2019学年高中化学 第2章 化学键与分子间作用力 第2节 共价键与分子的空间型教学案 鲁科版选修3.doc
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1、1第第 2 2 节节 共价键与分子的空间构型共价键与分子的空间构型第 1 课时 一些典型分子的空间构型课标要求1认识共价分子结构的多样性和复杂性。2能根据有关理论判断简单分子或离子的构型。3结合实例说明“等电子原理”的应用。1.CH4、NH3、H2O、H2S、NH、CCl4、CF4分子中中心原子均采用 sp3杂化。 42CH2=CH2、C6H6、BF3、CH2O 分子中中心原子均采用 sp2杂化。3CHCH、CO2、BeCl2、CS2分子中中心原子均采用 sp1杂化。4正四面体形分子:CH4、CCl4、CF4;三角锥形分子:NH3、PH3;V 形分子:H2O、H2S、SO2;平面三角形分子:B
2、F3;平面形分子:C2H4、C6H6、CH2O;直线形分子:C2H2、CO2、BeCl2、CS2。5等电子体:化学通式相同(组成原子数相同),价电子数相等的微粒。甲烷分子的空间构型1轨道杂化和杂化轨道2.甲烷分子中碳原子的杂化类型3杂化轨道形成的分子空间构型(杂化轨道全部用于形成 键时)杂化类型sp1sp2sp3s 轨道一个一个一个参与杂化的原子轨道及数目p 轨道一个两个三个杂化轨道数目(或 键数)2342杂化轨道间的夹角180120109.5分子空间构型直线形平面三角形正四面体形实例BeCl2BF3CH4、CF4、CCl41什么是成键电子对、孤电子对?其与中心原子的轨道数或价层电子对数有什么
3、关系?提示:分子或离子中,中心原子与其他原子以共价键结合的电子对为成键电子对,中心原子上不参与成键的电子对为孤电子对,两者之和等于中心原子的轨道数,也等于价层电子对数。2在你接触的原子或离子中,中心原子上最多的轨道数或价层电子对数是多少?提示:最大轨道数为 1(s 轨道)3(p 轨道)4。1杂化轨道类型的判断方法一:依据杂化轨道数中心原子形成的 键数孤电子对数(1)公式:杂化轨道数n (中心原子的价电子数配位原子的成键电子数电荷数)。1 2特别提醒 当中心原子与氧族元素原子成键时,氧族元素原子不提供电子。当为阴离子时,中心原子加上电荷数,为阳离子时,减去电荷数。(2)根据n值判断杂化类型n2
4、时,sp1杂化,如 BeCl2,n (22)2;1 2n3 时,sp2杂化,如 NO,n (51)3; 31 2n4 时,sp3杂化,如 NH,n (541)4。 41 2方法二:依据中心原子有无 键中心原子全部形成单键(无 键),sp3杂化;形成一个双键(一个 键),sp2杂化;形成两个双键或一个叁键(两个 键),sp1杂化。方法三:依据分子或离子的空间结构一般地,若是直线形,sp1杂化;若是平面形,sp2杂化;若是立体形,sp3杂化。2分子空间构型的确定价电子对互斥理论3(1)价电子对互斥理论:分子中的中心原子的价电子对成键电子对和孤电子对,由于相互排斥作用,尽可能趋向于彼此远离。(2)中
5、心原子上的孤电子对数中心原子的价电子数与中心原子结合的原子未成对电子数之和 2(3)分子空间构型的确定电子对数目电子对的空间构型成键电子对数孤对电子数电子对的排列方式分子的空间构型实例2直线形20直线形BeCl2CO230平面三角形BF3BCl3 3平面三角形 21V 形SnBr2PbCl240正四面体形CH4CCl431三角锥形NH3NF34四面体形22V 形H2O3分子或离子空间构型的确定等电子原理(1)互为等电子体应满足的条件化学通式相同。价电子总数相等。(2)等电子原理的应用利用等电子原理可以判断一些简单分子或离子的立体构型。如 NH3和 H3O的空间构型相似(三角锥形);SiCl4、
6、SO、PO都呈正四面体构型。2434等电子体不仅有相似的空间构型,且有相似的性质。1指出下列分子中,中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测分子的空间构型。(1)BCl3 (2)CS2 (3)CF4 (4)CH3Cl答案:(1)中心原子 B 采用 sp2杂化,分子是平面三角形4(2)中心原子 C 采用 sp1杂化,分子是直线形(3)中心原子 C 采用 sp3杂化,分子是正四面体形(4)中心原子 C 采用 sp3杂化,分子是四面体形2在中,中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是( )Asp2 sp2 Bsp3 sp3Csp2 sp3Dsp1 sp3解析:选 C 中碳原子形成了 3 个 键,
7、无未成键价电子对,需要形成 3 个杂化轨道,采用的杂化方式是 sp2。两边的碳原子各自形成了 4 个 键,无未成键电子对,需要形成 4 个杂化轨道,采用的是 sp3杂化。3下列各组粒子属于等电子体的是( )A12CO2和14CO BH2O 和 NH3CN2和13CO DNO 和 CO解析:选 C 组成粒子的原子总数相同、价电子总数相同的粒子互称为等电子体。在题述粒子中,C 选项中两分子的原子数相同且价电子总数也相同,所以是等电子体。苯分子的空间构型1苯分子中碳原子成键方式及空间构型2苯分子空间构型的解释每个 C 原子的两个 sp2杂化轨道上的电子分别与邻近的两个 C 原子的 sp2杂化轨道上的
8、电子配对形成 键,六个碳原子组成一个正六边形的碳环;另外一个 sp2杂化轨道上的电子与 H 原子的 1s 电子配对形成 键。同时,六个 C 原子上剩余的 2p 轨道,以“肩并肩”的方式形成六原子、六电子的大 键。51有关苯分子的说法不正确的是( )A苯分子中 C 原子均以 sp2杂化方式成键,形成夹角为 120 的三个 sp2杂化轨道,故为正六边形的碳环B每个碳原子还有一个未参与杂化的 2p 轨道,垂直碳环平面,相互重叠,形成大 键C大 键中 6 个电子被 6 个 C 原子共用,故称为 6 中心 6 电子大 键D苯分子中共有六个原子共面,六个碳碳键完全相同解析:选 D 苯分子中共有 12 个原
9、子共面。2有关苯分子中的化学键描述正确的是( )A每个碳原子的 sp2杂化轨道中的其中一个形成大 键B每个碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成大 键C碳原子的两个 sp2杂化轨道形成两个 键D碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成 键解析:选 B 苯分子中的碳原子采取 sp2杂化,三个杂化轨道形成三个 键,未参与杂化的 2p 轨道形成大 键。微粒空间构型的判断判断微粒空间构型的方法(1)根据杂化轨道类型判断:sp1杂化直线形,sp2杂化平面形,sp3杂化轨道全部形成 键时四面体形。(2)根据价电子对互斥理论判断:sp3杂化轨道部分形成 键时,结合 键数目分析。如 NH3分子中 键数目为 3,则为
10、三角锥形,H2O 分子中 键数目为 2,则为 V 形。(3)利用等电子原理判断:如 CH4与 NH均为正四面体形。 41AlBr3分子的立体构型是( )A直线形 B三角锥形C四面体形 D平面三角形解析:选 D 中心 Al 原子的价电子对数为 1/2(331)3,孤电子对数 330,其价电子全部用于形成共价键,AlBr3为平面三角形分子。2指出下列原子的杂化轨道类型及分子的结构式、空间构型。(1)CO2分子中的 C 为_杂化,分子的结构式为_,空间构型为_;6(2)CH2O 分子中的 C 为_杂化,分子的结构式为_,空间构型为_;(3)CF4分子中的 C 为_杂化,分子的结构式为_,空间构型为_
11、;(4)H2S 分子中的 S 为_杂化,分子的结构式为_,空间构型为_。解析:(1)价电子对数 1/2(40)2,sp1杂化,CO2为直线形分子;(2)价电子对数1/2(4210)3,sp2杂化,CH2O 为平面形分子;(3)价电子对数 1/2(441)4,sp3杂化,CF4为正四面体形分子;(4)价电子对数 1/2(62)4,sp3杂化,孤电子对数 422,则 H2S 为 V 形分子。答案:(1)sp1 O=C=O 直线形(2)sp2 平面三角形(3)sp3 正四面体形(4)sp3 HSH V 形三级训练节节过关 1s 轨道和 p 轨道杂化的类型不可能有( )Asp1杂化 Bsp2杂化Csp
12、3杂化 Dsp4杂化解析:选 D s 能级只含 1 个原子轨道,p 能级只含 3 个原子轨道,故 s 轨道和 p 轨道杂化时,p 轨道参与杂化的数目为 13,即分别为 sp1、sp2、sp3杂化。2下列有关杂化轨道的说法不正确的是( )A原子中能量相近的某些轨道,在成键时,能重新组合成能量相等的新轨道B轨道数目杂化前后可以相等,也可以不等C杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、能量最低原则DCH4分子中两个 sp3杂化轨道的夹角为 109.5解析:选 B 轨道数目杂化前后一定相等。3下列分子的空间构型可用 sp2杂化轨道来解释的是( )BF3 CH2CH2 CHCHNH3 CH4AB7C
13、D解析:选 A BF3分子中价电子对数 1/3(331)3,B 原子 sp2杂化,BF3为平面三角形分子;CH2CH2,其中碳原子以 sp2杂化,未杂化的 2p 轨道形成 键;中碳原子以 sp2杂化,未杂化的 2p 轨道形成大 键;CHCH 为直线形分子,其中碳原子为sp1杂化;NH3是三角锥形分子,中心原子氮原子为 sp3杂化;CH4是正四面体形分子,中心碳原子为 sp3杂化。4用价电子对互斥理论预测 H2S 和 BF3分子的立体结构,两个结论都正确的是( )A直线形;三角锥形 BV 形;三角锥形C直线形;平面三角形 DV 形;平面三角形解析:选 D 对于 H2S 分子,价电子对数为 1/2
14、(62)4,孤电子对数 422,则 H2S 为 V 形分子;对于 BF3分子,价电子对数 1/2(331)3,孤电子对数为330,则 BF3为平面三角形分子,即 H2S、BF3分别是 V 形、平面三角形分子。5请填写下表中的空格。单原子分子双原子分子三原子分子四原子分子五原子分子分子He、NeH2HClH2OCO2AlCl3NH3CH4CH3Cl杂化轨道键角空间 构型键的 极性解析:在 He、Ne、H2、HCl 等分子中不存在原子的杂化轨道。在 H2O、NH3、CH4、CH3Cl分子中,O、N、C 三原子采用 sp3杂化,但它们的夹角不同。CO2分子中的 C 原子采用 sp1杂化,CO2分子为
15、直线形。AlCl3分子中的 Al 原子采用 sp3杂化,NF3为三角锥形分子。不同元素的原子形成的化学键为极性共价键。答案:单原子分子双原子分子三原子分子四原子分子五原子分子8分子He、NeH2HClH2OCO2AlCl3NH3CH4CH3Cl杂化轨道sp3sp1sp2sp3sp3sp3键角104.5180120107.3109.5空间构型直线 形直线 形V 形直线 形平面三角形三角锥形正四面体形四面体形键的极性非极性极性极性极性极性极性极性极性1下列能正确表示 CH4分子中碳原子成键轨道的示意图为( )解析:选 D CH4分子中碳原子采用 sp3杂化,杂化前为,其中 2s 和 2p 轨道杂化
16、形成能量相同的四个 sp1杂化轨道,即杂化后为。2中心原子采取 sp1杂化的分子是( )ANH3 BBeCl2CPCl3DH2O解析:选 B NH3分子中 N 原子采用 sp3杂化;PCl3类比 NH3,P 原子采用 sp3杂化;H2O 分子中 O 原子采用 sp3杂化。3sp3杂化形成的 AB4型分子的空间构型是( )A平面四方形 B正四面体C四角锥形 D平面三角形解析:选 B sp3杂化形成的 AB4型分子中,四个杂化轨道均参与形成 键,故空间构型为正四面体形。4用价电子对互斥理论预测,下列分子构型与 H2O 相似,都为 V 形的是( )OF2 BeCl2 SO2 CO29ABCD解析:选
17、 C 价电子对数 1/2(62)4,孤电子对数 422,为 V 形;价电子对数 (221)2,孤电子对数 220,为直线形;价电子对数 1/2(60)1 23,孤电子对数 321,为 V 形;价电子对数 1/2(40)2,孤电子对数220,为直线形。、符合题意。5在 SO2分子中,分子的空间结构为 V 形,S 原子采用 sp2杂化,那么 SO2的键角( )A等于 120B大于 120C小于 120D等于 180解析:选 C 由于 SO2分子的电子对的空间构型为平面三角形,从理论上讲其键角为120,但是由于 SO2分子中的 S 原子有一对孤电子对,对其他的两个化学键存在排斥作用,因此分子中的键角
18、要小于 120。6关于 CO2和 NH3分子,下列说法正确的是( )A都是直线形结构B中心原子都采取 sp1杂化CNH3为三角锥形结构,CO2为直线形结构DN 原子和 C 原子上都没有孤对电子解析:选 C NH3和 CO2分子的中心原子分别采取 sp3杂化和 sp1杂化的方式成键,但NH3分子的 N 原子上有孤对电子,根据价电子对互斥理论,NH3分子构型为三角锥形,CO2分子构型为直线形。7有关乙炔 C2H2分子中的化学键描述不正确的是( )A两个碳原子采用 sp1杂化方式B两个碳原子采用 sp2杂化方式C每个碳原子都有两个未杂化的 2p 轨道形成 键D两个碳原子形成两个 键解析:选 B C2
19、H2分子的结构式为 HCCH,可知每个碳原子形成 2 个 键,故两个碳原子均采用 sp1杂化。8在乙烯分子中有 5 个 键,一个 键,它们分别是( )Asp2杂化轨道形成 键,未杂化的 2p 轨道形成 键Bsp2杂化轨道形成 键,未杂化的 2p 轨道形成 键CCH 之间是 sp2形成的 键,CC 之间是未参加杂化的 2p 轨道形成 键DCC 之间是 sp2形成的 键,CH 之间是未参加杂化的 2p 轨道形成 键解析:选 A 乙烯分子为平面分子,分子中每一个碳原子采取 sp2杂化,3 个 sp2杂化10轨道分别与 2 个氢原子和另一个 C 原子形成 3 个 键,每个 C 原子未杂化的 2p 轨道
20、“肩并肩”重叠形成 键。9填空。(1)在形成氨气分子时,氮原子中的原子轨道发生 sp3杂化形成 4 个_,形成的4 个杂化轨道中,只有_个含有未成对电子,所以只能与_个氢原子形成共价键,又因为 4 个 sp3杂化轨道有一对_,所以氨气分子中的键角与甲烷不同。(2)H可与 H2O 形成 H3O,H3O中 O 原子采用_杂化。H3O中 HOH 键角比H2O 中 HOH 键角大,原因为_。解析:(1)在形成 NH3分子时,氮原子的 2p 轨道和 2s 轨道发生 sp3杂化,形成 4 个杂化轨道, ,含有一对孤对电子,3 个未成键的单电子,可以与 3 个氢原子形成 3 个 键。(2)H3O中 O 原子
21、的价电子数为 628,价电子对为 4 对,所以杂化方式为 sp3杂化;H3O中只有一对孤对电子,H2O 中有两对孤对电子,对所成共价键的排斥力 H2O 大于H3O,使得 H3O中 HOH 键角比 H2O 中 HOH 键角大。答案:(1)sp3杂化轨道 3 3 孤对电子(2)sp3 H3O离子中有一对孤对电子,H2O 分子中有两对孤对电子,对形成的 HO 的排斥力 H2O 大于 H3O,造成 H3O中 HOH 键角比 H2O 中 HOH 键角大10X、Y、Z 均为短周期元素,可形成 X2Z 和 YZ2两种化合物。X、Y、Z 的原子序数依次增大,X 原子的 K 层的电子数目只有一个,Y 位于 X
22、的下一周期,它的最外层电子数比 K层多 2 个,而 Z 原子核外的最外层电子数比次外层电子数少 2 个。(1)它们的元素符号分别为 X_、Y_、Z_。(2)用价电子对互斥理论判断:价电子对数物质 成键电子对数孤电子对数轨道杂化形式分子的形状X2ZYZ2解析:X 原子的 K 层(第一层)的电子数只有一个,可知 X 为氢原子;Y 位于 X 的下一周期,即为第二周期元素,它的最外层电子数比 K 层多 2 个,则其原子结构示意图为,故 Y 为 C 元素;Z 原子核外的最外层电子数比次外层电子数少 2 个,且原子序数:ZY,11则 Z 为 S 元素。从而推知 X2Z 为 H2S,YZ2为 CS2。答案:
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