山东省2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案).doc

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1、山东省山东省 20232023 年执业药师之西药学专业一通关题库年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案附带答案)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】D2、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】D3、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响

2、因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度 60C+2C 和相对湿度 75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D4、按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】A5、拮抗药的特点是()A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】A6、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】A7、药物大多数通过生物膜的转运方式是A.滤过B.简单扩

3、散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B8、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】D9、（2015 年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】A10、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】B11、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D12、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答

4、案】C13、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】B14、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B15、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘 80E.吐温 80【答案】A16、分为 A 型不良反应和 B 型不良反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A17、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制

5、剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】A18、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】D19、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S 两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】C20、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B21、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利

6、嗪咀嚼片【答案】D22、按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】D23、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】C24、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】B25、（2016 年真题）人体胃液约 0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱 pka8.0）B.卡那霉素（弱碱 pka7.2）C.地西泮（弱碱 pka 3.4）D.苯巴比妥（弱酸 pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸 pka 3.5）【答案】D26、（2015 年真题）对该药进行人体生物利

7、用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ug.h/ml和 36ug.h/ml。A.与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期 3-4 小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C27、（2018 年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A28、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他

8、汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】D29、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A30、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40

9、mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D31、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】A32、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节 pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】B33、（2019 年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】A34、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

10、A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】D35、（2018 年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D36、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约 20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A37、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为 30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为 0.990-0.998【答案】D38、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多

11、药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】B39、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】C40、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯 80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】D41、制备 5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】D42、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨 1 次B.晚饭前 1 次C.每日 3 次D.午饭后 1 次E.睡前 1 次【答案】A43、包糖衣时包隔离层的

12、目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A44、（2019 年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯 80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】B45、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ghml 和36ghml。A.相对生物利用度为 55B.绝对生物利用度为 5

13、5C.相对生物利用度为 90D.绝对生物利用度为 90E.绝对生物利用度为 50【答案】D46、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于 15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】C47、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】B48、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射

14、D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】C49、（2019 年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C50、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】A多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、属于非镇静性 H1 受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D

15、.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A2、有关中国药典叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在中国药典通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在中国药典通则中收载【答案】ABC3、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经 N 脱甲基的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚

16、，经 S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C4、与普萘洛尔相符的是A.非选择性受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有 2 个手性碳原子，药用外消旋体【答案】ABC5、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.灵敏性C.特异性D.多样性E.可逆性【答案】ABCD6、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血

17、药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为 12 个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD7、药理反应属于量反应的指标是A.血压B.惊厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD8、以下属于协同作用的是A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC9、药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评

18、价进行定量分析【答案】ABCD10、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】BC11、致依赖性的麻醉药品有A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.苯丙胺类E.致幻剂【答案】ABC12、影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的 pKa 值C.尿量D.尿液 pHE.肾小球滤过速度【答案】ABCD13、属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E.扎西他滨【答案】AC14、具有 5-HT 重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西汀【答案】ABC15、影响散剂

19、中药物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.药物和稀释剂相互作用D.装量差异E.微生物限度【答案】ABC16、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞滨E.羟基喜树碱【答案】BC17、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.B.C.D.E.【答案】ABC18、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羟氨基【答案】AC19、（2017 年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应【答案】D20、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD