药品不良反应知识培训ppt课件.ppt

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1、药品不良反应药品不良反应合格药品在正常用法用量下出合格药品在正常用法用量下出合格药品在正常用法用量下出合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的现的与用药目的无关或意外的现的与用药目的无关或意外的现的与用药目的无关或意外的有害反应有害反应有害反应有害反应 卡托普利卡托普利降血压降血压刺激性干咳刺激性干咳不良反应不良反应质量事故质量事故一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识1 1、概念、概念2 2、药品不良反应主要包括：、药品不良反应主要包括：副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致应

2、、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用、首剂效应、停药综合症等。畸作用、首剂效应、停药综合症等。一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识阿托品治疗胃肠道痉挛时引起口干阿托品治疗胃肠道痉挛时引起口干特非那丁的心脏毒性特非那丁的心脏毒性镇静催眠药品引起次晨的宿醉现象镇静催眠药品引起次晨的宿醉现象青霉素引起过敏反应青霉素引起过敏反应长期使用广谱抗生素引起肠道菌群失调长期使用广谱抗生素引起肠道菌群失调肝细胞缺乏乙酰化酶服用异烟肼出现多发性神经炎肝细胞缺乏乙酰化酶服用异烟肼出现多发性神经炎长期使用杜冷丁后的依赖性长期使用杜冷丁后的依赖性首次服用降压药导致血压骤降首次服用降压药导致血压骤

3、降长期使用糖皮质激素停药后病情恶化长期使用糖皮质激素停药后病情恶化沙利度胺引起海豹肢畸形胎儿沙利度胺引起海豹肢畸形胎儿副副 作作 用用毒性作用毒性作用后遗效应后遗效应变态反应变态反应继发反应继发反应特异质反应特异质反应药物依赖性药物依赖性首剂效应首剂效应致畸作用致畸作用停药综合症停药综合症药药品品不不良良反反应应A型型B型型C型型不良反应不良反应与药理作与药理作用的关系用的关系常见常见(大于大于1%)1%)剂量相关剂量相关时间关系较明确时间关系较明确可重复性可重复性在上市前常可发现在上市前常可发现如，感冒药如，感冒药-嗜睡嗜睡不常见不常见(1%)(1%)非预期的非预期的较严重较严重时间关系明确

4、时间关系明确青霉素钠青霉素钠 -过敏性休克过敏性休克背景发生率高背景发生率高非特异性非特异性(指药物指药物)没有明确的时间关系没有明确的时间关系潜伏期较长潜伏期较长不可重现不可重现机制不清机制不清3 3、药品不良反应分型、药品不良反应分型、药品不良反应分型、药品不良反应分型一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识药品不良事件药品不良事件药品不良事件药品不良事件药物治疗过程中出药物治疗过程中出现的不良临床事件，现的不良临床事件，它不一定与该药有它不一定与该药有因果关系因果关系并并发发症症病病情情恶恶化化死死亡亡事事故故其其他他“齐齐齐齐二药二药二药二药”事事事事件件件件为了最大限度的降低

5、人群的用药风险，为了最大限度的降低人群的用药风险，本着本着“可疑可疑即报即报”原则原则，对有重要意义的，对有重要意义的ADE也要进行监测也要进行监测 4 4、药品不良事件（、药品不良事件（ADEADE）一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识5 5、群体不良事件、群体不良事件 是指在同一地区，同是指在同一地区，同一时间段内，使用同一种一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不过程中出现的多人药品不良事件。良事件。一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识药药品品突突发发性性群群体体不不良良事

6、事件件同一地区同一地区同一时间段同一时间段同一种药品同一种药品诊诊 断断 预预 防防 治治 疗疗多人不良事多人不良事件件不同情况不同情况严重程度严重程度一级事件一级事件二级事件二级事件出现人数超过出现人数超过5050人人3 3例以上死亡例以上死亡其他其他发生率超过已知的发生率超过已知的2 2倍倍出现人数超过出现人数超过3030人人出现死亡病例出现死亡病例其他其他新的药品新的药品不良反应不良反应药品说明书中未载明药品说明书中未载明的不良反应的不良反应静滴香丹注射液静滴香丹注射液皮肤瘙痒皮肤瘙痒皮肤瘙痒皮肤瘙痒香丹注射液香丹注射液药品说明书药品说明书偶见过敏反偶见过敏反应应皮肤瘙痒属于皮肤瘙痒属于

7、过敏反应的表过敏反应的表现形式现形式 6 6、新的药品不良反应、新的药品不良反应一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识药药药药品品品品严严严严重重重重不不不不良良良良反反反反应应应应/事事事事件件件件引起死亡引起死亡致癌、致畸、致出生缺陷致癌、致畸、致出生缺陷对生命有危险并能够导致人对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残体永久的或显著的伤残对器官功能产生永久损伤对器官功能产生永久损伤导致住院或住院时间延长导致住院或住院时间延长患者出现的生命患者出现的生命有危险的不良反有危险的不良反应，若不及时救应，若不及时救治就可能导致人治就可能导致人体永久的或显著体永久的或显著的伤残的伤残

8、7 7、药品严重不良反应、药品严重不良反应/事件事件一、药品不良反应基本知识一、药品不良反应基本知识二、开展药品不良反应监测工二、开展药品不良反应监测工作的必要性作的必要性动物实验的局限性动物实验的局限性 、临床试验的局限性、临床试验的局限性 上市前临床试验的局限性上市前临床试验的局限性 观察对象样本量有限观察对象样本量有限 观察时间短观察时间短 病种单一病种单一 多数情况下排除老人、孕妇和儿童多数情况下排除老人、孕妇和儿童 审批时依据理论的发展审批时依据理论的发展 需要开展药物上市后对其安全性和有效性再评价需要开展药物上市后对其安全性和有效性再评价 二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开

9、展药品不良反应监测工作的必要性药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性上市前发现的问题只上市前发现的问题只是是 “冰山一角冰山一角”临床试验临床试验临床应用临床应用药品不良反应监测工药品不良反应监测工作是上市后药品安全性作是上市后药品安全性评价的重要手段评价的重要手段 二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性露出的冰露出的冰 大部分药理作用大部分药理作用 大多数的大多数的A A型和部分型和部分B B型的型的ADR ADR 个体药代动力学指标个体药代动力学指标 单纯适应症的药效单纯适应症的药效 二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的

10、必要性水下的冰水下的冰 人群使用人群使用 人群疗效人群疗效 生命质量生命质量 并症并症,并发症并发症 药物经济学药物经济学 新适应症新适应症 新新ADR ADR 并用药并用药 长期使用的效果及长期使用的效果及ADR.ADR.二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性美国药源性死亡高居美国人口死亡的第美国药源性死亡高居美国人口死亡的第4-64-6位位 ，仅次于心脏病、癌症、中风和肺部疾，仅次于心脏病、癌症、中风和肺部疾病。病。ADRADR致死人数致死人数 在在20012001年我国军队人员住年我国军队人员住院死亡谱中位列第二院死亡谱中位列第二.(.(恶性肿瘤恶性肿瘤

11、:1025:1025人人,ADR:958,ADR:958 人人 ,心血管病心血管病:312:312人人,脑血脑血管病管病:240:240人人,支气支气 管炎管炎:139:139人人.).)二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性每种药品批准生产上市，每种药品批准生产上市，并不意味着对其评并不意味着对其评 价价的结束，而只是表明已的结束，而只是表明已具备在社会范围内具备在社会范围内 对对其进行更深入研究的资其进行更深入研究的资格。格。一个药品只要是在生产、一个药品只要是在生产、使用中，就要对其使用中，就要对其 不不断地进行再评价。断地进行再评价。ADRADR监测使

12、得药品上市后安监测使得药品上市后安全性评价工作的时限大全性评价工作的时限大大缩短。大缩短。二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性药品不良反应频频发生药品不良反应频频发生据据WHOWHO统计统计:5-105-10的住院原因是的住院原因是ADRADR10-2010-20住院期间的病人出现住院期间的病人出现ADRADR二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性上市前上市前上市前上市前研究局研究局研究局研究局限性限性限性限性B B B BE E E EC C C CD D D DA A A A病例少（病例少（Too fewToo few）

13、研究时间短（研究时间短（Too shortToo short）试验对象年龄范围窄试验对象年龄范围窄（Too medium-agedToo medium-aged）目的单纯（目的单纯（Too Too restrictedrestricted）用药条件控制较严（用药条件控制较严（Too Too homogeneoushomogeneous）国家药品不良反应监测中心国家药品不良反应监测中心5 TOO二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性法律法规的要求法律法规的要求中华人民共和国药品中华人民共和国药品管理法管理法药品不良反应报告和药品不良反应报告和监测管理办法监测管理

14、办法中华人民共和国药品中华人民共和国药品管理法实施条例管理法实施条例药品注册管理办法药品注册管理办法 二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法第四十二条第四十二条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查者进口的药品，应当组织调查;对疗效不确、不良反应对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品

15、，不已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。第七十一条第七十一条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员，应当接受当地药品监督管理药品检验机构或者人员，应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的业务指导部门设置的药品检验机构的业务指导 药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测

16、工作的必要性 第第一一百百二二十十六六条条有有下下列列情情形形之之一一的的药药品品不不予再注册予再注册：-未按照规定进行药品不良反应监测的；未按照规定进行药品不良反应监测的；-经经国国家家食食品品药药品品监监督督管管理理局局再再评评价价属属于于疗疗效效不不确确、不不良良反反应应大大或或者者其其他他原原因因危危害害人人体体健健康的；康的；药品注册管理办法药品注册管理办法二、开展药品不良反应监测工作的必要性二、开展药品不良反应监测工作的必要性三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报1 1、谁来报？、谁来报？三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报其他如药品的生产、其他如药品的生产、流通、销

17、售各环节流通、销售各环节工作人员等等工作人员等等2 2、报什么？、报什么？报告一切怀疑与药品有关的不良事件！报告一切怀疑与药品有关的不良事件！三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报 误区一：认为假劣药品才会引起不良反应，误区一：认为假劣药品才会引起不良反应，或将药品不良反应和药品质量问题混淆或将药品不良反应和药品质量问题混淆 ADR ADR 医疗差错医疗差错 ADR ADR 药品质量问题药品质量问题报告原则报告原则可疑即报可疑即报 药品说明书的法律地位和现阶段部分药品说明书的过分药品说明书的法律地位和现阶段部分药品说明书的过分简要间的矛盾；简要间的矛盾；2 2、报什么？、报什么？报告一切

18、怀疑与药品有关的不良事件！报告一切怀疑与药品有关的不良事件！三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报 误区二：新的、严重的不良反应才值得报，误区二：新的、严重的不良反应才值得报，普通常见的不良反应没有必要报普通常见的不良反应没有必要报 。不同厂家的药品不良反应发生率各不相同，不同厂家的药品不良反应发生率各不相同，不良反应发生率也是遴选药品的依据之一。不良反应发生率也是遴选药品的依据之一。报告原则报告原则可疑即报可疑即报自控标准、行业标准、国家标准和国际标准？自控标准、行业标准、国家标准和国际标准？不良反应发生率的表述语句含义不良反应发生率的表述语句含义2 2、报什么？、报什么？报告一切怀疑

19、与药品有关的不良事件！报告一切怀疑与药品有关的不良事件！三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报 误区三：误区三：“没发现病人出现过敏或者皮疹，没发现病人出现过敏或者皮疹，没有不良反应没有不良反应”不良反应不仅包括皮疹、瘙痒、过敏性休克，不良反应不仅包括皮疹、瘙痒、过敏性休克，还包括胃肠道反应、血象改变、肝脏肾脏功能损还包括胃肠道反应、血象改变、肝脏肾脏功能损害、神经系统反应、循环系统反应等等。害、神经系统反应、循环系统反应等等。报告原则报告原则可疑即报可疑即报3 3、报告的时限、报告的时限死亡病例死亡病例严重的或新的严重的或新的一般的一般的及时报告及时报告15日之内日之内每月汇总每月汇总

20、三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报默认为默认为2424小时小时内上报内上报4 4、报告的方法、报告的方法 填填写写药药品品不不良良反反应应/事件报告表事件报告表：三、药品不良反应的填报三、药品不良反应的填报报表的主要内容包括五个方面：报表的主要内容包括五个方面：1 1病人的一般情况病人的一般情况 2 2与药品不良反应表现相关的内容与药品不良反应表现相关的内容 3 3引起不良反应的怀疑药品及并用药品情况引起不良反应的怀疑药品及并用药品情况 4 4不良反应转归、因果关系分析评价不良反应转归、因果关系分析评价 5 5其它需要补充说明的情况其它需要补充说明的情况 药品不良反应药品不良反应/事

21、件报告事件报告表表 医疗卫生机构医疗卫生机构生产企业经营企业生产企业经营企业个个人人新的新的 严重严重一般一般报告日期：编码：单位名称：部门：电话：药品不良反应信息药品不良反应信息患者姓名：性别：出生日期：年 月 日 民族：体重：KG联系电话：家族药品不良反应：无 有 不详家族药品不良反应详情：既往药品不良反应情况：无 有 不详既往药品不良反应情况详情：不良反应/事件名称：不良反应发生时间：医院名称：病历号/门诊号：不良反应描述不良反应描述:使用怀疑药品使用怀疑药品（发生时间）（发生时间）后出现后出现（症状）（症状）（或体征）（或体征），（相关检，（相关检查结果）查结果），采，采取取 .处理后

22、处理后（填写处理（填写处理措施），（症状持续时间）措施），（症状持续时间）（症状变化（症状变化），（体征或相（体征或相关检查结果变化关检查结果变化），最终转归：最终转归：。如有详细动态变化，见后：如有详细动态变化，见后：商品商品名名称称通用通用名名称称生产生产厂厂家家批批号号用法用法用用量量用药用药起止起止时间时间用药用药原原因因怀怀疑疑药药品品并并用用药药品品药物相互作用：为药物不良反应产生的重要因素，药物相互作用：为药物不良反应产生的重要因素，用药种类越多发生率越高。用药种类越多发生率越高。合用合用 5 5种药物种药物 4.2%4.2%6 10 6 10种种 7.4%7.4%1115 11

23、15种种 24.2%24.2%1620 1620种种 40.0%40.0%21 21种以上种以上 45.0%45.0%不良反应的结果：不良反应的结果：治愈 好转 有后遗症 死亡 直接死因：死亡时间：年 月 日 原患疾病：原患疾病：对原患疾病的影响：对原患疾病的影响：不明显不明显病程延长病情加重导致后遗症导致死亡国内有无类似不良反应(包括文献报道)：有有无不详简述：国外有无类似不良反应：有有无 不详简述：关联关联性评性评价价肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价报告人签名：肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价报告单位签名：不不良良反反应应分分析析1.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？2.

24、反应是否符合该药已知的不良反应类型(说明书有无注明)？3.停药或减量后，反应是否消失或减轻？4.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应？5.反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？严重药品不良反应是指有下列情形之一者：严重药品不良反应是指有下列情形之一者：1.引起死亡？2.致畸、致癌或出生缺陷？3.对生命有危险，或能够导致永久的或显著的伤残？4.对身体功能产生永久损伤？5.需要住院？是 否是 否是 否是 否是 否备 注报告人职业：报告人职务/职称：报告人：有 无 不明 是 否 不明 是 否 未停药或减量 不明 是 否 未再使用是 否 不明 用药安全是全社会的共同责用药安全是全社会的共同责任，需要各方面共同努力。只有任，需要各方面共同努力。只有共同努力，各负其责，才能最终共同努力，各负其责，才能最终实现安全用药目标。实现安全用药目标。