EGFR基因突变状态指导下的NSCLC治疗.ppt
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1、EGFR基因突变状态指导下的NSCLC治疗尽管最初雄心勃勃,但吉非替尼在III期研究中没能显示获益ISEL Lancet 366,2005需要合理选择患者的策略.V1532 J Clin Oncol 26,2008对于未经选择的NSCLC人群由于ISEL的阴性结果,在西方国家中吉非替尼未得到推荐作为二线治疗即使在日本观察到不少吉非替尼治疗的良好缓解者,但未显示与多西他赛的非劣效性Takano,J Clin Oncol 26,2008对于不同的EGFR突变状态,EGFR-TKI的疗效存在着巨大差异EGFR突变引发了一次重大变革EGFR突变阴性EGFR突变阳性吉非替尼获得批准后,日本每年有超过10
2、000例患者获得了更长的生存期最初,临床因素被用于选择吉非替尼治疗的合适人群Mok,NEJM 2009IPASS(IRESSA Pan Asia Study:易瑞沙泛亚洲研究)吉非替尼治疗EGFR突变阴性患者是无效的IPASS揭示EGFR突变是最好的标记物吉非替尼应该只用于EGFR突变的NSCLC患者EGFR突变NSCLC的III期研究也获得成功 吉非替尼 卡铂/紫杉醇ORR 74%31%中位PFS 10.8 m 5.4 mHR(95%CI)0.30(0.22-0.41)P值*3度)更少见(41%vs 72%).考虑到大量获益,EGFR突变的NSCLC强烈推荐一线吉非替尼。晚期NSCLC(非肿
3、瘤急诊)应首先检测EGFR突变突变阳性突变阴性突变未知应选择吉非替尼或化疗PS 0-2应当考虑吉非替尼PS 3-4不推荐吉非替尼部分患者可考虑吉非替尼然而,强烈推荐进行突变检测根据目前的日本指南2011 NCCN指南推荐所有NSCLC患者进行检测中国版NCCN指南与美国版NCCN指南的区别:除了腺癌、大细胞癌和未分类的NSCLC患者,中国版NCCN 指南要求鳞癌也要进行EGFR突变检测EGFR-TKI的风险-获益平衡相当重要!Mitsudomi,Cancer Sci,2007为了改善平衡,必须进行EGFR突变检测Poor PS由一些公司检测,周期为1-2周几乎100%的样本能得到“敏感”突变(
4、外显子19缺失,G719S/C/A,L858R)与“耐药”突变(T790M)的结果国家健康保险承担检测费用(200美元/1次)(患者只负担费用的0-30%).在日本,EGFR突变检测已被公认为是常规实践Data source:AZ Japan internal survey20072011所有NSCLC中,EGFR检测的比例通常,我们选择什么方法并没有关系理想状态下,EGFR突变检测最好选择细胞学样本Goto,ESMO2010,#382Satouchi,ESMO2010,#385突变检测的验证研究细胞学样本每种方法都达到 100%成功率!不同方法间观察到很小的差异组织学样本能避免假阴性结果的理
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