人类遗传病 (2)PPT讲稿.ppt

《人类遗传病 (2)PPT讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人类遗传病 (2)PPT讲稿.ppt（36页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、人类遗传病人类遗传病第1页，共36页，编辑于2022年，星期四第2页，共36页，编辑于2022年，星期四近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，人类遗传发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！病已成为威胁人类健康的一个重要因素！第3页，共36页，编辑于2022年，星期四资料资料1、我国每年出生的儿童中，、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其有先天性缺陷，其中中7080%是由于遗传因素所致是由于遗

2、传因素所致资料资料2、15岁以下死亡的儿童中，岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致为各种遗传病所致资料资料3、自然流产儿中大约、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的是染色体异常引起的资料：资料：所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。第第5 5章第章第3 3节节 人类遗传病人类遗传病第4页，共36页，编辑于2022年，星期四我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个

3、问题1.1.什么是遗传病？什么是遗传病？2.2.遗传病有哪些类型？遗传病有哪些类型？4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传病？3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式第5页，共36页，编辑于2022年，星期四我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病？什么是遗传病？2.2.遗传病有哪些类型？遗传病有哪些类型？4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传病？3.3.如何确定遗传病的患病率和遗

4、传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式第6页，共36页，编辑于2022年，星期四问题问题1 1：什么是遗传病？感冒发热是不是什么是遗传病？感冒发热是不是 遗传病？为什么？遗传病？为什么？感冒感冒发热发热：是由病原体引起的传染病遗传病：遗传病：指由于人的生殖细胞或受精卵 里遗传物质发生改变而引起的 人类遗传病 第7页，共36页，编辑于2022年，星期四我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病？什么是遗传病？2.2.遗传病有哪些类型？遗传病有哪些类型？4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传

5、病？3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式第8页，共36页，编辑于2022年，星期四问题问题2：人类遗传病有哪些类型及各种人类遗传病有哪些类型及各种 遗传病的特点，典型病例是什么？遗传病的特点，典型病例是什么？1.1.单基因遗传病单基因遗传病2.2.多基因遗传病多基因遗传病3.3.染色体变异遗传病染色体变异遗传病第9页，共36页，编辑于2022年，星期四常染色体常染色体显性显性隐性隐性性染色体性染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体显性显性隐性隐性1.单基因遗传病单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病受一对等位基因控制的遗传病 65006500多种多种多指

6、多指多指多指、并指、软骨发育不全、并指、软骨发育不全、并指、软骨发育不全、并指、软骨发育不全镰刀型细胞贫血症、镰刀型细胞贫血症、镰刀型细胞贫血症、镰刀型细胞贫血症、白化病白化病白化病白化病、先、先、先、先天性聋哑、苯丙酮尿症天性聋哑、苯丙酮尿症天性聋哑、苯丙酮尿症天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D D D佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病红绿色盲、红绿色盲、红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病血友病血友病外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症第10页，共36页，编辑于2022年，星期四常染色体常染色体显性显性隐性隐性性染色体性染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体显性显

7、性隐性隐性多指多指多指多指白化病白化病白化病白化病抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D D D佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病红绿色盲红绿色盲红绿色盲红绿色盲外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症学生自主阐述以下遗传病的遗传特点学生自主阐述以下遗传病的遗传特点 连续遗传、不分男女连续遗传、不分男女隔代遗传、不分男女隔代遗传、不分男女父亲患病女儿一父亲患病女儿一定患病，儿子患定患病，儿子患病母亲一定患病、病母亲一定患病、连续遗传连续遗传母亲患病儿子母亲患病儿子一定患病，女儿一定患病，女儿患病父亲一定患患病父亲一定患病、交叉遗传病、交叉遗传患者只有男性，父亲患病，儿患者只有男性，父亲患病，儿子

8、一定患子一定患第11页，共36页，编辑于2022年，星期四常显常显常隐常隐伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性伴伴Y遗传遗传病例病例特点特点多指、多指、并指等并指等通常为代通常为代代相传、代相传、发病概率发病概率男男=女女白化病、白化病、先天性聋先天性聋哑等哑等通常为隔代通常为隔代遗传、发病遗传、发病概率概率男男=女女色盲、色盲、血友病等血友病等通常为隔通常为隔代遗传和代遗传和交叉遗传、交叉遗传、男男女女抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病通常为代通常为代代遗传、代遗传、发病概率发病概率男男女女外耳道外耳道多毛症多毛症后代只有后代只有男患者，男患者，且代代发且代代发病病单基因遗传病的类型单基因遗传病的类型第

9、12页，共36页，编辑于2022年，星期四人类四种遗传病的解题规律：人类四种遗传病的解题规律：第一步：先确定显隐性：第一步：先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第二步：再确定致病基因的位置：第二步：再确定致病基因的位置：（1 1）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（2 2）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。有中生无为显性，生女正常为常显。（3 3）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。（4 4）伴

10、）伴X X显性遗传：父病女必病，子病母必病。显性遗传：父病女必病，子病母必病。第13页，共36页，编辑于2022年，星期四人类单基因遗传病类型的判断：人类单基因遗传病类型的判断：无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病。隐性遗传看女病。女病父正非伴性，女病父正非伴性，母子都病为伴性。母子都病为伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病。显性遗传看男病。男病母正非伴性，男病母正非伴性，父女都病为伴性。父女都病为伴性。第14页，共36页，编辑于2022年，星期四判断下列遗传病的类型判断下列遗传病的类型:显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病112102334455667789常染

11、色体常染色体常染色体常染色体第15页，共36页，编辑于2022年，星期四如何判断单基因遗传病的类型？如何判断单基因遗传病的类型？下下图图是某是某遗传遗传病的系病的系谱图谱图（受基因（受基因A、a控制），据控制），据图图回答：回答：该该病是由病是由_染色体染色体_性基因控制的性基因控制的 常常隐隐第16页，共36页，编辑于2022年，星期四2.2.多基因遗传病（多基因遗传病（100100多种）多种）病症：病症：病症：病症：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等尿病、唇裂、早衰等唇裂唇裂受多对基因控制的人类遗传病受多对基因控制的人类遗传病

12、 早衰早衰 特征：特征：家庭聚集现象；家庭聚集现象；易受环境影响；易受环境影响；群体中发病率高群体中发病率高第17页，共36页，编辑于2022年，星期四3.3.染色体异常遗传病（染色体异常遗传病（100100多种）多种）病症：病症：病症：病症：21212121三体综合征、猫叫综合征等三体综合征、猫叫综合征等2121三体综合征三体综合征(又叫先天愚型又叫先天愚型)“天才天才”音乐指挥家舟音乐指挥家舟舟舟第18页，共36页，编辑于2022年，星期四减减减减减减减减减数分裂发生异常减数分裂发生异常讨论：分析讨论：分析21三体综合征产生的原因是什么？三体综合征产生的原因是什么？第19页，共36页，编辑

13、于2022年，星期四我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病？什么是遗传病？2.2.遗传病有哪些类型？遗传病有哪些类型？4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传病？3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式第20页，共36页，编辑于2022年，星期四问题问题3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式调查遗传病的发病率调查遗传病的发病率方法：调查、统计、分析方法：调查、统计、分析调查遗传病的遗传方式调查遗传病的遗传方式到人群中调查

14、到人群中调查到患者家系中调查到患者家系中调查在广大人群中随机取样，调查的人群数量要在广大人群中随机取样，调查的人群数量要足够大。调查完之后进行分析。足够大。调查完之后进行分析。患病人数患病人数被调查人数被调查人数100%患病率患病率画出遗传系谱图进行分析画出遗传系谱图进行分析第21页，共36页，编辑于2022年，星期四我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病？什么是遗传病？2.2.遗传病有哪些类型？遗传病有哪些类型？4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传病？3.3.如何确定遗传病的患病

15、率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式第22页，共36页，编辑于2022年，星期四问题问题4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？优生优生措施措施3.3.禁止近亲结婚禁止近亲结婚1.1.遗传咨询遗传咨询(主要手段主要手段)4.4.提倡提倡“适龄生育适龄生育”2.2.产前诊断产前诊断第23页，共36页，编辑于2022年，星期四了解了解病史病史分析遗传方式、计算概率分析遗传方式、计算概率提出提出建议建议1.1.遗传咨询遗传咨询方案一：方案一：一对夫妇：男性正常，女性色盲一对夫妇：男性正常，女性色盲 。医生建议医生建议(优生策略优生策略)：优先生女孩优先生女孩第24页，

16、共36页，编辑于2022年，星期四2.2.进行产前诊断进行产前诊断羊水检查羊水检查B B超检查超检查孕妇血细胞检查孕妇血细胞检查基因诊断基因诊断优点：及早发现有严重遗传病和严重畸优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。形的胎儿。第25页，共36页，编辑于2022年，星期四3.3.禁止近亲结婚禁止近亲结婚每个人都携带每个人都携带5 56 6个不同的个不同的隐性致病基因隐性致病基因.近亲结婚者有可能从相同的祖先近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致继承相同的致病基因病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。几倍、几十倍、甚

17、至上百倍。第26页，共36页，编辑于2022年，星期四甜蜜的婚姻苦涩的果甜蜜的婚姻苦涩的果达尔文达尔文表姐艾玛表姐艾玛女女儿儿女女儿儿女女儿儿女女儿儿儿儿子子儿儿子子儿儿子子儿儿子子儿儿子子儿儿子子夭夭折折夭夭折折终终身身不不育育终终身身不不育育终终身身不不育育病魔缠身，智力低下病魔缠身，智力低下我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：直系血亲直系血亲直系血亲直系血亲和三代以内的和三代以内的和三代以内的和三代以内的旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲禁止结婚。禁止结婚。禁止结婚。禁止结婚。第27页，共36页，编辑于2022年，星期四第28页，共36页，编辑于2022年，星期

18、四4.4.提倡适龄生育提倡适龄生育24242929岁生育岁生育 过晚生育由于体内积累的致突变因素增过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。多，生患病小孩的风险也相应增大。母亲生育年龄母亲生育年龄2121三体综合症发病率三体综合症发病率294545岁岁1/501/50第29页，共36页，编辑于2022年，星期四我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病？什么是遗传病？2.2.遗传病有哪些类型？遗传病有哪些类型？4.4.如何对遗传病进行监测和预防？如何对遗传病进行监测和预防？5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传病？3.3.如何

19、确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式第30页，共36页，编辑于2022年，星期四1990199019901990年年启动，目的是测定人类基因组的全部启动，目的是测定人类基因组的全部DNADNA序列。找出所序列。找出所有人类基因，并搞清其在有人类基因，并搞清其在DNADNA分子上的位置，破译出人类分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。全部遗传信息。测定染色体：测定染色体：人类基因组计划人类基因组计划22条常染色体XY20012001年年公布草图，公布草图，20032003年年测序工作圆满完成。测序工作圆满完成。人类基因组大约有人类基因组大约有31.631.6亿个碱基对，亿

20、个碱基对，2.0 2.52.0 2.5万个基因。万个基因。问题问题5.5.如何有效的治疗遗传病？如何有效的治疗遗传病？第31页，共36页，编辑于2022年，星期四 21 21三体综合征三体综合征 、并指、并指 、苯丙酮尿症依次、苯丙酮尿症依次属于：属于：a a.单基因病中的显性遗传病单基因病中的显性遗传病 b b.单基因病中的隐性遗传病单基因病中的隐性遗传病 c c.常染色体异常病常染色体异常病 d d.性染色体异常病性染色体异常病 A A.bac B bac B.dab C dab C.cab D cab D.cbacba第32页，共36页，编辑于2022年，星期四1 1、某男子是白化病基因

21、携带者，其细胞中可能不含该致、某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（病基因的是（）A A、神经细胞、神经细胞B B、精原细胞、精原细胞C C、淋巴细胞、淋巴细胞D D、精细胞、精细胞D生一个白化男孩的概率是生一个白化男孩的概率是1/8生一个男孩白化的概率是生一个男孩白化的概率是1/42、一对肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一、一对肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少生一个男孩白化的概率是多少？当堂检测当堂检测第33页，共36页，编辑于2022年，星期四3、下、下图为图为白化病白化病(Aa

22、)和色盲和色盲(Bb)两种两种遗传遗传病的家族系病的家族系谱图谱图。请请回回答：答：若若8与与11结结婚，生育一个患白化病孩子的概率婚，生育一个患白化病孩子的概率为为_，假，假设设某地区自然人群中携某地区自然人群中携带带者的者的频频率率为为1/100,若若8与与该该地一个表地一个表现现正常的男子正常的男子结结婚，婚，则则他他们们生育一患白化病小孩的概率生育一患白化病小孩的概率为为_。1/31/200第34页，共36页，编辑于2022年，星期四5 5、人类、人类2121三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第第2121号染色体没有分离。若女患者与正常

23、人结婚后可以生号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率是育，其子女患该病的概率是 （）A A、0 B0 B、1/4 C1/4 C、1/2 D1/2 D、1 1C4 4、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿？（产生先天愚型的男性患儿？（）23A+X23A+X22A+X22A+X21A+Y21A+Y22A+Y22A+YA A、和和B B、和和C C、和和D D、和和C第35页，共36页，编辑于2022年，星期四6.6.下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为下图是具有两种遗传病的家族系

24、谱图，设甲病显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b。若。若-7-7为纯合子，据图回答：为纯合子，据图回答：（1 1）甲病是致病基因位于）甲病是致病基因位于 染色体上的染色体上的 性遗传病；乙病是致病基性遗传病；乙病是致病基因位于因位于 染色体上的染色体上的 性遗传病。性遗传病。（2 2）-5-5的基因型可能是的基因型可能是 。（3 3）-10-10是纯合子的概率是是纯合子的概率是 。（4 4）假设）假设-10-10与与-9-9结婚，生下正常孩子的概率是结婚，生下正常孩子的概率是 。常显常隐aaBB或aaBb2/35/6第36页，共36页，编辑于2022年，星期四