聚氨酯树脂拉挤.ppt
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1、武汉理工大学武汉理工大学材料学院复合材料系材料学院复合材料系 王王 钧钧改性聚氨酯树脂改性聚氨酯树脂在复合材料拉挤方面的应用在复合材料拉挤方面的应用 1909年美国籍化学家年美国籍化学家L.H.Backeland首先合成首先合成出有应用价值的出有应用价值的酚醛树脂酚醛树脂1937年德国化学家年德国化学家Otto Bayer发现发现异氰酸酯异氰酸酯与与含活泼氢含活泼氢的化合物的聚合反应,从而建立了的化合物的聚合反应,从而建立了聚聚氨酯氨酯化学的基础化学的基础1941年年不饱和聚酯树脂不饱和聚酯树脂开始大规模应用开始大规模应用40年代后期年代后期环氧树脂环氧树脂开始工业应用开始工业应用一、热固性树
2、脂的发展一、热固性树脂的发展主要热固性树脂性能对比主要热固性树脂性能对比价格价格工艺性工艺性力学性能力学性能电学性能电学性能耐候性耐候性燃烧性燃烧性耐热性耐热性聚氨酯聚氨酯较高较高-高高较好较好-好好较好较好-很好很好好好较好较好-很好很好一般一般-较好较好一般一般-好好环氧环氧较高较高较好较好-好好较好较好-好好较好较好-很好很好较好较好-好好一般一般-较好较好一般一般-较好较好不饱和不饱和中中-较高较高 好好-很好很好一般一般-好好一般一般-好好一般一般-好好一般一般-较好较好一般一般-较好较好酚醛酚醛低低-中中一般一般一般一般-好好一般一般-好好一般一般-好好好好好好二、聚氨酯树脂二、聚
3、氨酯树脂2.1 异氰酸酯的反应异氰酸酯的反应2.1.1 异氰酸酯与羟基反应生成氨基甲酸酯异氰酸酯与羟基反应生成氨基甲酸酯2.1.2 异氰酸酯与水反应生成脲和二氧化碳异氰酸酯与水反应生成脲和二氧化碳2.1.3 异氰酸酯与胺反应生成取代脲异氰酸酯与胺反应生成取代脲2.1.4 异氰酸酯与羧酸反应生成酰胺和二氧化碳异氰酸酯与羧酸反应生成酰胺和二氧化碳2.1.5 异氰酸酯与多元醇发生交联反应异氰酸酯与多元醇发生交联反应2.1.6 异氰酸酯与脲反应生成缩二脲,并发生交联异氰酸酯与脲反应生成缩二脲,并发生交联2.1.7 异氰酸酯与氨基甲酸酯反应生成脲基甲酸酯,异氰酸酯与氨基甲酸酯反应生成脲基甲酸酯,并发生交
4、联并发生交联2.1.8 异氰酸酯与酰胺反应生成酰基脲,并发生交联异氰酸酯与酰胺反应生成酰基脲,并发生交联2.2 主要异氰酸酯品种主要异氰酸酯品种TDIHDIMDIHMDINDI2.3 主要聚合物多醇及多胺主要聚合物多醇及多胺柔柔 性性刚性刚性支化支化可以根据需要可以根据需要调节分子中的软段和硬段调节分子中的软段和硬段可以根据需要可以根据需要控制分子间的交联控制分子间的交联分子中硬段分子中硬段部分结晶部分结晶2.4 聚氨酯树脂的分子结构及聚集态结构聚氨酯树脂的分子结构及聚集态结构软段软段硬段硬段结晶区结晶区反应速度快反应速度快耐候性耐候性耐化学腐蚀性耐化学腐蚀性粘接性粘接性高强度高强度高断裂延伸
5、高断裂延伸耐冲击耐冲击三、三、改性聚氨酯树脂基复合材料基本性能改性聚氨酯树脂基复合材料基本性能UPPU环氧树脂乙烯基酯树脂弯曲强度(MPa)488311326弯曲模量(MPa)195081528718308 温度(60)湿度(93RH)1D1948499.9169001001799298.34D1910497.91667298.21777197.16D1927298.91660497.81780597.314D1914698.11653797.41775997.021D1909997.91649697.41772296.828D198811021669998.41669991.2温度(温度(6
6、0)湿度(湿度(93RH)12hrs温度(温度(25)湿度(湿度(93RH)12hrs1Cy19981102148501001705193.14Cy196741011464998.61668391.16Cy197721011462198.51665691.014Cy197861011446794.61706493.221Cy195001001442694.41691292.428Cy197781011458995.41682991.9聚氨酯改性不饱和树脂耐湿热性能聚氨酯改性不饱和树脂耐湿热性能UPPU环氧树脂乙烯基酯树脂弯曲强度(MPa)488311326弯曲模量(MPa)1950815287
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- 聚氨酯 树脂
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