专题有机物之间的衍变关系原创精选PPT.ppt

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1、专题有机物之间的衍专题有机物之间的衍变关系原创变关系原创第1页，此课件共47页哦一、一、链烃及其衍生物间的关系第2页，此课件共47页哦2023/1/52一、一、链烃及其衍生物间的关系第3页，此课件共47页哦2023/1/53转化网络图一（写方程）第4页，此课件共47页哦2023/1/54转化网络图二（写方程）第5页，此课件共47页哦2023/1/55有机物有机物有机物有机物A A A A能在稀硫酸中发生水解反应，如图所示能在稀硫酸中发生水解反应，如图所示能在稀硫酸中发生水解反应，如图所示能在稀硫酸中发生水解反应，如图所示导引导引:X X稀硫酸稀硫酸稀硫酸稀硫酸A AC CB B氧化氧化氧化氧化

2、氧氧氧氧化化化化第6页，此课件共47页哦2023/1/56分析各物质的关系分析各物质的关系分析各物质的关系分析各物质的关系酯酯羧酸羧酸醛醛醇醇卤代烃卤代烃还原还原还原还原水水水水解解解解酯酯酯酯化化化化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化水解水解水解水解X X稀硫酸稀硫酸稀硫酸稀硫酸A AC CB B氧化氧化氧化氧化氧氧氧氧化化化化第7页，此课件共47页哦2023/1/57主要有机物之间的转化关系主要有机物之间的转化关系还原还原还原还原水水水水解解解解 酯酯酯酯 化化化化酯酯羧酸羧酸醛醛醇醇卤代烃卤代烃氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化 水解水解水解水解 烯烯 烷烷炔炔第8页，此课件共47页哦202

3、3/1/58关键有机物之间的转化关系关键有机物之间的转化关系还原还原还原还原水水水水解解解解酯酯酯酯化化化化 酯酯 羧酸羧酸 醛醛氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化醇醇卤代烃卤代烃水解水解水解水解 烯烯第9页，此课件共47页哦2023/1/59主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系还原还原还原还原水水水水解解解解酯酯酯酯化化化化乙酸乙酯乙酸乙酯 乙酸乙酸乙醛乙醛氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化乙醇乙醇溴乙烷溴乙烷水解水解水解水解乙烯乙烯第10页，此课件共47页哦2023/1/510主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系生成羟基的

4、五种方法生成羟基的五种方法生成羟基的五种方法生成羟基的五种方法 第11页，此课件共47页哦2023/1/511主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系主要代表物之间的转化关系还原还原还原还原 乙酸乙酸乙醛乙醛氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化乙醇乙醇溴乙烷溴乙烷水解水解水解水解乙烯乙烯还原还原还原还原 乙二酸乙二酸乙二醛乙二醛氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化乙二醇乙二醇二溴乙烷二溴乙烷水解水解水解水解第12页，此课件共47页哦2023/1/512重要知识规律重要知识规律(1)(1)卤代烃的消去反应规律卤代烃的消去反应规律(2)(2)醇类的消去反应规律醇类的消去反应

5、规律(3)(3)(3)(3)醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律第13页，此课件共47页哦2023/1/513重要知识规律重要知识规律重要知识规律重要知识规律(1)(1)(1)(1)卤代烃的消去反应规律卤代烃的消去反应规律卤代烃的消去反应规律卤代烃的消去反应规律例例例例.既既既既能能能能发发发发生生生生消消消消去去去去反反反反应应应应生生生生成成成成烯烯烯烯烃烃烃烃，又又又又能能能能发发发发生生生生水水水水解解解解反反反反应应应应的的的的是是是是 第14页，此课件共47页哦2023/1/514重要知识规律重要知识规律重要知识规律重要知识规律(

6、1)(1)卤代烃的消去反应规律卤代烃的消去反应规律分子中碳原子分子中碳原子22；与与-X-X相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子。相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子。第15页，此课件共47页哦2023/1/515重要知识规律重要知识规律重要知识规律重要知识规律(2)(2)醇类的消去反应规律醇类的消去反应规律例题例题1 1有机产物结构有机产物结构有机产物结构有机产物结构2 2种种2 2种种1 1种种第16页，此课件共47页哦2023/1/516重要知识规律重要知识规律重要知识规律重要知识规律(2)(2)(2)(2)醇类的消去反应规律醇类的消去反应规律醇类的消去反应规律醇类的消去反应规律分子中碳原子分子

7、中碳原子22；与与-OH-OH相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子。相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子。试写出不能发生消去反应的某醇试写出不能发生消去反应的某醇(C(C8 8HH1818O)O)的结构简式的结构简式第17页，此课件共47页哦2023/1/517重要知识规律重要知识规律(3)(3)(3)(3)醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律第18页，此课件共47页哦2023/1/518重要知识规律重要知识规律(3)(3)(3)(3)醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律第19页，此课件共47页哦2

8、023/1/519重要知识规律重要知识规律(3)(3)(3)(3)醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律由羟基所连接的碳原子上的氢原子数目所决定的由羟基所连接的碳原子上的氢原子数目所决定的 a.a.如果羟基所连的碳原子上如果羟基所连的碳原子上有两个有两个(或两个以上或两个以上)氢氢原子原子，其产物为醛；其产物为醛；b.b.如果羟基所连的碳原子上如果羟基所连的碳原子上只有一个氢原子只有一个氢原子，其产，其产物为酮物为酮()()；c.c.如果羟基所连的碳原子上如果羟基所连的碳原子上无氢原子无氢原子，则此醇不能，则此醇不能被催化氧化。被催化氧化。第2

9、0页，此课件共47页哦2023/1/520重要知识规律重要知识规律(3)(3)(3)(3)醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律醇类的催化氧化反应规律试问：最终能氧化生成试问：最终能氧化生成羧酸羧酸的醇有何结构特征？的醇有何结构特征？酮酮不能催化氧化成羧酸不能催化氧化成羧酸醛醛可催化氧化成羧酸可催化氧化成羧酸羟基所连的碳原子上有两个羟基所连的碳原子上有两个羟基所连的碳原子上有两个羟基所连的碳原子上有两个(或两个以上或两个以上或两个以上或两个以上)氢原子的醇最终能氢原子的醇最终能氢原子的醇最终能氢原子的醇最终能氧化生成羧酸氧化生成羧酸氧化生成羧酸氧化生成羧酸第21页，

10、此课件共47页哦2023/1/521重要知识规律重要知识规律重要知识规律重要知识规律醇类的催化氧化反应与消去反应规律的综合应用醇类的催化氧化反应与消去反应规律的综合应用醇类的催化氧化反应与消去反应规律的综合应用醇类的催化氧化反应与消去反应规律的综合应用关键在于区别关键在于区别相邻相邻碳上的氢与碳上的氢与所连所连碳上的氢碳上的氢例：试写出既不能发生消去又不能发生催例：试写出既不能发生消去又不能发生催 化氧化的某醇的结构简式化氧化的某醇的结构简式第22页，此课件共47页哦2023/1/522特征关系特征关系 如如A A氧化为氧化为B B，B B氧化为氧化为C C，则，则A A、B B、C C必必为

11、醇、醛、羧酸类。为醇、醛、羧酸类。X X稀硫酸稀硫酸稀硫酸稀硫酸A AC CB B氧化氧化氧化氧化氧氧氧氧化化化化 烯烯醇醇醛醛酸酸酯的有机物的衍变关系，能给酯的有机物的衍变关系，能给你一个整体概念。你一个整体概念。第23页，此课件共47页哦2023/1/523分析各物质的类别分析各物质的类别X X属于属于A A属于属于B B属于属于C C属于属于酯酯酯酯羧酸羧酸羧酸羧酸醛醛醛醛醇醇醇醇X X稀硫酸稀硫酸稀硫酸稀硫酸A AC CB B氧化氧化氧化氧化氧氧氧氧化化化化第24页，此课件共47页哦2023/1/524有机反应类型n n有机反应主要包括八大基本类型：有机反应主要包括八大基本类型：取代反

12、应取代反应 加成反应加成反应消去反应、消去反应、氧化反应氧化反应还原反应、还原反应、加聚反应加聚反应缩聚反应、缩聚反应、显色反应显色反应.第25页，此课件共47页哦2023/1/525有机反应类型取代反应n n原理：原理：“有进有出有进有出”n n包括：卤代、硝化、酯化、包括：卤代、硝化、酯化、水解水解、分子间脱水、分子间脱水第26页，此课件共47页哦2023/1/526有机反应类型取代反应有机物有机物无机物无机物/有机物有机物反应名称反应名称烷烷,芳烃芳烃,酚酚 X2卤代反应卤代反应苯及其同系物苯及其同系物 HNO3硝化反应硝化反应*苯的同系物苯的同系物 H2SO4磺化反应磺化反应*醇醇 醇

13、醇脱水反应脱水反应*醇醇 HX取代反应取代反应酸酸 醇醇 酯化反应酯化反应酯酯 酸溶液或碱溶液酸溶液或碱溶液 水解反应水解反应卤代烃卤代烃碱溶液碱溶液水解反应水解反应二糖多糖二糖多糖H2O水解反应水解反应蛋白质蛋白质H2O水解反应水解反应 第27页，此课件共47页哦2023/1/527有机反应类型加成反应加成反应n n原理：原理：“有进无出有进无出”n n包括：包括：烯烃及含烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含CC的有机物与的有机物与H2 2、X2、HX、H2O加成加成 苯环、醛基、不饱和油脂与苯环、醛基、不饱和油脂与苯环、醛基、不饱和油脂与苯环、醛基、不饱和油脂与HH2 2加成

14、加成加成加成第28页，此课件共47页哦2023/1/528有机反应类型加成反应n n和和H2加成的条件一般是催化剂（加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热加热n n和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂条和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂条件下件下n n不对称烯烃或炔烃和不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两种产加成时可能产生两种产物物n n醛基的醛基的C=O只能和只能和H2加成，不能和加成，不能和X2加成，而羧基和加成，而羧基和酯的酯的C=O不能发生加成反应不能发生加成反应n n若一种物质中同时存在若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团、醛基等多个官能团时，和氢气的加

15、成反应可同时进行，也可以有选时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以有选择地进行，看信息而定择地进行，看信息而定第29页，此课件共47页哦2023/1/529有机反应类型消去反应n n原理：原理：“无进有出无进有出”n n包括：包括：醇消去醇消去H2 2O生成烯烃、生成烯烃、卤代烃消去卤代烃消去卤代烃消去卤代烃消去HXHX生成烯烃生成烯烃生成烯烃生成烯烃第30页，此课件共47页哦2023/1/530有机反应类型消去反应消去反应n n说明：说明：n n消去反应的实质：消去反应的实质：OHOH或或XX与所在碳相邻的与所在碳相邻的碳原子上的碳原子上的-H-H结合生成结合生成H H2 2O O或或HXH

16、X而消去而消去n n不能发生消去反应的情况：不能发生消去反应的情况：OHOH或或XX所在的碳所在的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（注意区注意区分不能消去和不能氧化的醇分不能消去和不能氧化的醇）n n有不对称消去的情况，由信息定产物有不对称消去的情况，由信息定产物n n消去反应的条件：醇类是浓硫酸消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热；加热；卤代烃是卤代烃是NaOHNaOH醇溶液醇溶液+加热加热第31页，此课件共47页哦2023/1/531有机反应类型氧化反应n n原理：有机物得氧或去氢原理：有机物得氧或去氢 n n包括：包括：燃烧反应、被空气（氧气）燃烧反应、

17、被空气（氧气）氧化（氧化（醇是去氢氧化醇是去氢氧化）被被酸性酸性KMnO4溶液氧化，溶液氧化，醛基被醛基被 银镜反应和被新制银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化（烯烃被臭氧氧化（O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为双键断裂，原双键碳变为C=O）第32页，此课件共47页哦2023/1/532有机反应类型氧化反应n n说明：说明：n n有机物一般有机物一般都都可以发生氧化反应，此过程发生了可以发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂碳碳键或碳氧键的断裂n n醇氧化的规律：醇氧化的规律：伯醇氧化生成醛，如伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化生成酮，如

18、仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如(CH3)3COHn n多官能团物质被氧化的顺序看信息多官能团物质被氧化的顺序看信息第33页，此课件共47页哦2023/1/533有机反应类型还原反应n n原理原理：有机物得氢或去氧：有机物得氢或去氧 n n包括包括：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，硝基被还原为氨基硝基被还原为氨基（如硝基苯被如硝基苯被Fe+HClFe+HCl还原为苯胺还原为苯胺）n n说明说明：“氧化氧化”和和“还原还原”反应是反应是针对针对有机物而有机物而言的，有机物被氧化则定义为氧化反应，有机物言的，有机

19、物被氧化则定义为氧化反应，有机物被还原则定义为还原反应被还原则定义为还原反应 第34页，此课件共47页哦2023/1/534有机反应类型加聚反应n n类型（类型（联系书上提到的高分子材料联系书上提到的高分子材料联系书上提到的高分子材料联系书上提到的高分子材料）：）：n n乙烯型加聚乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃有机玻璃）n n1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间）丁二烯型加聚（破两头，移中间）天然橡胶（聚异戊二烯）天然橡胶（聚异戊二烯）氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）n n含有

20、双键的不同单体间的含有双键的不同单体间的共聚共聚 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚），乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚），丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）第35页，此课件共47页哦2023/1/535有机反应类型加聚反应n n说明说明n n单体通常是含有单体通常是含有C=C或或CC的化合物的化合物n n链节与单体的相对分子质量相等链节与单体的相对分子质量相等n n产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因高聚物因n值不同，是混合物值不同，是混合物n n由加聚产物判断单体的方法由加聚产物判断单体的方法第36页，此课件共47页哦2023/1

21、/536有机反应类型缩聚反应（略）n n类型类型n n酚醛缩聚（酚醛缩聚（高聚物链节中含酚羟基）苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂（电木）苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂（电木）n n氨基酸缩聚（氨基酸缩聚（高聚物链节中含酰胺键）氨基酸缩合成多肽或蛋白质氨基酸缩合成多肽或蛋白质n n醇酸缩聚（醇酸缩聚（高聚物链节中含酯基）乙二醇和乙二酸（或对苯二甲酸）的缩聚乙二醇和乙二酸（或对苯二甲酸）的缩聚第37页，此课件共47页哦2023/1/537有机反应类型缩聚反应n n说明说明n n缩聚反应生成高分子和小分子，如缩聚反应生成高分子和小分子，如H2On n若高分子化合物的链节并非完全以碳原子连接，如若高分子化合物的链节

22、并非完全以碳原子连接，如有酚羟基、有酚羟基、-COO-、-CO-NH-等，则该高分子是等，则该高分子是缩聚反应的产物缩聚反应的产物n n判断缩聚反应的单体（水解法）：判断缩聚反应的单体（水解法）：n n先判断缩聚类型，再解聚先判断缩聚类型，再解聚n n解聚方法：先断开羰基与氧原子（或氮原解聚方法：先断开羰基与氧原子（或氮原子）之间的键，然后给羰基加上羟基，给氧子）之间的键，然后给羰基加上羟基，给氧或氮接上氢原子，链节两端的羰基、氧或氮或氮接上氢原子，链节两端的羰基、氧或氮也按此法接上羟基或氧原子也按此法接上羟基或氧原子第38页，此课件共47页哦2023/1/538有机反应类型显色反应n n包括

23、包括n n苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显紫色溶液显紫色n n淀粉遇碘单质显蓝色淀粉遇碘单质显蓝色n n含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色n n多羟基物质（甘油、葡萄糖）与新制多羟基物质（甘油、葡萄糖）与新制Cu(OH)2悬浊液生成绛蓝色物质悬浊液生成绛蓝色物质第39页，此课件共47页哦2023/1/539有机反应类型酯化反应拓展n n机理：机理：一般为羧酸脱羟基，醇脱氢一般为羧酸脱羟基，醇脱氢n n类型类型n n一元羧酸和一元醇反应生成普通酯一元羧酸和一元醇反应生成普通酯n n二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇n n部分酯化生成普通酯和部分酯化生成普通酯和1分子分子H

24、2O，n n或生成环状酯和或生成环状酯和2分子分子H2O，n n或生成高聚酯和或生成高聚酯和2n H2On n羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯，也羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。如可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。如乳酸分子乳酸分子第40页，此课件共47页哦2023/1/540有机反应类型酯化反应拓展n n乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化第41页，此课件共47页哦2023/1/541有机反应类型酯化反应拓展n n其它酯其它酯n n硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝化甘油（三硝酸甘油酯）n n硝酸纤维（纤维素硝酸酯）硝酸纤维（纤维素硝酸酯）n n

25、油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸甘油油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸甘油酯）酯）n n苯酚苯酚中的羟基也能发生酯化反应（且水解后还中的羟基也能发生酯化反应（且水解后还消耗消耗NaOH）第42页，此课件共47页哦2023/1/542有机反应类型知识归纳n n反应条件不同，反应不同反应条件不同，反应不同n n温度不同，产物和反应类型不同：温度不同，产物和反应类型不同：如乙醇在浓硫酸如乙醇在浓硫酸140140和和170170的反应的反应n n溶剂不同，产物和反应类型不同：溶剂不同，产物和反应类型不同：如溴乙烷在如溴乙烷在NaOHNaOH的水溶液和醇溶液下的反应的水溶液和醇溶液下的反应n

26、n催化剂不同，反应不同：催化剂不同，反应不同：如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反应如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反应第43页，此课件共47页哦2023/1/543有机反应类型知识归纳n n书写有机化学反应的注意事项书写有机化学反应的注意事项n n写有机物的写有机物的结构简式结构简式及反应条件及反应条件n n不漏写除了有机物外的其它无机小分子不漏写除了有机物外的其它无机小分子 如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反应如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反应生成的生成的H H2 2O O；卤代反应生成的；卤代反应生成的HXHX等等 n n配平：如醇、醛的催化氧化、银镜反应配平：如

27、醇、醛的催化氧化、银镜反应n n专用名词不能出错专用名词不能出错 如，苯写如，苯写“笨笨”、“酯酯”和和“脂脂”混用、混用、“硝化硝化”写写“消化消化”，“水浴水浴”写成写成“水狱水狱”，“褪色褪色”写成写成“腿色腿色”第44页，此课件共47页哦2023/1/544有机反应类型知识归纳 反应条件反应条件常常 见见 反反 应应催化剂加热加压催化剂加热加压 乙烯水化、油脂氢化乙烯水化、油脂氢化催化剂催化剂 加热加热烯烯、炔、苯、炔、苯环环、醛醛加加氢氢，烯烯、炔和、炔和HXHX加成，醇的消去和氧化，加成，醇的消去和氧化，乙乙醛醛和氧气反和氧气反应应，酯酯化反化反应应 水浴加热水浴加热制硝基苯、制硝

28、基苯、银镜银镜反反应应、蔗糖水解、蔗糖水解、乙酸乙乙酸乙酯酯水解水解 只用催化剂只用催化剂 苯的溴代苯的溴代 只需加热只需加热卤代烃消去、乙醛和卤代烃消去、乙醛和Cu(OH)Cu(OH)2 2反应反应 不需外加不需外加条件条件制乙炔，烯与炔加溴，烯、炔及苯制乙炔，烯与炔加溴，烯、炔及苯的同系物被的同系物被KMnOKMnO4 4氧化，苯酚的溴代，氧化，苯酚的溴代，卤代烃的水解卤代烃的水解 第45页，此课件共47页哦2023/1/545 反应条件反应条件反应类型反应类型NaOHNaOH水溶液、加热水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应卤代烃或酯类的水解反应NaOHNaOH醇溶液、加热醇溶液、加热卤代烃

29、的消去反应卤代烃的消去反应稀稀H H2 2SOSO4 4、加热、加热酯和糖类的水解反应酯和糖类的水解反应浓浓H H2 2SOSO4 4、加热、加热酯化反应或苯环上的硝化反应酯化反应或苯环上的硝化反应浓浓H H2 2SOSO4 4、170170醇的消去反应醇的消去反应浓浓H H2 2SOSO4 4、140140*醇生成醚的取代反应醇生成醚的取代反应溴水溴水不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应浓溴水浓溴水苯酚的取代反应苯酚的取代反应有机反应类型知识归纳第46页，此课件共47页哦2023/1/546有机反应类型知识归纳 反应条件反应条件反应类型反应类型液液BrBr2 2、FeFe粉粉苯环上的取代反应苯环上的取代反应X X2 2、光照、光照烷烃或芳香烃烷基上的卤代烷烃或芳香烃烷基上的卤代O O2 2、CuCu、加热、加热醇的催化氧化反应醇的催化氧化反应O O2 2或或Ag(NHAg(NH3 3)2 2OHOH或新或新制制Cu(OH)Cu(OH)2 2醛的氧化反应醛的氧化反应酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液不饱和有机物或苯的同系物不饱和有机物或苯的同系物侧链上的氧化反应侧链上的氧化反应H H2 2、催化剂、催化剂不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应第47页，此课件共47页哦2023/1/547