脓毒血症治疗2021完整版课件.ppt

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1、脓毒血症治疗摘要目的：对目的：对“2021版脓毒症和感染性休克指南版脓毒症和感染性休克指南进展更新进展更新结果：专家组提出了结果：专家组提出了93条关于脓毒症和感染条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐荐32条，推荐级别较弱条，推荐级别较弱39条，最正确实践陈条，最正确实践陈述述18条。有四个问题没有提供推荐意见。条。有四个问题没有提供推荐意见。强推荐用强推荐用“推荐表达，弱推荐用推荐表达，弱推荐用“建议建议表达，最正确实践陈述表达，最正确实践陈述(BPSs)SIRS诊断(systemic inflammatory response s

2、yndrome)体温38or36心率90次/分呼吸20次/分或PCO24.25Kpa白细胞计数12109/L或者4109/L 或者不成熟的中性粒细胞数10%具有以上二具有以上二项以上即可以上即可诊断断为SIRSSIRSSepsis定义1991年年Sepsis 1.0Sepsis 1.0=SIRS(2=SIRS(2项项)+感染感染20012001年年器官功能障器官功能障碍的指标碍的指标2016年年感染引起的感染引起的宿主反应失宿主反应失调的危及生调的危及生命的器官功命的器官功能障碍能障碍严重脓毒血症严重脓毒血症脓毒性休克脓毒性休克Sepsis 2.0Sepsis 2.0Sepsis 3.0Sep

3、sis 3.0Sepsis-3.0新定义Sepsis 应以器官功能障碍OD organ dysfunction)为核心由于宿主对感染反响失调导致的危及生命的器官功能障碍定义OD：SOFA是现在普遍被大家承受，也是反映患者病情严重程度相对准确的量表SOFA2可认为存在ODSepsis 3.0=感染+SOFA2Sepsis3.0Sepsis=感染感染+SOFA急性改变急性改变2分分对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设SOFA基线=0Sepsis新定义Sepsis 2021感染感染+SOFA2分；分；相当于既往严重脓毒血症；相当于既往严重脓毒血症；严重脓毒血症严重脓毒血症severe sep

4、sis新定义已被新定义已被sepsis代替代替脓毒性休克脓毒性休克Septic shock补液无法纠正的低血压及补液无法纠正的低血压及Lac2mmol/LSepsis新定义qSOFA quik SOFA是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及院内死亡的患者院内死亡的患者qSOFA诊断标准：诊断标准：呼吸频率呼吸频率22次次/min;意识改变意识改变;收缩压收缩压100mmHg推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进展讨论BPS。推荐进展补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液

5、、伤口渗液、呼吸道分泌物等建议对脓毒症所致的重度成人ARDS患者使用肺复张手法。推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地留取病原学培养，且不能延误抗生素治疗BPS要求一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状况，即应开始积极补充液体恢复容量，保证组织灌注。肾脏替代治疗RRT不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免疫球蛋白弱推荐。使用低剂量氢化可的松显著增加了高血糖和高钠血症 副作用的发生率当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机械预防弱推荐。对于脓毒症所致的ARDS患者是否使用无创通气(NIV)，无相关推荐。目前的证据不支持对存在肠内营养禁忌症或肠内营养不耐受的患者在最初7天内启动早期肠外

6、营养保守性的液体容量的策略只能在无休克的情况下实施电解质液：生理盐水、高渗盐水、低渗盐水、平衡液血糖控制目标为180mg/dL强推荐不建议将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症AKI患者弱推荐。0 g/dL时才输注RBC。不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护强推荐。建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性药物之后，仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用多巴酚丁胺弱推荐。对不同性质的休克，早期容量复苏的共同要求是恢复缺失的血管内容量。Sepsis新定义诊断流程图诊断流程图A.早期复苏1.脓毒症是医疗急症，推荐立即进展治疗与复苏。脓毒症是医疗急症，推荐立即进展治疗

7、与复苏。2.推荐第一个推荐第一个3小时内至少给予小时内至少给予30ml/kg晶体液静脉输注晶体液静脉输注 强推荐。强推荐。3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复苏态以指导后续的液体复苏BPS 包括生理学指标心率、血压、动脉血氧饱和度、呼包括生理学指标心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他可用的指标以及其他一吸频率、体温、尿量和其他可用的指标以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。4.如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流如果临床检查无法得出明确的诊断，

8、推荐进一步血流动力学评估例如心功能评估以确定休克的类型动力学评估例如心功能评估以确定休克的类型(BPS)。A.早期复苏5.建议使用可用的动态指标来预测液体反响性比使用静态指标好弱推荐，低证据质量。单独使用CVP指导液体复苏不再是适宜的；动态指标包括被动抬腿试验、补液试验进展每搏量测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化。6.对需要血管活性药的感休患者，推荐平均动脉压初始目标为65mmHg强推荐。更高的目标MAP可提高心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平或者氧耗，起始MAP目标值65mmHg比更高的MAP目标值更有益7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过

9、使乳酸正常化来指导复苏弱推荐。有中等证据证实使用早期乳酸去除率能减少病死率。B.早期脓毒症筛查与诊疗优化推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早期筛查者的早期筛查BPS诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反响及改进，以及各学科的协同集、持续反响及改进，以及各学科的协同包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等集束化方案的实施是优化管理的基石。集束化方案的实施是优化管理的基石。C.诊断推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地留取

10、病原学培养，且不能素用药前恰当地留取病原学培养，且不能延误抗生素治疗延误抗生素治疗BPS 所有可疑感染源均要留取培养，包括血培所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养并不能提高别离率。留取血培养并不能提高别离率。如果当下无法获取标本，抗生素的及时应如果当下无法获取标本，抗生素的及时应用更为重要用更为重要D.抗生素治疗抗生素治疗推荐在识别脓毒症及感染性休克推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉应小时内尽快静脉应用抗生素用抗生

11、素1B推荐进展每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。推荐进展每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素剂量和每日的抗生素剂量 PCT和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支持和补充，绝不能仅仅基于包括持和补充，绝不能仅仅基于包括PCT在内的任何生物在内的任何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。者撤除。E.感染源的控制感染源的控制1.尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，尽快明确或排除需要

12、紧急控制的具体解剖部位的感染源，并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药物或操作来干预。药物或操作来干预。BPS2.推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。BPS感染源的控制原那么包括快速识别具体感染部位和确定针感染源的控制原那么包括快速识别具体感染部位和确定针对感染源的治疗措施对感染源的治疗措施(特别是脓肿引流、感染坏死组织清特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的

13、创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源感染源)。在初始复苏成功后应尽快控制引起感染性休克的可疑感染在初始复苏成功后应尽快控制引起感染性休克的可疑感染灶。目标时间点定在诊断后灶。目标时间点定在诊断后6-12小时以内小时以内F.液体治疗液体治疗1.推荐进展补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继推荐进展补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。续给予补液治疗。BPS 2.推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏及随推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏及随后的扩容治疗中选用晶体液。强推荐后的扩容治疗中选用晶体液。强推荐3.建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感

14、染性休克患者的建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克患者的复苏液。弱推荐复苏液。弱推荐4.与限氯的补液策略相比，承受不限氯补液策略的患者发与限氯的补液策略相比，承受不限氯补液策略的患者发生生AKI和需要和需要RRT的机率明显升高。的机率明显升高。5.强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀粉。基淀粉。6.对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。临床最常用的复苏液体1)晶体液：葡萄糖液电解质液：生理盐水、高渗盐水、低渗盐水、平衡液2胶体液：人血白蛋白；人工胶体：明胶、HES3血/成分血

15、：全血、RBC、血浆如何才能做到补液不多不少？及早发现液体超负荷主诉胸闷、气喘+查体湿罗音被动抬腿试验PLR床边胸片床边超声早期目标导向性治疗早期目标导向性治疗(EGDT)(EGDT)EarlyGoalDirectedTherapy 要求一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状要求一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状况，即应开始积极补充液体恢复容量，保况，即应开始积极补充液体恢复容量，保证组织灌注。对不同性质的休克，早期容证组织灌注。对不同性质的休克，早期容量复苏的共同要求是恢复缺失的血管内容量复苏的共同要求是恢复缺失的血管内容量。量。目标应达到稳定血流动力学、改善组织灌目标应达到稳定血流动力学、改善组织

16、灌注、重建氧平衡。液体复苏的起点可从收注、重建氧平衡。液体复苏的起点可从收缩压缩压90mmHg、血乳酸、血乳酸4.0mmol/L开始，开始，直至血流动力学目标达到直至血流动力学目标达到尿量尿量0.5ml/kg/h、MAP65mmHg、CVP：812mmHg、ScvO2或或SvO270%或或65%。在血流动力学监测下指导的液体复苏血流在血流动力学监测下指导的液体复苏血流动力学监测手段包括压力监测、容量监测动力学监测手段包括压力监测、容量监测及组织灌注监测。及组织灌注监测。包括输注不同液体（晶体、胶体），使用包括输注不同液体（晶体、胶体），使用血管活性药物或正性肌力药物，以及提升血管活性药物或正性

17、肌力药物，以及提升血液携氧能力的措施。液体复苏时应注意血液携氧能力的措施。液体复苏时应注意晶体液恢复生理需要量，微循环障碍的患晶体液恢复生理需要量，微循环障碍的患者输注人工胶体有望改善微循环灌注和预者输注人工胶体有望改善微循环灌注和预后，应避免盲目使用白蛋白。后，应避免盲目使用白蛋白。G血管活性药物血管活性药物1.推荐将去甲肾上腺素作为首选血管升压药强推荐推荐将去甲肾上腺素作为首选血管升压药强推荐2.建议在去甲肾上腺素根底上加用血管加压素极量建议在去甲肾上腺素根底上加用血管加压素极量0.03U/min弱推荐，中质量证据或者是肾上腺素弱推荐中的任弱推荐，中质量证据或者是肾上腺素弱推荐中的任意一种

18、以到达目标意一种以到达目标MAP。输注肾上腺素可能对于内脏循环有害，而且引起高乳酸血症；输注肾上腺素可能对于内脏循环有害，而且引起高乳酸血症；不推荐应用血管加压素作为支持不推荐应用血管加压素作为支持MAP的一线血管加压药物，并的一线血管加压药物，并提倡对非正常容量的患者或剂量高于提倡对非正常容量的患者或剂量高于0.03U/min时候使用应该时候使用应该慎重。慎重。对于临床预后的影响并不确定，应限制去氧肾上腺素的使用对于临床预后的影响并不确定，应限制去氧肾上腺素的使用3.建议仅对特定患者例如快速型心律失常风险较低以及绝对或建议仅对特定患者例如快速型心律失常风险较低以及绝对或者相对心动过缓的患者，

19、使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替者相对心动过缓的患者，使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代血管升压药物弱推荐。代血管升压药物弱推荐。G血管活性药物血管活性药物4.不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护强推荐。不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护强推荐。5.建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性药物之后，建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性药物之后，仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用多巴酚丁胺弱仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用多巴酚丁胺弱推荐。推荐。6.只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管并连续监测血压弱推荐并连续监测血压弱推荐H.

20、糖皮质激素糖皮质激素 如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患者。如果这不能实现，建议静脉使用氢化可的松者。如果这不能实现，建议静脉使用氢化可的松200mg/d弱推荐，低质量证据弱推荐，低质量证据 使用低剂量氢化可的松显著增加了高血糖和高钠血症使用低剂量氢化可的松显著增加了高血糖和高钠血症 副作副作用的发生率用的发生率I.血液制品血液制品1、推荐在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、严重低、推荐在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、

21、严重低氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至7.0 g/dL时时才输注才输注RBC。强推荐。强推荐2、不推荐使用促红细胞生成素用于治疗脓毒性有关的贫血、不推荐使用促红细胞生成素用于治疗脓毒性有关的贫血强推荐强推荐 促红细胞生成素可能与危重症血栓事件的发生率增加有关促红细胞生成素可能与危重症血栓事件的发生率增加有关3、不建议在没有出血或有方案的侵入性操作时使用新鲜冰不建议在没有出血或有方案的侵入性操作时使用新鲜冰冻血浆来纠正凝血异常弱推荐。冻血浆来纠正凝血异常弱推荐。4、建议无明显出血时血小板计数小于、建议无明显出血时血小板计数小于10 109/L，有明

22、显出，有明显出血风险时血小板计数小于血风险时血小板计数小于 20 109/L时预防性输注血小板。时预防性输注血小板。伴活动性出血风险、拟进展外科手术或侵入性操作的患者伴活动性出血风险、拟进展外科手术或侵入性操作的患者需要到达更高的血小板水平需要到达更高的血小板水平(50 109/L)(弱推荐弱推荐)。J.免疫球蛋白免疫球蛋白不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免疫球蛋白不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免疫球蛋白弱推荐。弱推荐。来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆IVIg无法获无法获益益 K.血液净化血液净化对于血液净化技术，无相关推荐

23、。对于血液净化技术，无相关推荐。L.抗凝剂抗凝剂1.不推荐对脓毒症和感染性休克患者使用抗不推荐对脓毒症和感染性休克患者使用抗凝血酶治疗强推荐，中等质量证据。凝血酶治疗强推荐，中等质量证据。2.关于脓毒症和感染性休克治疗中使用血栓关于脓毒症和感染性休克治疗中使用血栓调节蛋白或肝素，无推荐意见。调节蛋白或肝素，无推荐意见。3.在在2004和和2021年版指南中推荐过的重组年版指南中推荐过的重组活化蛋白活化蛋白C，因在，因在PROWESS-SHOCK研究研究中并未证实可使感染性休克成人患者受益，中并未证实可使感染性休克成人患者受益，目前已退市目前已退市 M.机械通气机械通气1.推荐脓毒症所致推荐脓毒

24、症所致ARDS成人患者应设置目标潮气量为成人患者应设置目标潮气量为6ml/kg预测体重预测体重PBW，而不是，而不是12ml/kg强推荐强推荐2.推荐脓毒症所致严重推荐脓毒症所致严重ARDS成人患者平台压高限目标成人患者平台压高限目标设置为设置为30cmH2O强推荐，中等质量证据强推荐，中等质量证据 当潮气量已到达当潮气量已到达6ml/kg的水平而平台压仍超过的水平而平台压仍超过30cmH2O，应当将潮气量继续下调至，应当将潮气量继续下调至4ml/kg。为维。为维持分钟通气量，在潮气量减小过程中应增加呼吸频率持分钟通气量，在潮气量减小过程中应增加呼吸频率最大不超过最大不超过35次次/分分 在遵

25、循肺保护的原那么下，没有哪种单一的通气模在遵循肺保护的原那么下，没有哪种单一的通气模式压力控制，容量控制优于其他模式式压力控制，容量控制优于其他模式 M.机械通气机械通气3.3.建议对于脓毒症所致的中重度成人建议对于脓毒症所致的中重度成人ARDSARDS使用高使用高PEEPPEEP，而非低，而非低PEEPPEEP弱推荐高弱推荐高PEEPPEEP不能使所有不能使所有ARDSARDS患者获益；但能够降低中重度患者获益；但能够降低中重度ARDS(Pao2/Fio2 200 mm Hg)ARDS(Pao2/Fio2 200 mm Hg)而非轻度而非轻度ARDSARDS患者的病死率患者的病死率4.4.建

26、议对脓毒症所致的重度成人建议对脓毒症所致的重度成人ARDSARDS患者使用肺复张手法。弱推患者使用肺复张手法。弱推荐荐5.5.推荐脓毒症所致的推荐脓毒症所致的ARDSARDS患者假设患者假设Pao2/Fio2Pao2/Fio2比值比值150150，可进展俯，可进展俯卧位通气强推荐卧位通气强推荐6.6.对于脓毒症所致的成人对于脓毒症所致的成人ARDSARDS患者，不推荐实施高频振荡通气患者，不推荐实施高频振荡通气HFOVHFOV强推荐，中等质量证据强推荐，中等质量证据7.7.对于脓毒症所致的对于脓毒症所致的ARDSARDS患者是否使用无创通气患者是否使用无创通气(NIV)(NIV)，无相关推，无

27、相关推荐。荐。M.机械通气机械通气8.对于脓毒症所致的成人ARDS患者，假设Pao2/Fio2150 mm Hg，建议神经肌肉阻滞剂(NMBAs)的使用不超过48h弱推荐9.推荐对无组织低灌注表现的脓毒症所致 ARDS 患者，采用保守性的液体管理策略强推荐 保守性的液体容量的策略只能在无休克的情况下实施10.不推荐在无支气管痉挛的情况下使用-2受体冲动剂治疗脓毒症所致ARDS强推荐11.不推荐对脓毒症所致ARDS患者常规使用肺动脉导管强推荐，高证据质量 M.机械通气机械通气12.建议对脓毒症所致非建议对脓毒症所致非ARDS的呼吸衰竭患者，使用小的呼吸衰竭患者，使用小潮气量的机械通气潮气量的机械

28、通气(而非大潮气量而非大潮气量)(低推荐，低证据质低推荐，低证据质量量)13.推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将床头保持抬高推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将床头保持抬高 30-45 度之间，减少误吸风险并防止发生度之间，减少误吸风险并防止发生 VAP(强推强推荐荐)14.当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患者到达脱机当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患者到达脱机标准时，推荐使用自主呼吸试验评估脱机可能性标准时，推荐使用自主呼吸试验评估脱机可能性(强推强推荐荐)15.推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症呼吸衰竭患者推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症呼吸衰竭患者建立脱机流程建立脱机流程(强推荐，中等证

29、据质量强推荐，中等证据质量)N.镇静与镇痛镇静与镇痛 推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度应最小化，推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度应最小化，无论持续镇静还是连续镇静无论持续镇静还是连续镇静,并滴定至特定的目标镇静并滴定至特定的目标镇静状态状态(BPS)单独应用阿片类药物而防止使用镇静剂，这在一个单单独应用阿片类药物而防止使用镇静剂，这在一个单中心试验中被证实对绝大多数机械通气患者来说是可中心试验中被证实对绝大多数机械通气患者来说是可行的，并且可以使患者更快的脱离呼吸机。行的，并且可以使患者更快的脱离呼吸机。O.控制血糖控制血糖1.推荐对推荐对ICU的脓毒症患者的脓毒症患者,当连续两次血糖

30、水平大于当连续两次血糖水平大于180mg/dL时启用胰岛素治疗时启用胰岛素治疗,并采取程序化血糖管理方案并采取程序化血糖管理方案.血糖控制目标为血糖控制目标为180mg/dL强推荐强推荐 血糖控制在血糖控制在140-180 mg/dL之间为目标之间为目标2.推荐每推荐每1-2h监测一次血糖直到血糖水平和胰岛素输注频率监测一次血糖直到血糖水平和胰岛素输注频率稳定后减为每稳定后减为每4h一测一测BPS。3.推荐慎重解读床旁检测的毛细血管血的血糖水平，因为这推荐慎重解读床旁检测的毛细血管血的血糖水平，因为这种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血糖水平种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血糖水平B

31、PS。应用动脉血气分析仪和应用动脉血测定的血糖水平明显高应用动脉血气分析仪和应用动脉血测定的血糖水平明显高于应用毛细血管血的血糖水平于应用毛细血管血的血糖水平4.如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测动脉血而如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测动脉血而不是毛细血管血弱推荐不是毛细血管血弱推荐P.肾脏替代治疗肾脏替代治疗RRT1.建议对伴有急性肾损伤建议对伴有急性肾损伤AKI的脓毒症患者给予持的脓毒症患者给予持续肾脏替代治疗续肾脏替代治疗CRRT或间歇肾脏替代治疗或间歇肾脏替代治疗IRRT弱推荐。弱推荐。2.建议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用建议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用C

32、RRT管理液体以便实现液体平衡弱推荐。管理液体以便实现液体平衡弱推荐。3.不建议将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或不建议将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症AKI患者患者弱推荐。弱推荐。Q.碳酸氢盐治疗 对于因低灌注导致的乳酸酸血症，且对于因低灌注导致的乳酸酸血症，且 pH 7.15 的患的患者，不建议使用碳酸氢钠治疗以期改善患者的血流动者，不建议使用碳酸氢钠治疗以期改善患者的血流动力学状态或减少对缩血管药物的使用弱推荐力学状态或减少对缩血管药物的使用弱推荐 R.静脉血栓的预防静脉血栓的预防1.推荐在无禁忌情况下

33、使用药物推荐在无禁忌情况下使用药物 普通肝素普通肝素UFH或低分子或低分子肝素肝素LMWH预防静脉血栓强推荐。预防静脉血栓强推荐。使用缩血管药物，是使用缩血管药物，是ICU继发性继发性DVT的独立危险因素的独立危险因素2.推荐在无低分子肝素推荐在无低分子肝素LMWH使用禁忌时，使用低分子使用禁忌时，使用低分子肝素肝素LMWH，而不是普通肝素，而不是普通肝素UFH预防静脉血栓预防静脉血栓强推荐。强推荐。承受承受LMWH的患者发生肝素诱导性血小板减少症的患者发生肝素诱导性血小板减少症HIT的几率可大幅的几率可大幅 降低降低;建议对肾功能障碍的患者使用建议对肾功能障碍的患者使用LMWH需要慎重需要慎

34、重3.建议在可行情况下，使用药物与机械联合进展静脉血栓预建议在可行情况下，使用药物与机械联合进展静脉血栓预防弱推荐。防弱推荐。4.当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机械预防弱推当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机械预防弱推荐。荐。S.应激性溃疡的预防应激性溃疡的预防1.推荐对于有胃肠道出血风险的脓毒症或感染性休克患者进展应激性溃疡的预防强推荐2.建议使用质子泵抑制剂(PPIs)或H2受体阻滞剂H2RAs预防应激性溃疡弱推荐3.不推荐对于没有胃肠道出血风险的患者进展应激性溃疡的预防BPST.营养营养1.不推荐对有肠内营养指征的脓毒症或感染性休克危重患不推荐对有肠内营养指征的脓毒症或感染性休克

35、危重患者进展早期单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养，而者进展早期单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养，而是启动早期肠内营养。是启动早期肠内营养。(强推荐强推荐)2.不推荐对肠内营养不可行的脓毒症或感染性休克危重患不推荐对肠内营养不可行的脓毒症或感染性休克危重患者最初者最初7天内单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养而天内单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养而是开场静脉注射葡萄糖并促使肠内营养耐受。是开场静脉注射葡萄糖并促使肠内营养耐受。(强推荐强推荐)3.目前的证据不支持对存在肠内营养禁忌症或肠内营养不目前的证据不支持对存在肠内营养禁忌症或肠内营养不耐受的患者在最初耐受的患者在最初7天内启动早期肠外营养天内启动早期肠外营养4.对于营养不良患者，不能予肠内营养时可以考虑开场早对于营养不良患者，不能予肠内营养时可以考虑开场早期肠外营养期肠外营养U.设置治疗目标设置治疗目标1.推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进展讨论推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进展讨论BPS。2.推荐将治疗目标融入治疗及临终治疗规划，适当时可推荐将治疗目标融入治疗及临终治疗规划，适当时可采用姑息治疗原那么强推荐。采用姑息治疗原那么强推荐。3.建议尽早制定治疗目标，最迟在入住建议尽早制定治疗目标，最迟在入住ICU 72 小时内完小时内完成成(弱推荐弱推荐)