《阈刺激和强直收缩》PPT课件.ppt

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1、两栖类动物实验一两栖类动物实验一一、阈刺激、阈上刺激和最大刺激一、阈刺激、阈上刺激和最大刺激二、单收缩、复合收缩和强直收缩二、单收缩、复合收缩和强直收缩三、录像三、录像一、阈刺激、阈上刺激和最大刺激一、阈刺激、阈上刺激和最大刺激v（一）实验目的（一）实验目的v 掌握在体坐骨神经腓肠肌标本的制备掌握在体坐骨神经腓肠肌标本的制备方法。方法。v 通过对神经肌肉标本的刺激和兴奋的通过对神经肌肉标本的刺激和兴奋的v观察，观察，掌握刺激强度和肌肉收缩幅度的关掌握刺激强度和肌肉收缩幅度的关系。系。v（二）实验原理（二）实验原理v 刺激刺激 兴奋性兴奋性 阈值阈值 阈刺激阈刺激 最大刺激最大刺激Sti.ner

2、ve AP.Muscle ContrtactionN-MJ.StiStinerve MuscleStimulus AP.Contraction AP.N-MJ:nerve-muscle junction（四）实验步骤（四）实验步骤v1.破坏蟾蜍脑和脊髓破坏蟾蜍脑和脊髓v2蟾蜍在体坐骨神经腓肠肌标本制备蟾蜍在体坐骨神经腓肠肌标本制备v3刺激及记录装置连接刺激及记录装置连接Re.Re.St.St.(0.01)(0.01)(0.01)(0.01)V V V V max.intensity max.intensity()()()()()()()()()()()()()()()()()()()()thr

3、eshold intensitythreshold intensity（五）观察项目（五）观察项目（六）注意事项（六）注意事项v1.破坏蟾蜍的脑和脊髓时要彻底。破坏蟾蜍的脑和脊髓时要彻底。v2.避免强力牵拉神经或用金属器械夹捏神经。避免强力牵拉神经或用金属器械夹捏神经。v3.常给标本滴加任氏液，防止标本干燥而失常给标本滴加任氏液，防止标本干燥而失去兴奋性。去兴奋性。v4.相邻两次刺激之间应间隔约相邻两次刺激之间应间隔约10s。二、单收缩、复合收缩和强直收缩二、单收缩、复合收缩和强直收缩v（一）实验目的（一）实验目的v 观察在体蟾蜍骨骼肌的单收缩，复合观察在体蟾蜍骨骼肌的单收缩，复合收缩和强直收

4、缩，分析其产生原理。收缩和强直收缩，分析其产生原理。v（二）实验原理（二）实验原理v1.单收缩单收缩Re.Re.St.St.V V（）（）(Max.intensity)Re.Re.St.St.(?)V(?)V(?)ms(?)ms(?)ms(?)ms(?)ms(?)ms 2.复合收缩（复合收缩（Summation of Twitches Summation of Twitches ）v3.强直收缩（强直收缩（Tetanus contractionTetanus contraction）Re.Re.St.St.(?)mV(?)mV(?)HZ(?)HZ(?)HZ(?)HZ(?)HZ(?)HZ v（三

5、）实验对象（三）实验对象v 蟾蜍蟾蜍v（四）实验步骤（四）实验步骤v1.用前一个实验的标本实验。用前一个实验的标本实验。v2.调节显示参数调节显示参数（五）观察项目（五）观察项目v强度：上一实验的最适强度强度：上一实验的最适强度v1.选用单刺激，观察单收缩。选用单刺激，观察单收缩。v方式：单刺激方式：单刺激v2.选用双刺激，观察复合收缩。选用双刺激，观察复合收缩。v方式：双刺激方式：双刺激v波间隔：从波间隔：从300ms开始，每次减少开始，每次减少30msv3.选用连续单刺激，观察强直收缩。选用连续单刺激，观察强直收缩。v方式：连续单刺激方式：连续单刺激v频率：由小到大递增（从频率：由小到大递

6、增（从2Hz开始增加）开始增加）注意事项注意事项v（一）破坏蟾蜍的脑和脊髓时要彻底。（一）破坏蟾蜍的脑和脊髓时要彻底。v（二）避免强力牵拉神经或用金属器械夹捏（二）避免强力牵拉神经或用金属器械夹捏神经。神经。v（三）常给标本滴加任氏液，防止标本干燥（三）常给标本滴加任氏液，防止标本干燥而失去兴奋性。而失去兴奋性。v（四）使用连续单刺激刺激时，开始刺激后（四）使用连续单刺激刺激时，开始刺激后应注意停止刺激。应注意停止刺激。思考题思考题v1.肌肉收缩幅度与刺激强度有什么关系？为肌肉收缩幅度与刺激强度有什么关系？为什么？什么？v2.出现不完全强直收缩和完全强直收缩的条出现不完全强直收缩和完全强直收缩

7、的条件？件？v3.单收缩和完全强直收缩的幅度有什么异同，单收缩和完全强直收缩的幅度有什么异同，为什么？为什么？Re.Re.St.St.0.10.1 0.20.20.40.40.30.3threshold intensitythreshold intensity mV mV 讨讨 论论一、阈刺激、阈上刺激和最大刺激一、阈刺激、阈上刺激和最大刺激Re.Re.St.St.0.10.10.10.1 0.20.20.20.20.40.40.40.40.30.30.30.30.50.50.50.50.60.60.60.6 0.70.70.70.70.80.80.80.8Increase stimulus

8、intensity consecutively threshold intensitythreshold intensityRe.Re.St.St.0.10.10.10.1 0.20.20.20.20.40.40.40.40.30.30.30.30.50.50.50.5 0.60.60.60.6 0.70.70.70.7 0.80.80.80.8 0.90.90.90.91.01.01.01.0mV mV mV mV max.intensity max.intensity Till strength have no change （一）阈刺激、最大刺激（一）阈刺激、最大刺激（二）骨骼肌的收缩与

9、刺激强度有什么关系？（二）骨骼肌的收缩与刺激强度有什么关系？（三）为什么在一定范围内，随着刺激强度增（三）为什么在一定范围内，随着刺激强度增大，肌肉收缩幅度会相应增大？大，肌肉收缩幅度会相应增大？二、单收缩、复合收缩和强直收缩二、单收缩、复合收缩和强直收缩（一）在什么条件下可出现单收缩、复合收（一）在什么条件下可出现单收缩、复合收缩和强直收缩？缩和强直收缩？（二）强直收缩的收缩幅度与单收缩相比有（二）强直收缩的收缩幅度与单收缩相比有何不同，为什么？何不同，为什么？（三）相邻两个刺激的间隔可否无限制缩短（三）相邻两个刺激的间隔可否无限制缩短？（四）肌细胞的收缩可以叠加，肌细胞的动（四）肌细胞的收

10、缩可以叠加，肌细胞的动作电位可否融合，为什么？作电位可否融合，为什么？录像：神经干动作电位的观察录像：神经干动作电位的观察v（一）目的和原理（一）目的和原理v学习细胞外记录神经干动作电位记录方法。学习细胞外记录神经干动作电位记录方法。v观观察察坐坐骨骨神神经经动动作作电电位位的的基基本本波波形形以以及及刺刺激激强强度度与与动动作作电电位位幅幅度度的的关关系系，理理解解“阈阈”的的概念。概念。v学学习习神神经经干干测测定定兴兴奋奋传传导导速速度度的的原原理理和和方方法法以及测定不应期的方法。以及测定不应期的方法。v（二）思考题（二）思考题v1.1.记录动作电位的方法有哪些？本录像中的记录动作电位

11、的方法有哪些？本录像中的记录方法是什么方法？记录方法是什么方法？v2.2.神经干动作电位与理论课上讲的神经细胞神经干动作电位与理论课上讲的神经细胞动作电位有何异同？动作电位有何异同？v3.3.阐述双相动作电位的形成机制。阐述双相动作电位的形成机制。v4.4.神经干动作电位与刺激强度的关系是什么？神经干动作电位与刺激强度的关系是什么？阐述其机制。阐述其机制。v5.5.神经干动作电位是否遵循神经干动作电位是否遵循“全或无全或无”的原则的原则？为什么？为什么？v6.6.本录像中是如何测定神经干动作电位传导速本录像中是如何测定神经干动作电位传导速度的？在录像中是如何记录到单相动作电位？度的？在录像中是

12、如何记录到单相动作电位？为什么？本录像中是如何测定神经干动作电位为什么？本录像中是如何测定神经干动作电位不应期的？为什么可以用这种方法来测定？不应期的？为什么可以用这种方法来测定？一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察 细胞内记录细胞内记录 细胞外记录细胞外记录一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察back一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察传导速度测定传导速度测定SR1-R2-t=SR1-R2-+-R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralendt单相动作电位测定单相动作电位测定+R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralend一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察一、神经干动作电位的观察