山西省2023年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版.doc

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1、山西省山西省 20232023 年执业药师之西药学专业一高分通关题年执业药师之西药学专业一高分通关题库库 A4A4 可打印版可打印版单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】B2、用 PEG 修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】A3、（2020 年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C4、能增加药物脂溶性和

2、亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】B5、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为 100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C6、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A7、利培酮的半衰期大约为 3 小时，但用法为一日 2 次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.

3、阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】D8、下列给药途径中，产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C9、对于 G 蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G 蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有 GDPC.G 蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同 G 蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过 G 蛋白介导【答案】C10、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C11、（2020 年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素

4、 C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】A12、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺 HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】C13、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女，39 岁，有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg，用药后 30 分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】B14、为保证期临床试验的安全性，选 67 人，给予剂量不

5、大于 100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0 期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】D15、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A16、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】B17、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】C18、（2020 年真题）属于 CYP450 酶系最主要的代谢亚型酶，大约有 50%以上的药物是其底物

6、,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B19、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A20、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】D21、在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 80【答案】C22、药物分布、代谢、排泄过程称为A

7、.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】B23、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B24、大于 7m 的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】C25、（2018 年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素 E【答案】B26、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】A27、结构中含有呋喃环的是查看材料 ABC

8、DEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C28、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A29、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】C30、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】A31、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心

9、力衰竭E.室性心动过速【答案】B32、阿仑膦酸钠维 D3 片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠 70mg（以阿仑膦酸计）和维生素 D32800IU。铝塑板包装，每盒 1 片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后 30 分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】D33、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D34、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】D35、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）A

10、.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】D36、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】C37、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）A.A 型反应（扩大反应）B.D 型反应（给药反应）C.E 型反应（撤药反应）D.F 型反应（家族反应）E.G 型反应（基因毒性）【答案】C38、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】A39、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】A40、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-

11、脱烷基化E.乙酰化【答案】C41、药物测量紫外分光光度的范围是（）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】B42、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D43、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】D44、（2015 年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】B45、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠

12、C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】C46、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】D47、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】A48、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】B49、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级

13、动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】D50、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量 XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD2、受体的特性包

14、括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.高灵敏性【答案】ABCD3、使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应【答案】ACD4、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用 315nm 超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD5、分子结构中含有四氮唑环的药物有A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.头孢哌酮E.普罗帕酮【答案】ABCD6、羟甲戊二酰辅酶 A 还

15、原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C7、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经 N 脱甲基的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经 S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C8、下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀B.脆碎

16、度小于 2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是 15 分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中 1 小时内不得有软化现象【答案】ACD9、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】AC10、属于靶向制剂的是A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体【答案】BCD11、中国药典标准体系包括A.索引B.凡例C.通则D.正文E.附录【答案】BCD12、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素 DE.骨化三醇【答

17、案】ABCD13、评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC14、有关氯丙嗪的叙述，正确的是A.分子中有吩噻嗪环B.为多巴胺受体拮抗剂C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应E.用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等【答案】ABCD15、属于醌类抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.博来霉素【答案】BCD16、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD17、红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物 IR 光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC18、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC19、不能与栓剂水溶性基质 PEG 配伍的药物是A.银盐B.奎宁C.水杨酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD20、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC