临床免疫学检验-ppt课件-第24章-免疫增殖性疾病及其免疫检测.pptx
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1、第二十四章第二十四章 免疫免疫增殖性疾病及其免疫检测增殖性疾病及其免疫检测目 录第一节 概述第二节 免疫增殖性疾病常用检验项目及其临床意义第三节 异常免疫球蛋白的检测方法及应用原则第一节第一节 概述概述重点提示免疫增殖性疾病的概念及分类免疫增殖性疾病的免疫损伤机制常见免疫球蛋白增多病免疫免疫增殖性疾病的概念及分类增殖性疾病的概念及分类免疫增殖性免疫增殖性疾病疾病是由免疫器官、免疫组织或免疫细胞异常增生所致的一组疾病。包括良性增生和恶性增生两类。主要表现为免疫球蛋白异常(质和量)和免疫功能异常。免疫免疫增殖性疾病的概念及分类增殖性疾病的概念及分类良性增生多见于多克隆增殖性疾病,由产生各种免疫球蛋
2、白的B细胞全面增殖所致。包括慢性肝病/肝硬化、结缔组织病、慢性感染、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷症及淋巴母细胞性淋巴结病等。1.慢性肝病、肝硬化:慢性肝炎,特别是肝硬化可出现明显的蛋白升高,主要是IgG,也有IgA,IgM,在区带电泳时,可出现从区区的弥漫增加,形成特征性的-桥。1.慢性肝病、肝硬化:慢性肝炎,特别是肝硬化可出现明显的蛋白升高,主要是IgG,也有IgA,IgM,在区带电泳时,可出现从区区的弥漫增加,形成特征性的-桥。2.结缔组织病:大多由多克隆B细胞激活,如SLE,如IgG升高明显,超过50g/L,此外尿中轻链大量增加,可辅助诊断SLE 3.慢性感染:细菌感染如慢性肺脓肿、慢性化脓
3、性骨髓炎等出现多克隆免疫球蛋白升高,慢性病毒感染,主要见于IgM的异常增高 4.恶性肿瘤:早期出现免疫球蛋白异常增殖,无特异性;晚期,球蛋白反而降低 5.AIDS:T减少,而B相对增加 6.淋巴母细胞性淋巴结病:属于淋巴母细胞反应性增殖,属于良性。恶性增生主要指单克隆增殖性疾病,是一个B细胞在某一分裂阶段发生突变,然后急剧分化、增殖,并大量表达某种单一的免疫球蛋白。免疫免疫增殖性疾病的概念及分类增殖性疾病的概念及分类因单克隆免疫球蛋白异常增多也可继发于某些疾病和表现为良性增多,某些淋巴系统的增殖性疾病也可分泌单克隆免疫球蛋白,故单克隆免疫球蛋白增多病又可分为三类:1.原发性恶性单克隆丙种球蛋白
4、病 包括多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、孤立性浆细胞瘤、淀粉样变性、重链病、轻链病、恶性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等。2.继发性单克隆丙种球蛋白病 包括非淋巴网状系统肿瘤、单核细胞白血病、风湿性疾病、慢性炎症、冷球蛋白血症、原发性巨球蛋白血症性紫癜、丘疹性粘蛋白沉积症和家族性脾性贫血等。3.原发性良性单克隆丙种球蛋白病 包括一过性单克隆丙种球蛋白增多病和持续性单克隆丙种球蛋白增多病等。单克隆免疫球蛋白增殖病的分类单克隆免疫球蛋白增殖病的分类浆细胞恶性增殖1.浆细胞异常增殖 在内因和外因的作用下,浆细胞发生永生性病变。内因HLA位点:如骨髓瘤发生于与位点:如骨髓瘤发生于与HLA有关有关染色体脆
5、弱位点染色体脆弱位点:主要发生在:主要发生在1、11和和14号染色体号染色体上,使上,使B在向在向浆细胞分化时容易发生易位,缺失等变异浆细胞分化时容易发生易位,缺失等变异癌基因的过度表达癌基因的过度表达:100%患者有患者有c-myc,bcl-2 等的过度表达等的过度表达 外因外因物理、化学和生物等因素物理、化学和生物等因素二、二、免疫免疫增殖性疾病的免疫增殖性疾病的免疫损伤损伤机制机制2.正常体液免疫抑制 体液免疫应答关键因子是体液免疫应答关键因子是IL-4IL-4,启动休止期,启动休止期B B的的DNADNA合成,合成,IL-5IL-5促进促进B B继续增殖,继续增殖,IL-6IL-6促使
6、促使B B分化为浆细胞,而分化为浆细胞,而IL-6IL-6负反馈负反馈IL-4IL-4控制控制B B细胞增殖分化过程细胞增殖分化过程,促使体液免疫应答有序进行,若,促使体液免疫应答有序进行,若浆细胞瘤过度表达浆细胞瘤过度表达IL-6IL-6,是因为直接抑制了,是因为直接抑制了IL-4IL-43.异常免疫球蛋白增多所造成的病理损伤 浆细胞异常增殖产生大量无活性的异常免疫球蛋白或其片段,沉淀于组织后可引起组织变性和淋巴细胞浸润,进而导致相应器官的功能障碍。此外,免疫球蛋白浓度过高还可导致血液黏稠度增加,产生一系列直接或间接的病理损害。4.溶骨性病变 浆细胞瘤患者大多伴有溶骨性破坏,可能是由骨质形成
7、细胞调节功能紊乱所致。二、二、免疫免疫增殖性疾病的免疫增殖性疾病的免疫损伤损伤机制机制三、三、常见常见免疫球蛋白免疫球蛋白增增多多病病免疫球蛋白增多病特指由浆细胞的异常增殖而导致的免疫球蛋白异常增多进而造成机体病理损伤的一组疾病。常见免疫球蛋白增多病包括多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、重链病、轻链病、意义不明的丙种球蛋白血病和淀粉样变性等。(一)多发性骨髓瘤(一)多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)(multiple myeloma,MM)也称为浆细胞骨髓瘤,是由合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,造成大量单克隆的恶性浆细胞增生所致。肿瘤多侵犯骨质和骨髓,产生溶骨性病变。本病多
8、发于40岁70岁的中老年人,98%患者的发病年龄40岁。IgG型最多,IgA型次之,IgM型少见,IgD型更少见,IgE型罕见。三、三、常见常见免疫球蛋白免疫球蛋白增增多多病病临床表现1.MM瘤细胞浸润表现瘤细胞浸润表现:骨疼、骨骼变形和病理骨折骨疼、骨骼变形和病理骨折贫血和出血贫血和出血肝、脾轻度、中度肿大,颈部淋巴结肿大,骨髓瘤肾其他症状:如肢体瘫痪、嗜睡、昏迷、失明、视力减退2.MM瘤细胞分泌大量瘤细胞分泌大量M蛋白引起的症状蛋白引起的症状继发感染:细菌、真菌和病毒。如常见细菌性肺炎、泌尿生殖道感染肾功能损害:高黏滞综合征:表现头晕、眼花、视力障碍、意识障碍淀粉样变性:5%10%,常发生
9、于舌、皮肤、心脏、胃肠道等多发性骨多发性骨髓瘤患者髓瘤患者骨破坏所骨破坏所致致头颅肿头颅肿物及眼球物及眼球突出突出免疫学检测:1.免疫球蛋白测定时相应单克隆IgG、IgA、IgM、IgD、IgE升高。2.血、尿轻链测定时相应轻链或升高,/比值异常。3.血清区带电泳时出现狭窄浓集的异常区带,其区带宽度与Alb带大致相等或较其狭窄,即M蛋白带。4.免疫固定电泳时泳道出现相应的异常条带,可以对多发性骨髓瘤进行进一步的鉴定和分型。三、三、常见常见免疫球蛋白免疫球蛋白增增多多病病(二)(二)巨球蛋白血症巨球蛋白血症(macroglobulinemiamacroglobulinemia)是由淋巴细胞和浆细
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