第二章--晶态和非晶态资料课件.ppt
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1、第二章第二章 晶态和非晶态材料的特性晶态和非晶态材料的特性l2.1 晶体特征的结构基础l2.2 非整比化合物材料l2.3 液晶材料l2.4 玻璃与陶瓷2.1 晶体特征的结构基础晶体特征的结构基础 晶态物质有别于气体、液体的最典型特征是具有点阵结构,正是由于本身结构的特殊性,使晶体呈现出与其它物质完全不同的特殊性质。、晶体的均匀性、晶体的均匀性由于晶体中原子排布的周期性规则,同时该周期非常小,在宏观观察中不能分辨出晶体微观结构中的不连续性,从而导致了晶体各部分具有相同的密度、化学组成等性质。因此,从宏观角度看,晶体具有均匀性。气体、液体和玻璃体也有均匀性,但那是由于原子杂乱无章的分布,即它们的均
2、匀性来源于原子的无序分布的统计性规律。两者之间有着实质的不同。晶体的均匀性是焓因素决定的;晶体的均匀性是焓因素决定的;非晶体的均匀性是由熵因素引起的。非晶体的均匀性是由熵因素引起的。、晶体的各向异性、晶体的各向异性由于晶体在各个方向上的点阵向量不同,导致了晶体在不同方向上具有不同的物理性质,即各向异性。最重要的各向异性包括电导率、膨胀系数、折光率、机械强度等。、晶体的自范性、晶体的自范性在适宜的外界条件下,晶体能自发生长出晶面,晶棱等几何元素所转成的凸多面体,晶体的这一性质即为晶体的自范性。在理想的环境中,晶体可以生长成凸多面体,此凸多面体的晶面数(F)、晶棱数(E)和顶点数(V)之间的关系符
3、合下式:如:四面体:,八面体:,三角双锥:?晶体的外形既受内部结构(点阵排列方式)制约,又在一定程度上受外因(温度、压力、浓度、杂质)的影响。但同一种晶体的每两个相应界面的夹角是不受外界条件的影响,保持恒定不变。这个规律称为“晶面角守恒定律”非晶体如玻璃体在从液相冷却时,形成的固体表面圆滑,没有固定的外形。、晶体的熔点、晶体的熔点晶体在受到热作用时,温度升高,组成晶体的点阵上的原子或原子团而因振动加剧,当此振动的能量(平动和转动)达到晶格能(晶格对原子的束缚)时,晶体的结构被破坏,晶体开始熔化。因晶体中各原子所处的环境相同,所以熔化的温度也相同。所以晶体有一定的熔点,即在一特定的温度下完全熔化
4、。而非晶体由于各质点的环境不同,原子或原子团所受的约束力不同。受约束力小的部分在较低温度下开始熔化,而受约束力大的部分此时仍不能自由运动,以固体形态存在。固体材料的升温和降温曲线、晶体的对称性、晶体的对称性晶体的点阵结构决定了晶体的内部结构和理想外形都具有对称性。理想外形的对称性属于宏观对称性;内部结构的对称性属于微观对称性。2.2 非整比化合物材料当晶体中出现空位或填隙原子,从而使化合物的成份偏离整数比,这在晶体中是很普遍的现象。有这种现象的晶体被称为非整比化合物,即晶体的组成中各类原子的相对数目不能用几个小整数比表示的化合物。非整比化合物在光学性能、半导体性、金属性、磁性及化学反应活性等方
5、面与整比化合物有很大的差异和特点。因而成为重要的固体材料。产生非整比化合物的情况有以下几类:1、某种原子过多或短缺、某种原子过多或短缺如氧化亚铁,通常它的化学式可写为Fe1-xO,晶体中部分Fe2+被氧化成三价(Fe3+),从而使Fe:O的比值在1:12:3之间发生变化。又如当将ZnO在1000K以上置于金属锌蒸汽环境中可形成Zn 1O的半导体材料,同时晶体的颜色也从白色转化为红色。2、层间嵌入某些离子、原子或分子、层间嵌入某些离子、原子或分子某些层状晶体层间是以Van De Wauls力结合,容易在层间插入原子或分子材料,从而形成非整比化合物。3、晶体吸收某些小原子、晶体吸收某些小原子氢等原
6、子半径较小的离子或原子可以和许多过渡金属形成可变的间隙型化合物,如PdHx、Ni5Hx等。这些氢化物可以可逆地分解,从而恢复到金属和氢气状态,因此是很好的储氢材料。此外,Li、Be等原子或离子的半径也足够小,可形成间隙型化合物。2.3液晶材料液晶材料1888年奥地利植物学家F.Reinitzer首先发现了液晶现象,但液晶技术和液晶材料直到20世纪50年代以后,随着人们对物质结构和性质研究的飞跃发展,逐渐加深了结构与性质关系的了解,才使探索液晶奥秘的研究出现了重大突破,也在实际应用中取得了可喜进展。1、液晶和塑晶通常物质有固、液、气三种状态,但对有些物质,它们的固态和液态就很难区分(就像超临界状
7、态中气、液态不分)。存在许多中间状态,晶体和液体之间存在着两种中间状态,类似晶体的液体和类似液体的晶体,分别称为液晶和塑晶。在晶体和液体之间出现中间状态是因为晶体熔化时会产生两种无序运动:平动和转动。绝大多数晶体在温度升高后,同时产生平动无序和转动无序。具体表现为晶格消失,发生熔化现象。但有一些材料,这两种作用并非同时产生,其中一种运动比另一种运动相对容易,因而出现这种转变的中间状态。当晶体先失去平移对称性的特点,即晶体点阵上的质点可以自由运动,物理性质上就变成了液体;液晶就属于这种情况。当晶体先开始转动无序,这时各质点依然保持平移对称性,也保持了固体的形态,只有在温度进一步升高后,发生了平移
8、无序,此时晶体才真正熔化。在这段温度范围内的材料称为塑晶。一些有机化合物晶体在加热过程中,当到达某一温度1时,熔化成黏稠状稍呈混浊的液体。继续加热到更高温度2时,将会变为透明液体。以偏光显微镜观察,在上述温度区间12内液体有明显的纹理,呈光学的各向异性,称之为液晶。而塑晶能在恒定的温度下贮存热量或放热。但此过程不是依靠固液相变贮热,而是通过分子构型的变化所发生的固固相变贮热。、液晶的特性、液晶的特性液晶是一种介于固体与液体之间的物质状态,同时具有液体的流动性和晶体的各向异性。如光学、介电常数、折射率等。液晶虽然不再有平移对称性这一晶体特征,但是由于分子仍以平行方式排列,沿某一方向具有晶体的长程
9、有序特点。并非所有的有机化合物分子都具有液晶态,只有那些形状类似棒状,长宽比在之间,分子量为200500,长度达几个纳米的分子才会出现液晶形态。进而在液晶状态出现多种特殊的性质和应用价值。液晶最常见的应用领域为各种液晶显示器。液晶的分类液晶的分类液晶的分类有几种方法,以相对分子量的大小,液晶可分为低分子液晶和高分子液晶;按形成液晶的条件,可分为热致性液晶、溶致性液晶、压致性液晶和流致性液晶四大类。溶致性液晶是由于溶液浓度的改变导致液晶的形成。一般是双亲化合物与极性溶剂组成的二元、多元体系。热致性液晶是由于温度变化时形成的液晶物质。根据结构形态的不同,热致性液晶主要可分为以下三种不同相液晶。()
10、向列相(型)nematic液晶分子的重心在空间是随机分布的,但分子的长轴沿一个方向排列是液晶称为相列型液晶。目前生产显示品的液晶材料主要是向列型液晶;()近晶相(型)smectic液晶近晶相液晶分子呈层状排列,具有二维空间规则性,层内分子长轴大致垂直于层面方向,质心无序,分子间作用力强于层间作用力。特点是粘度大,不利于作显示器材料。这种液晶多用于光记忆材料;()胆甾相cholestic液晶胆甾相液晶中分子按层状排列,长轴平行于层面方向,质心无序。相邻两层内分子长轴有一定的角度,呈螺旋型。其螺旋周期称为螺距。一般胆甾相液晶分子中有手性或不对称碳原子。通常这类液晶材料用于温度传感器材料。、液晶材料
11、液晶不但可以由某些有机化合物加热熔化后生成,也可用某些有机化合物在一定的溶剂中溶解后生成,构成液晶材料的物质应满足以下三个基本要求:()分子结构形状为棒状或平面状,结构中具有刚性的双键或叁键,易形成共轭体系,分子不易弯曲;()分子有极性,使分子可保持取向有序;()适当的长宽比,在:时最易形成液晶。4、液晶显示技术2.4 玻璃与陶瓷玻璃与陶瓷1、晶态材料与非晶态材料的异同晶体和非晶体都是真实的固体,其内部的原子都处于完全确定的平衡位置附近,并在平衡位置周围作振动运动。它们都具有固体的基本属性,即宏观表现为连续刚体,不流动并有确定的形状,具有弹性硬度,可反抗切应力等性质。与之相对应的气体和液体中的
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