癌症发生及主要分子机制课件.ppt
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1、癌症发生及其主要分子癌症发生及其主要分子机制机制癌症发生及其主要分子机制癌症发生及其主要分子机制l 原癌基因突变为癌基因原癌基因突变为癌基因l 抑癌基因的失活抑癌基因的失活l DNA损伤与癌症发生损伤与癌症发生癌细胞的主要特征癌细胞的主要特征不依赖生长因子不依赖生长因子抑制细胞生长的信号失活抑制细胞生长的信号失活逃避凋亡机制逃避凋亡机制无限增殖潜能无限增殖潜能刺激血管生成刺激血管生成肿瘤相关炎症反应肿瘤相关炎症反应侵袭和转移其他组织侵袭和转移其他组织癌症是遗传物质发生变异的结果癌症是遗传物质发生变异的结果大多数致癌突变发生在体细胞中大多数致癌突变发生在体细胞中,少数发生在少数发生在生殖细胞中,
2、可遗传。生殖细胞中,可遗传。癌症的发生是一个多基因改变的多步骤的复杂癌症的发生是一个多基因改变的多步骤的复杂过程。过程。癌症发生不仅与遗传因素相关,与环境因素也癌症发生不仅与遗传因素相关,与环境因素也有关系。有关系。体外培养的细胞可以被转化成癌体外培养的细胞可以被转化成癌细胞细胞从癌细胞中分离的从癌细胞中分离的DNA导入小鼠成纤维细胞导入小鼠成纤维细胞转化的小鼠成纤维细胞与正常细转化的小鼠成纤维细胞与正常细胞的差异胞的差异培养一段时间培养一段时间转化的小鼠成纤维细胞扩增转化的小鼠成纤维细胞扩增A 正常正常的小鼠成纤维细胞的小鼠成纤维细胞 B 转化转化的小鼠成纤维细胞的小鼠成纤维细胞体外培养的正
3、常细胞与转化细体外培养的正常细胞与转化细胞差异胞差异正常哺乳动物细胞:正常哺乳动物细胞:1.扁平、有序扁平、有序2.不互相接触不互相接触3.生长依赖血清(生长因子)生长依赖血清(生长因子)4.贴壁贴壁5.无致癌能力无致癌能力转化细胞转化细胞/癌细胞:癌细胞:1.叠加、无序叠加、无序2.相互接触相互接触3.不依不依赖生生长因子因子4.无需无需贴壁壁5.使裸鼠使裸鼠产生生肿瘤瘤癌症发生及其主要分子机制癌症发生及其主要分子机制l 原癌基因突变为癌基因原癌基因突变为癌基因l 抑癌基因的失活抑癌基因的失活l DNA损伤与癌症发生损伤与癌症发生原癌基因突变为癌基因原癌基因突变为癌基因原癌基因(原癌基因(p
4、roto-oncogene):):细胞中具有正常生物学功能的基因,能够促进细细胞中具有正常生物学功能的基因,能够促进细胞正常生长,但基因变异后,会导致细胞过度增胞正常生长,但基因变异后,会导致细胞过度增生或使细胞免于死亡,最后导致细胞癌变。生或使细胞免于死亡,最后导致细胞癌变。原癌基因活化的主要方式原癌基因活化的主要方式基因突变基因突变基因扩增基因扩增染色体易位染色体易位基因密码子基因密码子基因密码子基因密码子1.基因突变的基因突变的3种主要方式种主要方式1.点突变:点突变:碱基发生改变碱基发生改变2.插入突变:插入突变:碱基插入,使读码框改变碱基插入,使读码框改变3.缺失突变:缺失突变:碱基
5、缺失,读码框改变碱基缺失,读码框改变终止密码子终止密码子基因突变基因突变Her2基因基因点突变。点突变。EGFR基因缺失突变。基因缺失突变。基因突变基因突变缺失缺失不依赖于信号分子即可持续激活不依赖于信号分子即可持续激活无活性无活性受体受体组成性活组成性活性受体性受体点突变点突变ValGln2.基因扩增基因扩增原癌基因所在的原癌基因所在的DNA片断片断发生扩增,导致原癌基因发生扩增,导致原癌基因拷贝数增加,表达量增加。拷贝数增加,表达量增加。扩增区域扩增区域神经母细胞瘤神经母细胞瘤N-myc基因在神经母细胞瘤中扩增基因在神经母细胞瘤中扩增正常细胞正常细胞神经母细胞瘤神经母细胞瘤 双微染色体双微
6、染色体正常染色体正常染色体均均匀匀着着色色区区红色探针:红色探针:chr.4绿色探针绿色探针:N-myc基因基因绿色探针绿色探针/蓝色探针蓝色探针:正常染色体正常染色体红色探针红色探针:双微染色体双微染色体N-myc基因在神经母细胞瘤中扩增基因在神经母细胞瘤中扩增3.染色体易位染色体易位染色体易位是指染色体之间发生的重组互换染色体易位是指染色体之间发生的重组互换(translocation),通常伴有基因位置的改变或),通常伴有基因位置的改变或者产生新的融合基因。者产生新的融合基因。Burkitt淋巴瘤中的淋巴瘤中的染色体易位染色体易位在在Burkitt淋巴瘤中,淋巴瘤中,位于位于8号染色体上
7、的号染色体上的c-myc基因转移至基因转移至14号染色体上的免疫球号染色体上的免疫球蛋白重链基因位点,蛋白重链基因位点,致使致使c-myc过度表达。过度表达。Burkitt 淋巴瘤患者淋巴瘤患者Chromosome 8Chromosome 14CML中涉及中涉及abl和和bcr基因的染色体易位基因的染色体易位abl 基因基因bcr 基因基因染色体易位染色体易位bcr-abl 融合基因融合基因bcr-abl 融合基因融合基因BCR-ABL 融合蛋白融合蛋白BCR-ABL融合融合蛋白具有持续性蛋白具有持续性的激酶活性,可的激酶活性,可引起细胞过度增引起细胞过度增殖殖。CML:慢性髓系细胞白血病:慢
8、性髓系细胞白血病癌症发生及其主要分子机制癌症发生及其主要分子机制l原癌基因突变为癌基因原癌基因突变为癌基因l 抑癌基因的失活抑癌基因的失活lDNA损伤与癌症发生损伤与癌症发生抑癌基因的失活抑癌基因的失活l抑癌基因(抑癌基因(tumor suppressor):指一类可抑制细胞生长并有潜在抑癌作用的基因,当指一类可抑制细胞生长并有潜在抑癌作用的基因,当其受失活时可导致细胞恶性转化。其受失活时可导致细胞恶性转化。抑癌基因的几种类型抑癌基因的几种类型1.抑制细胞周期运行的基因抑制细胞周期运行的基因2.抑制细胞增殖的信号分子抑制细胞增殖的信号分子3.凋亡(凋亡(apoptosis)相关蛋白)相关蛋白1
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