共享健康珍爱生命精选PPT.ppt

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1、共享健康珍爱生命第1页，此课件共20页哦第第3节节 人类遗传病人类遗传病榆树市高级中学榆树市高级中学 徐晓红徐晓红第2页，此课件共20页哦（1）人类遗传病都是先天性疾病吗）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。？举例说明。（2）先天性疾病都是遗传病吗？举例）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。说明。（3）家族病都是遗传病吗？举例说）家族病都是遗传病吗？举例说明。明。讨论讨论：第3页，此课件共20页哦问题组：问题组：1.人类的遗传物质是什么？人类的遗传物质是什么？2.DNA上有遗传效应的片段称为上有遗传效应的片段称为什么？什么？3.基因的主要载体是什么？基因的主要载体是什么？第4页，此课件共20页

2、哦白化病图片白化病图片第5页，此课件共20页哦常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病第6页，此课件共20页哦苯丙酮尿症苯丙酮尿症第7页，此课件共20页哦抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病X染色体显性遗传病染色体显性遗传病第8页，此课件共20页哦外耳廓多毛症外耳廓多毛症第9页，此课件共20页哦多基因遗传病多基因遗传病唇裂唇裂第10页，此课件共20页哦多基因遗传病多基因遗传病无脑儿无脑儿第11页，此课件共20页哦舟舟21三体综合征三体综合征第12页，此课件共20页哦第13页，此课件共20页哦1313三体综合症三体综合症出生体重低，生长发出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，育迟缓，智力低下。小头，前

3、额低斜，前脑无裂畸形，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。唇裂。先天性心脏病。第14页，此课件共20页哦1818三体综合症三体综合症生长发育障碍，智力生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓畸形。小，耳低位，耳廓畸形。90%90%有先天性心脏病有先天性心脏病,肌张肌张力亢进力亢进 第15页，此课件共20页哦特纳氏综合征患者第16页，此课件共20页哦 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症）苯丙酮尿症 A.常显常显（2）21三体综合征三体综合征 B.常

4、隐常隐（3）抗维生素）抗维生素D佝偻病佝偻病 C.X显显（4）软骨发育不全）软骨发育不全 D.X隐隐（5）红绿色盲）红绿色盲 E.多基因遗传病多基因遗传病（6）青少年型糖尿病）青少年型糖尿病 F.常染色体病常染色体病（7）性腺发育不良）性腺发育不良 G.性染色体病性染色体病练习：练习：第17页，此课件共20页哦推断单基因遗传病的一般步骤：推断单基因遗传病的一般步骤：1.首先，确认或者排除伴首先，确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗染色体和细胞质遗传。传。2.其次，确定显隐关系。其次，确定显隐关系。无中生有为隐性，有中生无为显性。无中生有为隐性，有中生无为显性。3.确定致病基因是位于常染色体上还是位

5、于确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先，假设是后者，只有不符合染色体上。首先，假设是后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。判断为常染色体显性或隐性遗传病。第18页，此课件共20页哦2009广东高考题5右图所示的红绿色盲患者家系中，女性右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者患者-9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X染色体，其染色体，其他成员性染色体组成正常。他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲的红绿色盲致病基因来自于致病基因来自于 A-1B-2C-3D-4第19页，此课件共20页哦第20页，此课件共20页哦