山西省2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案.doc
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1、山西省山西省 20232023 年执业药师之西药学专业一考前冲刺试年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷卷 A A 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C2、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】A3、某患者,女,10 岁,体重 30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次 5
2、ml,一日 4 次,已知该药品规格是 100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢,在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】D4、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】C5、药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C6、关于用药与药物毒性,以下说法错误的是A.药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关
3、C.治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用【答案】B7、在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】A8、(2018 年真题)患者,女,78 岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg),每日 1 次,每次 1 片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于 18 时自查血压达 170/10mmHg,决定加服 1 片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于 19 时再次自测血压降至 11
4、0/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B9、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B10、(2019 年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C11、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】D12、取本品约 0.4
5、g,精密称定,加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml 溶解后,加酚酞指示液 3 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg 的 CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】C13、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】A14、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质
6、反应【答案】C15、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】C16、能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D17、(2020 年真题)关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂,应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异E.
7、崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C18、患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用 2 周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于()A.G 蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】D19、葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】D20、埃索美拉唑是奥美拉唑的 S-异构体,其与 R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理
8、活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】C21、(2017 年真题)某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积导是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药 1000mg 后的 AUC 为 10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】C22、药用(-)-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥
9、美拉唑E.兰索拉唑【答案】B23、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】A24、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】C25、弱碱性药物()A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】D26、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第 1 类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C27、药物经皮渗透速
10、率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】C28、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C29、下列属于生理性拮抗的是()A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B30、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】B31、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方
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