醛酮羧酸综合练习题.doc

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1、醛酮羧酸综合练习题醛、酮及羧酸习题一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，10分） 7。 戊内酰胺 8. 肉桂酸 9。 乙丙酐 10。 马来酸 二、选择题（30分)1、不能与FeCl3溶液显色的化合物有：A、乙酰乙酸乙酯 B、3,3-二甲基-2,4戊二酮 C、苯酚 D、2,4-戊二酮2、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是：A、FeCl3溶液 B、2,4-二硝基苯肼溶液 C、Tollens试剂 D、Fehling试剂 3、下列化合物中,最易水解的是：A、 乙酰氯 B、乙酸酐 C、乙酰胺 D、乙酸乙酯 4、苯甲酰丙酮既能与FeCl3溶液显色，又能与羰基试剂作用，是由于分子中存在： A、羰基

2、 B、-H C、同分异构 D、互变异构 5、下列化合物分子量相近，其沸点最高的是: A、正丁烷 B、正丙醇 C、乙酸 D、正丙胺6、下列化合物中，与RMgX反应后，再酸性水解能制取伯醇的是：A、CH3CH2CHO B、CH3COCH3 C、C6H5COCH3 D、HCHO7、已二酸加热后的产物是:A、一元羧酸 B、环酮 C、酸酐 D、内酯 8、下列化合物中最易烯醇化的是:A、乙酰丙酮 B、乙酰乙酸乙酯 C、苯甲酰乙酸乙酯 D、苯甲酰丙酮9、下列化合物中酸性最强的是：A、甲酸 B、乙二酸 C、乙酸 D、碳酸10、下列化合物既能发生碘仿反应又能与NaHSO3加成的是：A、 B、 C、 D、11、在

3、乙酰乙酸乙酯中加入溴水,反应最终产物是： A、 B、 C、 D、 12、Claisen酯缩合反应经常用来制备:A、羟基酯 B、-羟基酯 C、-羟基酯 D、-酮酸酯13、LiAlH4可将CH2=CHCH2COOH还原为:A、CH3CH2CH2COOH B、CH3CH2CH2CH2OH C、CH2=CHCH2CH2OH D、CH2=CHCH2CHO 14. 下列化合物中最难还原的是: A、 B、 C、 D、15. 属于酚酸的化合物是：A、草酸 B、乳酸 C、水杨酸 D、琥珀酸三、是非题（你认为正确的打“”,错误的打“,每小题1分，共10分）1、在有机合成中,常用于保护醛基的反应是羟醛缩合反应。2、

4、具有H的醛、酮既能发生碘仿反应又能发生羟醛缩合反应。3、酸性依乙二酸 甲酸 乙酸 碳酸 苯酚的次序减弱。 4、羧酸的钠盐或钾盐都易溶于水。 5、ClCH3CH2COO的碱性较CH3CH2COO弱。6、苯乙酮与氢氰酸能发生亲核加成，生成相应的加成产物。7、醛、酮、羧酸分子中的H同样活泼，均易被卤素取代。8、羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应的机理为亲核加成。9、R3CCH2CHO是能进行Cannizzaro反应的醛的通式。10、Tollens试剂不能氧化丙醇，但能将乳酸氧化成丙酮酸.四、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每空2分,共20分）五、推断结构式（只写结果，不写推导过程，共10分

5、）1、有一个中性化合物C7H13O2Br，与羟氨和苯肼均没有反应。红外光谱在28502950cm1区域有吸收,而在3000cm-1以上区域没有吸收峰，另外一个较强的吸收峰在1740cm1。核磁共振数据为,1HNMR：1.0（三重峰,3H）,1.3（二重峰,6H),2.1（多重峰，2H），4.2（三重峰,1H）， 4。6（多重峰，1H）。请推测此化合物的结构并标明它们的吸收峰.2、化合物A（C9H10O），不起碘仿反应，其IR在1690 cm-1有一强吸收，1HNMR数据如下：1.2（三重峰，3H） 3.0(四重峰,2H） 7。7（多重峰，5H）。化合物B为A的异构体，能起碘仿反应，其IR在17

6、05 cm-1有强吸收，1HNMR数据如下：2.0(单峰，3H） 3.5(单峰,2H) 7.1（多重峰，5H）。求A和B的结构。3、有一化合物（A），（A）可以使溴水褪色,可以和苯肼发生反应，但与硝酸银氨溶液无变化。(A)氧化后得到一分子丙酮和另一化合物（B）。(B）有酸性，与碘的氢氧化钠溶液反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出(A）的结构式。六、合成路线设计（除指定原料外,其余所需试剂任选,每小题5分，共10分）1、以环氧乙烷及甲醇为原料合成： 2、以丙醛为原料合成CH3CH2CH2CH（CH3）2七、用化学方法区别下列各组化合物（10分）1. 戊醛、2-戊酮、1-戊醇、2戊醇 2. 苯甲醛、苯乙酮和正庚醛