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1、仪器设备工程招标文件(电子招投标)目录第一局部招标公告第二局部投标人须知第三局部采购需求第四局部评标方法第五局部拟签订的合同文本第六局部应提交的有关格式范例15评审方法综合评分法16投标文件有效期自投标文件递交截止时间起90天17代理服务费1、本工程代理服务费以中标金额为基准,参照计价格【2002】 1980号文 的收费标准向成交供应商收取。以该规定计算得出的价格不到陆仟元的, 按陆仟元收取。成交供应商应当自成交公告发布之日起5个工作日内一次性向采购代理机 构支付代理服务费,并在响应文件中出具代理服务费支付承诺书(格式见 招标文件第六局部)。2、代理服务费支付:代理服务费缴纳形式:汇票/支票/
2、电汇/现金 代理服务费汇入以下账户:收款单位(户名):3、增值税发票开票资料:单位名称、税号(统一社会信用代码)、开户 行名称、账号、地址及联系 。备注:代理服务费在报价表中不单列报价子项,由供应商自行考虑在企业 运营本钱等或各投标报价中。一、总那么1 .适用范围本招标文件适用于该工程的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、 验收等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。2 .定义2.1 “采购人”系指招标公告中载明的本工程的采购人。2.2 “采购机构”系指招标公告中载明的本工程的采购机构。2.3 “投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.4
3、 “负责人”系指法人企业的法定负责人,或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权 的主要负责人,或自然人本人。2.5 “电子签名”系指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并说明签名人认可其 中内容的数据;“公章”系指单位法定名称章。因特殊原因需要使用冠以法定名称的业务专用章的, 投标时须提供业务专用章使用说明函(附件4)。2.6 电子交易平台”是指本工程政府采购活动所依托的政府采购云平台 ()。2.7 A”系指实质性要求条款,“ ”系产品采购工程中单一产品或核心产品,“”为重要技术参数;“团”系指适用本工程的要求,“口”系指不适用本工程的要求。3 .采购工程需要落实的政府采购政
4、策3.1 (回适用本工程)本工程原那么上采购本国生产的货物、工程和服务,不允许采购进口产品。 除非采购人采购进口产品,已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意, 且在采购需求中明确规定可以采购进口产品(但如果因信息不对称等原因,仍有满足需求的国内产 品要求参与采购竞争的,采购人、采购机构不会对其加以限制,仍将按照公平竞争原那么实施采购)。3.2 支持绿色开展321 (团适用本工程)采购人拟采购的产品属于品目清单范围的,采购人及其委托的采购代理 机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对 获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。投
5、标人须按招标文件要求提供相关产品认证证书。 采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的,投标人未按招标文件要求提 供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的,投标无效。3.2.2 (口不适用本工程)修缮、装修类工程采购建材的,采购人应将绿色建筑和绿色建材性 能、指标等作为实质性条件纳入招标文件和合同。323为助力打好污染防治攻坚战,推广使用绿色包装,政府采购货物、工程和服务工程中涉及 商品包装和快递包装的,供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求要参考商品包装政府采 购需求标准(试行)、快递包装政府采购需求标准(试行)。3.3 支持中小企业开展3.3.1
6、中小企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确 定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、 管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。3.3.2 在政府采购活动中,投标人提供的货物、工程或者服务符合以下情形的,享受中小企业扶 持政策:3.3.3 在货物采购工程中,货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商 号或者注册商标;3.3.4 在工程采购工程中,工程由中小企业承建,即工程施工单位为中小企业;3.3.5 在服务采购工程中,服务由中小企业承接,即提供服务的人员为
7、中小企业依照中华人 民共和国劳动合同法订立劳动合同的从业人员。在货物采购工程中,投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不 享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动,联合体各方均为中小企业的,联合体视同中小企业。其中, 联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业。333对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务工程,以及预留份额政府采购货 物或服务工程中的非预留局部标项,对小型和微型企业的投标报价给予20%的扣除,用扣除后的价 格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业 分包的政府采购货物或服务工程,对于联合
8、协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合 同总金额30%以上的,对联合体或者大中型企业的报价给予6%的扣除,用扣除后的价格参加评审。 组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系 的,不享受价格扣除优惠政策。3.3.6 符合关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库2017) 141号)规定的条件并 提供残疾人福利性单位声明函(附件1)的残疾人福利性单位视同小型、微型企业;3.3.7 符合关于政府采购支持监狱企业开展有关问题的通知(财库201468号)规定的监狱 企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业
9、证明 文件的,视同为小型、微型企业。336可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供中小企业声明函,投 标人提供的中小企业声明函与实际情况不符的,不享受中小企业扶持政策。声明内容不实的, 属于提供虚假材料谋取中标、成交的,依法承当法律责任。337中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的,小微企业不得将合同分包给大中型企业,中 型企业不得将合同分包给大型企业。3.4 支持创新开展3.4.1 采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。342对省级以上主管部门认定的首台套产品,自纳入省推广应用指导目录起三年内参加政 府采购活动,视同已具备相应销售业绩,业绩分为总分值。
10、3.5 中小企业信用融资:为支持和促进中小企业开展,进一步发挥政府采购政策功能,杭州市财政 局与省银保监局、市金融办、市经信局共同出台了杭州市政府采购支持中小企业信用融资管理办 法,供应商假设有融资意向,详见政府采购支持中小企业信用融资相关事项通知,或登录杭州市 政府采购网“中小企业信用融资”模块,查看信用融资政策文件及各相关银行服务方案。4 .询问、质疑、投诉4.1 供应商询问供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以提出询问,采购人或者采购代理机构应当在3个工 作日内对供应商依法提出的询问作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超 出采购人对采购代理机构委托授权范围的,采购代理
11、机构应当告知供应商向采购人提出。4.2 供应商质疑4.2.1 提出质疑的供应商应当是参与所质疑工程采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可 质疑的招标文件的,可以对该文件提出质疑。422供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应 知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人或者采购机构提出质疑,在公告期限 届满之前下载的,那么质疑期限以实际获取招标文件之日起计算;在公告期限届满之后下载的,那么质 疑期限以公告期限届满之日起计算。假设采购人更正后重新发布招标文件的,供应商依法提出质疑的 期限以供应商重新获取招标文件之日起计算。否那么,采购人或者采购
12、机构不予受理:对招标文件提出质疑的,质疑期限为供应商获得招标文件之日或者招标文件公告期限届 满之日起计算。422.2对采购过程提出质疑的,质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。对同一采购程序 环节的质疑,供应商须一次性提出。对采购结果提出质疑的,质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括以下内容:423供应商的姓名或者名称、地址、 、联系人及联系 ;423.2质疑工程的名称、编号;具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;423.4事实依据;必要的法律依据;4.236提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的,
13、应当由本人签字;供应商为法人或者其 他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。质疑函范本及制作说明详见附件2o采购人或者采购机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复,并以书面形 式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人,但答复的内容不得涉及商 业秘密。根据杭州市财政局关于进一步加强政府采购信息公开优化营商环境的通知(杭财采监 2021) 17号,采购人或者采购机构在质疑回复后5个工作日内,在浙江政府采购网的“其他公告” 栏目公开质疑答复,答复内容应当完整。质疑函作为附件上传。425询问或者质疑事项可能影响采购结果的,采购人
14、应当暂停签订合同,已经签订合同的,应 当中止履行合同。4.3供应商投诉431质疑供应商对采购人、采购机构的答复不满意或者采购人、采购机构未在规定的时间内作 出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。432供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围,基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。以联合体形式参加政府采购活动的,其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。投诉书范本及制作说明详见附件3o二、招标文件的构成、澄清、修改5 .招标文件的构成5.1 招标文件包括以下文件及附件:5.1.1 招标公告;投标人须知;5.1.2
15、采购需求;评标方法;5.1.3 拟签订的合同文本;应提交的有关格式范例。5.2 与本工程有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成局部。6 .招标文件的澄清、修改6.1 已获取招标文件的潜在投标人,假设有问题需要澄清,应于投标截止时间前,以书面形式向 采购机构提出。6.2 采购机构对招标文件进行澄清或修改的,将同时通过电子交易平台通知已获取招标文件的 潜在投标人。依法应当公告的,将按规定公告,同时视情况延长投标截止时间和开标时间。该澄清 或者修改的内容为招标文件的组成局部。三、投标7 .招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价。8 .开标前答疑会或现场考察采购
16、人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的,潜在投标人按第二局部投标人须知 前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9 .投标保证金本工程不需缴纳投标保证金。10 .投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11 .投标文件的组成11.1 资格文件:11.1.1 符合参加政府采购活动应当具备的一般条件的承诺函;1LL2落实政府采购政策需满足的资格要求:无;11.1.3 本工程的特定资格要求:无。11.2 商务技术文件:11.2.1 投标函;1122授权委托书或法定代表人(单位负责人、自然人本人)身份证明;1123联合协议;分包意向协议;11.2.4 符合
17、性审查资料;评标标准相应的商务技术资料;1127商务技术偏离表;政府采购供应商廉洁自律承诺书;11.2 报价文件:11.3.1 开标一览表(报价表);中小企业声明函。投标文件含有采购人不能接受的附加条件的,投标无效;投标人提供虚假材料投标的,投标无效。12 .投标文件的编制12.3 投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三局部。各投标人在编制投标文件时请 按照招标文件第六局部规定的格式进行,混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有 效文件是投标人的风险。12.4 投标人进行电子投标应安装客户端软件一“政采云电子交易客户端、并按照招标文件和电 子交易平台的要求编制并加密投标文件。
18、投标人未按规定加密的投标文件,电子交易平台将拒收并 提示。12.5 使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书,申领流程请自行前往“浙江政府 采购网-下载专区-电子交易客户端CA驱动和申领流程”进行查阅。13 .投标文件的签署、盖章13.3 投标文件按照招标文件第六局部格式要求进行签署、盖章。投标人的投标文件未按照招 标文件要求签署、盖章的,其投标无效。13.4 为确保网上操作合法、有效和安全,投标人应当在投标截止时间前完成在“政府采购云平台” 的身份认证,确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。13.5 招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。14
19、.投标文件的提交、补充、修改、撤回14.3 供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交,并可以补充、修改或者撤回投标 文件。补充或者修改投标文件的,应领先行撤回原文件,补充、修改后重新传输递交。投标截止时 间前未完成传输的,视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件,电子交易平台将拒收。14.4 电子交易平台收到投标文件,将妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。在投标截止 时间前,除供应商补充、修改或者撤回投标文件外,任何单位和个人不得解密或提取投标文件。14.5 采购人、采购机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下,采购机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责
20、任和义务,将适用于延长至新的投标截止期。15 .备份投标文件15.3 投标人在电子交易平台传输递交投标文件后,还可以在投标截止时间前直接提交或者以邮 政快递方式递交备份投标文件1份,但采购人、采购机构不强制或变相强制投标人提交备份投标文 件。15.4 备份投标文件须在“政采云投标客户端”制作生成,并储存在U盘中。备份投标文件应当密 封包装并在包装上加盖公章并注明投标工程名称,投标人名称(联合体投标的,包装物封面需注明联 合体投标,并注明联合体成员各方的名称和联合协议中约定的牵头人的名称)。不符合密封规定的备 份投标文件将被拒绝接收。15.5 直接提交备份投标文件的,备份投标文件须在投标截止时间
21、之前送达招标文件第二局部投 标人须知前附表规定的备份投标文件送达地点,采购机构将拒绝接受逾期送达的备份投标文件。15.6 以邮政快递方式递交备份投标文件的,投标人应先将备份投标文件按要求密封和标记,再 进行邮政快递包装后邮寄。备份投标文件须在投标截止时间之前送达招标文件第二局部投标人须知 前附表规定的备份投标文件送达地点;送达时间以签收人签收时间为准。采购机构将拒绝接受逾期 送达的备份投标文件。邮寄过程中,电子备份投标文件发生泄露、遗失、损坏或延期送达等情况的, 由投标人自行负责。15.7 投标人仅提交备份投标文件,没有在电子交易平台传输递交投标文件的,投标无效。16 .投标文件的无效处理有招
22、标文件第四局部第4.2项规定的情形之一的,投标无效:17 .投标有效期17.3 投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。投标人的投标文件中承诺的投标有 效期少于招标文件中载明的投标有效期的,投标无效。17.4 投标文件合格投递后,自投标截止日期起,在投标有效期内有效。17.5 在原定投标有效期满之前,如果出现特殊情况,采购机构可以以书面形式通知投标人延长 投标有效期。投标人同意延长的,不得要求或被允许修改其投标文件,投标人拒绝延长的,其投标 无效。四、开标、资格审查与信用信息查询18 .开标18.3 采购机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标,所有投标人均应当准时在 线参加。
23、投标人缺乏3家的,不得开标。18.4 开标时,电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购机构依托电子交易平台发 起开始解密指令,投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。18.5 投标文件未按时解密,投标人提供了备份投标文件的,以备份投标文件作为依据,否那么视为投标文件撤回。投标文件已按时解密的,备份投标文件自动失效。19、资格审查19.1 开标后,采购人或采购机构将依法对投标人的资格进行审查。19.2 采购人或采购机构依据法律法规和招标文件的规定,对投标人的基本资格条件、特定资格 条件进行审查。19.3 投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的有效
24、资格证明材料 的,视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求,其投标无效。19.4 对未通过资格审查的投标人,采购人或采购机构告知其未通过的原因。19.5 合格投标人缺乏3家的,不再评标。20、信用信息查询1.1 1信用信息查询渠道及截止时间:采购机构将通过“信用中国”网站()、 中国政府采购网()渠道查询投标人投标截止时间当天的信用记录。1.2 2信用信息查询记录和证据留存的具体方式:现场查询的投标人的信用记录、查询结果经确 认后将与采购文件一起存档。1.3 3信用信息的使用规那么:经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政 府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政
25、府采购活动。1.4 4联合体信用信息查询:两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供 应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在 不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。五、评标21 .评标委员会将根据招标文件和有关规定,履行评标工作职责,并按照评标方法及评分标准, 全面衡量各投标人对招标文件的响应情况。对实质上响应招标文件的投标人,按照评审因素的量化 指标排出推荐中标的投标人的先后顺序,并按顺序提出授标建议。详见招标文件第四局部评标方法。六、定标22 .确定中标供应商采购人将自收到评审报告之日起5个工作日内通过电子交易平台在评审
26、报告推荐的中标候选人 中按顺序确定中标供应商。23 .中标通知与中标结果公告23.1 自中标人确定之日起2个工作日内,采购机构通过电子交易平台向中标人发出中标通知书, 同时编制发布采购结果公告。采购机构也可以以纸质形式进行中标通知。23.2 中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购机构的名称、地址、联系方式,工程名称和 工程编号,中标人名称、地址和中标金额,主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要 求,开标记录、未中标情况说明、中标公告期限以及评审专家名单、评分汇总及明细。23.3 公告期限为1个工作日。七、合同授予24 .合同主要条款详见第五局部拟签订的合同文本。25 .合同的签订2
27、5.1 采购人与中标人应当通过电子交易平台在中标通知书发出之日起三十日内,按照招标文 件确定的事项签订政府采购合同,并在合同签订之日起2个工作日内依法发布合同公告。25.2 中标人按规定的日期、时间、地点,由法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。 如中标人为联合体的,由联合体成员各方法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。25.3 如签订合同并生效后,供应商无故拒绝或延期,除按照合同条款处理外,列入不良行为记 录一次,并给予通报。25.4 中标供应商拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选 人名单排序,确定下一候选人为中标供应商,也可以重新开展政府采购活动
28、。25.5 采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政府采购电子交易平 台在线签订,自动备案。26 .履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的,供应商应当以支票、汇票、本票或者金 融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超过政府采购合同金额的 1%O鼓励和支持供应商以银行、保险公司出具的保函形式提供履约保证金。采购人不得拒收履约保 函。政府采购货物和服务工程中,采购单位可根据杭州市政府采购网公布的供应商履约评价情况减 免履约保证金。供应商履约验收评价总分为100分的,采购单位应当免收履约保证金;评价总分在 90分以上的,收取履约保证金
29、不得高于合同金额1%;评价总分在90分以下或者暂无评分的,收取 履约保证金不得高于合同金额1%。供应商可登录政采云平台【金融服务】一【我的工程】一【已备案合同】以保函形式提供:1、 供应商在合同列表选择需要投保的合同,点击保函推荐。2、在弹框里查看推荐的保函产品,供应 商自行选择保函产品,点击立即申请。3、在弹框里填写保函申请信息。具体步骤:选择产品一填 写供应商信息一选择中标工程一确认信息一等待保险/保函受理一确认保单一支付保费一成功出单。 政采云金融专线。八、电子交易活动的中止27 .电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形,导致电子交易平台无法正常运行,或者无法保证电子交易的公平、公正
30、和安全时,采购机构可中止电子交易活动:27.1 电子交易平台发生故障而无法登录访问的;27.2 电子交易平台应用或数据库出现错误,不能进行正常操作的;27.3 电子交易平台发现严重安全漏洞,有潜在泄密危险的;27.4 病毒发作导致不能进行正常操作的;27.5 其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。28 .出现以上情形,不影响采购公平、公正性的,采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电 子交易活动,也可以决定某些环节以纸质形式进行;影响或可能影响采购公平、公正性的,应当重 新采购。九、验收29 .验收29.1 采购人组织对供应商履约的验收。大型或者复杂的政府采购工程,应当邀请国家认可的
31、质 量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字,并承当相应的法律责任。如果发现与 合同中要求不符,供应商须承当由此发生的一切损失和费用,并接受相应的处理。29.2 采购人可以邀请参加本工程的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或 者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。29.3 严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组,按照采购合同的约定对供应商履 约情况进行验收。验收时,按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确 认。验收结束后,应当出具验收书,列明各项标准的验收情况及工程总体评价,由验收双方共同签 署。验收结果与采购合同约定的资金
32、支付及履约保证金返还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存 档备查。29.4 验收合格的工程,采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购资金、退还履约保 证金。验收不合格的工程,采购人将依法及时处理。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式 等适用中华人民共和国民法典。供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形 的,采购人应当及时报告本级财政部门。第三局部采购需求一、工程名称:公仪器设备工程采购二、设备数量:研磨仪3台、生物安全柜(L8米)4台、生物安全柜(L5米)1台、荧光 定量PCR仪1台、生物显微镜带相机4套、-40C低温冰箱1台、高通量测序仪1套三、技术参数要求品目一、L8
33、米生物安全柜一主要用途:1.1用于微生物学、生物医学、基因重组、动物实验和生物制品等实验室,特别是那些对 操作者需要采取保护措施的场合,如医疗卫生、制药、科研等进行细菌培养时提供无菌 无尘工作环境。三供电要求:220V10%, 50Hz, 10A。三技术指标要求:3.1 层流方式:垂直层流;气流模式:30%外排,70%循环。3.2 风速:流入气流平均风速:20.50m/s,下降气流平均风速:N0.30m/s。 3.3工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器,非压差传感 器,真实、实时检测风速并可直接拆卸校准。腔体内风速传感器同时检测腔体内温度并 显示在面板上。3.4 因场地
34、限制及现场实际需求,尺寸及数量如下尺寸:工作区宽度:21850mm,外形尺寸:1950mm,安全柜高度W2150mm,数量4台柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。整个工作台 面下对应面积全部为集液槽,304#不锈钢,有排污阀,方便清洗消毒。3.5 操作台面前部凹槽设计,防止手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计,无需单独配置 搁手架。3.6 前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作。3.7 操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置5mm具有 高精度限位声、光报警装置。 3.9过滤:过滤器采用ULPA类型,截留效率与
35、99.999% (针对20.12 um颗粒)。供产品宣传彩页或第三方检测报告以证明)3.10 过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器 失效声光报警功能,保证实验的安全性。3.11 安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前 窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可防止泄漏。3.12 具有预约开机,预约紫外风灯灭菌开启时间及关闭时间及灭菌时间的设定,可以有 效提高工作效率。3.13 出厂前通过严格的压力衰减法检测:加压到500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。3.14 通过严格的KI-Discus碘化钾法测试,前窗操
36、作口的保护因子不小于1X105。3.15 柜内电源:双防水插座设计,插座位于安全柜左右两侧,操作更加灵活方便。3.16 噪音W65分贝。四配置要求:4.1单套包含:生物安全柜主机1台,固定式支架1个;紫外灯1支;荧光灯2支五其他要求:5.1 售后服务:生物安全柜厂家为本工程提供售后服务。5.2 产品具有有效的YY0569-20U行业标准的三类医疗器械注册证(投标文件中提供)。品目二、L5米生物安全柜一主要用途:L1用于微生物学、生物医学、基因重组、动物实验和生物制品等实验室,特别是那些对 操作者需要采取保护措施的场合,如医疗卫生、制药、科研等进行细菌培养时提供无菌 无尘工作环境。二供电要求:2
37、20V10%, 50Hz, 10A。三技术指标要求:3.1 层流方式:垂直层流;气流模式:30%外排,70%循环。3.2 风速:流入气流平均风速:20.50m/s,下降气流平均风速:20.30m/s。 3.3工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器,非压差传感 器,真实、实时检测风速并可直接拆卸校准。腔体内风速传感器同时检测腔体内温度并 显示在面板上。3.4因场地限制及现场实际需求,尺寸及数量如下尺寸:工作区宽度:21550mm,外形尺寸:1650mm,安全柜高度W2150mm,数量1 台3.5 柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。整个工作台
38、面下对应面积全部为集液槽,304#不锈钢,有排污阀,方便清洗消毒。3.6 操作台面前部凹槽设计,防止手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计,无需单独配置 搁手架。3.7 前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作。3.8 操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置5mm具有 高精度限位声、光报警装置。 3.9过滤:过滤器采用ULPA类型,截留效率299.999% (针对20.12 um颗粒)。(W 供产品宣传彩页或第三方检测报告以证明)过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器 失效声光报警功能,保证实验的安全性。3.
39、10 安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前 窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可防止泄漏。3.11 具有预约开机,预约紫外风灯灭菌开启时间及关闭时间及灭菌时间的设定,可以有 效提高工作效率。3.12 出厂前通过严格的压力衰减法检测:加压到500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。3.13 通过严格的KI-Discus碘化钾法测试,前窗操作口的保护因子不小于1义105。3.14 柜内电源:双防水插座设计,插座位于安全柜左右两侧,操作更加灵活方便。3.15 噪音W65分贝。四配置要求:4.1单套包含:生物安全柜主机1台,固定式支架1个;紫外灯1
40、支;荧光灯2支五其他要求:5.1 售后服务:生物安全柜厂家为本工程提供售后服务。5.2 产品具有有效的YY0569-2011行业标准的三类医疗器械注册证(投标文件中提供)。品目三、研磨仪.工作原理:剪切/冲击1 .最大转速:28000rpm.最大使用容积:80mL2 .剪切/冲击刀头材料:不锈钢.研磨室材料:不锈钢3 .仪器功率:160W.最大给料颗粒:10mm4 .配置要求:4.1 研磨仪主机3台粉碎刀头3个4.2 研磨杯(80mL) 3套研磨杯(250mL,适配于IKA MultiDrive研磨仪)2套4.3 研磨杯(400mL,适配于IKA MultiDrive研磨仪)2套品目四、荧光定
41、量PCR仪一、技术指标要求L热循环系统:珀耳帖效应系统2.通道数:6色激发光滤光片和6色检测光滤光片可自由组合,最多可检测21种不同 的荧光光谱.模块规格:可支持2种模块,标准96孔模块或384孔模块。3 .反响体积:10-100 uL (标准96孔); 5.温控模块最高升降温速率:N6.5。C/秒(提供产品宣传彩页或第三方检测报告以证明)6 .温控范围:5-99.9.反响后样品无需移动,可降温至4保存。8.光学系统:白光LED(工作寿命5年)。9 .安装时已校准染料:FAM, SYBR, SYTO9 (MeltDoctor), Fluorescein, SYPRO Orange, VIC,
42、JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY TMR-X, Texas Red, LIZ, Alexa Fluor,Joda-4.荧光染料:能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光,以用于TaqMan基因拷贝 数(CNV)分析1L被动参照染料:软件支持Rox荧光校正去除移液误差 12.数据同时采集:所有反响孔同时采集荧光数据,不同孔之间不存在时间差(提供产 品宣传彩页或第三方检测报告以证明)13.开放的API:开放的应用程序界面(API)允许整合第三方系统,如LIMS (实验室综 合管理系统)或定制的自动化平台。 14.内置触摸屏工作站:LCD/ Full VGA (6
43、40x480)/32K色。触摸屏电脑可备份还原超 过100次的实验数据;提供一键式的实验方案,可快速地设置多种应用。15 .检测灵敏度:单拷贝检测/反响体系.精密度:最低可分辨1.5倍拷贝数差异,并且可提供实际实验数据支持16 .有医疗器械注册证.软件要求16.1 软件支持应用:绝对定量、相对标准曲线、基于比拟Ct值的相对定量、融解曲线分 析、阴阳性分析、基因分型、基于荧光定量PCR的蛋白表达分析、基因拷贝数(CNV) 分析等定量PCR数据采集及分析软件16.2 等位基因分析、阴阳性结果判定软件探针及引物设计软件二、配置要求:1 .主机(含标准96孔模块)1台.工作站(PCR仪厂家预装操作软件
44、)1台2 .应用软件1套.安装验证试剂包1套(包括:光路校准、荧光染料校准以及性能验证等)3 ,安装启动包1套品目五、高通量测序系统1、系统特点:超长读长、单通道、便携式;2、设备硬件:内置服务器系统,可以实现集成化的测序数据处理和简单的储存功能;3、运行方式:单次可对1张芯片进行测序;4、核酸修饰检测:对核酸分子进行直接检测,可以检测到DNA和RNA的甲基化修饰, 可实现单分子测序,不会因为PCR产生测序误差;(提供产品宣传彩页或第三方检测报告 以证明)5、测序通量:单次运行理论产出可达40Gb;6、准确度N99.99%;7、模板制备时最少DNA需要量:Ing;8、测序时长:0-72h内可随
45、时中断测序;(提供产品宣传彩页或第三方检测报告以证明) 9、芯片可重复利用;10、文库制备时间最快S10分钟;(提供产品宣传彩页或第三方检测报告以证明)11、上机后数据产生最快速度:010分钟;12、系统可以实现对原始DNA进行单分子实时测序,便于最大程度排除操作误差并获得真 实可靠的变异信息;13可通过结合Barcode实现扩增子的Multiplex测序,可提供N96种Barcode序列,进一步 降低测序本钱。14、测序反响结果不受样本GC/AT含量影响,均匀覆盖整个样本基因组,可测定极端高GC (如CGG重复序列)或高AT含量区域(如poly-A区域);15、可用于全长16S/18SrRN
46、A测序进行微生物群落分析,极大改善宏基因组样品的分类精 度;可用于转录组全长测序,测序结果无需拼接,可直接分析转录本可变剪切模式;16、可用于基因组DNA、cDNA和PCR产物以及其它方法捕获或者扩增的靶向测序;17、支持主流二代和三代测序下机数据的分析,包括fastq, fast5以及对应压缩包格式;18、支持单样本和多样本数据导入分析;19、可同时检测%0000种物种信息条目,包括病毒、细菌、真菌、原虫、古菌等;20、提供物种相对丰度、致病性、中文注释等信息;21、提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析以及毒力元件鉴定和毒力机理等分 析;22、提供pangolin分型、WHO命名以
47、及基于pangolin分型后的地区分布分析;(提供产 品宣传彩页或第三方检测报告以证明)23、微生物物种分类结果展示界面,支持根据序列数量对展示结果进行动态筛选和展示;24、组装分析支持多个主流组装软件选择,提供无参,有参和混合组装三种组装方式;25、组装分析支持多样本和不同格式数据输入,提供样本全基因组覆盖度图、组装完成的一 致性序列、基因组组装结果注释及gff, gbk等注释文件、耐药和毒力分析、134种细菌MLST 分型分析等;26、溯源分析支持多样本和不同格式数据输入,提供基因组相似度图表、聚类热图、系统 发育树、最小生成树、差异位点信息比拟表、样本信息统计等;(提供产品宣传彩页或第三 方检测报告以证明)27、提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能;28、提供样本管理系统,支持输入样本的具体信息,包括样本病案信息、取样信息、临床诊 断信息,支持样本信息和数据分析管理关联等;29、支持一键输出可打印的分析报告,支持图形和表格等结果的下载和输出;30、分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明;1、测序仪主机1台,单通道,内置服务器2、微生物基
限制150内