血管活性药物的使用与观察PPT讲稿课件.ppt
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1、血管活性药物的使用与观察课件导读常用血管活性药物的简介常用血管活性药物的配制方法及用量血管活性药物输注中的注意事项药物输注常见并发症血管活性药物的概念血管活性药物的概念概念:临床上对血管产生扩张及收缩作用的药物习惯称之为血管活性药医学界医学界无无明确定明确定义义常用血管常用血管活性药物活性药物血管血管收缩收缩剂剂多巴胺多巴胺多巴酚丁胺多巴酚丁胺肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素异丙肾上腺素阿拉明阿拉明血管血管扩张扩张剂剂硝酸甘油硝酸甘油硝普钠硝普钠米力农米力农酚妥拉明酚妥拉明多巴胺最常用的血管活性药物,剂量依赖型,停药后很快恢复适合:尿少、血压低、心排量低的患者。但需排除血容
2、量不足多巴胺 作用机制 用途不良反应兴奋1-受体:加强心肌收缩力,增加心输出量,大剂量使心率增快。兴奋受体:多巴胺受体对收缩压和脉压差影响大,对舒张压无明显影响。兴奋多巴胺受体:舒张肾血管使肾血流量增加,使肾小球滤过率降低,大剂量时可使肾血管明显收缩。抗休克,对于伴有心收缩性减弱及尿量减少而血容量不足的休克患者疗效较好。与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭。用于急性心功能不全。恶心、呕吐大剂量或静滴过快可出现心律失常,心动过速与碳酸氢钠配伍禁忌。需避光保存。外渗可致局部组织坏死快速型心律失常嗜铬细胞瘤禁用使用前首先补足血容使用前首先补足血容量和纠酸。量和纠酸。多巴胺小剂量:1-5ug/kg.min,
3、使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张,血压 心率无明显变化中剂量:5-10ug/kg.min,心肌收缩力增加,心率增快。大剂量:10ug/kg.min,全身动、静脉血管收缩血压增高。20g/kgmin 时作用类似去甲肾上腺素多巴胺休克患者多巴胺初始剂量510g/kgmin,逐渐增至血压、尿量 及其他组织灌注指标改善。剂量过大(2040g/kgmin)可导致 心率过快内源性去甲肾上腺素储备耗竭,使患者对缩血管药物丧失 反应。多巴酚丁胺 作用机制 用途不良反应对1-受体有相对的选 择性:明显的增强心肌收缩力,使心输出量增加,降低左室充盈压。扩张冠状动脉。对、2及多巴胺受体作用微弱。能安全有效的应用于各种
4、急性心力衰竭尤其适合使用于心肌梗塞后的心力衰竭,以及心脏手术后心排血量低的休克病人。肥厚型心肌病、高血压、妊娠时禁用。使用该药出现血压升高或心动过速时,应减慢滴速或停药。禁与碱性溶液配伍。肾上腺素肾上腺素 作用机制 用途不良反应兴奋1-受体:加快心率。增强心肌收缩力,增加心输出量。兴奋2-受体:可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛兴奋-受体,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩,肾脏血流减少。心脏停搏。过敏反应-过敏性休克。解除支气管哮喘。与局麻药配伍和局部止血。心悸、烦躁、头痛、血压升高。心律失常如:心室纤颤。禁用于高血压,器质性心脏病,糖尿病和甲状腺功能亢进症等。对于有自主心律和对
5、于有自主心律和可触及脉搏的病人禁可触及脉搏的病人禁忌静脉给药。忌静脉给药。去甲肾上腺素 作用机制 用途不良反应强烈的-受体兴奋作用:除冠脉外,几乎所有的小动脉和小静脉都表现出强烈的收缩作用。(例:黎静华病人肢端紫绀)兴奋1-受体:加快心率;加强心肌收缩力,增加心输出量。抗休克:感染性休克上消化道大出血:适当稀释后口服,局部止血 药物外渗可局部组织缺血坏死,一旦外渗立即用酚妥拉明5-10mg加0.9%NS10-15ml局部封闭。急性肾功能衰竭使用时保持尿量30ml/h高血压,器质性心脏病,动脉硬化患者禁用。因该药可致心肌坏死出血,收缩肾血管损害肾功能,一般不用于心肺复苏。阿拉明(间羟胺)作用机制
6、 用途不良反应直接兴奋受体:强烈收缩外周血管,升压作用强而持久。兴奋1-受体:作用较弱,可增加心肌收缩性,使休克病人的心排出量增加。抗休克:与多巴胺合用,适用于各休克早期,特别适用于神经源性、心源性或感染性休克早期 恶心、呕吐、头痛、眩晕、震颤,少数患者会出现心悸或心动过速。偶可引起失眠。可出现快速耐受性,用药前要注意观察血压。根据血压调速和用量。糖尿病、甲状性功能亢进。器质性心脏病及高血压忌用。不能与洋地黄及碱性溶液并用。硝酸甘油硝酸甘油 作用机制 用途不良反应松弛平滑肌,特别对血管平滑肌的作用最明显:降低回心血量和心脏前后负荷,减少心肌耗氧量 扩张冠状动脉:增加缺血区血液灌注,保护缺血的心
7、肌细胞,减轻缺血损伤。防治心绞痛、心力衰竭。静脉用药可用于急性心肌梗死合并心衰。用于高血压危象及难治高血压。搏动性头痛、头晕、体位性低血压,面部皮肤发红。持续使用持续使用24小时会逐小时会逐步产步产生耐药作用,同剂量生耐药作用,同剂量药效会下降药效会下降,宜间歇给药。使用时注意观察患者的血压。硝普钠硝普钠 作用机制 用途不良反应选择性的直接作用于血管平滑肌,能强烈扩张静脉和动脉。降低心室前后负荷。抗高血压危象的首选药物。顽固性心力衰竭及急性心肌梗死的治疗。急性肺水肿。使用应密切注意血压、心率等情况,硝普钠在体内半衰期仅数分钟,一停用药,药物很快被代谢,作用迅速消失。长期使用需测血亚硝基铁氰化物
8、。停药时须逐渐减量。配好的溶液要避光若溶液变蓝则不能使用。24小小时内更换。时内更换。肾功能不全或甲状腺功能低下者慎用。代偿性高血压,动脉狭窄和孕妇禁用。酚妥拉明 作用机制 用途不良反应1本品为肾上腺素受体阻滞药,能拮抗血液循环中 肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力。2.拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者 的血压影响甚小。3.能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左室舒张末期压与肺动脉压下 降,心搏出量增加,。1用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作,包括手术切除时出现的高 血压,也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤;2.治
9、疗左心室衰 竭;3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢,用于防止皮肤坏死。1较常见的有直立性低血压,心动过速或心律失常,鼻塞、恶 心、呕吐等;晕厥和乏力较少见;突然胸痛(心肌梗死)、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。2、严重动脉硬化及肾功能不全者,低血压、冠心病、心肌梗死,胃炎或胃溃疡以及对本品过敏者禁用。常用血管活性药物分类 类别 常数 代表药物类药物 3 多巴胺、多巴酚酊胺多巴胺、多巴酚酊胺类药物 0.3 硝普钠、硝酸甘油硝普钠、硝酸甘油类药物0.03上腺素、去甲肾上腺素、上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素异丙肾上腺素 药物总剂量=患者体重(kg)常数多巴胺配制方法将病人体重(kg)3
10、=药物剂量(mg)稀释为50ml,则1g/kg.min=1 ml/h公式来源:某患者体重70kg,注射器内加药70 x3=210mg=210,000g 210,000g50(ml)60(min)=70 g/(mlmin)所以:1ml/min=1 g/(kgmin)多巴胺配制方法例:患者体重50 kg,应用多巴胺4 g/(k gmin)微泵维持 药物剂量:多巴胺(每支 20 mg/2 mL)剂量=50 kg 3(mg)=150mg(即 15 mL)配药容量:15 mL(药物 液量)+35 mL(稀释液)=50 mL;微泵速度:微泵4 mL/h 维持。肾上 腺素由于异丙肾上腺素、肾上 腺素等药物通
11、常使用的剂 量较小,因而常将系数3 缩小10 倍或100 倍 即药物剂量(mg)=患者 体重(kg)0.3(mg)或 0.03(mg)微泵速度1 mL/h 即为 0.1g/(kgmin)或 0.01g/(kgmin)。药物剂量的调节药物名称药物名称起始剂量起始剂量每次调整剂量每次调整剂量最大剂量最大剂量硝酸甘油硝酸甘油5-10ug/min5-10ug/min5-10ug/min5-10ug/min120ug/min120ug/min硝普钠硝普钠15ug/min15ug/min5-10ug/min5-10ug/min200ug/min200ug/min多巴胺多巴胺5-6ug/kg.min5-6u
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