时间药理学与临床合理用药课件.ppt
《时间药理学与临床合理用药课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《时间药理学与临床合理用药课件.ppt(37页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、时辰药理学与临床合理用药时辰药理学与临床合理用药蒋文高蒋文高重庆医科大学药学院临床药学教研室重庆医科大学药学院临床药学教研室生命的节奏n n希波克拉底的绝技希波克拉底的绝技希波克拉底的绝技希波克拉底的绝技n n神奇的数字神奇的数字神奇的数字神奇的数字2125221252n n生命三重奏生命三重奏生命三重奏生命三重奏n n不曾谋面的平安顾问不曾谋面的平安顾问不曾谋面的平安顾问不曾谋面的平安顾问生物节律及生物学意义n n生物周期以日为节律的叫近日节律(生物周期以日为节律的叫近日节律(生物周期以日为节律的叫近日节律(生物周期以日为节律的叫近日节律(circadian circadian rhythm
2、rhythm)n n以年为周期的叫近年节律(以年为周期的叫近年节律(以年为周期的叫近年节律(以年为周期的叫近年节律(circannualcircannual rhythm rhythm)n n周期小于一日的叫超日节律。周期小于一日的叫超日节律。周期小于一日的叫超日节律。周期小于一日的叫超日节律。n n以月为周期的叫月节律。以月为周期的叫月节律。以月为周期的叫月节律。以月为周期的叫月节律。近日节律系统的中枢近日节律系统近日节律系统近日节律的产生与维持近日节律的产生与维持PerCryCCGsCLKBMAL1+-Clock controlled genes occupy 0.5-9%known ge
3、nes,about 2,000-10,000.+近日节律近日节律紊乱对机体状态的影响近日节律紊乱对机体状态的影响n n旅行时差(旅行时差(旅行时差(旅行时差(jet lagjet lag)n n倒班工作(倒班工作(倒班工作(倒班工作(shift workshift work)n n季节性情感障碍季节性情感障碍季节性情感障碍季节性情感障碍n n精神疾病精神疾病精神疾病精神疾病n n心血管疾病心血管疾病心血管疾病心血管疾病n n肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤时间药理学的研究内容时间药理学的研究内容n n机体的昼夜节律对药物体内过程的影响机体的昼夜节律对药物体内过程的影响机体的昼夜节律对药物体内过程的影响机体的昼
4、夜节律对药物体内过程的影响n n机体的昼夜节律对药物疗效的影响机体的昼夜节律对药物疗效的影响机体的昼夜节律对药物疗效的影响机体的昼夜节律对药物疗效的影响n n机体昼夜节律对药物不良反应的影响机体昼夜节律对药物不良反应的影响机体昼夜节律对药物不良反应的影响机体昼夜节律对药物不良反应的影响n n药物对机体昼夜节律的影响药物对机体昼夜节律的影响药物对机体昼夜节律的影响药物对机体昼夜节律的影响药物体内过程的时间规律药物体内过程的时间规律n n研究药物在体内过程中的节律变化。研究药物在体内过程中的节律变化。n n药动学的时间节律是客观存在的。药动学的时间节律是客观存在的。有些药物在早晨给药血药浓度比晚上
5、给药高,如茶碱有些药物在早晨给药血药浓度比晚上给药高,如茶碱有些药物在晚上给药血药浓度比早晨给药高,如卡马西平有些药物在晚上给药血药浓度比早晨给药高,如卡马西平有些药物的药动学无明显时间节律变化,如氟哌啶醇有些药物的药动学无明显时间节律变化,如氟哌啶醇n n由于时间生物学的基本理论尚未解决,时间药动学的机制由于时间生物学的基本理论尚未解决,时间药动学的机制尚不明确。尚不明确。时间药动学对临床用药的指导意义时间药动学对临床用药的指导意义n n临床用药的习惯是将全天药量平均分成若干等分,等量等临床用药的习惯是将全天药量平均分成若干等分,等量等时间间隔用药,没有考虑用药时间对血药浓度的影响。时间间隔
6、用药,没有考虑用药时间对血药浓度的影响。n n用药时间依赖性变化:由于用药时间不同引起血药浓度水用药时间依赖性变化:由于用药时间不同引起血药浓度水平、药物效应或不良反应发生的变化。平、药物效应或不良反应发生的变化。调整给药时间,使之与疾病的节律相适应;调整给药时间,使之与疾病的节律相适应;研究药物体内过程节律性的规律,为临床合理用药和设计研究药物体内过程节律性的规律,为临床合理用药和设计方案提供依据。方案提供依据。研究和评价药物制剂的时间生物利用度和具有节律性给药研究和评价药物制剂的时间生物利用度和具有节律性给药特点的新剂型。特点的新剂型。阐明药物疗效和毒性反应节律性变化的机制。阐明药物疗效和
7、毒性反应节律性变化的机制。药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点n n茶碱在日间活动、夜间休息、生活规律的健康成年男子,茶碱在日间活动、夜间休息、生活规律的健康成年男子,9:009:00时用药血中浓度达峰时间时用药血中浓度达峰时间TmaxTmax显著缩短,显著缩短,CmaxCmax明显明显升高,但是升高,但是t t1/21/2和和AUCAUC无明显差异,静脉注射时也未出现上无明显差异,静脉注射时也未出现上述差异。述差异。药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点n n影响药物吸收速度和吸收量的因素影响药物吸收速度和吸收量的因素=面积面积通透系数通透系数厚
8、度厚度(C1C2)药物因素:解离度,即通透系数机体因素:血流量、接触面积、厚度通透量通透量(单位时间分子数)(单位时间分子数)n n影响药物吸收过程具有昼夜节律变化的因素影响药物吸收过程具有昼夜节律变化的因素胃液的胃液的pHpH值及胃液分泌量:健康人每日分泌的胃液量约为值及胃液分泌量:健康人每日分泌的胃液量约为1.52.51.52.5升,夜间升,夜间1212小时胃液分泌量约小时胃液分泌量约400400毫升。毫升。胃排空和肠蠕动:晚间胃排空的速率比白天低,小肠蠕动胃排空和肠蠕动:晚间胃排空的速率比白天低,小肠蠕动速率也是晚间小于白天。速率也是晚间小于白天。吸收部位的血流量:禁食大鼠胃粘膜血流量活
9、动期较高,吸收部位的血流量:禁食大鼠胃粘膜血流量活动期较高,休息期较低。大鼠小肠、肌肉、肝脏和腹腔血管高峰期在休息期较低。大鼠小肠、肌肉、肝脏和腹腔血管高峰期在21:00-3:0021:00-3:00。药物的脂溶性和水溶性:脂溶性强的药物在大鼠晚间吸收药物的脂溶性和水溶性:脂溶性强的药物在大鼠晚间吸收较早晨快,水溶性无此变化。较早晨快,水溶性无此变化。药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点n n药物分布过程中蛋白结合的时间节律药物分布过程中蛋白结合的时间节律多种解热镇痛抗炎药在活动期多种解热镇痛抗炎药在活动期VdVd减少,休息期则增大。减少,休息期则增大。血浆蛋白含量及血
10、浆蛋白结合能力有明显的昼夜变化。血浆蛋白含量及血浆蛋白结合能力有明显的昼夜变化。地西泮在地西泮在9:009:00时静脉注射,开始到注射结束时静脉注射,开始到注射结束4 4小时中血中小时中血中总地西泮浓度及地西泮结合白蛋白率高于总地西泮浓度及地西泮结合白蛋白率高于21:0021:00给药,给药,TmaxTmax明显缩短和明显缩短和CmaxCmax明显增高。明显增高。在人群中,泼尼松龙与血浆蛋白的结合力比白天的便宜,在人群中,泼尼松龙与血浆蛋白的结合力比白天的便宜,结和能力夜间高,白天低。结和能力夜间高,白天低。药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的
11、特点药代动力学参数随时间变化的特点n n影响药物分布昼夜变化的因素影响药物分布昼夜变化的因素血容量和组织器官血流量:活动期血容量和局部血流量均血容量和组织器官血流量:活动期血容量和局部血流量均较休息期多。活动期较休息期多。活动期VdVd较休息期小。较休息期小。组织细胞膜的通透性:大鼠给与利多卡因后,组织细胞膜的通透性:大鼠给与利多卡因后,22:0022:00血药血药浓度和游离药物浓度较浓度和游离药物浓度较4:004:00高,红细胞内药物与血浆药物高,红细胞内药物与血浆药物浓度的比值浓度的比值22:0022:00也较也较4:004:00高。高。药物的理化性质:脂溶性药物在脑和肺中药物的理化性质:
12、脂溶性药物在脑和肺中AUCAUC较高,有节较高,有节律性,水溶性药物在组织中律性,水溶性药物在组织中AUCAUC较高,无节律性。较高,无节律性。细胞外液细胞外液pHpH值:细胞外液值:细胞外液pHpH值较细胞内变化大,夜间细值较细胞内变化大,夜间细胞外胞外pHpH值降低,使弱酸性药物进入细胞内,分布容积增大。值降低,使弱酸性药物进入细胞内,分布容积增大。n n肝血流量和肝药酶代谢活性的生物节律肝血流量和肝药酶代谢活性的生物节律肝血流量:肝血流量在肝血流量:肝血流量在8:008:00最高,最高,14:0014:00最低。最低。CLCL伴随着伴随着肝血流量的增加而增加,半衰期变短。而摄取比高的药物
13、肝血流量的增加而增加,半衰期变短。而摄取比高的药物CLCL白天增加,夜间减少,半衰期白天缩短,夜间延长。白天增加,夜间减少,半衰期白天缩短,夜间延长。肝药酶活性最高在夜间肝药酶活性最高在夜间2:002:00,最低在,最低在4:004:00。除了。除了CYP450CYP450外其它药物代谢酶也有昼夜节律变化。外其它药物代谢酶也有昼夜节律变化。药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点n n药物排泄过程的节律药物排泄过程的节律药物经过肾脏排泄具有昼夜节律性,庆大霉素药物经过肾脏排泄具有昼夜节律性,庆大霉素99%99%经肾排经肾排泄,午夜给药泄,午夜给药CLCL降低。降低。肾血流量
14、:正常人肾血流量、肾小球滤过率及排尿量在肾血流量:正常人肾血流量、肾小球滤过率及排尿量在17:3017:30左右为峰值,左右为峰值,5:005:00为最低。为最低。尿液尿液pHpH值:尿液值:尿液pHpH值在活动期升高,休息期降低。使酸值在活动期升高,休息期降低。使酸性药物阿司匹林在性药物阿司匹林在7:007:00排泄比排泄比19:0019:00增加增加27%27%。药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点药代动力学参数随时间变化的特点影响因素影响因素影响因素的变化性质影响因素的变化性质(白天(白天/黑夜)黑夜)血药浓度的变化性质血药浓度的变化
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 时间 药理学 临床 合理 用药 课件
限制150内