安徽省2023年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷).doc

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1、安徽省安徽省 20232023 年执业药师之西药学专业一自测模拟预年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库测题库(名校卷名校卷)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、苯唑西林 t1/2=0.5h，其 30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C2、（2016 年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】C3、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B

2、.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】C4、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B5、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】A6、某胶囊剂的平均装量为 0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】A7、（2020 年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C

3、.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B8、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】D9、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在 pH 很低时，主要是酸催化C.在 pH 较高时，主要由 OH-催化D.确定最稳定的 pH 是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受 H+或 OH-的

4、催化【答案】A10、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】C11、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D12、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】A13、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C14、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】A15、药物的引湿性

5、是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于 15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】B16、（2019 年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D17、（2018 年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】B1

6、8、（2018 年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】B19、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】D20、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A21、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】D22、在维生素 C 注射液中作为溶剂的是A.

7、依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】D23、（2018 年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素 E【答案】C24、分子内有莨菪碱结构的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】C25、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女，39 岁，有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg，用药后 30 分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖

8、皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】B26、美沙酮结构中的羰基与 N 原子之间形成的键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】C27、聚异丁烯，TTS 的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】C28、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】B29、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C30、降压药联用硝

9、酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】A31、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】A32、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D33、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B34、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液 pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作

10、用，克服某些药物的毒副作用【答案】A35、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C36、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】A37、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A38、渗透压要求等渗或偏高渗A.输液B

11、.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】A39、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】C40、二甲基亚砜属于（）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】A41、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A42、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】D43、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按

12、病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】D44、某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单 20%。静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg 后的 AUC 为 10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】C45、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【

13、答案】C46、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】A47、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】A48、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】C49、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量

14、下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】A50、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善病人的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】ABC2、影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的 pKa 值C.尿量D.尿液 pHE.肾小球滤过速度【答案】ABCD3、（2017 年真题）吸入粉雾剂的特点有（）A.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入体循环C.无肝脏效

15、应D.比胃肠给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性好【答案】ABC4、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构【答案】AB5、（2016 年真题）药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD6、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学

16、过程【答案】BC7、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】ABCD8、体内样品测定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD9、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD10、（2020 年真题）作用于 EGFR 靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼【答案】AC11、具有 5-HT 重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西

17、汀【答案】ABC12、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】ABCD13、直接作用于 DNA 的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡铂C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司琼【答案】ABC14、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（）A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】BD15、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD16、有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质

18、量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】ABC17、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】ABC18、临床常用的抗心绞痛药物包括A.钙通道阻滞剂B.硝酸酯及亚硝酸酯类C.受体阻断剂D.ACE 抑制剂E.HMG-CoA 还原酶抑制剂【答案】ABC19、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧 t 检验C.AUC072D.卡方检验E.计算 90%置信区间【答案】AB20、以下事件中，属于药物不良事件的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD