吉林省2023年执业药师之西药学专业一模考预测题库(夺冠系列).doc

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1、吉林省吉林省 20232023 年执业药师之西药学专业一模考预测题年执业药师之西药学专业一模考预测题库库(夺冠系列夺冠系列)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、关于药物引起 II 型变态反应的说法，错误的是A.II 型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II 型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II 型变态反应只由 IgM 介导D.II 型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II 型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C2、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E

2、.溶剂【答案】D3、下列关于维生素 C 注射液叙述错误的是A.维生素 C 分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】C4、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】A5、中国药典贮藏项下规定，“常温”为A.不超过 20B.避光并不超过 20C.252D.1030E.210【答案】D6、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性

3、胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内 cAMP 的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】B7、某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D8、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】B9、检验报告书的编号通常为A.5 位数B.6 位数C.7 位数D.8 位数E.9 位数【答案】D10、（2016 年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】B11、（2

4、017 年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D12、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B13、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇 4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D14、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】B16、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.

5、非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】D17、零级静脉滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C18、（2017 年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】C19、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】A20、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作

6、用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH 的影响【答案】C21、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D22、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A23、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】D24、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()A.作

7、用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】A25、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为 10gml，则表观分布容积 V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C26、（2020 年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统 BCS类药物C.生物药剂学分类系统 BCS类药物D.生物药剂学分类系统 BCS类药物E.生物药剂学分类系统 BCS类药物【答案】B27、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱 S 代谢【答案】A2

8、8、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B29、（2020 年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D30、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】D31、渗透泵型控释制剂的具

9、有高渗透压的渗透促进剂A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa 溶液【答案】D32、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】B33、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH 调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】B34、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的 pH 高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位 pH

10、 不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B35、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】B36、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B37、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】A38、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸

11、附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】D39、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为 12ml 的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】D40、为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】B41、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】D42、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐温 80D.蜂蜡E.维生素 C【答案】B43、（2018 年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理

12、作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】A44、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢 5060 滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】A45、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】B46、酸碱滴定法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】A47、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给

13、药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】C48、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】C49、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】B50、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1

14、、下列哪些是药物多巴胺 D2 受体拮抗剂类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】AC2、下列哪些与布洛芬相符A.为非甾体消炎镇痛药B.具有抗菌作用C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体D.结构中含有异丁基E.为抗溃疡病药物【答案】ACD3、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过 20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过 20C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为 1030【答案】ABD4、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服

15、用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】AD5、有关艾司唑仑的叙述，正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮C.1，2 位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核 1，4-苯二氮【答案】ABC6、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD7、属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E.扎西他滨【答案】AC8、药物被脂质体

16、包封后的特点有A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】ABCD9、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD10、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到 95%稳态浓度，需要 45 个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，稳

17、态浓度提高两倍【答案】ABCD11、（2017 年真题）聚山梨酯 80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB 值）为15，在药物制剂中可作为（）A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】AB12、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC13、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】BD14、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有 4-烯-3-酮结构C.C-13 上有甲基取代D.结构中有 17-乙炔基E.C-13 位上有乙基取代【答案】ABD15、广谱的-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨苄西林C.阿莫西林D

18、.头孢羟氨苄E.头孢克洛【答案】BCD16、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素E.利多卡因【答案】ABCD17、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】ABCD18、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素E.利多卡因【答案】ABCD19、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC20、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD