柱层析原理详解ppt课件.ppt

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1、A Introduction to Chromatography 2006.07Column chromatographyPre TLCColumn Chromatography 柱层v 原理v 吸附剂v 相互作用v 影响分离的参数v 装柱v 上样v 洗脱技术v 柱的监控有机化学家能用的最现代化和尖端的方法全部包括某种类型的层析法有机化学家能用的最现代化和尖端的方法全部包括某种类型的层析法.层析层析法的定义是法的定义是,通过在两相之间的分配通过在两相之间的分配,使一个由两种或多种不同化合物使一个由两种或多种不同化合物(有有时是离子时是离子)组成的混合物得到分离组成的混合物得到分离,这两相中一相

2、是固定的这两相中一相是固定的,另一相则是移另一相则是移动的动的.根据所包括的两个相的性质根据所包括的两个相的性质,可有各种可能形式的层析法可有各种可能形式的层析法;供普通使供普通使用的有固用的有固-液液(柱柱,薄层和纸薄层和纸),液液-液和气液和气-液液(蒸气相蒸气相)层析法层析法.所有层析法所根据的工作原理都是凭借于欲待分离的几种物质在将它们进行所有层析法所根据的工作原理都是凭借于欲待分离的几种物质在将它们进行分配的两相之间的溶解度分配的两相之间的溶解度(或吸附度或吸附度)上的差别上的差别.v原理原理v吸附剂吸附剂 柱层析法是以吸附度和溶解度这两者为根据的一种技术柱层析法是以吸附度和溶解度这

3、两者为根据的一种技术,它是一种固它是一种固-液相间液相间进行分配的技术进行分配的技术.其中的固体几乎可以是任何物料其中的固体几乎可以是任何物料,只要不溶解于附着的液相只要不溶解于附着的液相中即行中即行.但最常用的一些固体是硅胶但最常用的一些固体是硅胶(SiO2 xH2O)也叫做硅酸也叫做硅酸,和氧化铝和氧化铝(Al2O3 xH2O).这些化合物均用其粉状或磨细的形式这些化合物均用其粉状或磨细的形式(通常为通常为200至至400目目)层层析法中所用的极大多数氧化铝系从粗的铝矿石析法中所用的极大多数氧化铝系从粗的铝矿石(Al2O3 xH2O+Fe2O3)制得制得.将将铝土矿石溶于热氢氧化钠溶液中铝

4、土矿石溶于热氢氧化钠溶液中,过滤除去不溶的氧化铁过滤除去不溶的氧化铁;矿石中的氧化铝则矿石中的氧化铝则成为可溶性的两性氢氧化物成为可溶性的两性氢氧化物 Al(OH)4-.这个氢氧化物用这个氢氧化物用CO2(它能降低它能降低PH)使沉使沉淀成为淀成为 Al(OH)3,在加热时在加热时,此此Al(OH)3失水成为纯的失水成为纯的 Al2O3.吸附剂吸附剂按此方法制得的氧化铝称为按此方法制得的氧化铝称为碱性氧化铝碱性氧化铝.因为它仍旧含一些氢氧化物因为它仍旧含一些氢氧化物.碱性氧碱性氧化铝不能用于对碱敏感的化合物的层析分离化铝不能用于对碱敏感的化合物的层析分离.因此因此,要用酸加以洗涤以便将碱要用酸

5、加以洗涤以便将碱中和中和,这样便得到这样便得到酸性氧化铝酸性氧化铝.这种物料仍然不能令人满意这种物料仍然不能令人满意,除非经过足够的除非经过足够的水洗以除去所有的酸水洗以除去所有的酸,才能获得最适用于柱层析的物料才能获得最适用于柱层析的物料,称为称为中性氧化铝中性氧化铝.如如果化合物是酸敏感的果化合物是酸敏感的,必须使用碱性或中性氧化铝必须使用碱性或中性氧化铝,必须仔细的弄清你在层析必须仔细的弄清你在层析法中所用的氧化铝属於哪一类型法中所用的氧化铝属於哪一类型.硅胶除了以适用于层析法的形式供应外别无硅胶除了以适用于层析法的形式供应外别无任何其他类型任何其他类型.v 相互作用相互作用若将粉末状或

6、磨细的氧化铝若将粉末状或磨细的氧化铝(或硅胶或硅胶)加入至含有一种有机化合物的溶液中时加入至含有一种有机化合物的溶液中时,一部分有机物将会吸附或黏在氧化铝细粒上一部分有机物将会吸附或黏在氧化铝细粒上,使有机分子和氧化铝结合的力有使有机分子和氧化铝结合的力有好几种好几种.这些力按其种类不同这些力按其种类不同,强度不一强度不一.非极性化合物只用非极性化合物只用范德华范德华(Van der waals)力力与氧化铝结合与氧化铝结合.这种力较弱这种力较弱,故非极性化合物不能结合得很牢除非它故非极性化合物不能结合得很牢除非它们的分子量非常大们的分子量非常大.极性有机化合物所用的相互作用力则较为重要极性有

7、机化合物所用的相互作用力则较为重要,此中所用此中所用之力或为之力或为 偶极偶极-偶极相互作用力偶极相互作用力,或为某种或为某种 直接的相互作用力直接的相互作用力(配位作用配位作用,氢氢键键,或盐的形成等或盐的形成等).相互作用相互作用这些相互作用的强度变化次序大致是这些相互作用的强度变化次序大致是:盐的形成盐的形成配位作用配位作用氢键氢键偶极偶极-偶极相偶极相互作用力互作用力范德范德华华力力相互作用相互作用对於溶解度来说对於溶解度来说,也有类似的法则也有类似的法则.极性溶剂对极性化合物的溶解比非极性溶极性溶剂对极性化合物的溶解比非极性溶剂更为有效剂更为有效;非极性化合物则最易被非极性溶剂所溶解

8、非极性化合物则最易被非极性溶剂所溶解.因此任何一个给定溶因此任何一个给定溶剂洗下吸附在氧化铝或硅胶上的化合物的能力大小几乎直接决定于该溶剂的剂洗下吸附在氧化铝或硅胶上的化合物的能力大小几乎直接决定于该溶剂的相对极性相对极性.对於每一被吸附着的物料来说对於每一被吸附着的物料来说,可以想象它们在吸附剂和溶剂之间可以想象它们在吸附剂和溶剂之间都有一种分配平衡都有一种分配平衡,即不断地从溶液中吸附分子又不断地向溶液中解吸分子即不断地从溶液中吸附分子又不断地向溶液中解吸分子.达到平衡时最终被吸附在颗粒上的分子的平均数既取决于所涉及的特殊分子达到平衡时最终被吸附在颗粒上的分子的平均数既取决于所涉及的特殊分

9、子又取决于吸附剂必须与之竞争的溶剂的溶解效力又取决于吸附剂必须与之竞争的溶剂的溶解效力.v 影影响分离的参数响分离的参数 层析法是分离混合物的常用方法层析法是分离混合物的常用方法,许多可以改变的因素使层析法许多可以改变的因素使层析法成为一种多方面适用的方法成为一种多方面适用的方法.这些因素包括这些因素包括:1.选定的吸附剂选定的吸附剂2.选定的溶剂极性选定的溶剂极性3.相对于需待分离的物料量的柱子尺寸相对于需待分离的物料量的柱子尺寸(长度和直径长度和直径)4.洗脱洗脱(或流动或流动)的速率的速率A.吸附剂吸附剂吸附剂的选择通常要根据需待分离的化合物的类型而定吸附剂的选择通常要根据需待分离的化合

10、物的类型而定.主要有主要有:纤维素纤维素,淀粉和糖类淀粉和糖类:用于对酸碱相互作用非常敏感的多官能团的动用于对酸碱相互作用非常敏感的多官能团的动,植物性化植物性化合物合物(天然产物天然产物)硅酸镁硅酸镁:分离乙酰分离乙酰化的糖类化的糖类,甾体化合物和香精油甾体化合物和香精油.硅胶和合成硅酸镁载体硅胶和合成硅酸镁载体(Florisil):对大多数化合物来说相对地比较温和对大多数化合物来说相对地比较温和,故可广故可广泛适用于种种官能团泛适用于种种官能团烃烃,醇醇,酮酮,酯酯,羧酸羧酸,偶氮化合物偶氮化合物,胺胺.吸附剂吸附剂 氧化铝氧化铝:分为酸性分为酸性(PH=4),中性中性,碱性碱性(PH=1

11、0).这种吸附剂特别适用于分离象羧这种吸附剂特别适用于分离象羧酸和氨基酸之类的酸性物质酸和氨基酸之类的酸性物质.碱性氧化铝的碱性氧化铝的PH约为约为10,故适用于分离胺故适用于分离胺.中性中性氧化铝可用于分离各种非酸性和非碱性物质氧化铝可用于分离各种非酸性和非碱性物质.吸附剂吸附剂*应该特别注意的是应该特别注意的是,这个次序是近似的这个次序是近似的,可变的可变的.如氧化铝和硅胶的强度或分离如氧化铝和硅胶的强度或分离能力在很大程度上取决于其中所存在的水能力在很大程度上取决于其中所存在的水.水能非常紧密地与这两种吸附剂结水能非常紧密地与这两种吸附剂结合合,占去颗粒上的一些部位占去颗粒上的一些部位,

12、这些部位本来是可供平衡用的这些部位本来是可供平衡用的.因此如果将吸附剂因此如果将吸附剂里面加进水里面加进水,我们便称为失活我们便称为失活.无水氧化铝或硅胶则是高度活化的无水氧化铝或硅胶则是高度活化的,这种高活性这种高活性是吸附剂需要避免的是吸附剂需要避免的,因为这种高活性会使得吸附剂和待分离的化合物发生某因为这种高活性会使得吸附剂和待分离的化合物发生某些形式的破坏作用和分解作用些形式的破坏作用和分解作用,往往能引起某些类型的溶质化合物发生分子重往往能引起某些类型的溶质化合物发生分子重排反应排反应.B 溶剂溶剂各类溶剂的极性次序如下表各类溶剂的极性次序如下表:溶剂溶剂在层析分离过程中在层析分离过

13、程中,若拟改变溶剂的极性若拟改变溶剂的极性,要采取一些预防措施要采取一些预防措施.务须避免迅速务须避免迅速从一种溶剂换成另一种溶剂从一种溶剂换成另一种溶剂(尤其是当使用硅胶或氧化铝时尤其是当使用硅胶或氧化铝时).通常通常,应将新溶剂应将新溶剂以小百分比慢慢混入正在使用的溶剂中以小百分比慢慢混入正在使用的溶剂中.如不这样做如不这样做,柱内填重料往往会出现柱内填重料往往会出现缝隙缝隙.缝隙之所以发生是由於氧化铝或硅胶与溶剂混合时放热所致缝隙之所以发生是由於氧化铝或硅胶与溶剂混合时放热所致.溶剂将吸溶剂将吸附剂溶剂化附剂溶剂化,从而形成一种弱键而放出热量从而形成一种弱键而放出热量.溶剂溶剂+氧化铝氧

14、化铝 (氧化铝氧化铝 溶溶剂剂)+热热 往往能在局部地方生成足能使溶往往能在局部地方生成足能使溶剂剂蒸蒸发发的的热热量量.蒸气的蒸气的产产生造成了气泡生造成了气泡,气泡又气泡又把柱内填充料把柱内填充料挤挤开开,这这就是所就是所谓谓的的缝缝隙隙.溶剂溶剂使用氧化铝或硅胶时使用氧化铝或硅胶时,要避免使用某些溶剂要避免使用某些溶剂,特别是酸性的特别是酸性的,碱性的和高活性形碱性的和高活性形式的溶剂式的溶剂.举例来说举例来说,丙酮会与任何一个这样的吸附剂通过醇醛缩合作用二聚丙酮会与任何一个这样的吸附剂通过醇醛缩合作用二聚成乙酰成乙酰丙酮丙酮.当用乙酸乙酯或醇类作为洗脱液时当用乙酸乙酯或醇类作为洗脱液时

15、,会使酯类的混合物发生酯交会使酯类的混合物发生酯交换作用换作用.最后最后,更活泼的溶剂更活泼的溶剂(吡啶吡啶,甲醇甲醇,水和乙酸水和乙酸)会溶解和洗脱一部分吸会溶解和洗脱一部分吸附剂本身附剂本身.溶剂溶剂溶剂溶剂一般来说一般来说,各类化合物被洗脱时各类化合物被洗脱时,非极性化合物最先洗脱非极性化合物最先洗脱,极性化合物最后洗脱极性化合物最后洗脱.可是可是,分子量也是一个决定洗脱次序的因素分子量也是一个决定洗脱次序的因素.高分子量的非极性化合物将比低高分子量的非极性化合物将比低分子量的非极性化合物洗脱得慢分子量的非极性化合物洗脱得慢,甚至可能被某些极性化合物所超过甚至可能被某些极性化合物所超过.

16、具有下具有下列极性基团的化合物列极性基团的化合物,其吸附能力按下列排列次序递增其吸附能力按下列排列次序递增:C 柱的尺寸和吸附剂量柱的尺寸和吸附剂量为了能使一定数量的样品达到良好分离为了能使一定数量的样品达到良好分离,还应正确地选定柱尺寸和吸附剂的量还应正确地选定柱尺寸和吸附剂的量一条经验规律是一条经验规律是,吸附剂的量应是需待分离的混合物重量的吸附剂的量应是需待分离的混合物重量的25至至30倍倍.另外另外,所所用柱子的高度和直径之比应大约为用柱子的高度和直径之比应大约为8:1.但要注意的一点是但要注意的一点是,柱的尺寸和长度及需用吸附剂的量还决定于分离的困难程柱的尺寸和长度及需用吸附剂的量还

17、决定于分离的困难程度度.不易分离的化合物可能需要更长的柱子和更多的用量不易分离的化合物可能需要更长的柱子和更多的用量.柱的尺寸和吸附剂量柱的尺寸和吸附剂量某些典型样品量适用的柱尺寸和吸附剂数量某些典型样品量适用的柱尺寸和吸附剂数量 样品量样品量 吸附剂量吸附剂量 柱直径柱直径 柱高柱高 0.01g 0.3g 3.5mm 30mm 0.1g 3g 7.5mm 60mm 1.00g 30g 16.0mm 130mm 10.00g 300.0g 35.0mm 280mmD 流速流速 溶剂流经柱子的速率对於决定一个分离能进行得多好也起着作用溶剂流经柱子的速率对於决定一个分离能进行得多好也起着作用.一般

18、来一般来说说,需待分离的化合物在柱上逗留愈久需待分离的化合物在柱上逗留愈久,其在固定相和移动相之间的平衡其在固定相和移动相之间的平衡愈广泛愈广泛.结果可以使较为相似的化合物得到分离结果可以使较为相似的化合物得到分离.然而如果流速过慢然而如果流速过慢,则混则混合物中各个物质到了溶剂中后其在溶剂中的扩散速率可能变得大於这些合物中各个物质到了溶剂中后其在溶剂中的扩散速率可能变得大於这些物质沿柱下行速率物质沿柱下行速率.在这种情况下谱带变宽在这种情况下谱带变宽,反而使分离效果变差反而使分离效果变差.事实上事实上,在溶剂极性相同的情况下在溶剂极性相同的情况下,溶剂的流速一般而言溶剂的流速一般而言（HPL

19、C，MPLC除外），除外），流速均以越快越好，因为一般而言流动相流速与板高成反比，而板高越流速均以越快越好，因为一般而言流动相流速与板高成反比，而板高越小越好，所以流动相流速越快越好。所以快速小越好，所以流动相流速越快越好。所以快速流速流速（加压）柱层析的效果比一般重力柱层析好（加压）柱层析的效果比一般重力柱层析好。v 装柱装柱柱层析法中最关键性的操作是装柱柱层析法中最关键性的操作是装柱.柱子在用吸附剂填充时必须装得非常均匀柱子在用吸附剂填充时必须装得非常均匀,如果装得不整齐如果装得不整齐,出现气泡出现气泡,缝隙等会明显影响分离效率缝隙等会明显影响分离效率.主要存在两种情况主要存在两种情况:一

20、一:谱带的最前面的边缘或称前沿不水平谱带的最前面的边缘或称前沿不水平,如果两条谱带紧靠在一起而又无水如果两条谱带紧靠在一起而又无水平的谱带前沿平的谱带前沿,那么要想收集每一条谱带而把另外一条谱带完全排除在外是不那么要想收集每一条谱带而把另外一条谱带完全排除在外是不可能的可能的!造成这个问题的因素有两个造成这个问题的因素有两个:1.吸附剂填充料的顶面不呈水平吸附剂填充料的顶面不呈水平.2.柱子未被夹柱子未被夹持在两个平面中持在两个平面中(即前即前-后后,左左-右两个平面右两个平面)完全垂直的位置完全垂直的位置.装柱装柱二二:谱带前沿的一部分从谱带的主体部分中间向前伸出谱带前沿的一部分从谱带的主体

21、部分中间向前伸出,此时发生的现象称为此时发生的现象称为流动或称沟流流动或称沟流.造成这种现象的原因主要是吸附剂表面不平整或在填料中有任何不平整性或气造成这种现象的原因主要是吸附剂表面不平整或在填料中有任何不平整性或气泡泡.装柱装柱A 湿法湿法(浆液法浆液法)即吸附剂以浆液状态被装入管内即吸附剂以浆液状态被装入管内.浆液是一种溶剂和一种不溶解的固体的混合浆液是一种溶剂和一种不溶解的固体的混合物物.操作方法是将固体吸附剂慢慢加入盛有大量溶剂的容器中操作方法是将固体吸附剂慢慢加入盛有大量溶剂的容器中.注意要严格遵注意要严格遵守这种加料次序守这种加料次序(加吸附剂至溶剂加吸附剂至溶剂),因为吸附剂在加

22、入到溶剂中时会因溶剂化因为吸附剂在加入到溶剂中时会因溶剂化效应而放热效应而放热.若向吸附剂内加溶剂若向吸附剂内加溶剂,由於发热会使溶剂几乎与加入速率一样快由於发热会使溶剂几乎与加入速率一样快地气化逸出地气化逸出,使最终的混合物不均匀或结块使最终的混合物不均匀或结块.因此通常的做法是将吸附剂加入因此通常的做法是将吸附剂加入溶剂中溶剂中,边加边旋摇边加边旋摇,使其形成一种稠厚但能流动的浆液使其形成一种稠厚但能流动的浆液.浆液应不断旋摇直至浆液应不断旋摇直至已呈均匀状态且相对地不再含有空气泡为宜已呈均匀状态且相对地不再含有空气泡为宜.装柱装柱 装柱时装柱时,先向柱内充入溶剂至约半满先向柱内充入溶剂至

23、约半满,然后开启活塞让溶剂慢慢流下然后开启活塞让溶剂慢慢流下,借助旋借助旋摇动作使浆液混合摇动作使浆液混合,然后慢慢倾入正在流出溶剂的柱子的顶部然后慢慢倾入正在流出溶剂的柱子的顶部.同时要不断轻同时要不断轻轻地敲击柱壁轻地敲击柱壁,促进均匀沉降和混合促进均匀沉降和混合,避免空气泡的形成避免空气泡的形成.同时在所有物料沉降同时在所有物料沉降好之前要持续轻敲柱壁好之前要持续轻敲柱壁,这样可以使柱顶形成一个非常合格的水平面这样可以使柱顶形成一个非常合格的水平面.另外如果浆液有时因变得太厚而无法倾倒另外如果浆液有时因变得太厚而无法倾倒,可将收集在烧杯中的溶剂重新加至可将收集在烧杯中的溶剂重新加至浆液内

24、浆液内.然后将收集到的溶剂在柱内反复循环几次以保证沉降完全及柱子的紧然后将收集到的溶剂在柱内反复循环几次以保证沉降完全及柱子的紧实实.B 干法干法方法一方法一:用溶剂将柱子充满并让它缓缓流出用溶剂将柱子充满并让它缓缓流出.在按上述方法不停地轻敲柱子的在按上述方法不停地轻敲柱子的同时同时,每次少量地把干的吸附剂加入柱中每次少量地把干的吸附剂加入柱中.此法也可得到装得很均匀的柱此法也可得到装得很均匀的柱.同上同上法一样法一样,每次使用前应将溶剂反复循环通过几次每次使用前应将溶剂反复循环通过几次.方法二方法二:先将干的吸附剂装入柱中先将干的吸附剂装入柱中,硅胶面压实顶部水平后将溶剂缓慢渗沥穿硅胶面压

25、实顶部水平后将溶剂缓慢渗沥穿过柱子过柱子,直至柱子全被浸润直至柱子全被浸润.但此法容易造成柱子不匀但此法容易造成柱子不匀,空气泡和缝隙空气泡和缝隙,尤其是尤其是使用在溶剂化过程中有高度放热的溶剂时使用在溶剂化过程中有高度放热的溶剂时,这些问题尤为突出这些问题尤为突出.v 上样上样分为以下几个步骤分为以下几个步骤:A.将固体样品溶于极少量适宜的极性溶剂中将固体样品溶于极少量适宜的极性溶剂中,溶剂的极性应比样品的极性小一溶剂的极性应比样品的极性小一些些,否则样品不易被吸附否则样品不易被吸附.溶剂对样品的溶解度也不宜过大溶剂对样品的溶解度也不宜过大.B.通过排液通过排液,使溶剂的水平面刚好低于吸附剂

26、的顶部使溶剂的水平面刚好低于吸附剂的顶部.C.将待分离的溶液用移液管将待分离的溶液用移液管(或长滴管或长滴管)加入柱顶加入柱顶.注意要接触柱的内壁慢慢沿注意要接触柱的内壁慢慢沿柱壁散布放样使其慢慢下降柱壁散布放样使其慢慢下降.从而使整个吸附剂表面都被其均匀地盖住从而使整个吸附剂表面都被其均匀地盖住.同同时要注意尽量使移液管贴近吸附剂表面时要注意尽量使移液管贴近吸附剂表面.上样上样D 让这一薄层液体进入柱内让这一薄层液体进入柱内,直至柱顶表面恰好开始沥干为止直至柱顶表面恰好开始沥干为止.E:小心用移液管加入一薄层层析分离溶剂小心用移液管加入一薄层层析分离溶剂,小心不要搅动表面小心不要搅动表面,让

27、这一薄层溶剂让这一薄层溶剂排入柱中直至这段柱正好沥干排入柱中直至这段柱正好沥干,目的是洗涤柱壁上附着的样品目的是洗涤柱壁上附着的样品.如样品有色如样品有色,则可从新鲜溶剂层上有没有这种样品的颜色来判断样品有没有被完全吸附则可从新鲜溶剂层上有没有这种样品的颜色来判断样品有没有被完全吸附.F:向柱顶加入石英砂并注入溶剂向柱顶加入石英砂并注入溶剂.上样上样*在开始洗脱之前让样品在柱中停留一段短时间往往可以得到较好的分离在开始洗脱之前让样品在柱中停留一段短时间往往可以得到较好的分离,这样这样做可以建立起一个真正的平衡做可以建立起一个真正的平衡.然而然而,必须指出必须指出,在一个经过长时期放置的柱中在一

28、个经过长时期放置的柱中,吸附剂往往会变得紧密甚至溶胀吸附剂往往会变得紧密甚至溶胀,而流速也可能变得令人讨厌地慢而流速也可能变得令人讨厌地慢.如果柱子如果柱子放置时间过长放置时间过长,也会出现样品扩散而使谱带变宽的问题也会出现样品扩散而使谱带变宽的问题.v 洗脱洗脱 洗脱溶剂的选择是柱色谱分离的重要环节洗脱溶剂的选择是柱色谱分离的重要环节.通常先用非极性溶剂洗脱出极性小通常先用非极性溶剂洗脱出极性小的部分的部分,再慢慢加大极性进行洗脱再慢慢加大极性进行洗脱.常用溶剂和混合溶剂的洗脱力按递增次序排列如下常用溶剂和混合溶剂的洗脱力按递增次序排列如下:己烷和石油醚己烷和石油醚 环己烷环己烷 四氯化碳四

29、氯化碳 三氯乙烯三氯乙烯 二硫化碳二硫化碳 甲苯甲苯 苯苯 二氯二氯甲烷甲烷-乙醚乙醚(80:20)二氯甲烷二氯甲烷-乙醚乙醚(60:40)环己烷环己烷-乙酸乙酯乙酸乙酯(20:80)乙乙醚醚 乙醚乙醚-甲醇甲醇(99:1)乙酸乙酯乙酸乙酯 四氢呋喃四氢呋喃 丙酮丙酮 正丙醇正丙醇 乙醇乙醇 甲醇甲醇 水水 吡啶吡啶 乙酸乙酸 甲酸甲酸v 柱的监控柱的监控一:通过薄层层析板进行监控通过薄层层析板进行监控二二:通过加入无机荧光体通过加入无机荧光体.当用紫外光照射时当用紫外光照射时,经过此处理的吸附剂会发荧光经过此处理的吸附剂会发荧光.但但也有一些溶质有使这种荧光体指示剂的荧光淬灭的能力也有一些溶

30、质有使这种荧光体指示剂的荧光淬灭的能力,因此在有这些溶质存因此在有这些溶质存在的区域在的区域,吸附剂将不发荧光吸附剂将不发荧光,从而可以看到一条暗谱带从而可以看到一条暗谱带.拖尾会干扰第二个组份的分离拖尾会干扰第二个组份的分离,避免的一个办法是在洗脱时不断地提高溶剂的避免的一个办法是在洗脱时不断地提高溶剂的极性极性.用这种方法时用这种方法时,由於在峰的尾部处极性正在增大由於在峰的尾部处极性正在增大,化合物就会比其前缘处化合物就会比其前缘处移动得快移动得快,从而使尾部紧缩从而使尾部紧缩,形成一个更近乎理想的谱带形成一个更近乎理想的谱带v 拖尾拖尾v 几点注意几点注意1.1.层析样品的层析样品的R

31、F值（值（Retenition fraction）是指样品中心区与流动相前端距起是指样品中心区与流动相前端距起始点的距离的比值始点的距离的比值 几点注意几点注意 2.任何化合物若以任何化合物若以TLC检验其纯度，其所显示的检验其纯度，其所显示的Rf值超过值超过0.7或低于或低于0.1时，时，均无法确认其是否为单一点，因为在此种均无法确认其是否为单一点，因为在此种Rf值时，许多值时，许多Rf值较接近的点均有值较接近的点均有可能重合。所以我们选择观察物最适合的可能重合。所以我们选择观察物最适合的Rf值为值为0.30.5。3.过柱子时所选用的溶剂系统应配合选用硅胶的用量及样品的量来选择其极过柱子时所

32、选用的溶剂系统应配合选用硅胶的用量及样品的量来选择其极性组合，一般而言欲分离的主样品性组合，一般而言欲分离的主样品Rf值以值以0.150.25为宜。为宜。几点注意几点注意 4.一般最常用的溶剂系统依其极性大小依次为正己烷（或石油醚）一般最常用的溶剂系统依其极性大小依次为正己烷（或石油醚）乙酸乙乙酸乙酯酯甲醇的组合为最通用，其他如乙醚也常为中极性的溶剂，对含氯有机溶剂甲醇的组合为最通用，其他如乙醚也常为中极性的溶剂，对含氯有机溶剂如如DCM，CHCl3常有特殊的效果，而笨对含芳香性的化合物也会有出人意料常有特殊的效果，而笨对含芳香性的化合物也会有出人意料的好效果。的好效果。5.5.过柱子所用的溶

33、剂在配好后，应以过柱子所用的溶剂在配好后，应以TLC再作检查试一次，以确定是否为恰再作检查试一次，以确定是否为恰当的溶剂体系。当的溶剂体系。几点注意几点注意 6.在填装层析柱时若不慎有气泡（如溶剂部分流干引起）可补满溶剂后以木在填装层析柱时若不慎有气泡（如溶剂部分流干引起）可补满溶剂后以木棒轻敲管壁，使气泡浮出。因为气泡中没有填充物，分离物流经此处时移动棒轻敲管壁，使气泡浮出。因为气泡中没有填充物，分离物流经此处时移动速度会较其他处为快，而造成此处分离物与其他无气泡处的分离无排列次序速度会较其他处为快，而造成此处分离物与其他无气泡处的分离无排列次序混乱，影响分离效果。混乱，影响分离效果。7.在

34、过柱子时所收集的馏分体积通常为硅胶克数的在过柱子时所收集的馏分体积通常为硅胶克数的1/4以下。实际情况可引用以下。实际情况可引用下列公式求出粗略值，如欲分离成分下列公式求出粗略值，如欲分离成分A与与B，而而A的的Rf值为值为0.3，B的的Rf值为值为0.2，则最合适的分离体积为：，则最合适的分离体积为：设硅胶量为设硅胶量为50g V2 x W x(RfA-RfB)=2 x 50 x(0.3-0.2)=10 ml PTLC分分离时间短，效率高离时间短，效率高操作简便操作简便分离样品少分离样品少特点特点原理原理各组分对吸附剂吸附能力不同各组分对吸附剂吸附能力不同 吸附能力弱（即极性较弱的）随流动相

35、移动吸附能力弱（即极性较弱的）随流动相移动 吸附能力强（即极性较强的）随流动相移动慢吸附能力强（即极性较强的）随流动相移动慢PTLC板板吸附剂吸附剂最常用的吸附剂是硅胶最常用的吸附剂是硅胶硅胶是无定型多孔物质，略具酸性硅胶是无定型多孔物质，略具酸性适用于中性或酸性物质的分离。适用于中性或酸性物质的分离。制备和活化制备和活化 负载量负载量 1.0mm，5mg/cm2 e.g.20 20cm,10100mg 确定展开剂确定展开剂 上板上板展板展板显色显色刮板与洗脱刮板与洗脱PTLC过程过程确定展开剂确定展开剂 溶解样品时应选用溶解度大，沸点低、易挥发的溶解样品时应选用溶解度大，沸点低、易挥发的溶剂

36、溶剂 溶剂量控制在溶剂量控制在1.52ml/块板块板 产物的产物的Rf值调至值调至0.40.6 P-TLC可直接用可直接用TLC条件条件上板上板 准备硅胶板准备硅胶板 自制的一次性滴管自制的一次性滴管 上板次数上板次数4次次 左右约左右约1cm处不上样处不上样 写上化合物编号写上化合物编号 用滴管吸取样品溶剂，缓慢并且匀速地在板上划一条直线用滴管吸取样品溶剂，缓慢并且匀速地在板上划一条直线如果点样太宽，可用大极性溶剂将其展开至如果点样太宽，可用大极性溶剂将其展开至24cm，再吹干再吹干不要污染板不要污染板线条尽可能细线条尽可能细如果可能，点样后先在如果可能，点样后先在 UV下检查下检查 小心小

37、心:UV 光线直接照射进眼里是有害的光线直接照射进眼里是有害的,最好带上眼镜，并用镊子夹住最好带上眼镜，并用镊子夹住板板样品不能太多，否则会过载样品不能太多，否则会过载由于边缘厚度不均匀及边缘效应由于边缘厚度不均匀及边缘效应,应留应留 58mm.本标准适用于已投入商业运行的火力发电厂纯凝式汽轮发电机组和供热汽轮发电机组的技术经济指标的统计和评价。燃机机组、余热锅炉以及联合循环机组可参照本标准执行，并增补指标。CONFIDENTIAL展开缸展开缸展开剂量为展开剂量为15-20ml/块板块板 吹板吹板在前沿距在前沿距P-TLC板上端约板上端约1cm时取出时取出 展开剂展开剂展板展板正己烷（石油醚）

38、正己烷（石油醚）/乙酸乙酯乙酸乙酯氯仿氯仿/甲醇甲醇正己烷（石油醚）正己烷（石油醚）/丙酮丙酮几个常用的溶剂体系几个常用的溶剂体系选择溶剂系统，必须经过多次的尝试，不断改变溶剂极性，根据板层情况，选择溶剂系统，必须经过多次的尝试，不断改变溶剂极性，根据板层情况，选择最佳的溶剂体系选择最佳的溶剂体系一般来讲，提高溶剂极性，化合物爬的越高一般来讲，提高溶剂极性，化合物爬的越高（反之则相反（反之则相反).溶剂溶剂（展开剂）（展开剂）烷烃烷烃(己烷己烷,石油醚石油醚)甲苯甲苯二氯甲烷二氯甲烷,氯仿氯仿乙醚乙醚乙酸乙酯乙酸乙酯丙酮丙酮醇醇醋酸醋酸极性极性显色显色 化合物有紫外，在紫外灯下用铅笔将产物色带

39、划化合物有紫外，在紫外灯下用铅笔将产物色带划出。出。化合物无紫外，柱层析或用玻璃刀将对照点划下，化合物无紫外，柱层析或用玻璃刀将对照点划下，用相应的显色方法测出产物带后，根据用相应的显色方法测出产物带后，根据Rf值确定值确定产物带。产物带。刮板与洗脱刮板与洗脱 用刮刀将产物色带刮下后，研细。用刮刀将产物色带刮下后，研细。洗脱剂一般不用甲醇、四氢呋喃、洗脱剂一般不用甲醇、四氢呋喃、DMF和和DMSO等等极性大或沸点高的溶剂洗脱。极性大或沸点高的溶剂洗脱。玻璃漏斗洗脱或柱层析洗脱玻璃漏斗洗脱或柱层析洗脱板上的化合物是一片板上的化合物是一片样品过载样品过载或者是由于你的样品十分不纯或者是由于你的样品十分不纯板上的化合物拖尾板上的化合物拖尾样品有酸性或碱性基团样品有酸性或碱性基团(胺或羧酸胺或羧酸)有时在有时在PTLC板板会有严重的拖尾。加入几滴氨水或会有严重的拖尾。加入几滴氨水或TEA(胺胺)或醋酸或醋酸(羧酸羧酸)PTLC中的问题中的问题