《肺奴卡菌病》PPT课件.ppt

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1、 肺奴卡菌病 汇 报 人：目录肺奴卡菌病肺奴卡菌病简介介药学学监护诊断及断及药物治物治疗 病病 原原 学学奴卡菌奴卡菌奴卡菌奴卡菌为机会致病菌。机会致病菌。广泛存在于土壤和家畜中，广泛存在于土壤和家畜中，带菌的灰菌的灰尘或或污染的食物可通染的食物可通过呼吸道、消化道或皮肤呼吸道、消化道或皮肤伤口侵入人体。口侵入人体。革革兰阳性分枝阳性分枝丝状需氧菌，形状需氧菌，形态与放与放线菌属相似。目前已知菌属相似。目前已知对人致病的主要有人致病的主要有星形星形诺诺卡氏菌、鼻疽卡氏菌、鼻疽诺诺卡氏菌、豚鼠卡氏菌、豚鼠诺诺卡卡氏菌和巴西氏菌和巴西诺诺卡氏菌卡氏菌，约为星形星形诺卡氏菌感染。卡氏菌感染。部分具有

2、弱抗酸性，用部分具有弱抗酸性，用1%盐酸乙醇延酸乙醇延长脱色脱色时 间,即可即可变为抗酸阴性，据此可与抗酸阴性，据此可与结核分枝杆菌相核分枝杆菌相鉴别。奴卡菌在培养基中。奴卡菌在培养基中的生的生长速度慢速度慢,培养阳性率不高培养阳性率不高.感染途径感染途径：呼吸道外伤感染器官移植，开放性胸外器官移植，开放性胸外 科手科手术术后，开放性骨后，开放性骨折折处处皮肤，在皮肤，在车祸伤车祸伤后，隆胸后，隆胸术术后后其他继发继发于其他疾病而感染，比如于其他疾病而感染，比如继发继发于系于系统统性性红红斑狼斑狼疮疮，淋巴瘤，白血病，淋巴瘤，白血病，长长期期应应用免疫用免疫抑制抑制剂剂后后通常是通过呼吸道吸入

3、孢子或断裂的菌丝片段 感染感染部位部位肺部疾病：肺奴卡菌病，侵犯胸膜，脓胸常见于免疫缺陷或免疫损害病人，肺外播散疾病：可导致心包炎、纵膈炎等，也可播散到皮肤、皮下组织等，中枢神经 系统：通常会在脑部形成一个或多个肿块皮肤感染：它常见于免疫功能正常机体蜂窝组织炎及结节，足菌肿（）50%伴随 流行病学流行病学在美国，每年大约有在美国，每年大约有5001000例诺卡氏菌病的新发病例；例诺卡氏菌病的新发病例；法国每年大约有法国每年大约有150-250 例诺卡氏菌病例，例诺卡氏菌病例，意大利每年有意大利每年有90-130诺卡氏菌病例。我国于诺卡氏菌病例。我国于1980 年首次报道了诺卡氏菌病年首次报道了

4、诺卡氏菌病例。例。张媛张媛,张媛媛张媛媛,李振军李振军,万康林万康林.诺卡氏菌研究进展诺卡氏菌研究进展J.中国人兽共患病学报中国人兽共患病学报,2012,28(06):628-634.肺奴卡菌病（肺奴卡菌病（pulmonary nocardiosis，PN）是由奴卡菌引起的一种急性、）是由奴卡菌引起的一种急性、亚急性或慢性化脓性或肉芽肿性肺部亚急性或慢性化脓性或肉芽肿性肺部感染。常表现为慢性。感染。常表现为慢性。肺奴卡菌病肺奴卡菌病化脓性肉芽肿炎性浸润脓肿空洞脓胸脓气胸 高危因素高危因素PN 的回顾性研究发现，免疫功能缺陷及肺部基础疾病的患者约占 85%，免疫功能正常患者约占 15%，可见免疫

5、功能正常者发生 PN 少见60%80%奴卡菌感染者存在影响免疫功能的基础疾病长期使用糖皮质激素使用免疫抑制剂其他基础疾病如肺部疾病，恶性肿瘤，糖尿病，结缔组织疾病等123细胞免疫是机体对奴卡菌免疫防御机制的主要形式，肺部的巨噬细胞是宿主的第一道防线病理表现病理表现化脓性炎症，大量中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润，无巨细胞或干酪样坏死奴卡菌脓肿有融合趋势，不易形成包裹和纤维化G+杆菌成分枝状或革兰氏染色着色不均匀的丝状菌 临床表现临床表现 临床较少见，无特异性，诊断困难，误诊率高临床表现无特异性，常见的表现有发热、咳嗽、咳黄痰、胸痛，呼吸困难等。其影像学特点亦缺乏特异性，但以实变多见。易与肺部真

6、菌感染，分枝杆菌感染，肺炎，肺癌等混淆，临床诊断困难。目前病原学检查是其诊断的目前病原学检查是其诊断的金标准奴卡菌病的临床表现和影像学表现与肺结核酷似，且抗酸染色阳性，易误诊为肺结核日本学者曾总结例肺奴卡菌感染患者的 特点，提出肺 上若出现肺内多发结节从中央到外周分布趋势，可能提示存在肺奴卡菌感染。诊断及药物治疗诊断及药物治疗诊断及药物治疗诊断及药物治疗方法：使用万方数据库和中国期刊全文数据库(CNKI)，收集 1979 年 5 月 2011 年5 月间 32 年以来收录的肺奴卡菌感染84例文献进行分析。分析其危险因素、临床表现、影 像学变化、病原学特点及其耐药情况、诊断和治疗转归等84 病例

7、中男59例，女25例。其中健康患者 18 例(21.4%)，其余均合并基础疾病，上述病例中免疫受损人群有 53 例，占 63%。诊断及药物治疗诊断及药物治疗诊断及药物治疗诊断及药物治疗药物例数磺胺类48联合用药率为 73%头孢三代19阿米卡星14青霉素3米诺环素2碳青霉烯284结论：奴卡菌肺病感染的临床表现和影像学无特异性，因此常误诊漏诊，应重视痰涂片抗酸染色。本次研究显示约 79%的患者伴有基础病，SLE 及肾病综合征为最常见的基础疾病，长期使用激素、免疫抑制剂的人群、器官移植术后等 为感染奴卡菌病的高危人群。肺奴卡菌病的治疗主要以磺胺药物为主的联合用药，目前因磺胺 类药物耐药率较高，多主张

8、联合用药，碳青霉烯类和利奈唑胺 是敏感性较高的两个药物。目前联合治疗的药物可选择阿米卡星、碳青霉烯类、头孢曲松、利奈唑胺、米诺环素、莫西沙星、左氧氟沙星等本研究的不足之处是 16 株奴卡菌未分型，且大部分临床病例无完整的奴卡菌药物敏感实验的详细资料。因发病例数 少，发病地点分散，无法总结出系统的药敏实验结果。疗程为平均 50 天 1 年总体预后:痊愈 67 例（79.8%）好转 3 例无效1 例死亡 13 例，死亡率 15%。方法：报道 2009年8月-2013 年 11 月我院呼吸内科确诊的 6 例肺奴卡菌病病例资料并回顾相关文献，对病例的基础疾病、临床表现、影像学改变及其治疗方案进行总结。

9、6 例肺奴卡菌病患者中，男性 4 例，女性 2 例，年龄为 40 58 岁，合并基础疾病者 5 例。临床表现以咳嗽、咳痰、发热为主要症状,6 例肺部影像学改变均不具有特异性，多表现为结节灶、肺实变，同时伴有空洞、胸腔积液等杨修文,崔俊昌.肺奴卡菌病6例报道并文献复习J.解放军医学院学报,2016,37(08):888-890+896.结论:肺奴卡菌病是肺奴卡菌病是严重的机会致病菌感染性疾病，它多重的机会致病菌感染性疾病，它多发生于合并有基生于合并有基础疾疾病以及免疫功能受病以及免疫功能受损的患者，的患者，尽早明确尽早明确诊断断是是获得良好得良好预后的关后的关键。治。治疗主主要是要是以磺胺以磺胺

10、类药物物为主的主的联合用合用药方案方案6 例均以磺胺类药物(0.96 g，q8 h)为基础联合用药治疗.联合用药:亚胺培南/西司他丁(1 g q8 h)美罗培南(1 g，q8 h)利奈唑胺(300 ml，q12 h)米诺环素(100 mg，bid)结果：5 例患者药物治疗 1 个月余病情好转出院。病例 1 因重症肺炎院内死亡.方法：贾练等对具有完整资料的肺奴卡菌感染病例，共例进行回顾性分析。结果：治疗药物以复方磺胺甲恶唑治疗为基础，多和碳青霉烯类、喹诺酮类、氨基糖苷类、利奈唑胺、三代头孢等联合治疗。痊愈或好转 例（），无效例（），死亡例（）结论：免疫功能低下是肺奴卡菌感染的基础，临床表现无特异

11、性，奴卡菌病原菌培养阳性是唯一确诊途径，治疗药物以复方磺胺甲恶唑为主，酌情联合用药。5 例有药敏结果的病例中（例，占），青霉素、红霉素、四环素耐药率高，复方新诺明、亚胺培南、万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁、米诺环素、阿米卡星敏感率较高。有药敏的 例病例中复方新诺明耐药的有例，占药物例数磺胺药物46碳青霉烯类12喹诺酮类7氨基糖苷类9利奈唑胺5三代头孢7四代头孢2米诺环素3疗程大多在 个月6个月结果：总体预后：痊愈或好转 例（）无效 例（）死亡例（）例死亡患者中有 例经药敏证实对磺胺耐药。提示磺胺耐药患者可能预后相对较差。单用 例，；联合用药例，结论：复方制剂（）具有良好的组织渗透性，包括中 枢神

12、经系统，是奴卡菌病初始治疗的一线选择，包括脑脓 肿。严重感染病例，建 议以 为基础的联合治疗，可选择阿米卡星、碳青霉烯类、头孢曲松、利奈唑胺、米诺环素、莫西沙星、左氧氟沙星等等对美国 个州 年间收集的奴卡菌病资料进行回顾性研究，提示 株奴卡菌对经验性抗菌药物磺胺甲恶唑（）和甲氧苄啶磺胺甲恶唑（）的耐药率分别为 和，年间星形和皮 疽奴卡菌对 的耐药率均升高了，利奈唑胺是唯一 敏感的抗生素，但目前尚未发现磺胺类药物治疗失败病例所以仍然是一线治疗药物，对于磺胺类药物无法耐受的患者，利奈唑胺可作为较好的替代治疗。方法:在日本大阪市金基中胸科医疗中心对被诊断患有PN的患者进行了为期13年的观察性、回顾性

13、研究。耐TMP/SMZ菌株：16株，达27%整体死亡率的危险因素单因素和多因素分析。结论结论:临床医生应该意识到，即使是免疫能力强的患者，特别是临床医生应该意识到，即使是免疫能力强的患者，特别是有潜在肺部疾病的患者，也可能感染有潜在肺部疾病的患者，也可能感染PN,在肺脏疾病、老年、肺在肺脏疾病、老年、肺曲霉病和曲霉病和TMP-SMZ的耐药性与增加的死亡风险有关。基于不准的耐药性与增加的死亡风险有关。基于不准确的药敏结果而不使用确的药敏结果而不使用TMP-SMZ可能是导致整体死亡率的一个可能是导致整体死亡率的一个真正的危险因素，而不是真正的危险因素，而不是TMP-SMZ本身的耐药性。本身的耐药性

14、。结果:59例肺部nocardiosis患者被确诊，患者以男性为主(73%)，平均年龄66岁(15-88岁)。新发咳嗽和呼吸困难是最常见的表现(76%)。尽管52名(88%)患者至少有一种潜在的肺部疾病，但大多数患者似乎没有出现系统性免疫缺陷。多变量Cox比例-危险分析揭示了总体死亡率的主要和独立危险因素:468岁(危险比HR，4.7;95%置信区间CI，1.6-14;p0.05),肺曲霉病(HR 8.8;95%置信区间,2.4-33;p0.01)和甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑(TMP-SMZ)耐药(HR 4.3;95%可信区间,1.6-11;p0.04)。样本例次下呼吸道分泌物 13 例次纤维支

15、气管镜刷片 4 例次痰标本 3 例次血液 2 例次胸腔积液 1 例次11 例检出奴卡菌标本 23 份11例患者治愈和好转6例（54%）死亡5例（45%）文献报道全身性诺卡菌病的死亡率为 ；如果感染了菌血症，死亡率达到；如果是严重的免疫损害者，死亡率高达单纯应用复方磺胺甲恶唑，治疗效果并不理想，临床医生根据经验得出目前的药物治疗推荐三联用药，即复方磺胺甲恶唑、阿米卡星和头孢曲松钠或亚胺培南。张媛媛,张媛媛媛媛,李振李振军,万康林万康林.诺卡氏菌研究卡氏菌研究进展展J.中国人中国人兽共患病学共患病学报,2012,28(06):628-634.结论：本调查中 10 例为老年人，7 例合并COPD，证

16、实老年人易感，其原因是老年患者基础病多、多合并器官功能不全、营养状况相对较差，全身免疫 防御机制削弱，并且需接受糖皮质激素、广谱抗生素、免疫抑制剂等药物治疗。治疗肺奴卡菌病首选药物仍是磺胺类，主张在获得药敏实验结果前经验予 SMZ、阿米卡星、头孢曲松或亚胺培南三联联合治疗，由于奴卡菌感染有复发的趋向，抗 生素疗程要足够长。药学监护每月随访规律用药治疗药物剂量的确定 肾功能正常成人患者，推荐初始治疗药物剂量为 TMP 5 10 mgkg1d1，SMZ 25 50 mgkg1d1，分 2 4 次口服或静脉给药 碱化尿液 监测肝肾功能过敏反应和其他过敏反应和其他足疗程足疗程对于免疫功能正常的患者，疗

17、程至对于免疫功能正常的患者，疗程至少少 3 6 个月，而对于免疫宿主抑个月，而对于免疫宿主抑制的患者疗程至少制的患者疗程至少 12 个月个月 药疹、红斑或剥脱性皮炎等皮肤反药疹、红斑或剥脱性皮炎等皮肤反 应，中性粒细胞及血小板减少症，肝应，中性粒细胞及血小板减少症，肝肾功能损害肾功能损害吴秀吴秀凤,吴吴锐荣荣,周士俊周士俊.1例肺奴卡菌感染患者的例肺奴卡菌感染患者的药学服学服务J.中南中南药学学,2017,15(12):1786-1788.肺奴卡菌病临床表现和影像无特异性，常与肺结核，真菌感染，肝癌等混淆。目前病原学检查是其诊断的金标准1长期使用激素、免疫抑制剂；合并其他基础疾病如肺部疾病,结

18、缔组织病 等，和老年人是感染奴卡菌病的高危因素2尽早明确诊断，首选磺胺类药物为基础的联合用药。临床医生根据经验得出目前的药物治疗推荐三联用药，即复方磺胺甲恶唑、阿米卡星和头孢曲松钠或亚胺培南。3做好患者药学监护，定期随访，规律且足疗程用药，是治愈PN,预防复发的关键。4总 结1、宋秀杰、宋秀杰,路路聪哲哲,顾珏珏,芮萌芮萌,张超超,韩文杰文杰,方庭正方庭正,欧敏欧敏.84例肺奴卡菌病文献回例肺奴卡菌病文献回顾性分析性分析1979-2011J.临床肺科床肺科杂志志,2013,18(12):2280-2282.2、张媛媛,张媛媛媛媛,李振李振军,万康林万康林.诺卡氏菌研究卡氏菌研究进展展J.中国人

19、中国人兽共患病学共患病学报,2012,28(06):628-634.3、贾练,刘丹刘丹,梁宗安梁宗安,韩瑶瑶,王茂筠王茂筠,黄黄维维.肺奴卡菌病的肺奴卡菌病的临床特征与床特征与诊治分析治分析J.西部医学西部医学,2016,28(01):40-44.4、高志凌、高志凌,林燕林林燕林,李李远思思,洪峰洪峰,俞兴群群.肺奴卡菌病肺奴卡菌病11例例临床分析床分析J.中国中国实用内科用内科杂志志,2013,33(07):563-564.5、吴秀、吴秀凤,吴吴锐荣荣,周士俊周士俊.1例肺奴卡菌感染患者的例肺奴卡菌感染患者的药学服学服务J.中南中南药学学,2017,15(12):1786-1788.6、王杰

20、、王杰,王德生王德生,黄黄华萍萍,李羲李羲.免疫功能正常的肺奴卡菌病免疫功能正常的肺奴卡菌病3例例临床分析床分析J.第三第三军医大学学医大学学报,2016,38(17):1982-1986.7、梁、梁贯洲洲,孙俐俐丽.肺奴卡菌病的肺奴卡菌病的诊断与治断与治疗:附附2例例报告告J.实用医用医药杂志志,2010,27(02):127-128.8、Pulmonary nocardiosis:A clinical analysis of 59 casesJ.Respiratory Investigation,2014,52(3).9、陈亮亮,涂雄文涂雄文,程玉生程玉生,陆志志伟.肺奴卡菌感染并肺奴卡菌感染并发脓气胸一例及文献复气胸一例及文献复习J.中国呼吸与危中国呼吸与危重重监护杂志志,2014,13(03):300-302.参考文献谢谢聆听！聆听！