吸入麻醉药研究进展课件.ppt
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1、吸入麻醉药研究进展 陈苑1临床麻醉中的疑惑全身麻醉会影响人的记忆吗?为什么许多全麻术后的病人感觉自己“变苯了”?吸入麻醉药的作用机制是什么?它的作用位点又在哪里?它对人体有没有毒性?它对手术室工作人员安全吗?2吸入麻醉药的研究进展 31.吸入麻醉药的作用机制尽管吸入麻醉药已经使用了160多年,对于它的作用机制仍没有完全理解。20世纪80年代,一些研究结果改变了吸入麻醉药作用机制的脂质理论(非特异作用部位理论)转变成蛋白理论(特异作用部位理论)。比较有代表性的是Nick Franks 和Willian Lieb 的研究。41.吸入麻醉药的作用机制Franks和Lieb的研究工作显示:临床麻醉浓度
2、的吸入麻醉要对神经细胞膜结构的作用很弱,麻醉药的作用部位是神经细胞膜上蛋白质的亲氨基位点,而不是脂质双分子层。Franks提出了麻醉药与蛋白质的特异性结合位点结合,作用于多个配体门控和压控的离子通道,增强抑制性通道的作用,阻断兴奋性通道的作用,产生麻醉作用。他提出了“麻醉药敏感性超家族”受体,这些受体包括胆碱能烟碱样受体,氨基已酸受体,-氨基丁酸受体。51.吸入麻醉药的作用机制Franks还与Mervyn Maze教授合作,对特异性下丘脑核枣结节乳头核进行研究,发现该部位在自然睡眠中起重要作用,也可能是全麻药诱导意识丧失的关键部位,明确提出了吸入麻醉药通过作用于脑内特异解剖位点发挥其全身麻醉作
3、用的观点。61.吸入麻醉药的作用机制但是,至今还没有能够证实吸入麻醉药像静脉麻醉药和麻醉性镇痛药那样作用于特定的蛋白受体。吸入麻醉药产生镇静催眠的作用部位还不清楚,产生对伤害性刺激制动作用的位点有了初步结果,研究显示吸入麻醉药引起制动作用的中枢部位在脊髓,而非更高级的神经中枢。72吸入麻醉药和神经细胞凋亡异氟烷曾被誉为20世纪80年代的最佳吸入麻醉药,至今在我国仍在广泛使用,对它的研究比较多。近年研究显示,异氟烷在临床常用浓度下,可诱导体外培养的人神经胶质瘤细胞凋亡,改变野生型淀粉样前蛋白(APP)的加工处理过程,并增加这些体外培养的细胞淀粉样蛋白的产生。神经细胞凋亡和淀粉样蛋白过度生成并在中
4、枢神经系统蓄积是阿尔茨海默病的神经病理学基础。82吸入麻醉药和神经细胞凋亡一系列动物实验指示异氟烷能削弱新生小鼠的认知功能,促进大脑组织淀粉样蛋白沉着,对中枢神经系统产生持久影响。Stratmann等研究发现,幼年大鼠暴露于1.9%异氟烷4小时,58个月时检测到明显的认知功能障碍。92吸入麻醉药和神经细胞凋亡在确定淀粉样蛋白是否与术后认知功能障碍有关以及异氟烷等吸入麻醉药是否与术后认知功能障碍和阿尔茨海默病有关前,还需要完成大量的研究,特别是在人体的实验研究和临床观察。103吸入麻醉药对发育中枢神经系统的影响尽管研究显示异氟烷对动物发育中的中枢神经系统有毒性作用,但是异氟烷是否对人体发育中的大
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