溶酶体功能的缺陷导致的机能失调幻灯片.ppt

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1、溶酶体功能的缺陷导致的机能失调第1页，共17页，编辑于2022年，星期日n nlysosomal溶酶体的溶酶体的hydrolytic水解的水解的ncontent内含物内含物silica二氧化矽二氧化矽nphagocytic cell吞噬细胞吞噬细胞lung肺肺nfiber 纤维素纤维素membrane膜膜 scavenging cell清理细清理细胞胞nasbestosis石棉沉着病石棉沉着病 symption症状症状 joint distases关节病关节病ninflammatory 炎症炎症 rheumatoid arthritis 类风湿性关节炎类风湿性关节炎 synovial flui

2、d关关节液节液norganelle细胞器细胞器 mannose-6-phosphate 甘露醇甘露醇-6-磷酸磷酸 fibroblast成纤维成纤维细胞细胞nsecreted 分泌分泌 N-acetylglucosamine N-乙酰葡萄糖胺乙酰葡萄糖胺 phosphotransferase磷酸转移酶磷酸转移酶n-glucosrdase-葡糖苷酶葡糖苷酶 glycogen 糖原糖原 -N-hexosaminidase N-已糖苷酶已糖苷酶norganelle细胞器细胞器 sphingolipid 鞘脂类鞘脂类 dysfunction 功能障碍功能障碍 nTay-sachs泰泰-勒二氏勒二氏 g

3、anglioside神经节苷脂神经节苷脂 cytoplasm 细胞质细胞质 nskeletal骨骼的骨骼的 cardijac心脏心脏 respiratory abaomality呼吸作用的异常呼吸作用的异常 amnioccntesis羊膜穿刺术羊膜穿刺术nmacrophage 巨噬细胞巨噬细胞 liver肝脏肝脏 spleen脾脏脾脏nanemia 贫血贫血 bloodsteam 血液的流动血液的流动 placental胎盘的胎盘的noligosaccharid chains寡聚糖链寡聚糖链 endocytosis 胞吞作用胞吞作用 bone marrow 骨髓骨髓 n 第2页，共17页，编辑

4、于2022年，星期日一.溶酶体的功能消化分解作用参与受精过程参与细胞分泌参与机体的器官组织变态和退化吸收和消除陈旧的骨基质第4页，共17页，编辑于2022年，星期日二.溶酶体缺陷导致的疾病1.溶酶体与矽肺病2.溶酶体与类风湿性关节炎3.先天性溶酶体病4.其他与溶酶体有关的疾病第5页，共17页，编辑于2022年，星期日SiO2 肺内巨噬细胞 成纤维化因子 溶酶体 肺组织纤维化 破坏溶酶体膜 肺弹性降低功能受损 水解酶释放 细胞自溶第6页，共17页，编辑于2022年，星期日类风湿性关节炎的致病机理类风湿性因子巨球蛋白IgM IgM-IgG免疫复合物 补体激活 细胞内溶酶体酶外逸 关节组织的破坏及炎

5、症 第7页，共17页，编辑于2022年，星期日一.概念 先天性溶酶体病是由于染色体上某些基因发生突变，而先天缺乏某种溶酶体酶而导致的一类代谢性遗传病。患者因酶缺失或酶结构缺陷，致使细胞中相应的底物无法降解而贮存，堆积在次级溶酶体中，造成细胞代谢障碍，故又称溶酶体贮积病。第8页，共17页，编辑于2022年，星期日一.几种先天性溶酶体病（一）.庞皮病（型糖原贮积病）（二）.泰-勒二氏病（三）.高歇氏病（四）.I-细胞病第9页，共17页，编辑于2022年，星期日（一）.庞皮病病因：由于在肝细胞常染色体上的一个基因缺陷，使溶酶体内缺乏-葡萄糖苷酶，导致糖原无法降解为葡萄糖，而造成糖远在肝脏和肌肉内大量

6、积累。临床表现：此病多发生于婴儿，表现为肌无力，心脏增大，进行性心力衰竭，多于两周岁以前死亡。第10页，共17页，编辑于2022年，星期日（二）.泰-勒二氏病病因：由于细胞内先天缺乏氨基己糖酶A，此酶可将神经节苷脂GM2上糖链末端的N 乙酰胺基半乳糖切下,进而使糖降解。患者的细胞以正常速度合成神经节苷脂，而降解速度极慢，因而在脑组织中积累了大量的糖脂，致使细胞异常。临床表现：渐进性失明，痴呆和瘫痪。病孩在出生后6-8个月出现症状，一般在2-6岁内死亡。第11页，共17页，编辑于2022年，星期日（三）.高歇氏病 病因：巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体中缺乏-葡萄糖苷酶，导致葡萄糖脑苷脂无法分解成葡

7、萄糖和酰基鞘氨醇，而造成葡萄糖脑苷脂在溶酶体内的积累。临床症状：患者出现肝，脾，淋巴结的肿大，中枢神经系统的齿状核，黑质，脑干网状系统发生变性和萎缩。此病多发生于婴儿，常于1岁内死亡。如果幼年后才发病，则病程进展慢，最长者可活10多年。第12页，共17页，编辑于2022年，星期日（四）.I-细胞病病因：患者细胞中先天性缺乏 N乙酰氨基葡萄糖转移酶，使溶酶体酶不能形成分选信号M6P,结果溶酶体酶不能被M6P受体识别和分选进入溶酶体，而被分泌到细胞外进入血液。第13页，共17页，编辑于2022年，星期日其他疾病n1.癌症与溶酶体n2.休克与溶酶体n3.婴儿畸形的形成与溶酶体第14页，共17页，编辑

8、于2022年，星期日溶酶体与癌的发生有关1.致癌作用的辅助因子通过影响溶酶 体膜的通透性从而诱发细胞的异常分裂。2.溶酶体分解代谢中的某些产物为肿瘤细胞增值提供了物质基础。3.肿瘤细胞内的溶酶体的多种酶均发生了癌性变化，主要是酶糖链磷酸化，是酶蛋白增多，酶活性升高，代谢循环途径活跃进行。治疗措施：利用溶酶体释放的水解酶是癌细胞自治疗措施：利用溶酶体释放的水解酶是癌细胞自溶。溶。第15页，共17页，编辑于2022年，星期日休克引起溶酶体酶释放n1.缺血缺氧降低溶酶体膜稳定性n2.三羧酸循环受阻，钠泵失调，膜通透性升高n3.细胞内pH值下降，酸性水解酶活化第16页，共17页，编辑于2022年，星期日溶酶体水解蛋白质是胎儿营养的必要条件。其中一些特异性蛋白质降解产物可能引起畸形形成。第17页，共17页，编辑于2022年，星期日