重视尿液分析标准化的检查幻灯片.ppt
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1、重视尿液分析标准化的检查第1页,共100页,编辑于2022年,星期三 尿液分析(尿液分析(UrinalysisUrinalysis)是尿液(是尿液(UrinaUrina)和分和分析(析(AnalysisAnalysis)二词组合,相当于我国沿用的尿常规二词组合,相当于我国沿用的尿常规(Urine RoutineUrine Routine)检验。检验。尿液分析对泌尿系、消化系、心血管、内分泌等尿液分析对泌尿系、消化系、心血管、内分泌等多种疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察,预后估计;多种疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察,预后估计;对人群健康保健均有重要价值。更因标本易得、检测对人群健康保健均有重要价值
2、。更因标本易得、检测简便,结果客观而成为临床使用最广泛的检验项目之简便,结果客观而成为临床使用最广泛的检验项目之一。一。第2页,共100页,编辑于2022年,星期三 由于尿液成份复杂,易受污染,放置时间过由于尿液成份复杂,易受污染,放置时间过长后受理化因素影响而使检查结果发生改变,加上长后受理化因素影响而使检查结果发生改变,加上缺乏统一标准要求和检查方法不一致,导致同一份缺乏统一标准要求和检查方法不一致,导致同一份标本在不同实验室或同一实验室不同操作者检查得标本在不同实验室或同一实验室不同操作者检查得出截然不同的结果。因此,按照标准化要求实施规出截然不同的结果。因此,按照标准化要求实施规范化操
3、作是当前实验室首要解决的问题。范化操作是当前实验室首要解决的问题。第3页,共100页,编辑于2022年,星期三 1995 1995年,年,NCCLSNCCLS(美国临床检验标准委员会)美国临床检验标准委员会)颁布了尿液分析和尿液样本的收集,运输及储存;颁布了尿液分析和尿液样本的收集,运输及储存;批准指南文件批准指南文件GP16-AGP16-A,对尿液分析作出全面的对尿液分析作出全面的指导。指导。第4页,共100页,编辑于2022年,星期三 1999 1999年,年,NCCLSNCCLS和和CCCLSCCCLS(中国临床检验标准中国临床检验标准分委会)正式同意在临床实验的标准化与一致性方面进分委
4、会)正式同意在临床实验的标准化与一致性方面进行合作,标志着我国检验医学已与国际接轨,逐步走上行合作,标志着我国检验医学已与国际接轨,逐步走上规范化,法制化管理的轨道。规范化,法制化管理的轨道。第5页,共100页,编辑于2022年,星期三 20022002年年1 1月月在在广广州州召召开开中中华华医医学学检检验验分分会会“血血液液学学和和体体液液学学专专家家委委员员会会”全全体体委委员员会会议议上上,经经过过认认真真讨讨论论,一一致致通通过过由由丛丛玉玉隆隆教教授授起起草草的的尿尿沉沉渣渣检检查查标标准准化化的的建建议议文文件件。并并建建议议全全国国检检验验界界参参考考此此文文件件规规范实验室的
5、操作。范实验室的操作。第6页,共100页,编辑于2022年,星期三 尿液分析包括理学、化学、显微镜检查三个尿液分析包括理学、化学、显微镜检查三个组成部份。组成部份。下面,以下面,以NCCLS Literatrue GP16-ANCCLS Literatrue GP16-A和尿沉和尿沉渣检查标准化的建议为基础,参考渣检查标准化的建议为基础,参考JCCLS GP1JCCLS GP1P3P3文件、文件、ECCLSECCLS提出尿沉渣检查的相关文件和国内、提出尿沉渣检查的相关文件和国内、外有关文献,结合在实验室中按标准化的要求实施外有关文献,结合在实验室中按标准化的要求实施尿液分析规范化操作方面谈谈个
6、人的意见,供同道尿液分析规范化操作方面谈谈个人的意见,供同道们参考。们参考。第7页,共100页,编辑于2022年,星期三一、标本收集与运送一、标本收集与运送 1 1、标本收集标本收集 1.1 1.1 实验室工作人员、医护人员必需要对病实验室工作人员、医护人员必需要对病 人留尿进行指导,务必使尿道口保持清洁。人留尿进行指导,务必使尿道口保持清洁。第8页,共100页,编辑于2022年,星期三1.2 1.2 在不同时间和方式收集尿液:在不同时间和方式收集尿液:清晨天然中段尿清晨天然中段尿 随机尿随机尿 时段尿(起点和终点,起始时先排空膀胱时段尿(起点和终点,起始时先排空膀胱 的贮尿)的贮尿)双份尿双
7、份尿 导管尿导管尿 穿刺尿穿刺尿第9页,共100页,编辑于2022年,星期三1.3 1.3 尿量尿量30305050mlml。1.4 1.4 送检单上应注明留尿时间、送检时间。送检单上应注明留尿时间、送检时间。须说明近期是否给服用对尿液分析有影须说明近期是否给服用对尿液分析有影 响的药物和其它物质。响的药物和其它物质。第10页,共100页,编辑于2022年,星期三2 2、标本运送、标本运送 2.1 2.1 尿液留取后尽快送实验室、并应在尿液留取后尽快送实验室、并应在2 2小时小时 内完成检验。内完成检验。2.2 2.2 如留尿后如留尿后2 2小时内无法完成分析,可置小时内无法完成分析,可置2-
8、2-8 8冰箱冷藏,冰箱冷藏,6 6小时内完成检验。小时内完成检验。2.3 2.3 如仅作尿沉渣检查,需加如仅作尿沉渣检查,需加40%40%甲醛甲醛0.5%0.5%1.0%1.0%防腐(应注意甲醛过量时可与尿素产防腐(应注意甲醛过量时可与尿素产 生沉淀物,干扰显微镜检查)。生沉淀物,干扰显微镜检查)。第11页,共100页,编辑于2022年,星期三3 3、标本标记、标本标记 标本必须有标记,并贴于容器上,不可贴在标本必须有标记,并贴于容器上,不可贴在盖上。盖上。病人姓名病人姓名 特定编码(住院病人的病区、床号)特定编码(住院病人的病区、床号)采集时间。采集时间。第12页,共100页,编辑于202
9、2年,星期三4 4、标本接收、标本接收 实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接收标本时,必须检查:收标本时,必须检查:标本容器是否符合要求标本容器是否符合要求 标记内容与医生所填写化验单是否一致标记内容与医生所填写化验单是否一致 留尿到接收标本时间是否过长留尿到接收标本时间是否过长 标本是否被污染标本是否被污染 尿量不少于尿量不少于3030mlml 特殊病例不能达到此要求时(如小儿、烧伤,特殊病例不能达到此要求时(如小儿、烧伤,肾衰无尿期等)应在报告单上注明收到尿量肾衰无尿期等)应在报告单上注明收到尿量 及检查方法(离心及检查方法(离心/未离心
10、)。未离心)。第13页,共100页,编辑于2022年,星期三二、材料及设备二、材料及设备 1 1、收集标本的容器收集标本的容器 收集和运送尿液的容器应由不与尿液成份发收集和运送尿液的容器应由不与尿液成份发生反应的惰性材料制成,应具备以下条件:生反应的惰性材料制成,应具备以下条件:第14页,共100页,编辑于2022年,星期三 洁净、防漏、防渗,一次性使用洁净、防漏、防渗,一次性使用 容积应容积应5050mlml 园形开口的直径园形开口的直径44cmcm 具有较宽的底部具有较宽的底部 尽可能使用具有安全、易于开启的尽可能使用具有安全、易于开启的 密封装置。密封装置。第15页,共100页,编辑于2
11、022年,星期三2 2 离心管离心管 适用于尿离心的试管应具备下列特点:适用于尿离心的试管应具备下列特点:洁净,透明有足够硬度的塑料管洁净,透明有足够硬度的塑料管/玻璃玻璃 管(最好是不易破碎的一次性管)管(最好是不易破碎的一次性管)有体积刻度(刻度应至少标明有体积刻度(刻度应至少标明1010mlml、5ml 5ml、1ml1ml、0.2ml0.2ml)确保容积标准化确保容积标准化 试管底部呈锥形试管底部呈锥形/缩窄形,以浓集沉淀物缩窄形,以浓集沉淀物 有盖,以减少因尿液溅出有盖,以减少因尿液溅出/离心形成气雾离心形成气雾 的危险的危险 无化学干扰物。无化学干扰物。注:不推荐重复使用离心管。注
12、:不推荐重复使用离心管。第16页,共100页,编辑于2022年,星期三3 离心机 作尿沉渣时,应使用具下列特征的离心机:作尿沉渣时,应使用具下列特征的离心机:水平式离心机水平式离心机 有盖,当转子旋转时具备锁盖子的功能有盖,当转子旋转时具备锁盖子的功能 离心时,机内温度离心时,机内温度15152525 离心机相对离心力(离心机相对离心力(RCFRCF)约约400400G G左右左右 第17页,共100页,编辑于2022年,星期三公式:公式:RCF=1.11810RCF=1.11810-5-5RNRN2 2RCFRCF:相对离心力(用相对离心力(用G G表示)表示)R R:半径,单位:半径,单位
13、:cmcm(从离心机轴中央到试从离心机轴中央到试 管底部的距离)管底部的距离)N N:每分钟转数每分钟转数 第18页,共100页,编辑于2022年,星期三4 4 尿沉渣计数板尿沉渣计数板 尿沉渣的量和压(涂)片厚度是标准化重要尿沉渣的量和压(涂)片厚度是标准化重要环节,在普通玻片上随意滴加沉渣液加盖玻片,环节,在普通玻片上随意滴加沉渣液加盖玻片,或不加盖玻片,都不能提供标准化的结果。建或不加盖玻片,都不能提供标准化的结果。建议使用标准化的沉渣计数板。议使用标准化的沉渣计数板。第19页,共100页,编辑于2022年,星期三5 5 显微镜显微镜 在尿分析实验室,应使用具有下列特点的在尿分析实验室,
14、应使用具有下列特点的 高质量显微镜:高质量显微镜:双目镜筒双目镜筒 内置光源内置光源 机械载物台,使玻片易于平稳移动机械载物台,使玻片易于平稳移动 基本的物镜组(基本的物镜组(1010X X和和4040X X)及目及目 镜组(镜组(1010X/12.5XX/12.5X)如使用多台显微镜时,应用相同的如使用多台显微镜时,应用相同的 物镜或目镜。物镜或目镜。第20页,共100页,编辑于2022年,星期三 6 6 有条件的实验室,可配置多种类型显微镜有条件的实验室,可配置多种类型显微镜(如:位相差显微镜、偏振光显微镜、倒置显微(如:位相差显微镜、偏振光显微镜、倒置显微镜、荧光显微镜镜、荧光显微镜等)
15、。等)。第21页,共100页,编辑于2022年,星期三7 7 自动化设备自动化设备 有条件的实验室可使用各类自动,半自动有条件的实验室可使用各类自动,半自动 的尿沉渣分析仪作为尿沉渣分析,或用作过筛,的尿沉渣分析仪作为尿沉渣分析,或用作过筛,但此类仪器必须经权威机构认可。但此类仪器必须经权威机构认可。第22页,共100页,编辑于2022年,星期三8 8 计算机处理系统计算机处理系统 有条件的单位,可用带计算机成像系统的显微有条件的单位,可用带计算机成像系统的显微镜、标准化的沉渣检测系统和相关辅助软件来自动镜、标准化的沉渣检测系统和相关辅助软件来自动处理结果。但检查方法和尿沉渣结果报告方法必须处
16、理结果。但检查方法和尿沉渣结果报告方法必须标准化。标准化。第23页,共100页,编辑于2022年,星期三9 9 试纸条判读器试纸条判读器 干化学试剂带结果,可用两种方法判读:干化学试剂带结果,可用两种方法判读:9.1 9.1 目测法目测法 将将反反应应的的试试剂剂带带与与不不同同颜颜色色强强度度的的模模块块标标准图比较而确定。准图比较而确定。9.2 9.2 仪器判读法仪器判读法 用用反反射射光光度度计计检检测测试试条条块块表表面面反反射射的的光光量量。仪仪器器可可检检测测试试条条块块反反应应的的强强度度,并并消消除除由由反反应应时时间间和和颜色判读所引起的差异颜色判读所引起的差异第24页,共1
17、00页,编辑于2022年,星期三使用这些仪器必须按下列要求进行:使用这些仪器必须按下列要求进行:阅读并按照操作手册的要求进行操作阅读并按照操作手册的要求进行操作 建立并遵守执行保养计划建立并遵守执行保养计划 保持仪器清洁保持仪器清洁 需按仪器厂商的手册中推荐方案进行校准。需按仪器厂商的手册中推荐方案进行校准。第25页,共100页,编辑于2022年,星期三三、检查方法三、检查方法 1 1、外观、外观/物理学分析物理学分析 1.11.1 颜色颜色 正常尿液应为黄色和琥珀色。病理尿色应正常尿液应为黄色和琥珀色。病理尿色应 围绕红色、黄色、绿色、棕色、乳白色报告围绕红色、黄色、绿色、棕色、乳白色报告1
18、.2 1.2 浊度(透明度)浊度(透明度)正常混匀尿应透明。其浊度可用透明、雾正常混匀尿应透明。其浊度可用透明、雾 状、云雾状、浑浊报告。状、云雾状、浑浊报告。1.3 1.3 气味气味 必要时应报告。必要时应报告。第26页,共100页,编辑于2022年,星期三1.4 1.4 比重(比重(SGSG)建建议议用用折折射射仪仪法法作作为为参参考考方方法法。(当当尿尿液液含含X X光光线线反反差差介介质质、葡葡萄萄糖糖、蛋蛋白白时时可可使使结结果果增增高高,应应 予予 校校 正正。pro pro 1G/dl1G/dl时时SGSG增增 高高 0.003,0.003,Glu Glu 1G/dl SG1G/
19、dl SG增高增高0.0040.004)。)。第27页,共100页,编辑于2022年,星期三 干干化化学学试试剂剂带带法法是是利利用用SGSG与与离离子子浓浓度度呈呈正正比比原原理理作作SGSG的的估估计计,尿尿碱碱性性标标本本会会影影响响指指示示剂剂系系统统,中中量量蛋蛋白白100100750750mg/dlmg/dl也也会会增增加加SGSG,因因此此,不不能能作作为为检检测测和和诊诊断断肾肾功功能能的的指指标标,更更不不宜宜用用于于新新生生儿儿SGSG测定。非离子性物质不影响检查结果。测定。非离子性物质不影响检查结果。尿尿比比重重计计法法用用置置换换法法测测定定SGSG,装装置置,操操作作
20、、标标准化方面存在不少问题,不是尿比重测定方法。准化方面存在不少问题,不是尿比重测定方法。(也有用渗透压计和谐波振荡进行(也有用渗透压计和谐波振荡进行SGSG测定)。测定)。第28页,共100页,编辑于2022年,星期三2 2、化学分析、化学分析 湿湿化化学学分分析析至至少少应应包包括括糖糖和和蛋蛋白白两两项项。尿尿糖糖可可用用葡葡萄萄糖糖氧氧化化酶酶法法,条条件件较较差差者者也也可可用用班班氏氏法法:尿蛋白可用磺基水杨酸法或加热加酸法。尿蛋白可用磺基水杨酸法或加热加酸法。第29页,共100页,编辑于2022年,星期三 干化学分析是用尿干化学分析是用尿“浸渍条浸渍条”进行,是一种简单进行,是一
21、种简单快速,对尿半定量的检测方法。由于生产尿分析仪和快速,对尿半定量的检测方法。由于生产尿分析仪和使用的试剂带厂商繁多,各厂对量级标准不一致,造使用的试剂带厂商繁多,各厂对量级标准不一致,造成医院间、医院内测定结果差异很大。成医院间、医院内测定结果差异很大。第30页,共100页,编辑于2022年,星期三 在使用干化学法分析时应注意下列问题:在使用干化学法分析时应注意下列问题:2.1 2.1 标本必须新鲜,要求在采样标本必须新鲜,要求在采样 后后2 2小时内完成。小时内完成。2.2 2.2 使用仪器与试剂带应配套,使用仪器与试剂带应配套,若使用不同厂商生产的试剂带,若使用不同厂商生产的试剂带,必
22、须经严格对照,确定无显著必须经严格对照,确定无显著 性差异时方可代用。性差异时方可代用。第31页,共100页,编辑于2022年,星期三 2.3 2.3 所用试剂带必须优质稳定,要具备所用试剂带必须优质稳定,要具备“三证三证”,要求:,要求:试剂条贮放于原装容器内,短暂暴露于直试剂条贮放于原装容器内,短暂暴露于直 射光和室内温度都会使试剂条产生错误的结果。射光和室内温度都会使试剂条产生错误的结果。参照厂商规定,要避光、防潮、干燥,并参照厂商规定,要避光、防潮、干燥,并 在一定温度条件下妥善保存。在一定温度条件下妥善保存。使用时一次只取出所需要的试剂带,并立使用时一次只取出所需要的试剂带,并立 即
23、盖紧,多余的试剂带不可再放回容器中。即盖紧,多余的试剂带不可再放回容器中。不要合并各容器内的试剂带。不要合并各容器内的试剂带。不可触摸试剂带上的化学检测块。不可触摸试剂带上的化学检测块。第32页,共100页,编辑于2022年,星期三 2.4 2.4 干干化化学学法法与与湿湿化化学学法法对对尿尿液液化化学学成成份份检检测测原原理理、灵灵敏敏度度不不同同,两两者者存存在在一一定定差差异异。如如:葡葡萄萄糖糖膜膜块块用用酶酶法法仅仅能能检检测测葡葡萄萄糖糖,对对乳乳糖糖、半半乳乳糖糖、果果糖糖、蔗蔗糖糖均均不不起起反反应应,而而班班氏氏法法用用还还原原法原理能检测所有的还原糖;法原理能检测所有的还原
24、糖;。第33页,共100页,编辑于2022年,星期三 蛋白质膜块用指示剂蛋白误差法原理仅对白蛋蛋白质膜块用指示剂蛋白误差法原理仅对白蛋白敏感,灵敏度白敏感,灵敏度100100300300mg/Lmg/L,磺基水杨酸法用磺基水杨酸法用生物碱的阴离子与蛋白质的阳离子结合成不溶性蛋生物碱的阴离子与蛋白质的阳离子结合成不溶性蛋白盐沉淀的原理检测白蛋白、球蛋白、本周氏蛋白白盐沉淀的原理检测白蛋白、球蛋白、本周氏蛋白等,灵敏度等,灵敏度5050100100mg/Lmg/L,加热加酸法是通过加热加热加酸法是通过加热使蛋白质变性凝固,再加酸使蛋白质凝固的原理检测使蛋白质变性凝固,再加酸使蛋白质凝固的原理检测各
25、种蛋白质,灵敏度各种蛋白质,灵敏度150150mg/Lmg/L;胆红素膜块检测胆胆红素膜块检测胆红素的灵敏度为红素的灵敏度为2020mgmg40mg/L40mg/L,而湿化学法灵敏而湿化学法灵敏度为度为5 5mgmg10mg/L10mg/L。第34页,共100页,编辑于2022年,星期三 2.5 2.5 干扰干化学法的理化,药物因素很多,干扰干化学法的理化,药物因素很多,常导致假阳性,假阴性结果出现,造成误诊及漏常导致假阳性,假阴性结果出现,造成误诊及漏诊,因此,对干化学结果,要结合临床资料进行诊,因此,对干化学结果,要结合临床资料进行分析。分析。第35页,共100页,编辑于2022年,星期三
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