凋亡细胞的生化检测技术精选PPT.ppt

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1、凋亡细胞的生化检测技术第1页，此课件共56页哦細胞凋亡標幟物分析技術實驗n7/28 細胞凋亡與疾病n7/29 細胞計數與活性判斷n7/30 凋亡細胞的生化檢測技術n7/31 酵素免疫分析檢測技術n8/1 流式細胞技術在凋亡細胞 分析上的應用8:10 12:00 13:00 17:00n凋亡細胞分析技術概述n凋亡細胞染色與形態學觀察n螢光顯微鏡在凋亡細胞分析上 的應用n DNA片斷化檢測技術n流式細胞儀上機實務第2页，此课件共56页哦凋亡細胞的生化檢測技術授課教師：周致中(輔英生技)第3页，此课件共56页哦細胞死亡 Cell Deathn指細胞受到損傷且影響到細胞核時，細胞會呈現代謝停止、結構破

2、壞和功能喪失等不可逆變化的現象。nMajno,G.and I.Joris,Apoptosis,oncosis,and necrosis.An overview of cell death.Am J Pathol,1995.146(1):p.3-15.n偶發性細胞死亡(Accidental cell death)n細胞凋亡(Apoptosis)第4页，此课件共56页哦細胞的死亡形式n細胞死亡的形式簡單歸納成兩種致死細胞方式：他殺(Death by murder)與是自殺(Death by suicide)。n是經由外物而造成的死亡，也就是偶發性細胞死亡(Accidental cell death

3、)或細胞壞死(Necrosis)。n細胞經由自殺(Cell suicide)的手段所造成的死亡，生理性細胞死亡(Physiological cell death)、程序性細胞死亡(Programmed cell death)、或稱為細胞凋亡(Apoptosis)。第5页，此课件共56页哦偶發性細胞死亡(Accidental cell death)細胞壞死(Necrosis)n缺血性細胞死亡(Ischemic cell death)是偶發性細胞死亡的代表，通常會伴隨著細胞腫脹的現象，Guido Majno和Isabella Joris認為這樣的現象應該被稱為腫脹性壞死(Oncosis)或凝固性壞

4、死(Coagulation necrosis)n細胞之所以會有腫脹的現象，是因為細胞在缺乏ATP的幫助下，致使離子幫浦失調的緣故。n腫脹性壞死和細胞凋亡是兩個相對的現象，因為腫脹性壞死會有大水泡(Blebbing)與引發發炎反應，而細胞凋亡則是水泡出芽(Budding)現象。第6页，此课件共56页哦細胞壞死細胞壞死(necrosis)(necrosis)n細胞壞死細胞壞死(necrosis)(necrosis)是因病理而產生的被動死亡，如物理性或化學性的損害因子及缺氧與營養不良等均導致細胞壞死。n壞死細胞的膜通透性增高，致使細胞腫脹，細胞器變形或腫大，早期核無明顯形態學變化，最後細胞破裂。n另

5、外壞死的細胞裂解要釋放出內含物，並常引起炎症反應；在癒合過程中常伴隨組織器官的纖維化，形成瘢痕。第7页，此课件共56页哦necrosis與apoptosis的圖第8页，此课件共56页哦細胞凋亡的細胞凋亡的生化特徵第9页，此课件共56页哦How do you assay apoptosis?nactivity of activated caspasesnproducts of caspasesnCleaved nuclear DNA nchange in phospholipid distribution第10页，此课件共56页哦第11页，此课件共56页哦細胞凋亡檢測細胞凋亡檢測一、鏡檢鏡檢凋亡

6、小體二、培養細胞活性檢測三、核DNA片段檢測 1.DNA Ladder 2.Tunel 法四、細胞凋亡反應核心因子檢測五、Annexin V-FITC結合膜表結合膜表PS實驗實驗六、流式細胞術流式細胞術第12页，此课件共56页哦第13页，此课件共56页哦Biochemical Phenotypic Changesn Calcium influx,pH changes(0.5-1 h)n Energy pump shuts off(0.5-1 h)n Mitochondria depolarization(1-3 h)n Caspase-3 activation(2-3 h)第14页，此课件共5

7、6页哦Apoptotic PhenotypesMorphological disintegrationnPlasma membrane loses asymmetry(1-2 h)nDNA fragmentation(6-8 h by TUNEL,12-24 h by Hypoploidy Analysis)nCell shrinkage(12-24 h)nChromatin condensation(18-36 h by gel analysis)nCells are phagocytosed before loss ofmembrane integrity-No inflammatoryr

8、esponse第15页，此课件共56页哦細胞凋亡的過程大致可分為以下幾個階段：n1.接受凋亡信號n2.凋亡調控分子間的相互作用n3.蛋白水解酶的活化（Caspase）n4.進入連續反應過程 第16页，此课件共56页哦第17页，此课件共56页哦1凋亡的啟動階段n1）細胞凋亡的膜受體通路：nAnnexin V法n粒線體膜勢能的檢測法粒線體膜勢能的檢測法n細胞凋亡相關蛋白質(bcl-2,bad)測定n2）細胞色素C釋放和Caspases激活的生物化學途經 nCaspases活性測定n細胞色素C釋放第18页，此课件共56页哦2凋亡的執行 ncaspase2,3,6,7,8,9,10 活性測定nPARP

9、(Caspases受質完整性測定)第19页，此课件共56页哦第20页，此课件共56页哦凋亡蛋白酶凋亡蛋白酶(caspases)caspases)即半胱天即半胱天門門冬蛋白酶，其中冬蛋白酶，其中Caspases8Caspases8、9 9、1010起凋亡啟動起凋亡啟動者者作用，作用，CaspasesCaspases3 3、6 6、7 7、9 9、1212起凋亡效應者作用，能分解細胞起凋亡效應者作用，能分解細胞蛋白，起凋亡執行器作用。蛋白，起凋亡執行器作用。凋亡蛋白酶原死亡信號+受體（受體啟動途徑）死亡信號 損傷線粒體（線粒體啟動途徑）凋亡蛋白酶蛋白質降解蛋白質降解第21页，此课件共56页哦第22

10、页，此课件共56页哦第23页，此课件共56页哦第24页，此课件共56页哦Caspase familyn1）C端同源區存在半胱氨酸激活位點，此激活位點結構域為QACR/QG。n2）通常以酶原的形式存在，相對分子質量29000-49000（29-49KD），在受到激活後其內部保守的天門冬氨酸殘基經水解形成大（P20）小（P10）兩個次單位，並進而形成兩兩組成的有活性的四聚體，其中，每個P20/P10異二聚體可來源於同一前體分子也可來源於兩個不同的前體分子。n3）末端具有一個小的或大的原結構域。第25页，此课件共56页哦Caspase activationCell death triggersOxi

11、dants,calcium Bax,ceramideChannels open,outer membrane intactMatrix swelling,outer membranerupturesCytochrome cCytochrome c&other caspaseactivatorsNecrosisATP,DyDy ROSInactive Apaf-1Active Apaf-1Caspase 9Caspases activatedApoptosis第26页，此课件共56页哦n使抑制凋亡因子失活，如 CAD/ICADn破壞細胞結構，如破壞Laminan將調節區與催化區分離，使蛋白失活，

12、如GelsolinCaspase 如何殺死细胞？如何殺死细胞？第27页，此课件共56页哦參與誘導凋亡的Caspase分成兩大類：啟動酶（inititaor）和效應酶（effector）它們分別在死亡信號轉導的上游和下游發揮作用。nCaspase活化機制：n有順序的多步水解的過程n首先在caspase前體的N-端前肽和大次單位之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然後再在大小次單位之間切割n由大次單位和小次單位組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。第28页，此课件共56页哦Caspase活化的兩種機制同源活化和異源活化n發生同源活化的Caspase又被稱為啟動caspase（initi

13、ator caspase），包括caspase-8,-10,-9，誘導凋亡後，起始Caspase被集合到特定的起始活化復合體，形成同源二聚體，導致同源分子之間的酵素斷切而自身活化，同源活化是細胞凋亡過程中最早發生的capases水解活化事件，啟動Caspase活化後，即開啟細胞內的死亡程序，通過異源活化方式水解下游Caspase將凋亡信號放大，同時將死亡信號向下傳遞。n異源活化（hetero-activation）即由一種caspase活化另一種caspase是凋亡蛋白酶的酶原被活化的經典途徑。被異源活化的Caspase又稱為執行caspase(executioner caspase)，包括C

14、aspase-3,-6,-7。執行Caspase不像啟動Caspase，不能被募集到或結合起始活化復合體，它們必須依賴啟動Caspase才能活化。第29页，此课件共56页哦Apoptosis common execution phase第30页，此课件共56页哦Caspase-3活性的檢測活性的檢測nCaspase家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中caspase-3為關鍵的執行分子。nCaspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在於胞漿中，在凋亡的早期階段，它被激活，活化的Caspase-3由兩個大次單位（17KD）和兩個小次單位（12KD）組成，裂解相應的胞漿胞核底物，最

15、終導致細胞凋亡。n可透過Western blot 分析Procaspase-3的活化，以及分析Caspase-3受質（ADP-核糖）聚合酶 poly（ADP-ribose）polymerase，PARP等裂解推定apoptosis。第31页，此课件共56页哦第32页，此课件共56页哦活性活性Caspase-3的的western blot檢測檢測n收集細胞PBS洗滌抽提細胞裂解液n蛋白定量SDS-PAGE電泳PVDF膜轉移n5%脫脂奶粉blocking，室溫1.52h或4C過夜anti-Caspase-3 antibody 室溫反應12h或4C過夜TBS-T（含0.05%Tween 20的TBS

16、）洗3次，510min/次nHRP-標記的二抗室溫反應12h TBS-T洗3次，510min/次nECL顯影。第33页，此课件共56页哦n2 螢光分光光度計分析原理：活化的Caspase-3能夠特異切割DEVD-X底物，水解D-X肽鍵。根據這一特點，設計出螢光物質偶聯的短肽Ac-DEVD-AFC。在共價偶聯時，AFC不能被激發螢光，短肽被水解後釋放出AFC，自由的AFC才能被激發發射螢光。根據釋放的AFC螢光強度的大小，可以測定caspase-3的活性，從而反映Caspase-3被活化的程度。n方法：n1.凋亡細胞以PBS洗滌。n2.加細胞裂解液溶解細胞。n3.加Ac-DEVD-AFC（cas

17、pase-3四肽螢光底物）37C反應1h。n4.螢光分光光度計（Polarstar）分析螢光強度（激發光波長380nm，發射光波長為430-460nm）。第34页，此课件共56页哦Phosphatidylserine is on cytosolic side of membrane in normal cells,but“flips”to outer membrane in apoptosis第35页，此课件共56页哦reorganization of actin cytoskeleton第36页，此课件共56页哦Phagocyte recognition in the clearance o

18、f mammalian apoptotic cells-possible signals?第37页，此课件共56页哦 PS（磷脂酰絲氨酸）在細胞外膜上的檢測:nPS從細胞膜內側轉移到外側在細胞受到凋亡誘導後不久發生,可能作為免疫系統的識別標誌。nAnnexinV，一個鈣依賴性的磷脂結合蛋白，能專一性的結合暴露在膜外側的PS，再通過簡單的顯色或發光系統進行檢測。n這是一種凋亡早期的活細胞檢測（懸浮細胞和貼壁細胞都適用），可與DNA染料或別的晚期檢測方法相結合來標記凋亡的發展階段。第38页，此课件共56页哦磷脂酰絲氨酸外翻分析磷脂酰絲氨酸外翻分析（Annexin V法）法）n磷脂酰絲氨酸（Phos

19、phatidylserine,PS）正常位於細胞膜的內側，但在細胞凋亡的早期，PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面。nAnnexin-V是一種分子量為3536KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與PS高親和力特異性結合。n將Annexin-V進行螢光素（FITC、PE）或biotin標記，以標記了的Annexin-V作為螢光探針，利用流式細胞儀或螢光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發生。n碘化丙啶(propidine iodide,PI)是一種核酸染料，它不能透過完整的細胞膜，但在凋亡中晚期的細胞和死細胞，PI能夠透過細胞膜而使細胞核紅染。因此將Annexin-V與PI匹配使用，就可以將凋亡早晚期的細

20、胞以及死細胞區分開來。第39页，此课件共56页哦第40页，此课件共56页哦適用對象細胞可單獨使用螢光顯微鏡觀察或配合螢光光譜儀；螢光顯像儀（immage），如使用流式細胞儀（Cytoflow metry）效果更佳。組織切片組織切片使用單獨螢光顯微鏡觀察或配合螢光顯像儀（immage）。第41页，此课件共56页哦 Annexin V法 n1 懸浮細胞的染色：將正常培養和誘導凋亡的細胞用PBS洗2次調製成細胞懸浮液（0.51106）；貼壁培養的細胞染色：先用0.25%的胰酶消化，PBS洗滌、製成細胞懸浮液。n2 加入100ul Binding Buffer和FITC標記的Annexin-V（20u

21、g/ml）10ul，室溫避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反應5min後，加入400ul Binding Buffer，用螢光顯微鏡和共聚焦激光掃瞄顯微鏡進行觀察或立即用FACScan進行流式細胞術定量檢測（一般不超過1h）。n3.同時以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作為陰性對照。n注意事項：1.整個操作動作要盡量輕柔，勿用力吹打細胞。2.操作時注意避光，反應完畢後盡快在一小時內檢測。第42页，此课件共56页哦Annexin V:specific apoptosis probePrinciple:based on observation that phosph

22、atidylserine is translocated to plasma membrane during apoptosis.Annexin V preferentially binds PS As PS translocates to outerplasma membrane,timedependent increase in annexinV-FITC fluorescence Quantification of annexinV binding by flow cytometry第43页，此课件共56页哦第44页，此课件共56页哦AnnexinV-FITC PS檢測在細胞外膜上的PS

23、可檢測早期的apoptosis第45页，此课件共56页哦Annexin V Assay能夠區分死亡與凋亡細胞能夠區分死亡與凋亡細胞第46页，此课件共56页哦Propidium iodideAnnexin V-FITCFlow cytometric analysis of cell apoptosis:PI&annexin V stainingA-controlB-spontaneous apoptosisC-actinomycin DD-calcium ionophoreQuandrants1 viable cells2 early apoptosis;PSexposed,intact mem

24、brane3 late apoptosis;PS exposed,disrupted membrane4 necrosis;disrupted&membrane loss1234第47页，此课件共56页哦第48页，此课件共56页哦粒線體膜勢能的檢測法粒線體膜勢能的檢測法n粒線體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而粒線體跨膜電位DYmt的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特徵（染色質濃縮、DNA斷裂）出現之前，一旦粒線體DYmt崩潰，則細胞凋亡不可逆轉。第49页，此课件共56页哦凋亡誘導因素凋亡誘導因素粒線體粒線體

25、跨膜電跨膜電位位粒線體粒線體PTPPTP開開放放Cyt.CCyt.C,Apaf,Apaf,等等釋釋放放AIFAIF潜在潜在DNaseDNase活化活化DNaseDNase激活激活CaspasesCaspases细胞凋亡细胞凋亡粒粒線線體體損損傷傷第50页，此课件共56页哦目前證據顯示，線粒體的功能改變在細胞凋亡的發生中起重要作用 線粒體內膜通透性 線粒體內膜的跨膜電位m 能量合成水平線粒體功能和結構破壞引起細胞凋亡線粒體功能和結構破壞引起細胞凋亡的可能機制：1.凋亡誘導因素作用於細胞後2.線粒體內膜內膜跨膜電位（m）下降，3.線粒體內外膜之間的通透性轉換孔PTP開放開放；4.使細胞凋亡啟動因子

26、（Cytochrome C）,凋亡蛋白酶激活因子（Apaf）和凋亡誘導因子（AIF）釋放 線粒體損傷線粒體損傷第51页，此课件共56页哦Mitochondria in Apoptosis 第52页，此课件共56页哦Mechanism of cytochrome c release:Mitochondrial permeability transition poreAdenine nucleotidetransporterPorinOuter mitochondrialmembraneInner mitochondrialmembraneWater,solutesApoptotic Trigge

27、rVolume dysregulation Expansion of matrix spacecytochrome ccaspase activators DyDyDisruption ofelectron transport第53页，此课件共56页哦粒線體跨膜電位測定n粒線體跨膜電位的存在，使一些親脂性陽離子螢光染料如Rhodamine 123、DiOC6、JC-1、TMRM等可結合到粒線體基質，其螢光的增強或減弱說明粒線體內膜電負性的增高或降低。n方法：將正常培養的細胞和誘導凋亡的細胞加入使用最終濃度為Rhodamine 123（1mM）或最終濃度為DiOC6（25nM），JC-1（1mM

28、），TMRM（100nM），37C平衡30min，流式細胞計檢測細胞的螢光強度。n注意事項1 需保持平衡染液中pH值的一致性，因為pH值的變化將影響膜電位。2 與染料達到平衡的細胞懸液中如果含有蛋白，他們將與部分染料結合，降低染料的濃度，引起假性結果。第54页，此课件共56页哦第55页，此课件共56页哦粒線體與粒線體與apoptosisn粒線體的離子梯度維持是誘發apoptosis一個很重要的關鍵，電子傳遞鏈中的細胞色素C(cytochrome C)的釋出會引發apoptosis。n粒線體membrane potential的去極化會使JC-1 Mitochondrial Potential Sensors from red(590 nm)to green(525 nm)apoptosis第56页，此课件共56页哦