见习-2型糖尿病课件.ppt
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1、临床见习内一科 王莎医师1ppt课件2 2型糖尿病由多种病因引起的、以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。由于胰岛素分泌或/和作用缺陷(胰岛素抵抗),导致碳水化合物、蛋白质、脂肪、水、电解质等代谢异常。2ppt课件糖尿病分型(19971997年,年,ADAADA建议)建议)一、1型糖尿病(B细胞破坏,胰岛素绝对不足)1.免疫介导(急发型、缓发型)2.特发性二、型糖尿病(胰岛素分泌不足伴胰岛素抵抗)三、其他特殊类型糖尿病四、妊娠(期)糖尿病(GDM)3ppt课件1型糖尿病型糖尿病2型糖尿病型糖尿病起病年龄多40岁起病方式多急剧,少数缓起缓慢而侵袭起病时体重多正常或消瘦多超重或者肥胖“三多一少”症状常典
2、型不典型,或无症状急性并发症酮症倾向大。易发生酮症酸中毒酮症倾向小。老年患者易发生高渗性高血糖状态慢性并发症:肾病30%-40%,主要死因20%左右 心血管病较少70%左右,主要死因 脑血管病较少较多胰岛素及C-肽释放试验低下或缺乏峰值延迟或者不足胰岛素治疗及反应依赖外源性胰岛素生存,对胰岛素敏感生存不依赖外源性胰岛素,应用时对胰岛素敏感抵抗1 1型与2 2型糖尿病的鉴别4ppt课件诊断标准有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓200mg/dl(200mg/dl(11.111.1mmol/L)mmol/L)或者或者l空腹血浆葡萄糖浓度空腹血浆葡萄糖浓度 126mg/d
3、l126mg/dl(7.07.0mmol/L)mmol/L)或者或者lOGTT2OGTT2小时血浆葡萄糖浓度小时血浆葡萄糖浓度200mg/dl(200mg/dl(11.111.1mmol/L)mmol/L)需要在另一天对上述结果进行核实需要在另一天对上述结果进行核实5ppt课件临床表现 一、代谢紊乱症候群 二、急性并发症和伴发病 三、慢性并发症 6ppt课件 一、代谢紊乱症候群一、代谢紊乱症候群多饮多食多尿消瘦乏力、皮肤瘙痒、视物模糊7ppt课件二、急性并发症和伴发病二、急性并发症和伴发病1.糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症昏迷2.感染 皮肤化脓性感染 皮肤真菌感染 真菌性阴道炎 肺结核 尿路感
4、染 肾乳头坏死(高热、肾绞痛、血尿、尿中排出坏死的肾乳头组织)8ppt课件慢性并发症(一)大血管病变(二)微血管病变 1糖尿病肾病 2糖尿病性视网膜病变 3糖尿病心肌病(三)神经病变(四)眼的其他病变(五)糖尿病足9ppt课件鉴别诊断(一)其他原因所致的尿糖阳性(二)继发性糖尿病(三)1型与2型糖尿病的鉴别10ppt课件治疗治疗目标 消除症状、血糖正常或接近正常、防止或延缓并发症、维持良好健康状况和劳动(学习)能力、保障儿童生长发育、延长寿命、降低病死率、提高生活质量。治疗原则 早期治疗、长期治疗、综合治疗 治疗个体化治疗措施 以饮食治疗和体育锻炼为基础,根据病情予以药物治疗11ppt课件药物
5、治疗降糖药降糖药低血糖体重增加水肿胃肠道不良反应乳酸性酸中毒肝毒性双胍类 噻唑烷二酮类 磺脲类 非磺脲类胰岛素促泌剂 糖苷酶抑制剂 胰岛素 12ppt课件注意事项注意事项TZD双胍类磺脲类非磺脲类促泌剂胰岛素糖苷酶抑制剂心衰禁忌 心血管疾病慎用 肝功能不全慎用 肾功能异常慎用 老年患者慎用 单独使用可致低血糖 不能与血管内含碘造影剂合用 13ppt课件进展GLP-1 在胃肠道在胃肠道L细胞分泌,胰高血糖素原剪切而来细胞分泌,胰高血糖素原剪切而来,包包含含31个氨基酸的多肽。个氨基酸的多肽。抵抗抵抗DPP-IVDPP-IV降解的降解的GLP-1GLP-1类似物类似物(GLP-1 GLP-1受体激
6、动剂)受体激动剂)如如 LiraglutideLiraglutide,ExenatideExenatide 目的:提高血浆浓度,延长作用时间达到治疗要求目的:提高血浆浓度,延长作用时间达到治疗要求抑制抑制DPP-IVDPP-IV活性活性(DPP-IVDPP-IV抑制剂)抑制剂)如如VildagliptinVildagliptin,sitagliptinsitagliptin 目的:防止内源性目的:防止内源性GLP1GLP1降解,提高血浆浓度降解,提高血浆浓度14ppt课件进展胰岛移植胰岛细胞移植15ppt课件 住院病历16ppt课件入院记录、入院记录、再次或多次入院记录、再次或多次入院记录、2
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