DNA是主要的遗传物质(精品).ppt

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1、 DNA是主要的遗传物质的证据是主要的遗传物质的证据格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验艾弗里确定转化因子的实验艾弗里确定转化因子的实验噬菌体侵染细菌的实验噬菌体侵染细菌的实验 (一一)格里菲思的肺炎双球菌转化实验格里菲思的肺炎双球菌转化实验它的菌落它的菌落粗糙粗糙(Rough)，菌体菌体无无荚膜荚膜，是是无毒性无毒性的的球型菌。球型菌。它的菌落它的菌落光滑光滑(Smooth)，菌体菌体有有荚膜荚膜，是是有毒性有毒性的的球型菌，能够使球型菌，能够使人人患肺炎或使小鼠患患肺炎或使小鼠患败血病。败血病。多多糖糖类类荚荚膜膜实验结论：实验结论：已经被加热杀死的已经被加热杀

2、死的S S型细菌中，必然型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质含有某种促成这一转化的活性物质转化因子转化因子加热到一定温度，蛋白质的分子结构加热到一定温度，蛋白质的分子结构(空间空间结构结构)会被破坏而变性，从而丧失生物活性。会被破坏而变性，从而丧失生物活性。因此，加热引起蛋白质变性是导致因此，加热引起蛋白质变性是导致S S型细菌型细菌死亡的原因。死亡的原因。多糖多糖多糖多糖 脂类脂类脂类脂类 蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质 RNA DNA DNARNA DNA DNARNA DNA DNARNA DNA DNA水解物水解物水解物水解物R R R R R R R S R S、R RS S S

3、S型活细菌分别提取型活细菌分别提取型活细菌分别提取型活细菌分别提取 DNADNADNADNA的纯度越高，转化就越有效。的纯度越高，转化就越有效。的纯度越高，转化就越有效。的纯度越高，转化就越有效。（二）（二）艾弗里确定转化因子的实验艾弗里确定转化因子的实验 分别与分别与R型活细菌混合培养型活细菌混合培养多数多数R R，少数，少数S S实验结论：实验结论：DNADNA是转化因子，是转化因子，DNADNA是遗传物质是遗传物质 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，DNA是转化因子。以上转化实验表明：以上转化实验表明：D N A D N A 是是 遗遗 传传 物物 质质 。蛋白质不蛋白质不 是是

4、 遗遗 传传 物物 质质 。实验结论：从从S型细菌里所提取的型细菌里所提取的DNA纯纯度最高时怎么还还有度最高时怎么还还有0.02%的蛋白质的蛋白质成分，让人们对转化因子是成分，让人们对转化因子是DNA这这个结论还保持着十分谨慎的怀疑。个结论还保持着十分谨慎的怀疑。疑疑问问什么样的设计才能使人无非议？什么样的设计才能使人无非议？设法将设法将DNA和蛋白质完全分开和蛋白质完全分开,然后单独、直接然后单独、直接观察观察DNA和蛋白质的作用。和蛋白质的作用。(三三)噬菌体侵染细菌的实验（赫尔希和蔡斯）噬菌体侵染细菌的实验（赫尔希和蔡斯）大大肠肠杆杆菌菌 病毒是一种结构非常简单的生物，没有病毒是一种结

5、构非常简单的生物，没有细胞结构，化学成分只有核酸和蛋白质。细胞结构，化学成分只有核酸和蛋白质。病毒病毒分类分类细菌病毒：细菌病毒：植物病毒：植物病毒：动物病毒：动物病毒：噬菌体噬菌体烟草花叶病毒烟草花叶病毒流感病毒、流感病毒、HIV、SARS、天花病毒、乙肝病毒等。天花病毒、乙肝病毒等。病毒病毒分类分类DNA病毒：病毒：RNA病毒：病毒：噬菌体噬菌体烟草花叶病毒、流感病毒烟草花叶病毒、流感病毒天花病毒、天花病毒、乙肝病毒、乙肝病毒、HIV、SARS、H1N1等。等。噬菌体噬菌体蛋白质：DNA：C、H、O、N、SC、H、O、N、P同位素标记法同位素标记法：用具有放射性：用具有放射性的同位素标记某

6、种物质从而跟踪这的同位素标记某种物质从而跟踪这种物质的方法。也叫同位素示踪法种物质的方法。也叫同位素示踪法与与同同位位素素标标记记法法有有关关的的常常见见元元素素能否用下列元素进行标记能否用下列元素进行标记标记噬菌体的方法标记噬菌体的方法：一、标记细菌：分别用含有一、标记细菌：分别用含有35S和和32P的培养基培养细菌；的培养基培养细菌；二、标记噬菌体：分别用细菌去培养二、标记噬菌体：分别用细菌去培养噬菌体，制备含有噬菌体，制备含有 35S和和32P的噬菌体的噬菌体实验方法和步骤实验方法和步骤噬菌体侵染细菌的动态过程：噬菌体侵染细菌的动态过程：动画侵入侵入吸附吸附组装组装释放释放吸附吸附侵入侵

7、入合成合成组装组装释放释放合成合成实验过程及结果：实验过程及结果：第一组第一组 实验实验第二组第二组实验实验亲代亲代噬菌体噬菌体35 S标记标记蛋白质蛋白质32 P标记标记DNA 寄主寄主细胞内细胞内未检测到未检测到放射性放射性未检测到未检测到放射性放射性子代子代噬菌体噬菌体未检测到未检测到放射性放射性有放射性有放射性实验实验结论结论DNA分分子具有子具有连续性连续性是遗传是遗传物质物质实际上，实验的结果显示：用实际上，实验的结果显示：用35S标记的标记的T2噬噬菌体侵染大肠杆菌后，在离心的下层沉淀物菌体侵染大肠杆菌后，在离心的下层沉淀物中，具有一定的放射性。用中，具有一定的放射性。用32P标

8、记的标记的T2噬菌噬菌体侵染大肠杆菌后，在离心的上层清液中，体侵染大肠杆菌后，在离心的上层清液中，具有一定的放射性，为什么会造成这种误差具有一定的放射性，为什么会造成这种误差？疑疑问问1、35S标记的标记的T2噬菌体与大肠杆菌混合培养后，在搅拌器中搅拌不噬菌体与大肠杆菌混合培养后，在搅拌器中搅拌不充分，使吸附在大肠杆菌外被充分，使吸附在大肠杆菌外被35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离开；肠杆菌完全分离开；2、被、被35S标记的一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心标记的一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后少量存在于沉淀物中，使沉淀物中出现放射性后少量存在于沉淀物中，使沉淀物中出现放射性 1、32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长，噬菌体在大标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液肠杆菌细胞内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液出现放射性出现放射性；2、有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后少量分、有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后少量分布于上清液中，使上清液出现放射性布于上清液中，使上清液出现放射性 游离噬游离噬菌体存菌体存在于在于RNA是遗传物质的实验设计思路是遗传物质的实验设计思路