卫生专业技术人员职称评价基本标准.docx
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1、卫生专业技术人员职称评价基本标准第一章总则第一条 本标准适用于XX省内的医疗卫生机构在职在 岗卫生专业技术人员职称评价,并根据卫生健康行业发展和 需要适时调整适用范围。第二条 卫生专业技术人员申报各层级职称,须同时具 备第二章基本条件和第三章相应申报条件,高级职称还应达 到相应专业的评价标准。第二章基本条件第三条 拥护党的路线、方针、政策,遵守国家宪法和 法律,贯彻新时代卫生与健康工作方针,遵守医疗卫生工作 规章制度,自觉践行“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱 无疆”的职业精神,具备良好的政治素质、协作精神、敬业精 神和医德医风。第四条 身心健康,心理素质良好,能全面履行岗位职 责。第五条
2、卫生专业技术人员申报医疗类、护理类职称, 应取得相应职业资格,并按规定进行注册,取得相应的执业 证书。第六条执业医师晋升副高级职称的,应当有累计一年 以上在县级以下或者对口支援的医疗卫生机构提供医疗卫 生服务的经历。受组织派遣承担援外、援藏、援疆、援青等 以及突发公共事件处置等任务,或经省级卫生健康行政部门专业 类别评价项目单位晋升 副主任医师晋升 主任医师临床专业临床手术为 主临床 专业出院人数(参与或作为治疗 组长)人次400500胸心外科学(心外)、神经外科学、烧伤外 科学15002000普通外科学、骨外科学、妇产科学、生殖医 学、眼科学、介入治疗6001000胸心外科学(胸外)、泌尿外
3、科学、耳鼻咽 喉(头颈外)科学、小儿外科学出院患者手术 /操作人次人次8001000普通外科学、骨外科学、眼科学、整形外科 学、计划生育、介入治疗400500胸心外科学(胸外),泌尿外科学、小儿外 科学、耳鼻咽喉(头颈外)科学、妇产科学、 生殖医学200300胸心外科学(心外)、神经外科学、烧伤外 科学临床其他临 床专业参与诊疗患者人数人次15001000急诊医学、重症医学、麻醉学、疼痛学、临 床医学检验学签发检查报告份数份75005000临床医学检验学、心电诊断学签发检查报告份数份50005000放射医学、超声医学份40004000病理学、脑电诊断学份25003000核医学专业 类别评价项目
4、单位晋升 副主任医师晋升 主任医师临床专业中医非手术 为主专 业门诊工作量 (有病房)单元400600由各医院自行确定手术专业和非手术专业出院人数(参与或作为治疗 组长)人次600900门诊工作量 (无病房)单元500800手术为 主专业门诊工作量 (有病房)单元300400出院人数(参与或彳乍为治疗 组长)人次400500出院患者手术 /操作人次人次30()400门诊工作量 (无病房)单元500800口腔无病房 科室门诊工作量单元800800诊疗人次人次30004000有病房 科室门诊工作量单元400500出院人数(参与或 作为治疗组组长)人次350500专业 类别评价项目单位晋升副主任医师
5、晋升主任医师临床专业出院患者手术 /操作人次数人次300400注:1.工乍量指标是中级晋升副高、副高4匕升正高期间的完成工作量,均从聘任时间开始计算。半天(4小时)接珍不少于15位为1个有效单元。非急诊科医生在5年期间如轮转急诊科,工作期间校照4小时为一个门诊单元数计算。针灸、推拿(按摩)、刮疗、拔罐等中医诊疗, 口腔诊疗、内镜诊疗、肾内科学专业透析等因受手法操作时间限制,工作期间工作量按照4小时为1个门诊单元数计算,不考虑治疗病人数 量。2 .传柒病学专业医师门诊工作量包含发热门诊、肠道门诊工作时间和会诊时间,如无病房则放入无病房组。3 .全科医学专业医师门诊工作量也含下基层指导工作时间,如
6、无病房则放入无病房组。4 .消化内镜诊疗500()人次(含内钺下治疗手术,晋升副主任医师至少500例,青升主任医师至少80()例,门诊患者和出院患者均包括)、 呼吸内钺诊疗200人次(含呼吸内镣下检查与治疗,门诊患者和出院患者均包括)作为消化内科学、呼吸内科学专业必各的申报条件之一。5 .心血管内科学和神势内科学及其他有介入治疗的专业可参照手术为主临床专业执行。6 .整彩外科学、计划生育学等以门诊手术为主的专业工作量指标不含出院人数,其出院患者手术/操作人次数调整为手术/操作人次数 (含门诊患者和出院患者手术/操作人次数)。渐神病学、肿瘤内科学等专业收治患者人均住医时长超过30天的,以考核门诊
7、工作量为主,出 院人数工作量,各单位可结合实际情况确定考核数量。7 .出院患者手术/操作人次晋升副主任医师以主力或一助计算:晋升主任医师以主刀计算。8 .临床医学检验学专业中,形态、血液、微生物等亚专业申报条件为参与诊疗患者人次数,临捡、生化、免疫等亚专业的申报条件为签 发检查报告份数。9 .在医院感染预防与控制所住工作的申报人员,其工作量按照本专业晋升副主任医师、主任医师年平均工作量要求,根据实际工作年数 减免相应工作量。10 .各单位结合上述工作量考核原则,合理细化本单位各专业工作量考核指标。公共卫生医师晋升高级职称工作量要求评价项目晋升 副主任医师晋升 主任医师专业专业工作时间平均每年参
8、加本专业工作时间不少于40 周,其中现场工作或在基层工作天数不 少于60天/年。平均每年参加本专业工作时间不 少于35周,其中现场工作或在基 层工作不少于60天/年。公共卫生 专业在 岗 工 作 量现场调查或 突发公共卫 生事件处置参与的各类现场调查、监测或者处置的 各类聚集性疫情、暴发疫情、突发公共 卫生事件数量个。指导的各类现场调查、监测或者 处置的各类聚集性疫情、暴发疫 情、突发公共卫生事件数量25 个。职业卫生、环 境卫生、营养 与食品卫生、 学校卫生与 儿少卫生、放 射卫生、慢性 非传染性疾 病控制参与的各类现场调查、监测或者处置的 各类聚集性疫情、暴发疫情、突发公共 卫生事件数量2
9、5个。指导的各类现场调查、监测或者 处置的各类聚集性疫情、暴发疫 情、突发公共卫生事件数量27 个。传染性疾病 控制、寄生虫 病控制、妇女 保健、儿童保 健、健康教育 与健康促进评价项目晋升 国住任医师晋升 主任医师专业在 岗撰写专业报 告参与撰写现场流行病学调查报告、疾病 与健康危害因素监测(分析预警)报告、 公共卫生应急处置预案、风险评估、毒 理学安全性评价(第二阶段以上)、功能 学评价等相关专业报告23份。参与撰写现场流行病学调查报 告、疾病与健康危害因素监测(分 析预警)报告、公共卫生应急处 置预案、风险评估、毒理学安全 性评价(第二阶段以上)、功能学 评价等相关专业报告份。职业卫生、
10、环 境卫生、营养 与食品卫生、 学校P 4与X作量制定的业务 工作计划或 者技术指导 方案数量参与制定由各级政府、技术主管部门、 社会团体、本单位制定发布的用来规范 或者指导某项业务的计划或方案N2个。参与制定由各级政府、技术主管 部门、社会团体、本单位制定发 布的用来规范或者指导某项业务 的计划或方案24个。儿少卫生、放 射卫生、慢性 非传染性疾 病控制、传染 性疾病控制、 寄生虫病控培训工作参与培训”次。组织或指导培训及次。制、卫生毒 理、妇女保 健、儿童保 健、健康教育 与健康促进健康教育参与各级健康教育与健康促进活动N3 项。参与各级健康教育与健康促进活 动N5项。注:1.工作量指标是
11、中级晋升副高、副高晋升正高期间的完成工作量,均从聘任时间开始计算。专业工作时间为必备项目, 在囱工作量按专业满足要求,卫生库理因专业性质,现场调查或突发公共卫生事件不做要求。2.参与的各类现场调查或.者处置的突发公共卫生事件中,中报副高职称者须为该事件现场调查或,处五的领队或主要参与人之一,中报正高职称者须为现场调查或处置的领队(由申报人员单位人事部门提供相关佐证)。3 .专业报告中,申报副高职称者须为主要指导者或撰写人前三名,申报正高职称者须为第一主审或第一撰写人。4 .在医院感染物防与控制河位工作的申报人员,工作量按照本专业晋升副主任医师、主任医师工作量要求,根据实标工 作年数减免相应工作
12、量。5 .各单位结合上述工作量考核原则,合理细化本单位各专业工作量考核指标。药学晋升高级职称工作量要求评价项目晋升副主任药师晋升主任药师专业专业工作时间平均每年参加药学专业工作时间不少于 40周。平均每年参加药学专业工作时间不少于35周。医院药 学、临床 药学、药 物分析在 岗 工 作 量调配处方/医嘱数量调配处方(包括审方、调配、复核、发药 环节)数量不少于10万张或住院医嘱不 少于20万条。调配处方(包括审方、调配、复核、发药环节) 数量不少于8万张或住院医嘱不少于15万条。处方/医嘱点评 数量参与点评不少于1万张门急诊处方;或参 与点评不少于1500份住院医嘱(病历)。参与点评不少于0.
13、8万张门诊处方;或参与点评 不少于1200份住院医嘱(病历)。药学门诊数量药学门诊不少于200个单元。药学门诊不少于200个单元。药学监护数量实施药物重整的人次数不少于200例,或 实施药学监护的人次数不少于150例。实施药物重整的人次数不少于200例,或实施药 学监护的人次数不少于150伊九静脉药物配制 数量参与(包括审方、摆药、调配、变核环节) 好脉药物配制数量不少于10万袋。参与(包括审方、摆药、调配、复核环节)静脉 药物配制数量不少于8万袋。院制剂数量参与医院制剂生产、质控、检验(环节之 一)不少于120批次,或不少于5万瓶(支、 食、包、袋)。参与医院制剂生产、质控、检验(环节之一)
14、不 少于100批次,或不少于4万瓶(支、盒、包、 袋)。精准用药检测 数量完成TDM或基因检测(签发报告)不少 于500例。完成TDM或基因检测(签发报告)不少于4(X) 例。评价项目晋升副主任药师晋升主任药师专业在 岗I作量精准用药方案制 定数量解读报告并制定用药方案不少于300例。解读报告并制定用药方案不少于250例。医院药 学、临床 药学、药 物分析医院制剂研发 数量参与新制剂研发或中试不少于1个品种; 或参与原有制剂工艺优化方案或质量控 制提升方案不少于1个;或参与原有制剂 再注册、再备案不少于1个。主持新制剂研发或中试不少于1个品种;或主持 原有制剂工艺优化方案或质量控制提升方案不少
15、 于1个;或主持原有制剂再注册、再备案不少于1个。用药监测(药品不良反应 监测/用药错误/ 药品损害事件监测)向国家药品不良反应监测中心上报药品 不良反应不少于30例;或向医疗机构或上 级相关部门上报用药错误/药品损害事件 不少于3()例;或向医疗机构或上级相关 部门报告药品质量事件30例。向国家药品不良反应监测中心上报药品不良反应 不少于25例;或向医疗机构或上级相关部门上报 用背错误/药品损害事件不少于25例;或向医疗 机构或上级相关部门报告药品质量事件25伊1药品供应管理采购药品条目数不少于3万条;或收发药 品条目数不少于3万条:或完成药品出入 库不少于2.5万批次。采购药品条目数不少于
16、3万条;或收发药品条目 数不少于3万条:或完成药品出入库不少于2万 批次。药物临床研究作为项目参与人开展药物临床研究的项 目管理工作(含立项审核、合同审核、质 控、结题审核等)不少于10项。作为项目负贲人开展药物临床研究的管理工作不 少于1项,或作为项目参与人开展药物临床研究 的项目管理工作(含立项审核、合同审核、质控、 结题审核等)不少于5项。药物临床试验 管理质控病例数不少于500例次。质控病例数不少于500例次。评价项目晋升副主任药师晋升主任药师专业在岗工作量临床试验药品管 理参与临床试验药品管理项目不少于15项。参与临床试验药品管理项目不少于15项。医院药 学、临床 药学、药 物分析药
17、学质控参与药学质控工作不少于6()次参与药学质控工作不少于6()次注:1.工作量指标是中级晋升副高、副高晋升正高期间的完成工作量,均从聘任时间开始计算。专业工作时间为必备项目, 其余工作量项目须满足任意两项。2 .药学门诊是指医疗机构开设的由药师为患者提供用药评估、用药咨询、用药教育、用药方案调整等一系列专业化药学 服务的门诊,药炜提供药学门诊服务应当书写医疗文书,该文书纳入门诊病历管理。药学门诊半天为1个有效单元。3 .处方怠评数量:(I)门急诊处方点评数量是指晋升周期内点评的门急诊处方数、住睨患者未在医嘱中的处方数和出院 带药处方数,不包括出院患者住院医嘱。处方点评包括整体和专项点评。(2
18、)住院医嘱点评数量是指出院患者住院医嘱点评数 按点评的人数(即病历份数)统计,同一患者在同一次住院期间多个医嘱的处方点评,按I人统计。同一份病历被不同专项点 评抽选到,可以分开统计。处方点评包括整体和专项点评。4 .药物重整是指药师在住院患者入院、转科或出睨等空要环节,通过与患者沟通、查看相关资料等方式,了解患者用药 情况,比校目前正在使用的所有药物与用药医嘱是否合理一致,给出用药方宴调整这议,并与医疗团队共同对不适宜用药进行 调整的过程。药师应当速立并书写药物重整汜录表.并纳入住院病历管理。5 .药学监护数量是指药师可通过药学查房、药物重整、用药教育、药学会诊、用药咨询、制定药学监护计划等形
19、式开展 药学监护工作的患者人次数,药师应当书写相应形式的药学监护记录表或在病历中记录相关工作。6 .晋升周期内从事不同向住的申报人员,其工作量可按不同的评价项目累积计算(按音升周期内最低工作量为KX)%计, 不同向位累积完成工作量比例之和需大于等于100%,同一房位最多提交两项工作量参与累积计算)。7 .药学质控是指医院药品管理、合理用药相关的质控工作,并有相关工作记录。8 .在医院感染预防与控制房住工作的申报人员,工作量按照本专业晋升副主任药师、主任药师年平均工作量要来,根据 实际工作年裁减免相应工作量。9 .各单位结合上述工作量考核原则,合理细化本单位各专业工作量考核指标。中药学晋升高级职
20、称工作量要求评价项目晋升副主任药师晋升主任药师专业专业工作时间平均每年参加专业工作时间不少于40周。平均每年参加专业工作时间不少于35周。中药 学在 岗X 作量调剂中药处 医嘱数量调配中药处方(包括审方、调配、复核、发药环节) 数量不少于平均20张/天或住院中药医嘱不少于平均 2()条/天;或调配中药处方(包括审方、调配、复核、 发药环节数量不少于2万张或住院中药医嘱不少于 2万条。调配中药处方(包括审方、调配、复核、发药环节)数 量不少于平均15张/天或住院中药医嘱不少于平均15条/ 天;或调配中药处方(包括审方.调配、复核、发药环 节)数量不少于1.5万张或住院中药医嘱不少于1.5万条。整
21、脉用药配 制数量参与(包括审方、摆药.调配、复核环节)静脓药 物配制数量平均每天不少于20袋;或完成不少于2万 袋。参与(包括审方、摆药、调配、复核环节)静脉药物配 制数量平均每天不少于15袋:或完成不少于1.5万袋。医院制剂数 量参与医院制剂生产、质控、检聆(环节之一)不少 于120批次,或不少于5万瓶(支、盒、包、袋);或 完成膏方制备年均不少于30料(人次),或完成不少 于120料(人次)。参与医院制剂生产、质控、检验(环节之一)不少于100 批次,或不少于4万瓶(支、盒、包、袋);或完成膏方 制备年均不少于20料(人次),或完成不少于100料(人 次)。医院制剂研 发数量参与新制剂研发
22、或中试不少于1个品种;或参与原有 制剂工艺优化方案或质量控制提升方案不少于1个; 或参与原有制剂再注册、再备案不少于1个。主持新制剂研发或中试不少于1个品种;或主持原有制 剂工艺优化方案或质量控制提升方案不少于1个;或主 持原有制剂再注册、再备案不少于1个。中药炮制数 量完成中药炮制或临方炮制年均不少于50批次;或完成 不少于250批次。完成中药炮制或临方炮制年均不少于40批次;或完成不少 于200批次。中药煎煮及 质控工作量完成中药煎煮及质控年均不少于1500剂;或完成不少 于7500剂。完成中药煎煮及质控年均不少于1200剂;或完成不少于 6000剂。批准的全省三级医院对口支援县级医院等工
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- 卫生 专业技术人员 职称 评价 基本 标准
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