安徽省2023年药学类之药学(士)通关题库(附答案).doc
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1、安徽省安徽省 20232023 年药学类之药学(士)通关题库年药学类之药学(士)通关题库(附答附答案案)单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、较老的非甾体抗炎药共有的典型不良反应是A.水杨酸反应B.过敏反应C.胃肠道反应D.肾毒性E.凝血功能障碍【答案】C2、药品管理法适用于在中国境内,单位或个人从事药品的()A.检验、科研、监督管理B.生产、经营、使用和监督管理C.研制开发、生产经营和使用D.研制、生产、经营、使用和监督管理E.研制、生产、经营、使用【答案】D3、区别油脂与挥发油可利用的较可靠的性质是A.不饱和度B.气味C.相对密度D.油斑试验E.折光率【答案】D4、肾性水肿的特点是A
2、.皮下水肿明显B.水肿先出现在身体低垂部位C.水肿先出现在眼睑或面部D.以腹水为主E.水肿液为渗出液【答案】C5、中药饮片在贮藏过程中很容易发生的质量问题是()。A.虫蛀B.燃烧C.爆炸D.产气E.结晶【答案】A6、具有抑制-内酰胺酶作用的药物是A.阿莫西林B.头孢哌酮C.氨曲南D.克拉维酸E.克林霉素【答案】D7、脂质体的主要特点不包括A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性【答案】A8、非处方药分为甲、乙两类是根据药品的()。A.安全性B.疗效C.剂型D.使用目的E.给药途径【答案】A9、负责组织对申请 GMP、GLP、GCP、GAP 认证的药品研
3、究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所【答案】B10、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实,于 3 日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15 个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告【答案】A11、患者男性,30 岁,因患伤寒要选用氯霉素治疗。A.抑制叶酸合成B.抑制 DNA 回旋酶C.作用于核糖体
4、 50S 亚基,抑制蛋白质合成D.抑制转肽酶E.作用于核糖体 30S 亚基,抑制蛋白质合成【答案】C12、液体药剂品种很多,分为内服、外用;外用药液分为无菌、非无菌制品。液体药剂类别不同,组方也不同。洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用制剂,其分散形式大多为A.粉剂B.溶液C.乳浊液D.混悬液E.高分子溶液【答案】D13、我国的药品质量监督管理的原则包括A.标准第一的原则B.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则C.以群众效益为最高原则D.以经济效益为主的原则E.法制化与民主化高度统一的原则【答案】B14、俗称降糖灵的药物是A.-葡萄糖苷酶抑制药B.中效胰岛素制剂C.双胍类降糖药D.磺酰脲类降糖药
5、E.普通胰岛素【答案】C15、有关酶分子结构与功能的叙述,错误的是A.酶按分子组成可以分为单纯蛋白酶和结合蛋白酶B.分子结构和理化性质相同的酶,因为存在于不同的组织或器官而被称为同工酶C.金属离子和维生素是构成结合蛋白酶的主要非蛋白质成分D.酶分子中与酶活性有关的基因被称之为必需基团E.酶的无活性的前体被称之为酶原,无活性酶原经激活可以转变为有活性的酶【答案】B16、兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素 I 转化酶D.HE.Na【答案】D17、正常情况下,外观性状为淡黄色澄明油状液的药物是A.维生素 DB.维生素 BC.细胞色素 C 注射剂D.液状石蜡
6、E.维生素 B【答案】A18、中枢性镇咳药可待因用于A.镇痛B.心源性哮喘C.哮喘急性发作D.剧烈干咳E.痰多剧咳【答案】D19、头孢噻肟钠A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将 3-位的乙酰基以含 N 的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质C.将 3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质D.在 6-位酰胺侧链的-位引入极性亲水性基团,如-NHE.将 7-位的乙酰侧链的-位引入极性亲水性基团,如 NH【答案】A20、生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A.必须具有 GMP 证书B.必须具有药品生产许可证和 GMP 证书C.必须具有药品生产许可证,其生产品种
7、必须取得药品批准文号和 GMP 证书D.必须具有药品生产许可证和营业执照E.必须具有非处方药批准文号【答案】C21、属于化学消毒法的是()。A.紫外线消毒B.乙醇消毒C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法【答案】B22、为防止四环素牙的发生,不宜使用四环素类药物的是A.妊娠期、哺乳期妇女和 8 岁以下儿童B.妊娠期和哺乳期妇女C.8 岁以上儿童D.4 岁以下小儿E.所有人【答案】A23、中华人民共和国药品管理法适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有与药学有关的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、
8、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人【答案】B24、依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A.药物非临床研究质量管理规范B.药品注册管理办法C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订E.实行药品不良反应报告制度的具体办法【答案】A25、氨基糖苷类与青霉素类合用可导致A.增加神经肌肉阻断作用而致呼吸抑制B.肾毒性增加C.延缓耐药性产生D.增强抗菌作用,扩大抗菌谱E.耳毒性增加【答案】D26、过量使用会出现惊厥的药物是A.氯硝西泮B.氯丙嗪C.咖啡因D.硫酸镁E
9、.丙米嗪【答案】C27、药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起()内,组织对申请企业是否符合药品生产质量管理规范进行认证;认证合格的,发给认证证书A.30 天B.3 个月C.6 个月D.1 年E.2 年【答案】C28、测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生物半衰期A.1hB.4hC.1.5hD.2.0hE.0.693h【答案】D29、给予标准剂量药物后,研究血药浓度在个体之间的变异性,并对这些变异与个体的各种生理、病理特征之间关系进行研究的学科称为A.群体药物动力学B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.药物经济学E.药物统计学【答案】A30、结构中不含糖类结构的是A.芸
10、香苷(芦丁)B.大豆素C.葛根素D.七叶苷E.升麻苷【答案】B31、以下需要检查溶化性的制剂是A.注射剂B.滴眼剂C.颗粒剂D.滴鼻剂E.气雾剂【答案】C32、药物体内代谢的最主要器官是A.肾B.胆C.小肠D.肝E.脾【答案】D33、以下化学杀菌剂,最适宜用作室内空气灭菌的是A.乙醇B.甲醛C.过氧化氢D.环氧乙烷E.苯扎溴铵【答案】B34、关于眼膏剂的叙述,正确的是()。A.一般采用湿热灭菌法灭菌B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂C.常用的基质为白凡士林八份,液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂E.应检查的项目有:装量、粒度、无菌、澄明度【答案】
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