必修2第1单元第3讲 遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传公开课.docx

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1、第3讲遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传1 .某XY型性别决定的生物基因型为AaB,此个体产生的配子应为 () A.精子：AXb aXBB.精子：AXb aXB AY、aYC.卵细胞：AXb aXB D.卵细胞：AXb aXB AY, aY 解析由基因型可知，此个体为雄性，其产生的配子为精子。依据分离定律 和自由组合定律应产生AX13、aXB, AY、aY四种配子。答案B2 .鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死基因。 含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这120只 鸡的雌雄比例为()A.雌：雄=2 ： 1B.雄：雌=2 ： 1C.雌：雄=1

2、 ： 1D.雌：雄=3 ： 1解析 由于k基因是Z染色体的隐性致死基因，所以含k染色体的雄鸡基因 型为ZKz正常雌鸡基因型为ZKw,二者交配后代为ZKz zKz ZKW, ZkW,其中Zkw致死，所以后代雌雄个体比例为雄：雌=2 ： 1。 答案B3 .雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性, 等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株 同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是() A.全是雄株，其中3宽叶、3狭叶B.全是雌株，其中3宽叶、义狭叶 C.雌雄各半，全为宽叶D.宽叶雄株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1 ： 1 ： 1 ：

3、 1 解析 本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确控制该性状的基因在 解析（1）实验一中果蝇的眼色是由一对等位基因控制的，遵循基因分离定 律。但由于F2中眼色的出现与性别有关，因此眼色的遗传属于伴性遗传。 实验三中F1的雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，也支持眼色的基因在X染 色体上。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中亲本的 基因型为XBxB和XbY, Fl的基因型为XBxb和XbY,则F2红眼雌果蝇的基 因型是XBXB或XBX欲检测实验一中Fl红眼雌性个体眼色的基因组成，利 用测交所选用的另一亲本的基因型是XbY,表现型是白眼（雄果蝇）。（2）由图 可知联会的染色体不能正常

4、配对，可能是缺刻翅果蝇的染色体的结构异常， 属于染色体结构变异。由于缺刻翅的雄性果蝇无纯合致死效应，由此推断控 制该性状基因位于X染色体上。（3）由上述果蝇遗传实验说明，基因位于染色 体上。答案基因分离性别一三XBXB或XBxb XbY白眼（雄果 蝇）（2）结构变异（或“染色体缺失）X （3）基因位于染色体上（或“染色 体是基因的主要载体”）“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。 杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生 Y一种配子，因此，子代的性别全为雄性，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。 答案A4.猫的黑毛基因和红毛基因都

5、位于性染色体X上(基因用B和b表示)，当黑毛 基因和红毛基因在一起时性状表现为玳瑁色。现有一只玳瑁色猫生了 5只小 猫：1只红色，2只玳瑁色，2只黑色(红色小猫是雌的)。则亲代雄猫的基因 型是()A. XbYB. XbYC. XBY或XbYD.无法确定解析本题由于没有明确指出黑毛基因和红毛基因哪个是显性、哪个是隐性, 因此可以分别进行假设，最后推算出亲代雄猫的基因型为XBY或XbY。 答案c5.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病的造血干细胞，使其 凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中() A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿各有一半正常C.儿子全部有病、女儿全部正

6、常D.儿子全部正常、女儿全部有病解析 血友病是伴X染色体的隐性遗传病。造血干细胞是体细胞，改造造血 干细胞生物个体的基因型不变，XhX11个体与XHY个体婚后所生孩子，女孩 都正常，男孩都患病。答案c6 . 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意 图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内 的细胞是(不考虑基因突变)解析 根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBx% AaXBY, A、B可分别 表示父亲体细胞、次级精母细胞基因。C可表示因减I过程发生交叉互换而 得到的次级卵母细胞或极体。答案D7 .下图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法

7、正确的是()I. o o正常女Fjpn 口正常男nOChr患病男34567m(JB891011A.家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病B. II-5号是该病致病基因的携带者C. II-6号是该病致病基因的携带者D. 1-1把致病基因传给儿子的概率为0解析 由H-5、H-6均正常而患病可确认该病为隐性遗传病，但不能确 认基因位于常染色体还是X染色体上，故A、C、D均不正确；无论基因在 哪种染色体上，II-5均为携带者。答案B8.某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A一a 控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1 ： 1, 其中

8、女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是() A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C.正常女性的儿子都不会患该遗传病D.该病一般表现为隔代遗传解析该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能 是伴丫遗传。联系高发病率、“有中生无”以及“父病其女必病”，可确定该病 为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推 断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率，可推出在患病的母 亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子。正常女性的基因型为XaXa, 不论其配偶是乂人丫还是xaY,他们的儿子的基因型都是

9、XaY,都不会患该遗 传病。显性遗传病一般表现出代代相传的特点，而隐性遗传病才会表现出隔 代遗传，所以D项错误。答案D9. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。 该雌鼠与野生型雄鼠杂交，R的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要 通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交 的Fi个体最好是（）A.野生型（雄）X突变型（雌）B.野生型（雌）X突变型（雄）C.野生型（雌）X野生型（雄）D.突变型（雌）X突变型（雄）解析 由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状, 可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型（雌）x突变型（雄

10、）的后代中如 果雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变在X染色体上；后代中 如果无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变在常染色体上。答案B10 .下列有关基因位置（不考虑性染色体上的同源区段）叙述中，正确的是（） A.残翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交，若Fi代无论雌雄都是长翅，说明相关基 因在常染色体上B.灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，若Fi代无论雌雄均为灰身，说明相关基 因存在细胞质中C.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若Fi代无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上D.科学家通过实验证明，等位基因在染色体上呈线性排列解析 A项中长翅为显性性状，因母本为残翅而后代中的雄蝇表现为长翅， 故相关基因

11、位于常染色体上；B、C项中母本显性，后代雌雄均显性，相关基 因可能位于细胞质中，也可能位于染色体上；等位基因位于一对同源染色体 上。答案A11 .已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分。下图甲表示某家 系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，贝IU4的有关基因组 成应是乙图中的()123甲解析 由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，贝IJII3和H4的基因 型分别是XAxa、XaYA,分析乙图中人类性染色体X大、Y小(而果蝇与此相 反)，A、B、C、D的基因型依次是XayA、XaY XaY XaYa,比较可知， A项正确。答案A12 .猫的性别决定是XY型，当体细胞

12、中存在两条或两条以上的X染色体时， 只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏 小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的 基因A、a控制。下列说法不正确的是X染色体A.可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B.若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAxaYC.由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色D.黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别解析 由于两条X染色体随机失活，所以有的细胞中A基因能表达，有的细 胞中a基因能表达，故该早期胚胎发育成的个体应为黑黄相间。答案c13 .如图表示某XY型性别决定植

13、物的性染色体简图。图中I片段为同源部分，III、112片段为非同源部分。其种群中雌雄个体均有抗病和不抗 病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。 n YU 2(1)由题中信息可知,控制该植物的抗病基因不可能位于图中的 X 段。(2)现有该植物纯合子若干株，只做一次杂交实验，推测杂交子一代可能出现 的性状，并推断控制该性状的基因位于哪个片段。选用的杂交亲本的表现型 为，如果子一代中， 则控制该性状的基因位于图中的112片段。如果子一代中， 则控制该性状的基因位于图中的I片段。(3)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因G、g位于I片段 上，另一对等位基因E、e位于一对常

14、染色体上。两个不能合成该物质的亲本 杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的 比例为9： 7,则两个亲本的基因型为 o解析(1)因为种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，则抗病基因不 可能位于图中的III段。因为若此段有抗病基因，只有雄性个体才有抗病性状。(2)用雌性不抗病和雄性抗病作亲本杂交，若抗病基因在I片段，则雌雄株均 表现为抗病，若抗病基因在H2片段，则雌性为抗病，雄性为不抗病。(3)9 ： 7 是孟德尔自由组合定律的特殊分离比，由题干中某物质在两个显性基因共同 存在时才能合成，而双亲不能合成该物质，并且G、g位于I片段上，E、e 位于一对常染色体上，则双

15、亲的基因型为EEXgYg、eeXGxG或EEXgXg、 eeXGYGo答案(Dili(2)雌性不抗病和雄性抗病雌性为抗病，雄性为不抗病雌雄株均表现为抗 病(3)EEXgYg eeXGxG 或 EEXgXg、eeXGYG14 .孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式属于XY型，是非常好的遗传 学实验材料。几十年前，德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条 身体后半部为暗色的个体，并以此个体为基础培育出了 “礼服”品种。用“礼 服”品种的雌鱼作亲本(P)与其他品种的雄鱼杂交，所得子代(F1)个体中，雌 雄鱼均表现“礼服”性状，将Fi雌雄个体自由交配，所得F2个体中雌鱼均 表现“礼服”性状，雄

16、鱼表现为1/2 “礼服”性状、1/2无“礼服”性状。请 用“假说一演绎法”对“礼服”性状的遗传进行研究。(1) “假说一演绎法”的一般步骤为：提出问题一 f-实验检验一得出结论。(2)在研究“礼服”性状遗传的步骤中，提出的问题是(3)在研究“礼服”性状遗传的步骤中，具体内容是：控制礼服性状的基因O(4)在研究“礼服”性状遗传的步骤中，具体内容是。(5)请用遗传图解(基因符号为A、a)表示步骤中的具体内容：(6)根据你的研究，请预测F2个体自由交配所得F3的表现型之比为：雌“礼 服”：雌无“礼服”：雄“礼服”：雄无“礼服” =0从分子遗传学的角度看，控制孔雀鱼的“礼服”性状的基因与控制无“礼 服

17、”性状的基因的根本区别是 o解析(1)“假说一演绎法”的一般步骤为：提出问题一提出假说一演绎 推理一实验检验一得出结论。(2)由于用“礼服”品种的雌鱼作亲本(P)与其 他品种的雄鱼杂交，所得子代(F1)个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状，将R 雌雄个体自由交配，所得F2个体中雌鱼均表现“礼服”性状，雄鱼表现为1/2”礼 服”性状、1/2无“礼服”性状。在研究“礼服”性状遗传的步骤中，提出的问 题是“礼服”性状的遗传与性别相关联。(3)提出假说：控制“礼服”性状的基因 为显性基因，且位于X染色体上。(4)根据假说，进行步骤演绎推理，具体 内容是：雌性无“礼服”性状个体与B中雄性“礼服”性状的个体交

18、配，若后代雌性全为“礼服”，雄性全为无“礼服”，则假设成立。(5)画遗传图解注意标 明：杂交符号、亲代与子代之间的箭头、亲本、配子、子代基因型、表现型 及比例。(6)由于子代(Fi)个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状，“礼服”品种的雌 鱼基因型XAXA,雄鱼的基因型为xay, Fl雌鱼基因型为XAXa、雄鱼的基因 型为XAY,均表现为“礼服”性状。Fl雌雄个体自由交配，所得F2个体中雌鱼 均表现“礼服”性状(XAxA、XAXa),雄鱼表现为1/2“礼服”性状(XAY)、1/2无 “礼服”性状(XaY),故卵细胞中XA基因频率为3/4, xa基因频率为1/4；精子 中Y基因频率为1/2, XA基因

19、频率为1/4, xa基因频率为1/4,所以，F2个体 自由交配所得F3的表现型之比为：雌“礼服”：雌无“礼服”:雄“礼服”：雄无 “礼服”=7 ： 1 ： 6 ： 2o (7)生物的性状是由基因控制的，DNA分子4种脱氧核 甘酸的排列顺序不同代表着不同的遗传信息。答案(1)提出假说 演绎推理(2)“礼服”性状的遗传与性别相关联(“礼服”性状的遗传存在性别差异或位于 性染色体上)为显性基因，且位于X染色体上(4)雌性无“礼服”性状个体与F1中雄性“礼服”性状的个体交配遗传图解如图E雄性“礼服” 雌性无“礼服”亲代： xay X 父雌性“礼服Ky雄性无“礼服(6)7 ： 1 ： 6 ： 2(7)4

20、种脱氧核甘酸的排列顺序不同15 .果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答问题。摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如表所示的一系 列杂交实验。实验一实验二实验三亲本组合红眼早X白眼了V红眼早X白眼 1实验一的Fi） |H眼辛义红眼J（实验二的F| ）力一纯种）Fi表现型及比例红眼?、红眼J V随机，交配白眼早X红眼占1 : 1 : 1 : 1红眼早、U眼 V随机交配F2表现型及比例红眼、红眼、白眼早 J J2 ： 1 ： 1红眼、红眼、白眼、白眼 早不早不1 ： 1 ： 1 ： 1从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的 定律。但实验一 F2中眼色的性状表现与 相关联。摩

21、尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体 上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验和（结果） 对支持其假设起到关键作用。实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的 基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是；欲检测实验一中Fi 红眼雄性个体眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是,表 现型是 o（2）果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图 所示。果蝇翅形的变异属于染色体畸变中的 o这一变异有纯合致死 效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状 基因位于 染色体上。正常翅染色体缺刻翅染色体联会的染色体片段上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是