《抗NMDA受体脑炎》PPT课件.ppt
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1、自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎(antoimmune encephalitis,AE)(antoimmune encephalitis,AE)大连市中心医院神经内二科大连市中心医院神经内二科 张美娇张美娇内容提要内容提要概述概述n脑炎:脑实质的弥漫性或多发性炎性病变导致的脑炎:脑实质的弥漫性或多发性炎性病变导致的神经功能障碍。其病理改变以灰质和神经元受累神经功能障碍。其病理改变以灰质和神经元受累为主,也可累及白质和血管。为主,也可累及白质和血管。n自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎(antoimmune encephalitis,AE):泛:泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎。患病率:指一类由自身免疫机
2、制介导的脑炎。患病率:10%-20%。PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎nAEn副肿瘤性副肿瘤性AEn副肿瘤性边缘性脑炎副肿瘤性边缘性脑炎概述概述PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎概述概述n新型的新型的AE与经典的副肿瘤性边缘叶脑炎不同,其靶抗原位与经典的副肿瘤性边缘叶脑炎不同,其靶抗原位于神经元表面,主要通过体液免疫引起相对可逆的神经功于神经元表面,主要通过体液免疫引起相对可逆的神经功能障碍,免疫治疗效果良好。能障碍,免疫治疗效果良好。n经典的副肿瘤性边缘叶脑炎,其自身抗体针对神经元细胞经典的副肿瘤性边缘叶脑炎,其自身抗体针对神经元细胞内抗原,主要介导细胞免疫反应,引起不可逆的神
3、经元损内抗原,主要介导细胞免疫反应,引起不可逆的神经元损坏。坏。PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎AE相关的抗神经细胞抗体相关的抗神经细胞抗体PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎AE的临床分类的临床分类n抗抗NMDAR脑炎:弥漫性脑炎,脑炎:弥漫性脑炎,80%。n边缘叶脑炎:边缘叶脑炎:三主征(精神行为异常、近记忆三主征(精神行为异常、近记忆力下降、癫痫发作)。力下降、癫痫发作)。LGI1抗体、抗体、GABABR抗抗体、抗体、抗AMPAR抗体相关脑炎。抗体相关脑炎。n其他其他AE综合征综合征PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎临床表现临床表现n前驱症状与前驱事件:如头痛、发热等。
4、前驱症状与前驱事件:如头痛、发热等。n主要症状:精神行为异常、认知障碍、近记忆主要症状:精神行为异常、认知障碍、近记忆力下降、癫痫发作、言语障碍、运动障碍、意力下降、癫痫发作、言语障碍、运动障碍、意识障碍、识障碍、不自主运动、自主神经功能障碍不自主运动、自主神经功能障碍等。等。n其他症状:如睡眠障碍,局灶性其他症状:如睡眠障碍,局灶性CNS损害症状损害症状等。等。PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎诊诊断断流流程程PARTI 自身免疫性脑炎自身免疫性脑炎内容提要内容提要抗抗NMDAR脑炎脑炎n2005年年Vitaliani等首次报道,并在患者的血清和脑脊等首次报道,并在患者的血清和脑脊液中
5、发现了不明抗原,主要表达在海马神经元细胞膜液中发现了不明抗原,主要表达在海马神经元细胞膜上。上。n2007年,年,Dalmau等发现表达在海马和前额叶神经细胞等发现表达在海马和前额叶神经细胞的抗体为的抗体为NMDAR抗体,首次命名了抗抗体,首次命名了抗NMDAR脑炎。脑炎。n国内国内2010年许春伶第一次报道年许春伶第一次报道PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎The number of cases and papers included by publication year渐入佳境渐入佳境PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎病因病因n肿瘤肿瘤n病毒感染病毒感染n其他不明原因其他不明原因发病
6、机制发病机制临床特点临床特点n儿童、青年多见,女性多于男性,中位年龄儿童、青年多见,女性多于男性,中位年龄22岁;岁;n急性起病,可有发热、头痛等前驱症状;急性起病,可有发热、头痛等前驱症状;n主要表现:精神行为异常,癫痫发作,近记忆力下降,言主要表现:精神行为异常,癫痫发作,近记忆力下降,言语障碍语障碍/缄默,运动障碍缄默,运动障碍/不自主运动,意识水平下降不自主运动,意识水平下降/昏迷,昏迷,自主神经功能障碍(窦性心动过速或过缓、泌涎增多、中自主神经功能障碍(窦性心动过速或过缓、泌涎增多、中枢性低通气、低血压、中枢性高热)等;枢性低通气、低血压、中枢性高热)等;n局灶性损害症状:如复视、共
7、济失调等。局灶性损害症状:如复视、共济失调等。PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎临床分期临床分期nProdromal stagenPsychiatric stagenUnresponsive stagen hyperkinetic stage (Lizuka et al,2008)PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎脑脊液检查脑脊液检查n压力正常或增高压力正常或增高nWBC轻度增高或正常轻度增高或正常n蛋白轻度增高蛋白轻度增高n细胞学呈淋巴细胞反应性炎症细胞学呈淋巴细胞反应性炎症nOB可(可(+)n抗抗NMDAR抗体(抗体(+)PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎影像学影像学n头头MRI:可
8、无明显异常:可无明显异常n散在的皮层、皮层下点片状散在的皮层、皮层下点片状FLAIR及及T2高信号高信号n边缘系统病灶边缘系统病灶nCNS炎性脱髓鞘病影像学特点炎性脱髓鞘病影像学特点PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎ECG(异常异常delta刷)刷)n2012年宾夕法尼亚大学在长程年宾夕法尼亚大学在长程脑电监测中发现(脑电监测中发现(30.4%)患者)患者ECG有特异性表现,称之有特异性表现,称之“异异常常delta刷刷”(Extreme Delta Brush,EDB)。)。n抗抗NMDAR脑炎较特异性的脑炎较特异性的ECG改变。改变。n与疾病严重程度及病程相关。与疾病严重程度及病程相关。
9、PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎肿瘤学肿瘤学n卵巢畸胎瘤在青年女卵巢畸胎瘤在青年女性患者中常见,中国性患者中常见,中国的发生率的发生率14.3%-48.7%n重症患者中比例较高重症患者中比例较高n男性患者合并肿瘤者男性患者合并肿瘤者少见少见PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎Graus与与Dalmau诊断标准诊断标准n临床表现(临床表现(1项或多项):项或多项):(1)精神行为异常或认知精神行为异常或认知障碍;(障碍;(2)言语障碍;()言语障碍;(3)癫痫发作;()癫痫发作;(4)运动)运动障碍障碍/不自主运动;(不自主运动;(5)意识水平下降;()意识水平下降;(6)自主神)自主神经功
10、能障碍经功能障碍/中枢性低通气中枢性低通气n抗抗NMDAR受体阳性受体阳性n除外其他病因除外其他病因PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎鉴别诊断n感染性疾病感染性疾病n代谢性和中毒性脑病代谢性和中毒性脑病n桥本氏脑病桥本氏脑病nCNS肿瘤肿瘤n遗传性疾病:如线粒体脑肌病遗传性疾病:如线粒体脑肌病n神经系统变性病神经系统变性病PARTII 抗抗NMDAR脑炎脑炎治疗治疗包括免疫治疗、对症支持治疗、康复治疗包括免疫治疗、对症支持治疗、康复治疗n一线免疫治疗:糖皮质激素、一线免疫治疗:糖皮质激素、IVIG、PEn二线免疫治疗:利妥昔单抗、环磷酰胺二线免疫治疗:利妥昔单抗、环磷酰胺n长程免疫治疗:麦考
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