三级医院评审标准实施细则.docx
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1、三级医院评审标准(最新版)实施细则、细则说明总体要求、评审结果各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省(区、市)卫生健康行政部门确定。、第二部分分数在整个评审分数的权重占比不低于60% o三、评审结果判定为甲等的,第三部分得分不能低于90%;判定为乙等的,第三部分得分不能低于80%;判定为 丙等的,第三部分得分不能低于70%。第一部分:前置要求(一)评审周期为四年,医院在评审周期内发生一项及 以上情形的,延期一年评审。延期期间原等次取消,按照“未 定等”管理。(二)省级卫生健康行政部门应当在收到医院提交的评 审申请材料后,向有关部门和社会公开征询参评医院是否存 在违反前置条件的情况,征询时间不
2、少于7个工作日。第二部分:医疗服务能力与质量安全监测数据1.2.6.1 制定优先使用基本药物的相关规定。1.2.6.2 定期对基本药物使用情况进行检查、分析和反馈, 规范医师处方行为。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、数据核查、病历检查、病案检查。三、促进医疗资源下沉,完成政府指令性任务(七)加强医联体建设,实行分级诊疗,建立与实施双 向转诊制度与相关服务流程,提升医联体内基层医疗机构服 务能力,促进优质医疗资源扩容和下沉。【概述】建设和发展医联体,实行分级诊疗制度,是深化医疗医 保医药联动改革、合理配置资源,使基层群众享受优质便利 医疗服务,促进基本医疗卫生服务均等化的重要举措,医疗 机构
3、应当建立双向转诊机制,同时鼓励和落实医疗技术力量 下沉基层,提升基层医疗机构服务能力。【细则】1.3.7.1 根据医联体建设相关要求,参与医联体建设并制 定相关规划。1.3.7.2 实行分级诊疗,建立并实施双向转诊制度与相关 服务流程。1.3.7.3 升医联体内基层医疗机构服务能力。【评审方法建议】术服务的卫生技术人员。加强临床药师队伍建设,提高临床 药学服务能力和水平,对促进临床合理用药,保障患者用药 安全具有重要意义。【细则】2.7.110.1 实施临床药师制,按相关规定配备药师,积极 参与临床药物治疗,促进合理用药,拓展药学服务范围。2.7.110.2 加强临床药师队伍建设和培训,提高临
4、床药学 服务能力和水平。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、病历检查、 病案检查。(一百一十一)按照有关法律法规、部门规章及临床用 药指南和标准,加强抗菌药物、麻醉药品和精神药品、毒性 药品、放射性药品、抗肿瘤药物、激素类药物、重点监控药 物、基本药物、中药注射剂临床应用规范化管理。【概述】国家对抗菌药物、麻醉药品和精神药品、毒性药品、放 射性药品、抗肿瘤药物、激素类药物及基本药物的管理均制 定了相关管理制度,医院应当认真贯彻落实。重点监控药物、 中药注射剂等药品不合理用药的情况,应当加强管理。【细则】按照有关法律法规、部门规章及临床用药指南 和原则,加强抗菌药物临床应用规
5、范化管理。2.7.111.1 按照有关法律法规、部门规章及临床用药指南 和原则,加强麻醉药品和精神药品、毒性药品、放射性药品 临床应用规范化管理。2.7.111.2 按照有关法律法规、部门规章及临床用药指南 和原则,加强抗肿瘤药物、激素类药物临床应用规范化管理。2.7.111.3 按照有关法律法规、部门规章及临床用药指南 和原则,加强重点监控药物、基本药物、中药注射剂临床应 用规范化管理。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、数据核查、现场检查、 病历检查、病案检查。(一百一十二)依照处方管理办法等有关规定,规 范开展处方审核和处方点评,并持续改进。【概述】处方审核是指药学专业技术人员
6、运用专业知识与实践 技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师 在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适 宜性审核,并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。 处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性(用药适应症、药物选择、给药途 径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临 床药物合理应用的过程。医院应当依照医疗机构处方审核 规范、医院处方点评管理规范(试行)等有关规定,规 范开展处方审核和处方点评,并持续改进,促进临床合理用 药,保障患者用药安全。【细则】2.7.112.1
7、 依照处方管理办法等有关规定,规范开展 处方审核、处方点评,并持续改进。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、数据核查、现场检查、 员工操作、病历检查、病案检查。(一百一十三)建立药物监测和警戒制度,观察用药过 程,监测用药效果,按规定报告药物不良反应并反馈临床, 不良反应情况应记入病历。【概述】医院应当开展药物监测和警戒工作,医院应当开展药物监测和警戒工作,包括药品不良反应及其他有害反应的监测、用药错误监测。发生药品严重不良事件、用药错误后,应当积极救治患者,做好用药过程的观 察与记录,并进行药品追溯和质量评估,查清原因,必要时 暂停使用所涉药物,并按有关规定及时报告。【细则】建立药
8、物监测和警戒制度,实现药品不良反应 监测信息与国家药品监管数据共享平台的对接。观察用药过 程,监测用药效果,按规定报告药物不良反应并反馈临床。2.7.112.2 不良反应情况应记入病历。2.7.112.3 发现药品质量问题时,药学部门应当立即进行 药品追溯和质量评估,查清原因,必要时可立即暂停使用相 关药品。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、数据核查、病历检查、 病案检查。八、检查检验质量保障与持续改进(一百一十四)临床检验部门、病理部门、医学影像部 门设置布局、设备设施分别符合相应规范标准,服务满足临 床需要。临床检验和医学影像提供24小时急诊诊断服务。【概述】根据医院发展规划和
9、临床需求建设临床检验、病理和医 学影像部门,其空间布局、服务流程、人员配置、设备设施、 诊疗项目分别符合国家和行业规范标准,并根据临床需求持 续完善。临床检验和医学影像应当提供24小时急诊诊断服 务。【细则】2.8.114.1 临床检验部门、病理部门、医学影像部门设置 布局符合相应规范标准,服务满足临床需要。2.8.114.2 临床检验部门、病理部门、医学影像部门设备 设施符合相应规范标准,服务满足临床需要。2.8.114.3 临床检验和医学影像提供24小时急诊诊断服 务。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、数据核查、现场检查、 员工操作。(一百一十五)从事临床检验、病理和医学影像诊
10、断工 作和技术工作的人员资质应该按照有关规定取得相应专业 技术职务任职资格。【概述】建立临床检验、病理和医学影像诊断工作和技术工作的 岗位职责,所涉及岗位人员应该具备必要的专业知识,技术 人员应具有相应的执业证书,取得任职资格,工作有授权, 定期接受培训。【细则】2.8.115.1 从事临床检验、病理和医学影像诊断工作和技 术工作的人员应当具备必要的专业知识和能力,具有相应专 业技术职务任职资格。2.8.115.2 分子生物学、特殊岗位(HIV初筛实验、产前 筛查及诊断、新生儿疾病筛查等)检验人员等国家有特殊规 定的,应当具备符合国家规定的资质方可独立工作。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、
11、员工访谈、现场检查、员工操作。(一百一十六)有临床检验、病理实验室和医学影像诊 疗场所管理制度、安全程序、标准操作流程和技术操作规范, 遵照实施并准确记录。【概述】医疗机构应当建立临床检验、病理实验室和医学影像诊 疗场所管理制度、安全程序、标准操作流程和技术操作规范, 重点关注生物安全、放射防护。相关制度定期修订,建立培 训机制,有可追溯的工作记录。【细则】2.8.116.1 有临床检验、病理实验室和医学影像诊疗场所 管理制度、安全程序,遵照实施并准确记录。2.8.116.2 有临床检验、病理实验室和医学影像诊疗标准 操作流程和技术操作规范,遵照实施并准确记录。【评审方法建议】文件查阅、记录查
12、看、员工访谈、现场检查、员工操作。(一百一十七)临床检验、病理和医学影像报告及时、 准确、规范,并严格执行审核制度。建立临床沟通机制,提 供便捷、及时的检查检验信息服务。【概述】临床检验、病理和医学影像报告质量是医疗质量的重要 组成部分,相关科室应当建立质控制度确保报告质量及时、 准确和规范。建立和临床的沟通机制,解决临床服务需求和 临床诊疗困难,根据临床需求开展相应服务,提供便捷、及 时的报告信息检索查询服务。【细则】2.8.117.1 临床检验、病理和医学影像报告及时、准确、 规范,并严格执行审核制度。2.8.117.2 建立和临床的沟通机制,根据临床需求开展相 应服务,由执业医师提供检验
13、结果及诊断报告的解释和咨询 服务。2.8.117.3 提供便捷、及时的检验、检查信息服务。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作、 患者访谈、病历检查、病案检查。(一百一十八)落实全面质量管理与改进制度,开展室 内质量控制和室间质量评价。相关检查检验设备(含床旁检 查检验设备)按照要求定期检测。【概述】临床检验、病理和医学影像部门建立全面质量管理和持 续改进机制,开展室内质量控制和室间质量评价,记录可追 溯,非临床检验部门人员开展室内质控,应当得到培训和授 权,确保质控到位。【细则】2.8.118.1 落实全面质量管理与改进制度,开展室内质量 控制和室间质量评价。2.
14、8.118.2 相关检查检验设备(含床旁检查检验设备)按 照要求定期检测并有记录。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作。(一百一十九)按照有关规定建立临床检验、病理和医 学影像环境保护及人员职业安全防护制度,遵照实施并准确 记录。【概述】按照国家法律法规和行业规范,保障临床检验、病理和 医学影像部门的环境安全、生物安全和消防安全;按照国家 法律法规和行业规范做好员工的职业安全和患者安全。【细则】2.8.119.1 按照国家法律法规和行业规范,建立临床检验、 病理和医学影像部门相关制度、流程,保障环境安全、生物 安全和消防安全。2.8.119.2 定期对医学影像(放射
15、)机房及环境进行放射 防护检测,保证辐射水平符合国家规定或者标准。2.8.119.3 按照国家法律法规和行业规范建立员工的职 业安全保障制度,并落实。2.8.119.4 病原微生物实验室应当符合生物安全国家标 准和要求。从事病原微生物实验活动,应当严格遵守有关国 家标准和实验室技术规范、操作规程,采取安全防范措施。2.8.119.5 从事病原微生物实验活动应当在相应等级的 实验室进行。按照生物安全备案等级设置生物安全分区,有 警示标识。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作。九、输血管理与持续改进(一百二十)落实中华人民共和国献血法医疗机 构临床用血管理办法和临床输血
16、技术规范等有关规定, 医院应当具备为临床提供24小时输血服务的能力,满足临 床工作需要。【概述】医疗机构按照相关法律法规和规范建设输血科或血库, 人员配置、布局和设施设备应当达到相关标准,建立相关制 度和规范,建立储血供血机制,提供24小时输血服务。【细则】2.9.120.1 落实中华人民共和国献血法医院临床用 血管理办法和临床输血技术规范等有关规定法律和规 范,成立临床用血管理委员会,制定本院临床用血管理制度 并落实。2.9.120.2 按照法律法规和规范要求,设置输血科或血库, 人员配置、布局和设备设施满足医院输血工作需要。2.9.120.3 明确输血科各岗位职责,员工履职能力符合要 求。
17、2.9.120.4 具有提供24小时输血服务的能力,满足临床 需要。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作。(一百二十一)加强临床用血过程管理,严格掌握输血 适应证和输血技术操作规范,促进临床安全、有效、科学用 血。【概述】根据法律法规和行业规范制定临床用血质量管理标准, 强化人员培训,加强过程管理,严格按照输血适应证开展临 床用血,根据行业规范制定符合本院实际的输血技术操作规 范并落实,建立合理用血指标体系,规范输血前后评估记录 和不良反应报告,促进临床安全、有效、科学用血。【细则】2.9.121.1 加强临床用血过程管理,严格遵循输血适应证 开展用血,根据规定完成
18、用血审批,开展输血前后评估,规 范输血记录。2.9.121.2 严格掌握输血技术操作规范,促进临床安全、文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查。(A)将对口支援下级医院和支援社区卫生服务工作、 慢性病管理纳入院长目标责任制与医院年度工作计划,有实 施方案,由专人负责。【概述】对口支援工作是医院公益性的体现,医院应当将其纳入 院长目标责任制和医院年度工作计划,显著提升受援医院对 常见病、多发病、部分危急重症的诊疗能力。社区卫生服务 是城市卫生工作的重要组成部分,是实现人人享有基本医疗 卫生服务目标的基础环节。【细则】1.3.8.1 将对口支援下级医院和支援社区卫生服务工作、 慢性病管理工作纳入院
19、长目标责任制与医院年度工作计划 内容。1.3.8.2 有专人负责对口支援下级医院和支援社区卫生 服务工作、慢性病管理工作。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈。(九)承担援疆援藏、健康扶贫、为下级医院培养卫生 技术人员等政府指令性任务,制订相关的制度、方案,并有 具体措施予以保障。【概述】有效、科学用血。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作、 病历检查、病案检查。(一百二十二)建立与麻醉科和手术科室有效沟通,积 极开展自体输血,严格掌握术中输血适应证,合理、安全输 血。【概述】加强手术用血管理,积极开展并推广自体输血,建立自 体输血标准和规范,开展自体输血质
20、量控制。严格掌握术中 输血适应证,合理安全用血。【细则】2.9.122.1 建立与麻醉科和手术科室有效沟通,制定自体 输血的流程与规范,积极开展自体输血。2.9.122.2 严格掌握术中输血适应证,合理、安全输血。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作、 病历检查、病案检查。(一百二十三)开展血液质量管理监控,制订、实施控 制输血严重危害(输血传染疾病、严重不良反应)的方案。 落实输血相容性检测管理制度和实验质量管理要求,确保输 血安全。【概述】根据行业规范要求制定血液质量管理全流程监控机制 并落实,对输血不良反应进行监测、统计和分析,制定防范 输血严重危害的预案。制
21、定和落实输血相容性检测制度流程, 能有效开展血型评判方式,确保输血安全。【细则】2.9.123.1 开展血液质量管理监控,制订、实施控制输血 严重危害(输血传染疾病、严重不良反应)的方案。2.9.123.2 落实输血相容性检测管理制度和实验质量管 理要求,确保输血安全。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作、 病历检查、病案检查。十、医院感染管理与持续改进(一百二十四)按照医院感染管理办法,建立医院 感染管理组织,建立院感多部门协调机制。完善医院感染管 理与控制制度,有医院感染事件应急预案并组织实施,开展 医院感染预防控制知识与技能的全员培训和教育。【概述】医院感染预
22、防与控制是医院在依法开展诊疗执业活动, 提供医疗服务中必须开展的工作,是医院的基本职责。医院 做好医院感染预防与控制工作,必须建立体系完整、功能完 善、职责明确、运转高效的医院感染防控组织体系、运行操 作规范以及感染相关突发事件应急预案等制度。同时,为使 整个体系运行顺畅,能够发挥应有的作用,需要对医院全员 进行相关内容的培训和教育。【细则】2.10.124.1 建立医院感染管理委员会,委员会由医院感 染管理部门、医务部门、护理部门、临床科室、消毒供应室、 手术室、临床检验部门、药事管理部门、设备管理部门、后 勤管理部门及其他有关部门的主要负责人组成,主任委员由 医院院长或者主管医疗工作的副院
23、长担任。2.10.124.2 根据国家法律法规、标准要求以及医疗机 构感染预防与控制基本制度,制定并及时完善医院感染管 理和控制制度并落实。2.10.124.3 医院结合本地区就诊人群特点和本院条件制 定医院感染事件防控应急预案并组织实施。2.10.124.4 医院制定全员医院感染防控知识与技能培训 计划并落实,包括但不限于手卫生、标准预防、应急方案教 育等。医院员工(含外聘人员)掌握有关预防与控制医院感 染的基础卫生学和消毒隔离知识,且在工作中正确运用。【评审方法建议】文件查阅、记录查看、员工访谈、现场检查、员工操作。 (一百二十五)按照医院感染监测规范,加强重点 部门、重点环节、重点人群与
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