先心病综述(共3页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上先天性心脏病环境因素研究【摘要】先天性心脏病(congenital heart dise ,CHD)是出生时已存在的心脏、血管结构或功能的异常。对于先天性心脏病病因,基本确立了遗传因素、环境因素以及多基因遗传,尤其确认了多基因遗传,即遗传因素与环境致畸因素相互作用是先天性心脏畸形发生的主要原因。近年来对于先天性心脏病环境因素的研究取得很大进展,目前认为与妊娠期感染(TORCH病原的感染、微小病毒B19、柯萨奇病毒感染)、妊娠期合并症(糖尿病、苯丙酮尿症、叶酸缺少)、不良生活行为习惯(饮酒、吸烟、吸毒)、妊娠期用药(抗惊厥药、阿司匹林、抗癌药等)、物理因素暴露(空气污染
2、等)、等方面。通过对于环境致畸因素研究进行综述,旨在能对先天性心脏病的预防起到一定启示作用,提高我国人口生存质量。【关键词】先天性心脏病 环境因素 在母体中,胚胎形成于第2周时,而心脏发育的时间是在怀孕的第4周,至第8周心脏已有心房、心室的表象。若在此关键阶段,母体接触有害的化境因素、或是感染妊娠期疾病,则胎儿发生心脏异常的可能性增高,从而形成CHD。而环境因素一般不表现为单一因素,有可能是混杂因素导致。简单而言,环境因素既可以是内在的,也可以是外在表现的。CHD主要分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症。随着现代医学模式的改变,人类疾病谱和死亡谱发生了很大的变化,
3、出生缺陷已逐渐占据了我国新生儿死亡因素的首位,而CHD则几乎占据了主要出生缺陷疾病的1/3,是最常见的心脏病。CHD严重影响了儿童的身心发展,也严重的降低了人口生存质量,成为社会以及家庭的负担。因此,通过研究先心病的危险因素,对大众人群进行相应的遗传咨询,并对孕妇进行相应的遗传筛查,以降低CHD的发病因素,对提高我国人口生存质量有着深刻的意义。一、 遗传因素1.1单基因遗传:包括常染色体和伴性的显性和隐性遗传病。如Nonan综合征、Marfan综合征、Holt-Oram综合征、二尖瓣脱垂综合征等。1.2染色体异常:包括染色体数目和染色体结构的畸变。如:21-三体综合征、18-三体综合征、13-
4、三体综合征、5p-综合证、特纳综合征及克兰费尔特综合征等。陈新民等人对于遗传因素的观点在于由遗传因素引起的CHD与其临床表现间不存在固定的相对应的关系。事实上,同一异常的染色体不一定造成相同的心脏畸形,而同种的心脏畸形可以由不同的染色体异常造成。这些结果告诉我们,CHD的病因是具有复杂性的,不可以单独由基因遗传决定。二、 多基因遗传:多基因遗传,虽然遗传易感性,但环境因素对于疾病的发生更具影响作用。而遗传易感性即单核苷酸的种类多样性与DNA的排列多态性,基因多性以及基因突变可引起诸如染色体变异、转录异常以及翻译异常,从而导致CHD的发生。在环境致畸因素中,最主要的是宫内感染的状况。同时刘凯波在
5、他的调查研究中说过不伴有其他系统的畸形的单纯的心血管畸,占全部CHD的发生率为90%左右。为此,可以说明,遗传易感性和环境致畸因素相互作用是先天性心脏病主要发病原因。三、 环境因素:3.1妊娠期感染: 妊娠期感染包括孕妇在妊娠期患感染性疾病史或者触史,具体表现症状有感冒、腹泻、乙肝、阑尾炎及饲养宠物史。 3.1.1 TORCH病原的感染 TORCH病原感染即弓形虫(TOX)、风疹(RV)、巨细胞病毒(CMV)及单纯疱疹病毒(HSV)的总称缩写感染。 TPRCH感染常常没有临床症状,但是其传播途径是不可忽略的。TORCH感染的传播途径为:胎盘垂直传播和生殖道逆行感染。这两种传播途径会引起胎儿宫内
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