山东省2023年药学类之药学（中级）押题练习试卷B卷附答案.doc

《山东省2023年药学类之药学（中级）押题练习试卷B卷附答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山东省2023年药学类之药学（中级）押题练习试卷B卷附答案.doc（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、山东省山东省 20232023 年药学类之药学（中级）押题练习试年药学类之药学（中级）押题练习试卷卷B B 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、处方中缩写为 iv的中文含义A.隔日一次B.静脉注射C.滴眼剂D.眼膏剂E.隔日一次静脉注射【答案】B2、晚间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是A.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B.夜间药物对 HMG-CoA 还原酶的抑制作用增强C.晚上用药副作用少D.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E.胆固醇代谢酶的活性夜间增强【答案】D3、用于a 型高脂血症、高胆固醇血症，但对单纯甘油三酯升高者无效，影响洋地黄类

2、药物吸收的是A.辛伐他汀B.烟酸C.苯扎贝特D.考来烯胺E.非诺贝特【答案】D4、某药半衰期为 8h，1 日 3 次给药，达到稳态血药浓度的时间为A.0.51dB.1.52.5dC.2.53.5dD.3.54.5dE.4.55.5d【答案】B5、塑性流动A.剪切应力与剪切速度呈正比的流动B.存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动C.液体黏度随剪切应力增加而增大的流动D.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动E.流动曲线表现为环状滞后曲线的流动【答案】B6、下列关于药剂学任务的叙述错误的是A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本B.研究药剂学基本理论C.

3、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发【答案】A7、甲硫氧嘧啶的作用机制是A.抑制促甲状腺释放激素的分泌B.抑制甲状腺激素的生物合成C.直接损害甲状腺组织D.抑制甲状腺摄碘E.抑制甲状腺激素的释放【答案】B8、具有酸碱两性的是A.氨基酸B.蛋白质C.多糖D.鞣质E.有机酸【答案】A9、与表面活性剂特性无关的是A.昙点B.亲水亲油平衡值C.表面活性D.适宜的黏稠度E.临界胶团浓度【答案】D10、下列不属于气雾剂质量检查项目的是A.每瓶总揿次B.泄漏率C.每揿主药含量D.抛射剂用量E.喷出总量【答案】D11、下列关于速效感冒胶囊

4、的制备说法错误的是A.将原材料分别粉碎后过 70 目筛B.本品为一种复方制剂C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分 3 份分别制粒再混匀填充D.加入食用色素使制剂更美观E.以上说法都不对【答案】A12、以下不属于胰岛素可能引起的不良反应的是A.低血糖B.肝功能异常C.水肿D.胰岛素抵抗E.过敏反应【答案】B13、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因【答案】B14、对于慢性心功能不全的患者，应用强心苷治疗时下列哪项是错误的A.治疗剂量比较接近中毒剂量B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.选择适当的强心苷制剂E.联合应用利

5、尿药【答案】C15、下列属于十五元环的大环内酯类药物的是A.红霉素B.罗红霉素C.阿奇霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素【答案】C16、普萘洛尔使心率减慢的原因是A.阻断心脏 M 受体B.激动神经节 NC.阻断心脏D.阻断交感神经末梢突触前膜E.激动心脏【答案】C17、紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了A.减少主药在输液器具上的吸附B.产生抑菌效果C.提高主药的水溶性D.加强主药的生物活性E.促进主药的吸收【答案】C18、下列关于表面活性剂的描述正确的是A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B.磷脂为非离子型表面活性剂C.吐温的增溶作用受溶液的 pH 影响D.有表面活性剂

6、增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度【答案】A19、半衰期在 30min-8h 的药物制定给药方案主要考虑A.治疗指数和用药的方便性B.规范性C.有效性D.方便性E.经济性【答案】A20、对万古霉素特点叙述鳢误的是A.与其他抗生素之间无交叉耐药性B.对 GC.抑制细菌 DNA 拓扑异构酶活性D.仅用于 MRSA 引起的严重感染E.可引起红人综合征或红颈综合征【答案】C21、有机磷中毒A.毒扁豆碱B.维生素 KC.氟马西尼D.阿托品和（或）碘解磷定E.纳洛酮或纳洛芬解救药选择上述何种【答案】D22、甘露醇的适应证不包括A.心性水肿B.术前肠

7、道准备C.青光眼D.脑水肿E.预防急性肾功能衰竭【答案】A23、最适合治疗重症肌无力的药物是A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定【答案】A24、不属于雌二醇鉴别反应的是A.与异烟肼反应B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.与三氯化铁反应E.以上都不是【答案】A25、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.活性增强【答案】C26、杀灭物体上所有微生物，即杀灭包括细菌芽孢在内的全部病原微生物和非病原微生物的方法称为A.消毒B.灭菌C.抑茵D.无菌E.防腐【答案】B27、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A.丙卡特罗B.异丙肾上腺素

8、C.氨茶碱D.肾上腺素E.麻黄碱【答案】C28、药物制剂中规定无菌制剂不包括A.注射剂B.输液C.外用膏剂D.植入片E.止血海绵剂【答案】C29、具有氮杂环丙烷的结构A.美法仑B.巯嘌呤C.塞替哌D.卡莫司汀E.异环磷酰胺【答案】C30、建议患者餐后服用的药物是（）。A.阿莫西林B.头孢拉定C.头孢克洛D.头孢呋辛酯E.左氧氟沙星【答案】D31、亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪酸【答案】C32、具有抗阿米巴原虫和抗滴虫作用的药物是A.阿苯达唑B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪【答案】D33、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A.是指药物从特殊设计的装

9、置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善患者的顺应性，不必频繁给药E.使用方便，可随时给药或中断给药【答案】A34、大剂量碘制剂主要用于治疗A.呆小症B.胃溃疡C.甲状腺危象D.免疫功能紊乱E.甲状腺肿【答案】C35、低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用D.作用于不同作用点或受体时的协同作用E.非竞争性拮抗作用【答案】A36、下列关于直肠给药叙述错误的是A.距肛门口 6cm 时可避免肝脏首过效应B.直肠药物吸收有两条途径C

10、.避免胃肠道刺激D.减少肌肉注射的耐受性E.吸收比口服慢【答案】A37、甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A.在体温时熔融B.常作为肛门栓的基质C.药物的溶出与基质的比例无关D.基质的一般用量是明胶与甘油等量E.甘油与水的含量越高成品质量越好【答案】D38、按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全

11、部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书字样E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明【答案】D39、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是A.布洛芬B.贝诺酯C.普鲁卡因胺D.诺氟沙星E.吡罗昔康【答案】A40、有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.M 胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质破坏减少D.直接兴奋 M 受体E.抑制 ACh 摄取【答案】C41、补充叶酸的患者需服用考来烯胺，服药的时间顺序应为服用考来烯胺的（）。A.同时服用叶酸B.前 1 小时2 小时服用叶酸C.前半小时服用叶酸D.后

12、半小时服用叶酸E.后 1 小时2 小时服用叶酸【答案】B42、栓剂油脂性基质为A.半合成脂肪酸甘油酯B.凡士林C.月桂硫酸钠D.泊洛沙姆E.吐温 6116【答案】A43、能使虫体肌肉细胞膜超极化，虫体无法逆肠道蠕动驱线虫药是A.阿苯达唑B.噻嘧啶C.吡喹酮D.哌嗪E.氯硝柳胺【答案】D44、溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是A.氮酮B.丙二醇C.四氢呋喃D.司盘E.DMSO【答案】B45、以下影响药物代谢的因素错误的是A.种属差异B.性别差异C.药物有效期D.年龄差异E.合并用药【答案】C46、患者女，34 岁。2 小时前意外口服敌敌畏，10 多分钟后出现大汗、呕吐，随后昏迷，被送入院。

13、身体检查：病人呼吸 34 次/分，血压18.2/13.6kPa(137/101mmHg)，肠鸣音明显，瞳孔缩小(23mm)，胸部可见肌颤动。诊断为有机磷中毒。对该患者除应立即给予洗胃外，还应给予其他处理A.阿托品B.酚苄明C.肾上腺素D.东莨菪碱E.氯解磷定【答案】A47、属于繁殖期杀菌剂的是A.青霉素类B.磺胺类C.四环素类D.氨基苷类E.氯霉素类【答案】A48、中国药典从哪一版开始分为两部A.1953 年版B.1963 年版C.1977 年版D.1985 年版E.1990 年版【答案】B49、在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化A.增加了位阻B.增加了脂溶性C.增加了水溶性D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间E.改变了溶解度【答案】D50、下列说法错误的是A.脂溶性越大的药物，生物活性越强B.完全离子化的药物在胃肠道难吸收C.羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大差别【答案】A