空调净化系统培训ppt课件.ppt
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1、空调净化系统的设计、验证、运行和维护 洛阳伊龙药业有限公司2培训内容一,空调机组设备结构与组成二,空调机在生产过程中的作用三,空调机组操作及注意事项四,异常情况的处理五,空气净化系统验证六,空调系统过滤器的清洗七,空调系统维护,保养八,思考题 3一、空调机组设备结构与组成1 整体为箱式结构;分为混合段;加热、降温或加湿段;风机;中效过滤段及终端五部分构成。2 具体组成由混合段(新风.回风)进风粗滤网,初效过滤器和中效过滤器,高效过滤器,加湿,调温,臭氧消毒,进.出风调节阀门及风筒组成,并配用压差计,温湿显示计和压差调节阀,进.回冷水管,蒸汽管,排水管。4 二,空调机在生产过程中的作用 根据GM
2、P有关要求,洁净区域温度要求18-26,湿度45-65%。按照洁净区域划分分别为:A级,B级,C级和D级。5空调机在生产过程中的作用新版GMP规定:无菌药品生产所需的洁净区分为以下4个级别:A级:即高风险操作区,通常用单向流操作台来维持该区 环境状态,风速(指导值)0.36-0.54M/S B级:指A级区所处的背景区域 C级和D级:指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操 作区6各级别空气悬浮粒子的标准:各级别空气悬浮粒子的标准:级别级别悬浮粒子最大允许值悬浮粒子最大允许值/立方米立方米静态静态动态动态0.5微米微米5微米微米0.5微米微米5微米微米A级级352020352020B级级3520
3、293520002900C级级3520002000352000029000D级级35200002000不作规定不作规定不作规定不作规定7各级微生物检测动态标准:各级微生物检测动态标准:级别级别浮游菌浮游菌沉降菌沉降菌表面微生物表面微生物cfu/mcfu/4H接触碟55MM cfu/碟5指手套cfu/手套A级1111B级10555C级1005025-D级20010060-8 因为洁净区有一定空气洁净度的要求和区域划分,以适应生产工艺要求,避免污染和交叉污染,确保药品生产质量,所以生产中普遍采用空调 净化系统来解决送风问题。1.通过净化处理能有效去除空气中尘埃粒子,浮游菌 2.产生一定风速使洁净区
4、域始终保持正压 3.可以加湿调温 4.有助于洁净区域的清洁和消毒9三,空调机操作和注意事项1.流程:检查正常 启动除尘风机 启动空调 按反顺序停机10开机前检查项目:1.电源380V2.进.回送风阀正确位置3.初、中效、压差表读数在零位4.检查记录及冷水、蒸汽供应正常5.检查设备清洁及状态11空调启动后要求:1.运行20-30分后,操作人员才可进入洁净区2.检查:送风段压差送风段压差,初效:25-250Pa,中效:73-450Pa;温度温度18-2618-26。夏天26,开冷水或冰水降温,冬天18开加热系统;湿度在湿度在45-65%45-65%,低时开加湿开关,高时开冰水降温除湿(或在洁净区同
5、开去湿机)3.每小时记录一次温、湿度、压差、运行状态。每小时记录一次温、湿度、压差、运行状态。122.洁净区的消毒 一般情况下要求每班(天)生产结束或停产3天,在启动生产之前都要消毒,其方法有:a.用臭氧发生器对机组消毒 b.用75%乙醇擦拭消毒或甲醛熏消13 消毒步骤:关闭空调机新风进口阀门80%启动空调机 启动臭氧发生器并设定消毒时间 消毒结束臭氧发生器自动停机 恢复新风进口阀门至零位 继续运行 当臭氧浓度小于0.1ppm 停机14 3.过滤系统的清洗 条件:1.停机大于3天重新使用前或更换品种 2.初/中效过滤器终阻力达到规定值时(初效80-88Pa.中效450Pa)3.异常情况,需要清
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