芝麻抗蒴腐病鉴定技术规范》(报批稿).docx
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1、ICS 65. 020CCS B 33DB2110辽 阳 市 地 方 标 准DB2110/T *芝麻抗菊腐病鉴定技术规范送审稿* 一* *实施* 一* 一 *发布辽阳市市场监督管理局 发 布DB2110/T *_*本文件按照GB/T 1.1-202()标准化工作导则第I部分:标准化文件的结构和起草规则的规 定起草。本文件由辽阳市农业农村局提出并归口。本文件起草单位:辽宁省经济作物研究所。本文件主要起草人:程洪森、那艳斌、徐靖、孙会杰、安启源、高德学、赵丹、王正军、窦淑 华、荣久艳、陈雅丽、王国权、田静、孙晓莹。本文件发布实施后,任何单位和个人如有问题和意见建议,均可以通过来电和来函等方式进行
2、反馈,我们将及时答复并认真处理,根据实际情况依法进行评估及复审。联系方式如下:辽阳市农业农村局辽阳市文圣区北翰林路38号辽宁省经济作物研究所 辽阳市白塔区胜利路65号DB2110/T *芝麻抗菊腐病鉴定技术规范1范围本文件规定了芝麻抗菊腐病鉴定技术的术语和定义、病原接种物制备、田间抗性鉴定、病情调查、 抗性评价和鉴定记载方法。本文件适用于芝麻品种、杂交种及种质资源对萌腐病抗性的田间鉴定及评价。2术语和定义1抗病性植物体与病原物在长期进化和相互作用的复杂过程中,逐渐形成和表现出抵御有害病原物的特征和 能力。2.2 致病性病原物所具有的破坏寄主并诱发病害的特性,是一种病原物固有的特性。2.3 抗性
3、评价根据采用的技术标准判别寄主植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。2.4 抗病性鉴定通过适宜技术方法鉴别植物对其特定侵奥性病害的抵抗水平。2.5 人工接种在适宜条件下,通过人工操作将病原菌接种体直接或间接接种到植物体适当部位,并使植物发病的 过程。2.6 病情级别植物个体或群体发病程度的量化描述。2.7 病原分离物采用人工方法从植物发病部位分离获得的病原体的纯培养物。2.8 培养基可以使病原物生长的自然或人工配制的营养基质。DB2110/T *接种体用于接种以引起病害的病原物或病原物的一部分。2.9 接种悬浮液用于接种的含有定量接种体的液体。2.10 11芝麻菊腐病由链格泡菌Alterna
4、riaalternata侵染引发芝麻菊果腐烂的病害,主要危害芝麻药果,发病初 期菊果表面出现褐色或深褐色斑点,随着病情的发展,斑点渐变成不规则病斑,呈黑色或深褐色,后期 病斑包裹整个菊果,菊果表皮变硬,并伴随果实开裂,菊果不实或籽粒瘪小,产量损失严重。3病原接种体制备1病菌分离采用常规组织分离法从感病施果的典型病斑上分离病原物。取芝麻葩腐病典型症状的病果,切成 1-2 cm的小块,于2%次氯酸钠(NaOCl)表面消毒2分钟,再用无菌水漂洗3次,置于水琼脂培养 基(WA)上,25。(3培养,待病原菌产生分生泡子后,用接种针挑取分生抱子于WA培养基上划线稀释, 在高倍体视镜挑取单抱,接种到PDA培
5、养基上培养,获得纯化菌株,40低温长期保存、备用。3. 2接种体繁殖与保存用PDA培养基进行病原菌繁殖。病原菌转接到PDA平板匕25c培养57天,待菌落上产生大 量分生孩子后,将病原菌分生抱子用无菌水洗下,2层纱布过滤,力口入0.3%吐温20,制成抱子悬浮液 (浓度1.0x10个抱子/mL),供接种用。如抱子悬浮液不能立即接种,可置4冰箱保存,以不超过3 天为宜。4田间抗性鉴定抗性鉴定圃选择抗病鉴定圃设置在具备良好的自然发病环境条件和灌溉条件,地势平坦、地力均匀的地块。3.2 鉴定设计鉴定材料按品种生育期早晚分组,同组材料按顺序排列,行长5 m, 2行区,行距0.55 m,小区保苗 80株左右
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