科学·技术·社会植物的组织培养 (4)(精品).ppt

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1、植物器官培养植物花器官培养大姚二中 郭跃邦花器官培养是指整个花器及其组成部分(如花托、花瓣、花丝、花柄、子房、花茎和花药等）的无菌培养背景：背景：花期培养技术是由Nitsch（1949）建立的定义：定义：定义：定义：取材接种培养花取材从健壮植株上摘取未开放的花蕾（已开花的不宜用于培养，因为消毒和培养都较困难），先用70%70%酒精消毒20s20s，再用饱和漂白粉溶液浸10到20min，或用0.1%0.1%升汞消毒4 4到6min6min，再用无菌水冲洗3 3到5 5次接种培养用整个花蕾培养时，只要把花梗插入固固体体培培养养基基中中。若用花器的某个部分，则分别取下，切成0.3cm0.3cm0.5

2、cm0.5cm左右的小片，接种到培养基中，放到培养室内培养。几周之后便可以得到完整的植株了。培养基固体培养基液体培养基培养基：供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。一般培养温度下呈固体状态的培养基都称固体培养基；固体培养基的对应词，是微生物或动植物细胞的液状培养基.(1(1）基本培养基）基本培养基MS、N6、B5等（2 2）激素）激素愈伤组织诱导：基本培养基+2,4-D分化培养基：基本培养基+6-BA+IAA 生根培养基：生长素培养基的选择及植物激素对花器官培养的影响培养培养实实例例材料的选择与消毒1，

3、选材母株上取下还未开放的花蕾（以小的为好）2，冲洗在清水中冲洗，把萼片与花柄上的表皮毛轻轻擦去，再用流水冲洗几次后，再用蒸馏水冲洗3，消毒 在无菌超净工作台上，用70%酒精表面消毒半分钟，再在饱和漂白粉溶液中消毒20min左右，取出用无菌水清洗34次接种培养及植物再生1，用镊子把花蕾上的萼片与花瓣、雌蕊、雄蕊去掉,2，并切下花托接种于MS+6-BA1mg/L+NAA0.22mg/L的培养基上,3，然后培养在温度为26左右光照强度为1500lx，光照时间为10h的培养室内，约两个星期后即可形成少量愈伤组织，约一个月后便分化出绿色芽点，并抽茎 展叶长大成苗21NO21YES选择生长末期或已进入休眠期的组织，则外植体对诱导反应迟钝或无反应材料越小存活率越低大多数植物应在生长开始的季节采样选择生理年龄小的器官注意事项克服后代分离，缩短育种年限选择效率高人为的性别控制研究果实和种子发育01020304优点（研究目的）