山西省2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案.doc

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1、山西省山西省 20232023 年执业药师之西药学专业一能力提升试年执业药师之西药学专业一能力提升试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】A2、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】A3、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】D4、有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案

2、】C5、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】C6、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】D7、（2016 年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物

3、的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B8、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH 敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】B9、贮藏为A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】A10、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液 pH，有利于排泄E

4、.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】A11、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B12、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】A13、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】A14、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】C15、半数致死量为()A.LD50B.ED50C.LD50ED50D

5、.LD1ED99E.LD5ED95【答案】A16、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】A17、用 PEG 修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】A18、以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B19、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】D20、适合于药物难溶，但需要快速起

6、效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】D21、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。A.5 位硫原子B.10 位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】C22、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】C23、以下药物中，哪个药物对 COX-2 的抑制活性比 COX-1 的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D24、不溶性骨架材料

7、A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】C25、（2019 年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】C26、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A27、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条

8、件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于 15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】B28、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】A29、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起

9、血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A30、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A31、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】D32、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案

10、】D33、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R 一异构体和 S 一异构体的药理作用相同B.R 一异构体的抗炎作用强于 S 一异构体C.肠道内停留时间越长，R 一异构体越多D.在体内 R 一异构体可转变成 S 一异构体E.在体内 S 一异构体可转变成 R 一异构体【答案】D34、（2017 年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】A35、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】B36、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂

11、D.填充剂E.黏合剂【答案】D37、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】C38、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】C39、（2017 年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B40、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】D41、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类 H1 受体阻断药B.丙胺类 H1 受体阻断药C.三环类 H1 受体阻断药D.哌啶类 H1 受体阻断药E.哌嗪类 H1 受体阻

12、断药【答案】B42、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP 是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa 是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在 pH 高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】C43、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】C44、稳态血药浓度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.f

13、ss【答案】B45、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】D46、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】C47、阿仑膦酸钠维 D3 片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠 70mg（以阿仑膦酸计）和维生素 D32800IU。铝塑板包装，每盒 1 片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】B48、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2

14、（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】A49、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC 和淀粉为填充剂C.CMS-Na 为分散剂D.1%HPMC 溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】C50、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】A多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列有关影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】ACD2、下

15、列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC3、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性剂D.固体粉末E.辅助乳化剂【答案】ACD4、可用于治疗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.奈韦拉平E.利巴韦林【答案】BCD5、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S 与 R 异构体具有相同的疗效【答案】ABD6、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏

16、进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶系D.是药物消除的主要方式之一E.相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应【答案】ACD7、注射给药的吸收，下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD8、属于第相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E.乙酰化结合【答案】ABC9、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B.含有

17、相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口【答案】AB10、（2018 年真题）下列药物在体内发生生物转化反应,属于第 I 相反应的有（）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶 A 作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平 10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD11、下列哪些方法可以除去药液或溶

18、剂中的热原A.0.1%0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用 315nm 超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD12、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有 1，2，4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC13、属于速释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】ABCD14、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异

19、构体E.解离度【答案】AB15、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD16、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD17、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征

20、，即消除动力学是非线性的【答案】BCD18、美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羟基【答案】ABC19、属于核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】ABD20、（2020 年真题）关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD