膜性肾病(MN)治疗新进展课件.ppt
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1、膜性肾病(MN)治疗新进展1讨论讨论4项尚未普遍开展或重视不够的项尚未普遍开展或重视不够的检验检验 1 1、血清、血清 M M 型磷脂酶型磷脂酶A2 A2 受体抗体检验:受体抗体检验:n n近年才认识到近年才认识到IMN IMN 是机体针对肾小球足细胞抗原是机体针对肾小球足细胞抗原产生的一种自身免疫性疾病。产生的一种自身免疫性疾病。2009 2009 年年Beck Beck 等发现等发现MM型磷脂酶型磷脂酶A2 A2 受体(受体(PLA2RPLA2R)是导致)是导致IMN IMN 的一个的一个最重要足细胞抗原,大约最重要足细胞抗原,大约70%70%的的IMN IMN 患者由其致患者由其致病;病
2、;n n2014 2014 年年Tomas Tomas 等又发现等又发现1 1 型血小板反应蛋白型血小板反应蛋白7A 7A 域域(THSD7ATHSD7A)是)是IMN IMN 的另一个重要足细胞致病抗的另一个重要足细胞致病抗原,大约致使原,大约致使5%5%10%10%的的IMN IMN 患者发病。患者发病。n n所以,临床上检测血清抗所以,临床上检测血清抗PLA2R PLA2R 抗体及抗抗体及抗THSD7A THSD7A 抗体对诊断抗体对诊断IMN IMN 很有帮助,对于不能接很有帮助,对于不能接受肾穿刺病理检查的老年肾病综合征患者的疾病受肾穿刺病理检查的老年肾病综合征患者的疾病诊断意义尤大
3、。诊断意义尤大。2n n2 2、血清免疫固定电泳、血清免疫固定电泳 n n这对于这对于 MM MM 肾损害、肾损害、WMWM肾损害、肾损害、MGUS MGUS 肾损害肾损害及肾脏轻(重)链沉积病的诊断具有绝对重要意及肾脏轻(重)链沉积病的诊断具有绝对重要意义,而对冷球蛋白血症肾损害及淀粉样变肾病的义,而对冷球蛋白血症肾损害及淀粉样变肾病的分型也具有重要意义。现在不少医院还未开展这分型也具有重要意义。现在不少医院还未开展这一检验,即易造成上述疾病的误漏诊。若在进行一检验,即易造成上述疾病的误漏诊。若在进行这项检验时,还能同时开展血清游离轻链检验的这项检验时,还能同时开展血清游离轻链检验的话,那将
4、会更显著地提高上述单克隆丙种球蛋白话,那将会更显著地提高上述单克隆丙种球蛋白病肾损害的诊断率。病肾损害的诊断率。3n n3 3、血清冷球蛋白检测、血清冷球蛋白检测 n n冷球蛋白血症是一种能够导致系统血管炎及肾损害的严重冷球蛋白血症是一种能够导致系统血管炎及肾损害的严重疾病,检测出血清中的冷球蛋白是诊断冷球蛋白血症的必疾病,检测出血清中的冷球蛋白是诊断冷球蛋白血症的必需条件。冷球蛋白是一种在体外温度低于需条件。冷球蛋白是一种在体外温度低于3737时能发生沉时能发生沉淀、而复温后又能再溶解的特殊免疫球蛋白,对其检测时淀、而复温后又能再溶解的特殊免疫球蛋白,对其检测时试验条件要求极高,首先从抽血到
5、分离血清的全过程都一试验条件要求极高,首先从抽血到分离血清的全过程都一定要在定要在3737中操作,然后将此血清放置中操作,然后将此血清放置4 4冰箱冰箱7 7 天观察结天观察结果,若出现沉淀,还需复温果,若出现沉淀,还需复温3737再观察这沉淀会否溶解,再观察这沉淀会否溶解,操作稍不规范就很易造成假阴性结果。血清冷球蛋白检测操作稍不规范就很易造成假阴性结果。血清冷球蛋白检测不但应做定性及定量检验,而且还应利用冷球蛋白做免疫不但应做定性及定量检验,而且还应利用冷球蛋白做免疫固定电泳(帮助进行冷球蛋白血症分型)及致病病因筛查固定电泳(帮助进行冷球蛋白血症分型)及致病病因筛查(如病毒抗原、抗体及(如
6、病毒抗原、抗体及DNA/RNA DNA/RNA 检测,及风湿病的自身检测,及风湿病的自身抗体检测等)。抗体检测等)。44、血清 IgG 亚类检测 n nIgG4 相关疾病是近十余年来刚认识的一个自身免疫性疾病,它常见于中老年人,可导致多器官系统损害,其中包括IgG4 相关性肾小管间质肾炎等肾脏疾病。此病患者血清总IgG 及IgG4 水平常升高,并激活补体导致血清C3 或C3 及C4 水平降低,因此临床上进行上述检验、尤其是血清IgG4 亚类的检测对帮助诊断很有意义。5一、定义一、定义n膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为
7、主要表现。n病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病。n 膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)80%表现为肾病综合征,但有部分表现为慢性肾炎,35 岁以后发病多见。6二、发病原因(原发和继发因素)二、发病原因(原发和继发因素)n(1)免疫性疾病系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,糖尿病,桥本甲状腺炎,Graves 病,混合性结缔组织病,舍格伦综合征,原发性胆汁性肝硬化,强直性脊柱炎和急性感染性多神经炎。n(2)感染:乙型肝炎,丙型肝炎,梅毒,麻风,丝虫病,血吸虫病和疟疾。n(3)药物及毒物有
8、机金属,汞,D-青霉胺,卡托普利和丙磺舒。n(4)肿瘤肺癌,结肠癌,乳腺癌和淋巴瘤。n(5)潜在的致病抗原n乙肝病毒虽然一些学者报道在膜性肾病患者肾小球上皮下沉积复合物中找到包括DNA,甲状球蛋白,肿瘤相关抗原,肾小管上皮抗原,乙肝病毒等在内的一系列抗原,但是仅有上述蛋白质的沉着不一定会致病,目前对引起本病肾小球基底膜上皮下免疫复合物沉积的致病抗原,抗体尚未明确。n(6)其他结节病,移植肾再发,镰状细胞病和血管淋巴样增生(Kimura 病),但75%的膜性肾病找不到上述原因,即属于原发性膜性肾病。7三、并发症三、并发症 n(1)肾静脉血栓形成:从临床观察和连续肾活检资料证明,本病是一种慢性进行
9、性疾病,如在病程中,尿蛋白突然增加,或肾功能突然恶化,提示可能合并有肾静脉血栓形成,并发率可达50%左右,诱发因素包括血清白蛋白过低(40ml/min,服用安慰剂的对照组为38 例。服用激素组于8 周后减量,并在4 周内减量至停服。随访2 年后发现用药组能较好地保存肾功能,并有一过性尿蛋白下降。40n n但另2 组调查发现如随诊时间延长至36 个月或将泼尼松使用改为45mg/m2 持续6 个月并将内生肌酐清除率(Ccr)在1540ml/min 的病人亦纳入观察范围,则泼尼松的疗效不再显著。41n nTu 等报道给病人隔天使用泼尼松60200mg,长达612 个月可使已损伤的肾功能得到改善或稳定
10、,但如考虑到长期使用激素的不良反应,利弊则难以权衡。另外曾有短期单用甲泼尼松龙冲击治疗的报道,但由于其后没有随访资料,难下结论。42n n结论:n n对于原发性膜性肾病患者不宜单用糖皮质激素治疗。43n nb、细胞毒药物:44n n环磷酰胺环磷酰胺(CTX)(CTX)与糖皮质激素合用:在一次小规与糖皮质激素合用:在一次小规模试验中模试验中10 10 例肾病综合征且伴肾功能中度损害的例肾病综合征且伴肾功能中度损害的病人,接受常规泼尼松和环磷酰胺病人,接受常规泼尼松和环磷酰胺(CTX)(100mg/d)(CTX)(100mg/d)治疗治疗1 1 年,结果年,结果9 9 人肾功能损害减人肾功能损害减
11、轻,蛋白尿平均水平由轻,蛋白尿平均水平由11.9g/d 11.9g/d 降至降至2.3g/d;2.3g/d;其中其中8 8 人随访人随访121242 42 个月病情一直稳定。另一组调查为个月病情一直稳定。另一组调查为10 10 例病人给予泼尼松和环磷酰胺例病人给予泼尼松和环磷酰胺(CTX)(CTX)口服治疗,口服治疗,5 5 年后仅年后仅1 1 人发生肾衰人发生肾衰;对照组对照组17 17 人中有人中有10 10 人发生人发生肾衰需要血透治疗。一项双盲对照研究指出,泼肾衰需要血透治疗。一项双盲对照研究指出,泼尼松与环磷酰胺尼松与环磷酰胺(CTX)(CTX)联合疗法较泼尼松单用治疗联合疗法较泼尼
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