慢性粒细胞白血病的护理资料课件.ppt
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1、护理查房慢性粒细胞白血病血液科(29区)XXX病史介绍目录CML诊断护理措施健康教育及新进展 病情简介张陆根男27岁以“确诊慢性粒细胞白血病2年余,头晕3天”为主诉于2015-12-910:22门诊步行入院,缘于2年前体检发现“血白细胞高”就诊厦门大学附属第一医院,“查骨髓活检:骨髓增殖性疾病,结合形态学及免疫表型,考虑慢性粒细胞白血;入科PE:T:36.8;P:80次/分BP:96/53mmHg;SPO2:96%病情介绍辅助检查:血常规:白细胞579.8109/L.血红蛋白70g/L血小板239109/L,原幼粒细胞3%,中性分叶核15%,嗜酸细胞10%,嗜碱细胞4%,淋巴细胞2.0%。双侧
2、颈后、锁骨上、及腹股沟淋巴结触及数个绿豆至黄豆大小淋巴结,移动度可,表面光滑,质地中等,无压痛。腹部膨隆,触及脾脏III度大(乙线13cm、甲丙线16cm、丁戊线4cm)肝、胆、胰、双肾未见明显异常门诊拟“慢性粒细胞白血病;白细胞瘀滞症”收住我科。入院查体T:36.8;P:80次/分;R:20次/分;BP:96/53mmHg 病程记录12月9日10:22门诊步行入院,缘于2年前体检发现“血白细胞高”就诊厦门大学附属第一医院,“查骨髓活检:骨髓增殖性疾病,结合形态学及免疫表型,考虑慢性粒细胞白血;12月9日14.15接到检验科危急报告:生化:钾2.5mmol/L。患者感乏力、头晕,无恶心、呕吐、
3、腹泻,生命体征:BP:93/53mmHg心率88次/分呼吸18次/分SPO2:96,予加强静脉及口服补钾,复查电解质,密切关注病情。12月10日入院后治疗上予羟基脲降白细胞、水化等处理后症状有所缓解,白细胞较前有所下降,患者予12月10日15:40在局麻下行R双腔深静脉置管、行白细胞单采术操作过程顺利,患者无诉特殊不适,生命征平稳,穿刺点未见明显渗血、血肿。病程记录12月10日19.40患者行白细胞单采术:分离机:COM.TEC。共21个循环,总处理血量:6410ml,总产量197ml,采集时间:2小时40分.期间患者出现发热、头晕、胸闷、恶心、乏力等不适,无畏冷、寒战、呕吐、意识障碍,予吸氧
4、、止吐、舒普深抗感染等处理,并查血培养、降钙素原。12月11日10.29分医师查房:患者诉头晕有所缓解,未再呕吐,患者最高体温达39度,予阿米卡星+舒普深抗感染。12月13日12.21分医师查房:白细胞平稳下降,继续予羟基脲降白细胞、碱化尿液、水化等处理,注意复查血常规:患者体温基本降至正常,考虑抗感染有效,继续目前抗感染治疗方案。白血病(Leukemia)白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。克隆的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生累积,并浸润其他器官和组织,而正常造血功能受抑制。按病程分急性和慢性,慢性白血病常见类型
5、有慢粒(CML)及慢淋(CLL)。图注:白血病细胞,胞体大,胞浆强嗜碱性,核不规则,胞浆内有分布均匀的大小不等的嗜天青颗粒 慢性粒细胞白血病(CML)是起源于多能造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病,表现为髓系各个阶段细胞的过度增殖,以外周血中粒细胞增多并出现幼稚粒细胞、嗜碱性粒细胞增多,贫血,血小板增多和脾大为特征,可从慢性期向加速期、急变期发展。大剂量的放射性照射化学毒物和药物,如长期接触苯可诱发费城染色体(95%慢粒患者存在)病因具有酪氨酸激酶活性的融合蛋白 临床特点1、起病慢起病慢 早期可没有任何症状。一般早期出现的症状:往往是乏力、低热、出汗、体重下降等代谢亢进的表现,或者因为巨脾而有腹胀
6、。2、脾大脾大 是突出的体征,一般病人就诊时脾常达脐上下,有的甚至达盆腔,但也有极少数病人脾不大(5%)。临床特点3、部份患者有胸骨中下段压痛。4、眼底变化:当白细胞明显增高时可见静脉扩张,充盈迂曲。病程中可有视网膜及视神经乳头水肿、眼底出血伴渗出物及结节等。5、慢性期一般约14年,以后逐渐进入加速期(白血病细胞对原来有效的药物发生耐药)、急变期(与急性白血病类似)。实验室检查1、血象白细胞总数显著增高,常在50109L以上。半数患者在(100400)109L。粒细胞象多样化:血片中的中性晚幼粒、中性中幼粒及杆状核占大多数。原粒及早幼粒常10。嗜酸、嗜碱粒细胞比例增高。血小板常增多。红细胞及血
7、红蛋白正常,也可轻度减低。实验室检查2、骨髓象 慢性期增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞为主,其中中性中幼、晚幼和杆状核细胞明显增多,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,晚期骨髓活检显示胶原纤维显著增生 实验室检查3、染色体检查Ph染色体,阳性预后优于阴性。4、血液生化血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高,为本病特点之一,增高的原因是白血病粒细胞产生了过多运输维生素B12的转运蛋白。血清尿酸浓度可以增高,尤其在化疗时。诊断一、确立CML诊断:巨脾、血象、骨髓象、Ph染色体。二、临床分期CML的病程可分为慢性期,加速期和急变期(一)慢性期无症状或仅有乏力、低热等,血原粒细胞5及骨髓原粒细胞10。此
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