2021高考化学三轮有机合成与推断突破精品课件.pptx
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1、2021三轮有机合成与推断突破2.2.常见有机物转化应用常见有机物转化应用举例举例(1)(2)(3)(4)3.有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点,我们将合成路线的设计分为(1)以熟悉官能团的转化为主型如:请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。CH2=CHCH3(2)以分子骨架变化为主型如:请以苯甲醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯()的合成路线流程图(注明反应条件)。提示:RBrNaCN RCNNaBr(3)陌生官能团兼有骨架显著变化型(多为考查的重点)要注意模仿题干中的
2、变化,找到相似点,完成陌生官能团及骨架的变化。如:模仿 香兰素ABCD多巴胺设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙胺()的合成路线流程图。关键是找到原流程中与新合成路线中的相似点。(碳架的变化、官能团的变化;硝基引入及转化为氨基的过程)核心突破苯甲醇 溴原子、羧基 加成反应 BD 4 苯甲醛 碳碳双键、酯基 取代反应 CH3COOH 5 邻硝基甲苯(或2 硝基甲苯)氨基、羧基 13 保证硝基取代在甲基的邻位(或防止硝基取代在甲基的对位)保护氨基不被后续反应氧化 Cl2,FeCl3(或Fe)还原反应 缩聚反应 酯基、羧基 16 甲醛 HOCH2CCCH2OH 加成反应 消去反应 保护碳碳双键不
3、被氧化 13 加成反应 HOOCCH2COOH A 3 醚键、醛基 C15H20O3 氧化反应 取代反应(或水解反应)6 羧基(酚)羟基 氧化 保护酚羟基 13 6 羟基、羧基 8 酯基 加成反应 7 取代反应 醚键、羧基 9 3氯丙烯(或3氯1丙烯)碳碳双键、氨基 取代 吡啶显碱性,能与反应的产物HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高J的产率 15 热点题型二有机综合推断高考必备有机推断题的突破方法1.根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。(2)“NaOH水溶液、加热”为RX的水解反应,或酯()的水解反应。(3)“NaOH醇溶液、加热”为RX的消去反应。(4)“HN
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