医用输液（输血）器具用止流夹和流量调节器 第2部分：液体接触式刻度流量调节器项目建议书.docx

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1、推荐性国家标准项目建议书中文名称医用输液（输血）器具用止流夹和流量调节器第2部分：液体接触 式刻度流量调节器英文名称Clamps and flow regulators for medical transfusion and infusion equipment- Part2： Graduated flow regulators with fluid contact制定/修订皖口修订被修订标准号/采用国际标准CK Bso Dec 口 ITU Dso/iec Dso 确 认的标准采用程度雷同修改 口瞪效采标号ISO 8536-13:2016采标名称Infusion equipment for m

2、edicaluse 一Part 13:Graduat ed flow regulators for single use with fluid contact标准类别全卫生匚坏保 睢础口方法匚管理产品其他ICS11.040.20上报单位山东省医疗器械产品质量检验中心技术归口单位 （或技术委员会）全国医用输液器具标准化技术委员会主管部门国家药品监督管理局起草单位山东省医疗器械产品质量检验中心项目周期 12个月 18个月匚以1个月是否采用快速程序匚层 否出由针击小砧匚B1匚B2 DB3 快速程序代码B4 D23经费预算说明资料费2万，起草费2万，材料消耗费5万，差旅费4万，咨询费2 万，验证费10

3、万，会议费4万，审查费2万，宣传和培训费2万， 管理费2万，合计35万。目的、意义范围和主要技术内容国内外情况简要说明本标准计划修改采用国际标准ISO 8536-13： 2016作为GB/T XXXX. 2医用输液（输血）器具用止流夹和流量调节器 第2部分： 液体接触式刻度流量调节器（ISO 853674： 2016转化为第1部分）， 结合国内实际制定推荐性国家标准，使生产和注册以及指导临床应 用更规范，利于该类产品质量的控制和产业的规范发展。通过对此标准的制定，以期明确液体接触式刻度流量调节器的 性能要求，明确相应的试验方法，填补国内标准在此部件试验和要 求上的空白。因此需要将ISO 853

4、6-13： 2016转化到国内，并且通过ISO 8536-13： 2016的修定，可以保障大众用械安全，促进产业发展，有 利于技术进步和消除贸易壁垒，有利于提高我国标准水平，健全标 准体系。本部分规定了医用输液（输血）器具用液体接触式刻度流量调 节器的要求。本部分适用于医用输液（输血）器具用液体接触式刻度流量调 节器。本部分在技术要求上规定了材料、刻度、微粒污染、拉伸强度、 泄漏、流量、化学和生物要求。同时，还给出了微粒污染、拉伸强 度、泄漏试验方法。医用输液（输血）器具用止流夹和流量调节器在医用输液（输 血）器具上应用非常广泛，主要起到流量控制如开、关、流速调节 的作用。依据是否接触药液，该

5、组件主要分为非液体接触式和液体 接触式两大类。液体接触式刻度流量调节器，是用于设定确定的液体流量的刻 度式和液体接触式控制组件。其一般与管路内部相通，与输送液体 接触，可直接实现对液体流量的控制，如开关、流量大小调节等。 该产品通常由高分子材料制成，质量直接关系到广大患者的用药安 全。其与非液体接触式流量夹和调节器相比，其与药液直接接触， 结构复杂，成本较高，但其设定流量更为稳定，改进了传统的非液 体接触式流量夹和调节器控制流量不稳定的弱点，因此主要应用在 对药液流量控制较为严格的临床场景。国际标准有ISO 8536-13： 2016o该标准规定了液体接触式刻度 流量调节器的要求，广泛用于控制

6、在重力条件下液体接触式静脉输 注溶液的流量。该标准在技术要求上规定了材料、刻度、微粒污染、 拉伸强度、泄漏、流量、化学和生物要求。同时，还给出了微粒污 染、拉伸强度、泄漏试验方法。该国际标准拟转化为GB/T XXXX. 2 医用输液（输血）器具用止流夹和流量调节器第2部分：液体接 触式刻度流量调节器。国际标准ISO 8536-14： 2016规定了非液体接触式输液、输血 器具用止流夹和流量调节器，广泛应用于可以对静脉溶液和/或血液 成分的流量调节和控制。该国际标准拟转化为第1部分GB/T XXXX. Io未发现国际上和国内有其它相关标准。有关法律法规和强制 性标准的关系不与现有法律、法规和强制

7、性标准相抵触。标准涉及的产品清单对于液体接触式刻度流量调节器，在国内外医用输液产品上作为产 品部件得到广泛地应用。据不完全统计，经国家药监部门批准的与 该组件产品直接相关的终产品较多，达30余个，接触人群也非常广， 部分代表产品如下：序号 产品名称 注册证1一次性使用流量设定微调式输液器及管路国械注进201536625802一次性使用流量设定微调式输液器 国械注准201536615143一次性使用流量设定微调式输液器 国械注准201536614924一次性使用微调式输液器 国械注准201536622315一次性使用流量设定微调式输液器国械注准201736609006一次性使用流量设定微调式输液

8、器 国械注准201636623197 一次性使用流量微调式精密过滤输液器带针国械注准201736643838 一次性使用流量设定微调式输液器带针国械注准201636623089 一次性使用流量设定微调式输液器带针国械注准2019314057210 一次性使用精密过滤流量设定微调式输液器带针 国械注准 20153660462是否有国家级科研项 目支撑是否科研项目编号及名称是否涉及专利口是否专利号及名称是否由行标或地标转 化口是否行地标标准号及名称备注投票结论：技术委员会委员总数50人/参与投票人数48人/赞成票 数48人，赞成率96%。填写说明：1.非必填项说明1）采用国际标准为无时，采用程度、

9、采标号、采标名称无需填写；2）不采用快速程序，快速程序代码无需填写；3）无国家级科研项目支撑时,科研项目编号及名称无需填写；4）不涉及专利时，专利号及名称无需填写；5）不由行地标转化时，行地标标准号及名称无需填写。2.其它项均为必填。其中修订标准项目和采用国际标准项目完成周期（从下达计划到完成 报批）不超过18个月，其它标准项目完成周期不超过24个月。经费预算应包括经费总额、 国拨经费、自筹经费的情况，并需说明当国家补助经费达不到预算要求时，能否确保项目按 时完成。NQI等科技专项支持项目原则上不再安排国家标准补助经费。3.ICS代号可从委网站公布的“ICS分类号”文件中获得，下载地址为：4.备注中必须注明项目投票情况，格式为技术委员会委员总数/参与投票人数/赞成票数 省级质监局申报的项目还应注明与归口技术委员会或归口单位的协调情况。军民通用标准项 目应在“备注”栏中标注“军民通用”。NQI等国家重大科技项目支撑项目应在“备注” 栏中标注“NQI+课题名称”或其他科技项目名称。