电子效应和空间效应精选文档.ppt

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1、电子效应和空间效应本讲稿第一页，共十三页1.1 诱导效应诱导效应 1.1.1 共价键的极性与静态诱导效应共价键的极性与静态诱导效应l在成键原子间电子云并非完全对称分布，而是偏向电负性较高的原子一边，这样形成的共价键键就具有了极性（polarity），称为极性共价键或极性键。l双原子分子：l多原子分子：本讲稿第二页，共十三页这种由于原子或基团电负性的影响沿着分子中的键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应称为诱导效应（inductive effects）或I效应。这种效应如果存在于未发生反应的分子中就称为静态诱导效应，用Is表示，其中S为static（静态）一词

2、的缩写。本讲稿第三页，共十三页1.1.2 诱导效应的传导方式l诱导效应的传导是以静电诱导的方式沿着单键或重键传导的，只涉及到电子云密度分布的改变，引起键的极性改变，一般不引起整个分子的电荷转移、价态的变化。这种影响沿分子链迅速减弱，实际上，经过三个原子之后，诱导效应已很微弱，超过五个原子便没有了。如：本讲稿第四页，共十三页以、-氯代丁酸和丁酸为例 l K104l-氯代丁酸14.0l-氯代丁酸0.89l-氯代丁酸0.26l丁酸0.155l氯原子距羧基越远，诱导效应作用越弱。氯原子的诱导效应大致按公比1/3的等比级数急速减小。本讲稿第五页，共十三页1.1.3 诱导效应的方向ll诱导效应的方向以氢原

3、子作为标准。lll本讲稿第六页，共十三页1.1.4 诱导效应的加和性l诱导效应具有加和性，一个典型例子是-氯代乙酸的酸性。氯原子取代越多，酸性越强。lpKalCH3COOH4.75lClCH2COOH2.86lCl2CHCOOH1.26lCl3CCOOH0.64本讲稿第七页，共十三页 1.2 静态诱导效应的强度及其比较静态诱导效应的强度及其比较 l1.2.1诱导效应的强度l主要取决于有关原子或基团的电负性，与氢原子相比，电负性越大-I效应越强，电负性越小则+I越强。l-I效应：FOHNH2CH3；ll+I效应：如果中心原子相同而不饱和程度不同，通常随着不饱和程度的增大，吸电的诱导效应增强。例如

4、：=OORN=NRNR2本讲稿第八页，共十三页同主族l-I效应FClBrI；lORSRSeR；lll+I效应：O-S-Se-Te-本讲稿第九页，共十三页中心原子带有正电荷的比不带正电荷的同类基团的吸电诱导效应强，而中心原子带有负电荷的比同类不带负电荷的基团供电诱导效应要强。例如-I效应：+I效应：O-OR如果中心原子相同而不饱和程度不同，通常随着不饱和程度的增大，吸电的诱导效应增强。例如=OORN=NRNR2 本讲稿第十页，共十三页1.2.2 诱导效应强度的比较l（1）根据酸碱的强度比较根据酸碱的强度比较l选取适当的酸或碱，以不同的原子或基团取代其中某一个氢原子，测定取代酸碱的离解常数，可以估

5、算出这些原子或基团的诱导效应次序。例如由各种取代乙酸的离解常数，可以得出下列基团诱导效应的强度次序。l+I效应：NO2N+(CH3)3CNlFClBrIOHOCH3lC6H5CH=CH2HCH3lCH2CH3C(CH3)3（-I效应的方向与此相反）本讲稿第十一页，共十三页1.3 动态诱导效应动态诱导效应 l静态诱导效应，是分子本身所固有的性质，是与键的极性即其基态时的永久极性有关的。当某个外来的极性核心接近分子时，能够改变共价键电子云的分布。由于外来因素的影响引起分子中电子云分布状态的暂时改变，称为动态诱导效应，用Id表示。l正常状态(静态)试剂作用下的状态本讲稿第十二页，共十三页1.3.1 动态诱导效应与静态诱导效应的不同。l（1）引起的原因不同。静态诱导效应是由于键的永久极性引起的，是一种永久的不随时间变化的效应，而动态诱导效应是由于键的可极化性而引起的，是一种暂时的随时间变化的效应。l（2）动态诱导效应是由于外界极化电场引起的，电子转移的方向符合反应的要求，即电子向有利于反应进行的方向转移，所以动态诱导效应总是对反应起促进或致活作用，而不会起阻碍作用。而静态诱导效应是分子的内在性质，并不一定向有利于反应的方向转移，其结果对化学反应也不一定有促进作用。本讲稿第十三页，共十三页