A41、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】D42、某药静脉注射后经过 3 个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2 倍【答案】C43、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】A44、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物

12、浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】D45、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】B46、常用量是指()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起 50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】A47、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D48、所有微生物的代谢产物是A.

13、热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】A49、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】C50、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】C多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、（2018 年真题）同种药物的 A、B 两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂 A

14、 达峰时间 0.5h,峰浓度为 116ug/ml,制剂 B 达峰时间 3h,峰浓度 73g/ml.关于 A、B 两种制剂的说法,正确的有（）A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A 制剂相对 B 制剂的相对生物利用度为 100%C.B 制剂相对 A 制剂的绝对生物利用度为 100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】ABD2、与布桂嗪相符的叙述是A.结构中含有哌啶环B.结构中含有哌嗪环C.镇痛作用较吗啡弱D.显效快E.可用于预防偏头疼【答案】BCD3、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有A.毒毛花苷 KB.去乙酰毛花苷C.洋地黄毒苷D.

15、地高辛E.ACE 抑制剂【答案】CD4、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD5、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】ABCD6、奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.苯并嘧啶环D.吡啶环E.哌嗪环【答案】BD7、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平【答案】BD8、关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是A.化学结构中含有酰胺键，

16、稳定性高B.口服以后在胃肠道吸收迅速C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】ABD9、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2 抑制剂E.H【答案】BC10、（2019 年真题）药用辅料的作用有（）A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】ABCD11、属于醌类抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.博来霉素【答案】BCD12、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在

17、体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD13、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键【答案】ACD14、临床常用的降血脂药包括A.ACE 抑制剂B.HMG-CoA 还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.二氢吡啶类【答案】BCD15、（2019 年真题）属于药理性拮抗的药物相互作用有（）A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性

18、低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】BCD16、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】ABC17、能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD18、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】ABCD19、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.美托洛尔B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛尔E.普萘洛尔【答案】AD20、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇【答案】BD