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1、上海市上海市 20232023 年药学类之药学(师)过关检测试卷年药学类之药学(师)过关检测试卷 A A卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、出自龚延贤的话是()A.人命至重,有贵千金,一方济之,德逾于此B.夫医者,非仁爱之士,不可托也;非聪明理达,不可任也;非廉洁淳厚,不可信也。C.一存仁心,二通儒道,三精脉理,四识病原,十勿重利。D.无恒德者,不可以做医,人命生死之所系E.不为良相,愿为良医【答案】C2、根据中华人民共和国药品管理法规定,第一类精神药品的处方保存期为A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年E.10 年【答案】B3、维拉帕米控释片的作用机制是A.亲水凝胶
2、骨架材料释药B.溶蚀性骨架材料释药C.包衣材料D.渗透泵释药E.离子交换作用【答案】D4、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为A.3 日用量B.1 次常用量C.2 日极量D.7 日常用量E.15 日常用量【答案】B5、普鲁卡因与 NaNOA.叔胺的碱性B.酚羟基的反应C.芳伯氨基的反应D.水解产生碱性气体E.芳胺氧化【答案】C6、吉非贝齐主要用于治疗A.高胆固醇血症B.心绞痛C.高三酰甘油血症D.慢性心功能不全E.严重水肿【答案】A7、可降低双香豆素抗凝作用的药物是A.保泰松B.链激酶C.广谱抗生素D.苯巴比妥E.阿司匹林【答案】D8、属于被动靶向给药系统的是A.栓塞微球B.免疫脂质体C
3、.W/O 型乳剂D.热敏脂质体E.结肠靶向制剂【答案】C9、关于伤寒沙门菌的叙述,正确的是A.不产生外毒素B.革兰阴性厌氧菌C.抗原结构复杂D.患者均有临床症状E.无继发感染或并发症【答案】C10、关于药物相互作用的叙述正确的是A.药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效B.是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响,其原来效应发生变化C.药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性D.药物相互作用可影响效应强度的变化E.药物相互作用可发生作用性质的变化【答案】A11、下列药物中,属于长效钙离子拮抗药的是A.呋塞米B.美托洛尔C.氨氯地平D.可乐定E.卡托普利【答案】C12、下列关
4、于吗啡的叙述错误的是A.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效B.收缩胃肠道括约肌C.松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留D.中毒时会出现针尖样瞳孔E.增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力【答案】C13、对癫痫大发作和小发作无效,且可诱发癫痫的药物是A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.氯丙嗪E.地西泮【答案】D14、分馏法分离挥发油时,主要的分离依据是A.旋光性的差异B.溶解性的差异C.分子量差异D.沸点的差异E.羟基的多少【答案】D15、关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A.生物利用度高,作用快而强B.与蛋白质的亲和力高于 TC.tD.不通过胎盘屏障E.用于甲亢内科治疗【答案】A16、与多糖活性相关的除外A
5、.分子量B.分支度C.生产厂家D.溶解度E.旋光性【答案】C17、细菌对青霉素产生耐药性的机制是A.细菌细胞膜对药物的通透性改变B.细菌的代谢途径改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌产生了-内酰胺酶E.细菌产生了大量 PABA【答案】D18、抗肿瘤药物最引发的严重不良反应是A.视物模糊B.抑制骨髓C.脱皮、红疹等皮肤损伤D.神经毒性E.变态反应【答案】B19、根据医疗机构药事管理规定,某市一家三级甲等医院公开招聘药剂科主管,符合任职条件的是A.具有药学专业本科学历的主管药师B.具有卫生管理研究生学历的C.具有药学管理专业大专学历的主管药师D.具有药学专业研究生学历的副主任药师E.具有药学管理专业研
6、究生学历的初级药师【答案】D20、下列关于医患双方权利的提法中,错误的是A.维护医务人员权利的关键是尊重其人格尊严和人身安全B.维护患者权利的关键是保证不发生医患纠纷C.维护医务人员的权利也是患者、医疗卫生机构和社会的义务D.在处理维护医患双方权利的关系时,要把维护患者的权利放在优先的地位E.维护患者的权利是医务人员、医疗卫生机构和社会的天职【答案】B21、下列哪一种药物是属于血管紧张素转化酶抑制药A.氯沙坦B.卡托普利C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.硝普钠【答案】B22、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠溶液,是由于其结构中存在A.羟基B.羧基C.内酯环D.醛基E.酚羟基【答案】C23、下列肾上腺
7、素受体激动药中,化学性质相对较稳定,不易氧化变质的是A.麻黄碱B.去氧肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素【答案】A24、患者肝功能减退时,可以正常应用,但需谨慎,必要时减量给药的药物不包括A.氯霉素B.林可霉素C.克林霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】A25、审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门【答案】A26、细胞外液包括A.血浆B.组织间液C.淋巴液D.组织间液及血浆E.漏出液和渗出液【答案】D27、青霉素粉针可选择A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.
8、流通蒸汽灭菌【答案】B28、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光C.糖衣层粉衣层隔离层色衣层打光D.色衣层隔离层粉衣层糖衣层打光E.色衣层糖衣层隔离层粉衣层打光【答案】B29、苯甲酸钠咖啡因(安钠咖)可溶于水是由于A.苯甲酸钠与咖啡因的酸碱中和作用B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐C.在咖啡因结构中引进亲水性基团D.咖啡因与苯甲酸形成化合物E.咖啡因与苯甲酸钠的水合作用【答案】B30、药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7 天内B.15 天内C.30 天内D.60 天内E.90 天内【答案】C31、胺碘酮属于A.类抗心律失常
9、药B.B 类抗心律失常药C.类抗心律失常药D.A 类抗心律失常药E.类抗心律失常药【答案】C32、硬脂酸可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂【答案】C33、溶出速率方程是A.B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(CD.VE.FAb=(AUC【答案】C34、为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括A.注射液配伍操作应在洁净空气 1 万级环境下进行B.注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行C.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应D.注射液配伍组合后应进行灯检E.注
10、射液配伍后应尽快应用【答案】A35、有“干黏合剂”之称的辅料为A.淀粉B.糊精C.乳糖D.微晶纤维素E.甘露醇【答案】D36、氯丙嗪临床不用于A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起的呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法【答案】C37、饮食控制无效、胰岛 B 细胞功能尚存的 2 型糖尿病可用A.曲格列酮B.阿卡波糖C.胰岛素D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍【答案】D38、关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述,错误的是A.表面活性剂对药物吸收有显著影响B.混悬剂中药物吸收比水溶液慢C.增加药物水溶液黏度可使吸收加快D.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢E.压片时压力大小可以影响
11、溶出速度【答案】C39、具有抗肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌活性的是A.第一代喹诺酮类B.第二代喹诺酮类C.第三代喹诺酮类D.青霉素类E.第一代头孢菌素类【答案】B40、某药半衰期为 8h,一日三次给药,达到稳态血药浓度的时间为A.1.52.5dB.0.51dC.4.55.5dD.2.53.5dE.3.54.5d【答案】A41、一年轻人在打羽毛球时自己的球拍把额头碰破了一块皮,到某医院就医。接诊医生查看后,问明患者属公费医疗,于是开出了 CT 检查单。查后结果为阴性。此类现象产生的根源是A.医院管理不到位B.市场经济对医学服务的负面影响C.医生对高新技术手段过度迷信D.生物医学模式对医生的
12、负面影响E.医生诊断水平不高【答案】B42、下列不应按新药审批的是A.单方成分改为复方成分B.国内上市,但国外未上市的药品C.国内已上市,但改变用药途径的药品D.国内已上市,但增加新适应证的药品E.国内已上市,但改变剂型的药品【答案】B43、以下酶抑制作用最强的药物是A.利福平B.水合氯醛C.氯霉素D.苯妥英钠E.苯巴比妥【答案】C44、在临床新药疗效研究中,无需告知患者的是()。A.研究目的B.研究方法C.需配合的方面D.需承担的医疗费用E.有可能出现的后果【答案】B45、中华人民共和国药品管理法规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销
13、售和使用E.由企业自行销毁或处理【答案】D46、出自汉代张仲景伤寒杂病论的内容是()A.先知儒理,然后方知医理。B.我愿尽余之能力及判断力所及,遵守为病家谋利益之信条。C.留神医药,精通方术以善其生。D.启我爱医术,复爱世间人,愿绝名利心,尽力为病人。E.医本活人,学之不精,反为夭折。【答案】C47、关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A.在人体内 2PM 至 4PM 血浆游离苯妥英钠的含量最高B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于 50%的药物有临床意义【答案】C48、衡量生物利用度程度的参数是()。A.达峰时间B.吸收速度常数 KaC.峰浓度 CmaxD.血药浓度-时间曲线下面积 AUCE.生物半衰期 t1/2【答案】D49、对医学道德行为的道德价值的意志反应是A.医学伦理决策B.意志道德评价C.情感道德评价D.认知道德评价【答案】B50、生物等效性是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高【答案】D
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