第二十章利尿药和脱水药课件.ppt

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1、第二十章第二十章 利尿药及脱水药利尿药及脱水药 安徽中医药高等专科学校安徽中医药高等专科学校安徽中医药高等专科学校安徽中医药高等专科学校机能学教研室机能学教研室机能学教研室机能学教研室F利尿药（利尿药（diureticsdiuretics）：）：是作用于肾，增加是作用于肾，增加电解质及水排泄、使尿量增多的药物。电解质及水排泄、使尿量增多的药物。高效利尿药高效利尿药F常用利尿药分类常用利尿药分类 中效利尿药中效利尿药 (按效能和作用部位按效能和作用部位)低效利尿药低效利尿药第一节第一节 利利 尿尿 药药 diuretics=经肾小球滤过形成原尿，再经过一系列肾小经肾小球滤过形成原尿，再经过一系列

2、肾小 管和集合管的再吸收和分泌形成管和集合管的再吸收和分泌形成终尿终尿。=原尿量的多少决定于有效滤过压和肾血流量。原尿量的多少决定于有效滤过压和肾血流量。=原尿量：原尿量：180L/d 180L/d；排尿量：排尿量：1.5L/d1.5L/d；9999：1 1。=作用于肾小球及肾小球前的利尿作用小。作用于肾小球及肾小球前的利尿作用小。影响终尿量的主要因素是肾小管再吸收。影响终尿量的主要因素是肾小管再吸收。=常用利尿药多是通过减少肾小管对电解质及常用利尿药多是通过减少肾小管对电解质及 水的再吸收而发挥利尿作用的。水的再吸收而发挥利尿作用的。一、利尿药作用的生理学基础一、利尿药作用的生理学基础 皮质

3、部皮质部皮质部皮质部 近曲小管近曲小管近曲小管近曲小管 远曲小管远曲小管远曲小管远曲小管 髓质部髓质部髓质部髓质部 髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段 乙酰唑胺乙酰唑胺乙酰唑胺乙酰唑胺高效高效高效高效利尿药利尿药利尿药利尿药髓袢髓袢髓袢髓袢集集集集合合合合管管管管中效利尿药中效利尿药中效利尿药中效利尿药低效低效低效低效利尿药利尿药利尿药利尿药 高渗髓质高渗髓质高渗髓质高渗髓质肾肾小小球球低效利尿药低效利尿药低效利尿药低效利尿药 稀释功能稀释功能稀释功能稀释功能 浓缩功能浓缩功能浓缩功能浓缩功能 原尿中原尿中85%85%的的NaHCONaHCO3 3及及40%NaCl40%NaCl

4、在此段被再吸收。在此段被再吸收。原尿中原尿中60%60%的水在此段被再吸收的水在此段被再吸收糖、氨基酸及其他糖、氨基酸及其他 （1 1）NaNa+通过通过NaNa+-H-H+反向转运系统进入细胞内，然反向转运系统进入细胞内，然后由后由NaNa+泵将泵将NaNa+送至组织间液。送至组织间液。（2 2）NaNa+以被动扩散方式通过腔膜侧进入小管上皮以被动扩散方式通过腔膜侧进入小管上皮细胞内，随即被细胞内，随即被NaNa+泵泵出泵泵出 （3 3）水通过）水通过AQPAQP被吸收被吸收 近近 曲曲 小小 管管方式方式图图图图 HH2 2O+COO+CO2 2 H H2 2COCO3 3 ACNa+K+

5、Na+Na+HH+CO2 CL-Na+管腔管腔 间液间液HH+HCO+HCO3 3-HCOHCO3 3-+HH2 2COCO3 3减少减少H H+生成，减弱生成，减弱NaNa+-H-H+交换，可产生利交换，可产生利尿作用尿作用碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂低效利尿药低效利尿药排排NaNa+增加的同时，增加的同时，HCOHCO3 3-排出也增加，排出也增加，H+H+分分泌减少，易引起代谢性酸中毒泌减少，易引起代谢性酸中毒。2 2.髓袢降枝细段髓袢降枝细段通过通过AQPAQP1 1重吸收重吸收H H2 2O O 近近 曲曲 小小 管管原尿中原尿中35%35%的的NaNa+在此段再吸收，不伴有水的再在

6、此段再吸收，不伴有水的再吸收吸收方式：腔膜侧方式：腔膜侧K K+-Na-Na+-2Cl-2Cl-共同转运系统将共同转运系统将 NaNa+、K K+、2Cl2Cl-同向转运至细胞内。同向转运至细胞内。CaCa2+2+、MgMg2+2+也在此段吸收也在此段吸收抑制抑制K K+-Na-Na+-2Cl-2Cl-转运系统可以利尿转运系统可以利尿高效高效利尿药利尿药利尿同时利尿同时NaNa+、K K+、ClCl-、CaCa2+2+、MgMg2+2+同时排出同时排出t 髓袢升枝粗段的髓质和皮质部髓袢升枝粗段的髓质和皮质部N 肾小管细胞肾小管细胞 管腔管腔 间液间液 K+K+K+P Na+Na+2Cl-Cl-

7、图图 髓袢升枝粗段细胞的髓袢升枝粗段细胞的NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-共同转运系统共同转运系统CaCa2+2+MgMg2+2+t原尿中原尿中10%10%的的NaNa+在此段再吸收在此段再吸收方式：腔膜侧方式：腔膜侧NaNa+-ClCl-共同转运系统将共同转运系统将 NaNa+、ClCl-同向转运至细胞内。同向转运至细胞内。在在PTH(PTH(甲状旁腺素甲状旁腺素)作用下重吸收作用下重吸收Ca2+Ca2+抑制抑制NaNa+-ClCl-转运系统可以利尿转运系统可以利尿中效利尿剂中效利尿剂利尿同时利尿同时ClCl-、NaNa+、K K+、MgMg2+2+排出增加，排出增加，CaCa2+2+

8、排出排出减少减少 远曲小管近端远曲小管近端pn Na+K+Na+Ca2+Na+CL-远曲近段肾小管细胞远曲近段肾小管细胞远曲近段肾小管细胞远曲近段肾小管细胞 图图图图:远曲小管近端细胞的远曲小管近端细胞的远曲小管近端细胞的远曲小管近端细胞的NaNaNaNa+-ClClClCl-共同转运系统共同转运系统共同转运系统共同转运系统Ca2+管腔管腔 间液间液b原尿中原尿中5%5%的的NaNa+在此段再吸收在此段再吸收方式：方式：b在在ALDALD（醛固酮（醛固酮）的作用下主细胞吸收的作用下主细胞吸收NaNa+、分泌分泌K K+，润细胞润细胞NaNa+-H H+交换交换b在髓质间质高渗的基础上，在在髓质

9、间质高渗的基础上，在ADH(ADH(抗利尿激素抗利尿激素)作用下，通过作用下，通过AQP2AQP2大量再吸收水，尿液浓缩大量再吸收水，尿液浓缩拮抗拮抗ALDALD的作用或抑制的作用或抑制NaNa+通道，可以利尿通道，可以利尿低低效利尿药效利尿药利尿同时排利尿同时排NaNa+、留、留K K+远远 曲曲 小小 管管 远远 端端 及及 集集 合合 管管pnNa+H+Na+K+Ald润细胞润细胞主细胞主细胞NaK+NaK远曲小管远端及集合管远曲小管远端及集合管管腔管腔管腔管腔 间液间液间液间液ATPATPb吸收量吸收量吸收量吸收量吸收方式吸收方式吸收方式吸收方式吸收物质吸收物质吸收物质吸收物质利尿药利

10、尿药利尿药利尿药近曲近曲近曲近曲袢升粗袢升粗袢升粗袢升粗远曲远曲远曲远曲远曲集合管远曲集合管远曲集合管远曲集合管2%-5%2%-5%60%-7 0%60%-7 0%35%35%10%10%Na+-H+Na+-H+K+-Na+-2Cl-K+-Na+-2Cl-Na+-Na+-ClCl-吸吸吸吸Na+Na+泌泌泌泌K+K+Na+-H+Na+-H+水水水水糖、氨基酸糖、氨基酸糖、氨基酸糖、氨基酸电解质：电解质：电解质：电解质：Na Na Na Na ClClClCl、HCOHCOHCOHCO3 3 3 3 CaCaCaCa2+2+2+2+、MgMgMgMg2+2+2+2+、NaNaNaNa、ClClC

11、lCl、NaNa+、ClCl、Ca2Ca2+Na+ALDNa+ALDNa+ALDNa+ALD水水水水ADHADHADHADH中效中效高效高效低效低效低效低效低效低效低效低效为何作用于为何作用于髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段的利尿药为高的利尿药为高效利尿药？效利尿药？为何作用于为何作用于近曲小管和集合管近曲小管和集合管的利尿药的利尿药为低效利尿药？为低效利尿药？为何作用于为何作用于远曲小管远曲小管的利尿药为中效利的利尿药为中效利尿药？尿药？问 题近曲小管近曲小管NaNa+、水再吸收减少，原尿增多，后段水再吸收减少，原尿增多，后段肾小管代偿性再吸收增多，利尿作用减弱肾小管代偿性再吸收增多，利尿作用减弱高

12、效利尿药抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部对高效利尿药抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部对NaClNaCl的再吸收，降低肾的稀释和浓缩功能的再吸收，降低肾的稀释和浓缩功能中效利尿药抑制远曲小管开始部分对中效利尿药抑制远曲小管开始部分对NaClNaCl的再吸的再吸收，只降低肾的稀释功能，此段对收，只降低肾的稀释功能，此段对NaNa+重吸收能重吸收能力最强力最强集合管吸收集合管吸收NaNa+量少量少答 案现有的各种利尿药都是现有的各种利尿药都是排排NaNa+利尿药利尿药。除留钾利尿药外，其他利尿药都能促进除留钾利尿药外，其他利尿药都能促进K K+的排泄。的排泄。它们不抑制远曲小管它们不抑制远曲小管K K+-N

13、a-Na+交换，在远曲小管交换，在远曲小管以上各段以上各段NaNa+再吸收减少再吸收减少 达远曲小管达远曲小管NaNa+增加增加 ，K K+-Na-Na+交换增加，排交换增加，排K K+增加增加血容量降低，激活肾压力感受器及肾交感神经，血容量降低，激活肾压力感受器及肾交感神经，肾素释放，肾素释放，ALDALD分泌增加，分泌增加，K K+-Na-Na+交换增加，排交换增加，排K K+增加增加NaNa+与与HCOHCO3 3-结合排除，结合排除，CLCL不能吸收，不能吸收，K K 分泌增加分泌增加易引起水、电解质紊乱易引起水、电解质紊乱注注 意意 呋塞米（呋塞米（furosemidefurosem

14、ide,呋喃苯胺酸，速尿）呋喃苯胺酸，速尿）依他尼酸依他尼酸(etacrynicetacrynic,利尿酸利尿酸)布美他尼布美他尼(bumetanidebumetanide)托拉塞米托拉塞米(torsemidetorsemide)常用的利尿药常用的利尿药 高高 效效 利利 尿尿 药药（1 1）作用于髓袢升枝粗段，特异性地与）作用于髓袢升枝粗段，特异性地与ClCl-竞争竞争NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-共同转运体共同转运体的的ClCl-结合部位，抑制结合部位，抑制ClCl-、NaNa+的再吸收，发挥强大利尿作用。同时的再吸收，发挥强大利尿作用。同时 ClCl-、NaNa+、K K+、Ca

15、Ca2+2+、MgMg2+2+排泄增加排泄增加（2 2）大剂量）大剂量抑制碳酸酐酶抑制碳酸酐酶，HCOHCO3 3-排除增多排除增多（3 3）促进）促进PGEPGE的生成，扩张血管床的生成，扩张血管床u减轻心脏负荷，有利于心力衰竭的治疗减轻心脏负荷，有利于心力衰竭的治疗u增加肾血流增加肾血流，对急性肾衰有保护作用，对急性肾衰有保护作用药药 理理 作作 用用.急性肺水肿及脑水肿急性肺水肿及脑水肿.其他水肿其他水肿心、肝、肾水肿其他利尿药无效时心、肝、肾水肿其他利尿药无效时.急慢性肾功能衰竭急慢性肾功能衰竭.高血钙症高血钙症.促进毒物排泄促进毒物排泄 临临 床床 应应 用用（1 1）水与电解质紊乱

16、）水与电解质紊乱 低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、低血镁。其中低血钾最多见。低血镁。其中低血钾最多见。（2 2）耳毒性）耳毒性剂量依赖性剂量依赖性 使耳蜗管基底膜毛细胞损伤，内淋巴电解质使耳蜗管基底膜毛细胞损伤，内淋巴电解质成分改变成分改变 依他尼酸依他尼酸 呋塞米呋塞米 布美他尼布美他尼 不不 良良 反反 应应（3 3）高尿酸血症和高氮质血症）高尿酸血症和高氮质血症u 血容量降低，尿酸经近曲小管再吸收增加血容量降低，尿酸经近曲小管再吸收增加u 竞争性尿酸由近曲小管有机酸分泌系统竞争性尿酸由近曲小管有机酸分泌系统（4 4）其他）其他：胃肠道反应、升高

17、血糖、：胃肠道反应、升高血糖、过敏反应过敏反应 严重肝肾功能不全者及孕妇慎严重肝肾功能不全者及孕妇慎用用 (1)(1)有些药物可增强其耳毒性有些药物可增强其耳毒性(2)(2)抑制抑制PGPG合成的药物可减弱其合成的药物可减弱其排泄和其排排泄和其排NaNa+作用作用(3)(3)华法林、氯贝特等与它们竞华法林、氯贝特等与它们竞争血浆蛋白结合部位，增加争血浆蛋白结合部位，增加其毒性其毒性 口服、静注可以口服、静注可以口服、静注可以口服、静注可以血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高血浆蛋白结合率高大部分经肾排出，大部分经肾排出，大部分经肾排出，大部分经肾排出，经肾脏有机酸分泌经肾脏有机酸分

18、泌经肾脏有机酸分泌经肾脏有机酸分泌机制排泌机制排泌机制排泌机制排泌排泄快，不易引起排泄快，不易引起排泄快，不易引起排泄快，不易引起蓄积蓄积蓄积蓄积药物相互作用药物相互作用体内过程体内过程氢氯噻嗪氢氯噻嗪 是本类药物的原形是本类药物的原形hydrochlorothiazidehydrochlorothiazide吲哒帕胺吲哒帕胺利尿强度相等，对碳酸酐酶作用强利尿强度相等，对碳酸酐酶作用强indapamideindapamide氯噻酮氯噻酮强度相等，但持久，对影响小强度相等，但持久，对影响小chlortalidonechlortalidone美托拉宗美托拉宗作用强，持久作用强，持久metolazo

19、nemetolazone 噻嗪类（噻嗪类（thiazidesthiazides）中中 效效 利利 尿尿 药药（1 1）利尿作用）利尿作用温和、持久温和、持久作用于远曲小管开始部位抑制作用于远曲小管开始部位抑制NaNa+、ClCl-的再吸收的再吸收并增加尿量。并增加尿量。ClCl-、NaNa+、K K+、MgMg2+2+排泄增加排泄增加抑制碳酸酐酶活性抑制碳酸酐酶活性，使，使H H+-Na-Na+交换减少，交换减少，HCOHCO3 3-排排出增多出增多促进促进NaNa+_+_CaCa2+2+交换交换,减少减少CaCa2+2+的排出的排出 药药 理理 作作 用用 药药 理理 作作 用用（2 2 2

20、 2）抗尿崩症作用）抗尿崩症作用）抗尿崩症作用）抗尿崩症作用u抑制抑制抑制抑制PDEPDEPDEPDE活性，减少活性，减少活性，减少活性，减少cAMPcAMPcAMPcAMP的分解，提高远曲小管的分解，提高远曲小管的分解，提高远曲小管的分解，提高远曲小管和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收和集合管细胞对水的通透性，增加对水的再吸收u排排排排Na+Na+Na+Na+、ClClClCl-增多，血浆渗透压降低，减轻口渴增多，血浆渗透压降低，减轻口渴增多，血浆渗透压降低，减轻口渴增多，血浆渗透压降低，减轻口渴感、

21、减少饮水量，使尿量减少感、减少饮水量，使尿量减少感、减少饮水量，使尿量减少感、减少饮水量，使尿量减少（3 3 3 3）降压作用）降压作用）降压作用）降压作用排钠：早期利尿，长期扩血管排钠：早期利尿，长期扩血管排钠：早期利尿，长期扩血管排钠：早期利尿，长期扩血管 1 1.水肿水肿各种原因的水肿各种原因的水肿（1 1）心性水肿轻度、中度疗效好）心性水肿轻度、中度疗效好（2 2）肾性水肿肾功能轻度损害的效果好）肾性水肿肾功能轻度损害的效果好（3 3）肝性水肿）肝性水肿.高血压的治疗高血压的治疗.其他其他：尿崩症尿崩症 特发性高尿钙症和钙结石特发性高尿钙症和钙结石 临临 床床 应应 用用口服吸收好口服

22、吸收好主要由近曲小管有主要由近曲小管有机酸分泌系统向管机酸分泌系统向管腔分泌，少量由胆腔分泌，少量由胆汁排出汁排出可通过胎盘，可进可通过胎盘，可进入乳汁入乳汁 体内过程体内过程 不良反应不良反应（1 1 1 1）电解质紊乱）电解质紊乱）电解质紊乱）电解质紊乱 低血钾、低血镁、低血钾、低血镁、低血钾、低血镁、低血钾、低血镁、低氯碱血症低氯碱血症低氯碱血症低氯碱血症（2 2 2 2）潴留现象）潴留现象）潴留现象）潴留现象 高尿酸血症高尿酸血症高尿酸血症高尿酸血症 高钙血症高钙血症高钙血症高钙血症（3 3 3 3）代谢变化）代谢变化）代谢变化）代谢变化 高血糖、高脂血症高血糖、高脂血症高血糖、高脂血

23、症高血糖、高脂血症（4 4 4 4）过敏反应）过敏反应）过敏反应）过敏反应四、高效利尿药与中效利尿药药理作用比较四、高效利尿药与中效利尿药药理作用比较四、高效利尿药与中效利尿药药理作用比较四、高效利尿药与中效利尿药药理作用比较 高效类高效类 中效类中效类作用部位作用部位 髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段 远曲小管开始部远曲小管开始部作用机制作用机制 抑制抑制NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-共同转运体共同转运体 抑制抑制NaNa+_+_ClCl-共同转运体共同转运体 电解质排泄电解质排泄 NaNa+、K K+、ClCl-、NaNa+、K K+、CaCa2+2+MgMg2+2+、CaCa2+2+Cl

24、Cl-、MgMg2+2+cAMP含量含量 -PDE活性活性 -PGE生成生成 -尿酸排泄尿酸排泄血糖血糖脂质代谢脂质代谢 -胆固醇、甘油三酯胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白低密度脂蛋白RBF、GFR 留钾利尿药：留钾利尿药：螺内酯螺内酯 spironolactonespironolactone 氨苯蝶啶氨苯蝶啶 triamterenetriamterene 阿米洛利阿米洛利 amilorideamiloride 碳酸酐酶抑制药：碳酸酐酶抑制药：乙酰唑胺乙酰唑胺acetazolamide 低低 效效 利利 尿尿 药药a名安体舒通名安体舒通(antisteroneantisterone)a利尿机制利

25、尿机制：与与醛固酮竞争远醛固酮竞争远曲小管和集合管细胞内的醛曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，影响醛固酮受体复合物的形成。固酮受体，影响醛固酮受体复合物的形成。响胞内醛固酮活性代谢产物的形成响胞内醛固酮活性代谢产物的形成a利尿特点利尿特点：利尿作用弱，起效慢而持久利尿作用弱，起效慢而持久作用强度依赖于醛固酮浓度作用强度依赖于醛固酮浓度 螺螺 内内 酯酯 临床应用和不良反应临床应用和不良反应治疗醛固酮升高有关的顽固性水肿治疗醛固酮升高有关的顽固性水肿(肝硬化腹水、肾病综合征肝硬化腹水、肾病综合征)和充血性和充血性心力衰竭心力衰竭 高血钾、性激素样副作用高血钾、性激素样副作用肾变病综合征肾变病综合

26、征(nephroticnephrotic syndrome syndrome，NS)NS)简称肾综，是简称肾综，是指由多种病因引起的，以肾小球基膜通透指由多种病因引起的，以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。为主的一组综合征。肾病综合征不是一独立性疾病，而是肾小肾病综合征不是一独立性疾病，而是肾小球疾病中的一组症候群。肾病综合征典型球疾病中的一组症候群。肾病综合征典型表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高度表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高度水肿、高脂血症。水肿、高脂血症。知识链接知识链接 氨苯蝶啶、阿米洛利氨苯蝶啶、阿米洛利作用

27、于远曲小管和集合管，阻滞作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+Na+通通道，减少道，减少Na+Na+再吸收。管腔负电位减小，再吸收。管腔负电位减小，K+K+分泌减少分泌减少,Ca2+,Ca2+的排出减少的排出减少,产生留钾产生留钾排钠利尿作用。排钠利尿作用。大剂量大剂量抑制抑制NaNa+-H-H+，Na-CaNa-Ca2+2+与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿不良反应：不良反应：高血钾高血钾 乙乙 酰酰 唑唑 胺胺又名醋唑磺胺又名醋唑磺胺diamoxdiamox作用机制作用机制：抑制碳酸酐酶的活性抑制碳酸酐酶的活性u抑制肾小管的抑制肾小管的HCOHCO3-3-重吸收重吸收

28、,HCO HCO3-3-、K+K+、H H2 2O O排出增多排出增多u抑制睫状体产生房水抑制睫状体产生房水u抑制脉络丛产生脑脊液抑制脉络丛产生脑脊液u改变体液的值改变体液的值 临临 床床 应应 用用.治疗青光眼对各型都有效治疗青光眼对各型都有效治疗青光眼对各型都有效治疗青光眼对各型都有效.治疗和预防急性高山病治疗和预防急性高山病治疗和预防急性高山病治疗和预防急性高山病.碱化尿液，促进弱酸性物质排出碱化尿液，促进弱酸性物质排出碱化尿液，促进弱酸性物质排出碱化尿液，促进弱酸性物质排出.纠正代谢性碱中毒纠正代谢性碱中毒纠正代谢性碱中毒纠正代谢性碱中毒持续性代谢性碱中毒针对病因治疗持续性代谢性碱中毒

29、针对病因治疗持续性代谢性碱中毒针对病因治疗持续性代谢性碱中毒针对病因治疗心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒心衰用利尿药导致的代谢性碱中毒呼吸性酸中毒继发的代谢性碱中毒呼吸性酸中毒继发的代谢性碱中毒呼吸性酸中毒继发的代谢性碱中毒呼吸性酸中毒继发的代谢性碱中毒.其他：癫痫的辅助治疗、低钾周期性麻痹、其他：癫痫的辅助治疗、低钾周期性麻痹、其他：癫痫的辅助治疗、低钾周期性麻痹、其他：癫痫的辅助治疗、低钾周期性麻痹、高磷酸血症高磷酸血症高磷酸血症高磷酸血症 .过敏反应过敏反应.代谢性酸中毒代谢性酸中毒.尿结石尿结石.失钾失钾.不良反应不良反应又叫渗

30、透性利尿药（又叫渗透性利尿药（osmotic diureticsosmotic diuretics）特点：特点：易经肾小球滤过易经肾小球滤过不易被肾小管再吸收不易被肾小管再吸收在体内不易被代谢在体内不易被代谢不易从血管透入组织液不易从血管透入组织液常用药常用药：甘露醇甘露醇20%20%、山梨醇、山梨醇25%25%、高渗葡萄糖、高渗葡萄糖50%50%第二节第二节 脱水药脱水药 dehydrant agent血管血管血管血管组织脱水组织脱水IV DD 渗透压渗透压H2O血容量血容量心衰禁用心衰禁用DDH2O 渗透性利尿渗透性利尿 20%20%高渗溶液高渗溶液 药理作用和临床应用药理作用和临床应用（

31、1 1）脱水作用）脱水作用 静脉注射静脉注射提高血浆渗透压，使组织脱水提高血浆渗透压，使组织脱水口服导泻口服导泻 治疗脑水肿首选药治疗脑水肿首选药 青光眼青光眼 甘甘 露露 醇醇（2 2）利尿作用）利尿作用 增加循环血容量及肾小球滤过率增加循环血容量及肾小球滤过率 加速尿流，间接抑制加速尿流，间接抑制NaNa+的重吸收的重吸收 提高小管液的渗透压减少水的重吸收提高小管液的渗透压减少水的重吸收 扩张肾血管、增加肾髓质血流量，降低髓质扩张肾血管、增加肾髓质血流量，降低髓质 渗透压渗透压预防急性肾功能衰竭预防急性肾功能衰竭 一过性头痛、眩晕、视力模糊一过性头痛、眩晕、视力模糊 慢性心功能不全，活动性

32、颅内出血慢性心功能不全，活动性颅内出血禁用禁用不良反应不良反应山山 梨梨 醇醇常用常用25%25%浓度浓度 为甘露醇的同分异构体为甘露醇的同分异构体 疗效弱于甘露醇疗效弱于甘露醇 价廉价廉 葡葡 萄萄 糖糖 脱水用脱水用50%50%浓度浓度,分子量分子量180180易被代谢易被代谢,作用不持久作用不持久,脱水疗效弱脱水疗效弱单用于脑水肿可出现单用于脑水肿可出现反跳现象反跳现象常与甘露醇交替应用常与甘露醇交替应用 讨讨 论论 有一位心悸、气短、下肢浮肿的心有一位心悸、气短、下肢浮肿的心衰患者，某医生除给予地高辛口服外，衰患者，某医生除给予地高辛口服外，为加速消除其水肿，加用为加速消除其水肿，加用甘露醇快速静甘露醇快速静滴滴。请评议此治疗方案是否恰当？为什请评议此治疗方案是否恰当？为什么？么？你认为应如何处理？并阐明其理由。你认为应如何处理？并阐明其理由。