第一二章药物化学精选文档.ppt

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1、第一二章药物化学本讲稿第一页，共三十八页第一章第一章 绪论绪论（Introduction）药物化学的定义药物化学的定义药物化学的研究内容药物化学的研究内容药物化学的任务药物化学的任务发展史发展史药物化学发展的动力药物化学发展的动力本讲稿第二页，共三十八页一、药物化学的定义一、药物化学的定义v药物的分类：药物的分类：天然药物（植物药、抗生素、生化药物）天然药物（植物药、抗生素、生化药物）合成药物合成药物 基因工程药物基因工程药物v药物的化学本质：药物的化学本质：化学元素组成的化学品化学元素组成的化学品v定义：定义：它它们们是是人人类类用用来来预预防防、诊诊断断、治治疗疗疾疾病病，或或为为了了调调

2、节节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。本讲稿第三页，共三十八页药物化学药物化学(Medicinal Chemistry)是一门是建立在化学、是一门是建立在化学、医学、生物学科的基础上，发现与发明新药、合成医学、生物学科的基础上，发现与发明新药、合成化学药物，阐明药物化学性质、研究药物分子与机化学药物，阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性综合性学科学科，是药学领域中重要的带头学科。，是药学领域中重要的带头学科。本讲稿第四页，共三十八页本讲稿第五页，共三

3、十八页化化学学是是药药物物的的物物质质基基础础，生生命命科科学学（包包括括解解剖剖学学、生生理理学学、生生物物学学、药药理理学学、细细胞胞学学、遗遗传传学学、免免疫疫学学等等）是是药药物物作作用用理理论论及及应应用用的的基础。基础。药药物物化化学学就就成成为为连连接接化化学学与与生生命命科科学学，并并使使其融合为一体的交叉学科。其融合为一体的交叉学科。本讲稿第六页，共三十八页二、药物化学的研究内容二、药物化学的研究内容1.发现、发展和鉴定新药；发现、发展和鉴定新药；2.分子水平上解释药物及具有生理活性化分子水平上解释药物及具有生理活性化合物的作用机理；合物的作用机理；3.药物及有关化合物代谢产

4、物的研究、鉴药物及有关化合物代谢产物的研究、鉴定和合成。定和合成。本讲稿第七页，共三十八页三、药物化学的任务三、药物化学的任务1.发现新化学实体（发现新化学实体（New Chemical Entities NCE），创），创制可用于临床的新药。制可用于临床的新药。2.研究药物化学结构与生物活性间的关系；研究药物化学结构与生物活性间的关系；3.研究化学结构与理化性质间的关系；研究化学结构与理化性质间的关系；4.阐明药物与受体（包括酶和核酸）的相互作用；阐明药物与受体（包括酶和核酸）的相互作用；5.鉴定药物的体内代谢产物及其活性鉴定药物的体内代谢产物及其活性本讲稿第八页，共三十八页四、发现与发展史

5、四、发现与发展史神农百草经神农百草经365365种种15961596年年本草纲目本草纲目18921892种种1919世纪初开始独立世纪初开始独立1919世纪世纪 阿片阿片MorphineMorphine、颠茄、颠茄AtropineAtropine18991899年年 AspirinAspirin1919世纪末世纪末2020世纪初世纪初 化工染料工业的发展化工染料工业的发展 阿的平、磺胺类药物阿的平、磺胺类药物等等19291929年年 青霉素青霉素-药效基团、受体、构效关系药效基团、受体、构效关系本讲稿第九页，共三十八页20世纪世纪5060年代：精神病治年代：精神病治疗药疗药、甾体、甾体药药物物

6、6070年代：年代：-受体拮抗受体拮抗剂剂、H2-H2-受体拮抗受体拮抗剂剂7080年代：年代：钙钙通道阻滞通道阻滞剂剂、喹诺酮类喹诺酮类、免疫、免疫调节剂调节剂、酶酶抑制抑制剂剂等等90年代以来内源性活性物年代以来内源性活性物质质、生物技、生物技术药术药物等物等-合合理理药药物物设设计计、计计算算机机辅辅助助药药物物设设计计、组组合合化化学学、虚虚拟拟筛选筛选、高通量、高通量筛选筛选等等本讲稿第十页，共三十八页英文名称的衍变英文名称的衍变Pharmaceutical ChemistryPharmaceutical Chemistry-Medicinal Chemistry-Medicinal

7、 Chemistry现有的化学药物：现有的化学药物：化学结构化学结构 理化性质理化性质 合成方法合成方法 体内代谢体内代谢 作用机理作用机理 构效关系构效关系新药研究新药研究:开发新药的途经和方法开发新药的途经和方法 设计设计新药的原理和方法新药的原理和方法 开发高效、低毒、选开发高效、低毒、选择性强的新药择性强的新药本讲稿第十一页，共三十八页五、目前新药研究与开发的热点五、目前新药研究与开发的热点 1、新的作用靶点（新的作用靶点（targets）分子水平：细胞（分子水平：细胞（Cell）受体（受体（receptors）酶（）酶（enzymes）核酸（）核酸（Nucleic acids）三维结

8、构三维结构 活性部位活性部位 基因修饰和调控基因修饰和调控 基于基因的药物基于基因的药物（Genome based drug）2、新的设计手段、新的设计手段 合理药物设计、计算机辅助药物设计（合理药物设计、计算机辅助药物设计（computer aid drug design，CADD）与生物工程相结合与生物工程相结合 本讲稿第十二页，共三十八页3、新的合成与筛选手段、新的合成与筛选手段 快速的合成与高通量筛选快速的合成与高通量筛选 组合化学组合化学（combinatorial chemistry）新的化学实体（新的化学实体（new chemical entities,NCE）目前全世界集中攻克

9、的重大疾病：目前全世界集中攻克的重大疾病：恶性肿瘤、心脑血管疾病、神恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、肺结核、病毒感染性疾病等菌感染、肺结核、病毒感染性疾病等 本讲稿第十三页，共三十八页六、要求与学习方法六、要求与学习方法 掌握药化学科中重要的基本概念（包括专业名词掌握药化学科中重要的基本概念（包括专业名词的中、英文名称）和新药设计方法的中、英文名称）和新药设计方法熟悉或了解各类药物的发展过程及近年的新进展熟悉或了解各类药物的发展过程及近年的新进展掌握各章重点药物，（中英文名

10、称、化学结构、掌握各章重点药物，（中英文名称、化学结构、药理作用及作用机制、合成路线、结构改造）药理作用及作用机制、合成路线、结构改造）掌握和熟悉一些重要药物的构效关系掌握和熟悉一些重要药物的构效关系本讲稿第十四页，共三十八页理化性质、稳定性理化性质、稳定性药物结构药物结构发现发现NCE构效关系构效关系代谢途经代谢途经作用方式作用方式本讲稿第十五页，共三十八页第二章第二章 药物分子设计概论药物分子设计概论药药 物物 的的 属属 性性有效性有效性安全性安全性可控性可控性理想的药物理想的药物*特异的药效学特异的药效学*合理的药代动力学合理的药代动力学*尽可能低的不良反应尽可能低的不良反应*良好的物

11、化性质良好的物化性质这些取决于药物的化学结构，诸多属性凝集于化学结构之中这些取决于药物的化学结构，诸多属性凝集于化学结构之中本讲稿第十六页，共三十八页创制新药的四要素创制新药的四要素靶点的确定靶点的确定模型的建立模型的建立先导物的发现先导物的发现先导物的优化先导物的优化药物化学药物化学生物技术生物技术相互配合相互配合生物科学生物科学(药理学药理学)本讲稿第十七页，共三十八页一、分子的多样性一、分子的多样性-先导化合物的发现先导化合物的发现先导化合物先导化合物(Lead Compounds)：通过某种途径或方通过某种途径或方法得到的具有特定生物活性的新化合物。法得到的具有特定生物活性的新化合物。

12、缺点：药效不强；特异性不高；药代动缺点：药效不强；特异性不高；药代动 力学性质不合力学性质不合理；毒性较大。理；毒性较大。优化（优化（Lead optimization）：对先导化合物进一步）：对先导化合物进一步 的结的结构修饰和改造。构修饰和改造。先导化合物来源的多样性决定了其分子结构的多样性。先导化合物来源的多样性决定了其分子结构的多样性。本讲稿第十八页，共三十八页二、先导物发现的途径二、先导物发现的途径6随机筛选与意外发现随机筛选与意外发现6天然产物中获得天然产物中获得6以生物化学为基础发现以生物化学为基础发现6由药物的副作用发现由药物的副作用发现6基于生物转化发现基于生物转化发现6由药

13、物合成的中间体发现由药物合成的中间体发现6由组合化学产生由组合化学产生6基于生物大分子结构和作用机理设计基于生物大分子结构和作用机理设计本讲稿第十九页，共三十八页新新 药药 发发 现现v 经验性为主经验性为主理论指导下的药物设计理论指导下的药物设计v今后今后 生物活性物质与分子靶间的相互作用的生物化生物活性物质与分子靶间的相互作用的生物化学途径（配体学途径（配体受体模型研究）受体模型研究）v2020世纪世纪9090年代初年代初 组合化学组合化学v2121世纪世纪 经验式普筛经验式普筛合理设计与快速合成、优化相结合理设计与快速合成、优化相结合合本讲稿第二十页，共三十八页本讲稿第二十一页，共三十八

14、页本讲稿第二十二页，共三十八页本讲稿第二十三页，共三十八页三、先导化合物优化的一般方法三、先导化合物优化的一般方法&剖裂物（结构简化）剖裂物（结构简化）&类似物类似物M 链烃同系化、环的大小改变链烃同系化、环的大小改变 M引入双键引入双键M合环和开环合环和开环M大基团的引入、去除或置换大基团的引入、去除或置换M改变基团的电性改变基团的电性M生物电子等排体生物电子等排体本讲稿第二十四页，共三十八页随机筛选与意外发现随机筛选与意外发现本讲稿第二十五页，共三十八页返回随机筛选：随机筛选：在完全未知的化合物群中寻找某一生在完全未知的化合物群中寻找某一生理活性化合物的方式方法。理活性化合物的方式方法。高

15、通量筛选：高通量筛选：应用计算机控制技术，对大量化合物进行微量样品的自动化应用计算机控制技术，对大量化合物进行微量样品的自动化测定。测定。筛选实验一般在筛选实验一般在9696或或384384孔板上进行，筛选样可达一万或数万孔板上进行，筛选样可达一万或数万样品样品/天。天。鉴测方法：放射活性测定法、光学测定法。鉴测方法：放射活性测定法、光学测定法。特点与缺点：特点与缺点：速度快，假阳性和假阴性率高、命中率低。速度快，假阳性和假阴性率高、命中率低。本讲稿第二十六页，共三十八页天然产物中获得天然产物中获得返回本讲稿第二十七页，共三十八页以生物化学为基础发现以生物化学为基础发现返回本讲稿第二十八页，共

16、三十八页由药物的副作用发现由药物的副作用发现返回本讲稿第二十九页，共三十八页基于生物转化发现基于生物转化发现返回本讲稿第三十页，共三十八页由药物合成的中间体发现由药物合成的中间体发现返回本讲稿第三十一页，共三十八页剖裂物（结构简化）剖裂物（结构简化）返回本讲稿第三十二页，共三十八页链烃同系化、环的大小改变链烃同系化、环的大小改变链烃碳原子增加，可链烃碳原子增加，可明显增加该分子的脂明显增加该分子的脂溶性，改变分配系数，溶性，改变分配系数，最终改变药物体内的最终改变药物体内的吸收、分布及排泄等吸收、分布及排泄等性质。性质。返回N-甲基、乙基、丙基，活性增强，甲基、乙基、丙基，活性增强，N-正丁基

17、，无活性正丁基，无活性本讲稿第三十三页，共三十八页引入双键引入双键由于双键的引入改变由于双键的引入改变了分子的构型和构象，了分子的构型和构象，分子形状与饱和化合分子形状与饱和化合物有较大的差别，故物有较大的差别，故生物活性会有较大的生物活性会有较大的变化。变化。返回本讲稿第三十四页，共三十八页合环和开环合环和开环由于合环和开环，由于合环和开环，分子的形状、构象分子的形状、构象和表面积发生了变和表面积发生了变化，会影响与受体化，会影响与受体的结合，也会改变的结合，也会改变药代动力学性质。药代动力学性质。返回本讲稿第三十五页，共三十八页大基团的引入、去除或置换大基团的引入、去除或置换药物分子中引入

18、体药物分子中引入体积较大的基团，会积较大的基团，会阻碍与酶或受体的阻碍与酶或受体的相互作用，导致生相互作用，导致生物活性改变。若向物活性改变。若向内源性活性物质分内源性活性物质分子中引入大体积的子中引入大体积的基团，可造成分子基团，可造成分子与受体作用的强烈与受体作用的强烈变化，甚至翻转活变化，甚至翻转活性。性。返回本讲稿第三十六页，共三十八页改变基团的电性改变基团的电性基团的变换可从诱导效应和基团的变换可从诱导效应和共轭效应两个方面引起分子共轭效应两个方面引起分子电荷分布的改变，这会使药电荷分布的改变，这会使药物的物理和化学性质发生深物的物理和化学性质发生深刻的变化，故对活性产生重刻的变化，

19、故对活性产生重大的影响。大的影响。如芳环上引入卤原子可产生如芳环上引入卤原子可产生3种效应：立体效应、电性种效应：立体效应、电性效应和阻断效应。氟或氯效应和阻断效应。氟或氯占据了苯环的对位，可以占据了苯环的对位，可以阻滞因生物氧化而形成的阻滞因生物氧化而形成的环氧化合物或羟基，从而环氧化合物或羟基，从而可能降低毒性及延长作用可能降低毒性及延长作用时间。时间。返回本讲稿第三十七页，共三十八页组合化学（组合化学（combinatorial chemistrycombinatorial chemistry）定义：用数学组合法或均匀与混合交替轮作方式，顺序同步定义：用数学组合法或均匀与混合交替轮作方式

20、，顺序同步地共价连接结构上相关构件，批量合成不同分子实体，不需地共价连接结构上相关构件，批量合成不同分子实体，不需确证单一化合物的结构而建立有序变化的化合物库。确证单一化合物的结构而建立有序变化的化合物库。基本原理：在芯片或合成珠等固相载体材料表面，通过连基本原理：在芯片或合成珠等固相载体材料表面，通过连接功能基，进行原位合成，原位筛选。接功能基，进行原位合成，原位筛选。目的：建立大容量的化合物库，结合群集筛选办法，用于新目的：建立大容量的化合物库，结合群集筛选办法，用于新药药R&DR&D中的先导物发现。是一条寻找新药的高速公路。中的先导物发现。是一条寻找新药的高速公路。返回本讲稿第三十八页，共三十八页