第2章 催化剂的表面吸附和孔内扩散精选PPT.ppt

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1、第2章 催化剂的表面吸附和孔内扩散第1页，此课件共47页哦第第2章章 催化催化剂的表面吸附和孔内的表面吸附和孔内扩散散v上一章主要回顾上一章主要回顾v吸附与催化作用吸附与催化作用第2页，此课件共47页哦物理吸附与化学吸附特点物理吸附与化学吸附特点v物理吸附的特点：没有选择性，可以多层吸附，吸附前后，被吸附分子变化不大，吸附过程类似于凝聚和液化过程。v化学吸附的特点：有选择性，只能单层吸附，吸附过程中有电子共享或电子转移，有化学键的变化电子云重新分布，分子结构的变化。物质尤其指气体或液体与固体之间的吸附可分为物理吸附和化学吸附第3页，此课件共47页哦物理吸附与化学吸附物理吸附与化学吸附v物理吸附

2、与化学吸附区别v物理吸附是表面质点和吸附分子之间的分子力而引起的。具体地是由永久偶极、诱导偶极、色散力等三种范德华引力。物理吸附就好像蒸汽的液化只是液化发生在固体表面上罢了。分子在发生物理吸附后分子没有发生显著变化。v化学吸附是在催化剂表面质点吸附分子间的化学作用力而引起的，如同化学反应一样，而两者之间发生电子转移并形成离子型，共价型，自由基型，络合型等新的化学键。吸附分子往往会解离成原子、基团或离子。这种吸附粒子具有比原来的分子较强的化学吸附能力。因此化学吸附是多相催化反应过程不可缺少的基本因素。第4页，此课件共47页哦温度温度对物理化学吸附的影响物理化学吸附的影响1、物理吸附;2、化学吸附

3、3、化学脱附；4、化学脱附后往往不会按原路返回。第5页，此课件共47页哦吸附吸附热、吸附模型、吸附、吸附模型、吸附态v吸附热可分为以下几种：v积分吸附热 v微分吸附热v初始吸附热v均匀表面：积分吸附热等于微分吸附热第6页，此课件共47页哦吸附吸附态v吸附粒子状态：解离与非解离（缔合）v吸附中心状态：单点与多点v相互作用：电子流向与化学键类型v吸附态的多样性：同一种物质在同一固体表面吸附可随条件不同呈现不同的吸附态。吸附态不同，使催化最终产物不同第7页，此课件共47页哦等温吸附式的等温吸附式的应用用1单分子层吸附方程单分子层吸附方程(Langmuir)(Langmuir)第8页，此课件共47页哦

4、多分子多分子层吸附等温方程吸附等温方程(B.E.T.)第9页，此课件共47页哦吉布斯自由能吉布斯自由能第10页，此课件共47页哦活化能与活化能与质量作用定律量作用定律阿累尼乌斯（Arrhenius）方程第11页，此课件共47页哦质量作用定律量作用定律基元反应速率与反应组分的浓度积成正比。第12页，此课件共47页哦L-H模型与模型与E-R模型模型L-H（Langmuir-Hinshelwood）S-SA+B+S-SA BA-BS-S产物+S-S反应是通过在表面上吸附态的两种组分A、B相互作用而进行第13页，此课件共47页哦E-R（Eley-Rideal）A+B+SB+SASABS+产物反应是通过

5、吸附态的组分A和气相中的组分B相互作用而进行第14页，此课件共47页哦第15页，此课件共47页哦双双组分表面分表面动力学分析力学分析1、吸附与表面反应及脱附过程第16页，此课件共47页哦Lanmuir等温吸附式等温吸附式问题问题4 4：LanmuirLanmuir吸吸附模型为什么复盖附模型为什么复盖率与空位率之和等率与空位率之和等于于1 1？第17页，此课件共47页哦竞争吸附的争吸附的Langmuir等温式等温式第18页，此课件共47页哦化学吸附化学吸附态v化学吸附态是指分子或原子在固体催化剂表面进行化学吸附时的化学状态、电子结构及几何构型。化学吸附态及化学吸附物种的确定是多相催化研究的主要内

6、容。v研究方法：红外光谱（IR）俄歇电子能谱（AES）、低能电子衍射（LEED）、高分辨电子能量损失谱（HREELS）、X-射线光电能谱（XPS）、紫外光电子能谱（UPS）、外光电位能谱（APS）、场离子发射、质谱闪脱附技术。问题5：吸附态研究对催化作用有何意义，请查阅相关资料对选择性氧化与深度氧化氧吸附态的不同？第19页，此课件共47页哦化学吸附种化学吸附种类v解离吸附、缔合吸附v解离吸附v催化剂表面上许多分子在化学吸附时都会产生化学键的断裂，因为这些分子的化学键不断裂就不能与催化剂表面吸附中心进行电子的转移或共享。分子以种方式进行化学吸附，称为解离吸附。第20页，此课件共47页哦vH2+2

7、M2HMvCH4+2MCH3M+HMv分子解离吸附：化学键发生均裂，中间物种为自由基，v异裂时吸附活性中间物为离子基（正离子或负离子）第21页，此课件共47页哦常常见几种物几种物质吸附吸附态一、氢的化学吸附态1、在金属表面上氢的吸附态氢在金属表面上是发生均裂第22页，此课件共47页哦2、在金属氧化物表面上氢的吸附态 二、氧的化学吸附态1、在金属表面上氧的吸附态 氧在金属表面的吸附过程相对比较复杂，一般会发生氧化作用直至体相。而对于一些只在表面形成氧化层（如W）对于金属银的吸附可以认为是在表面形成自由基（O2、O）也有认为形成了（O2-O-）第23页，此课件共47页哦2、在金属氧化物表面上氧的吸

8、附态氧在金属氧化物表面吸附时，可以呈现多种吸附态，即电中性的分子氧、带负电荷的离子氧（O2-，O-，O2-）三、一氧化碳的化学吸附态一氧化碳在金属催化剂表面上吸附态结构有线性和桥型第24页，此课件共47页哦IR数据:直线型C-O伸缩振动频率2000cm-1桥型吸附态中C-O1900cm-1第25页，此课件共47页哦v2、在金属氧化物上CO的化学吸附v一氧化碳在金属氧化物上的吸附是不可逆的,一氧化碳与金属离子是以 结合的vIR:2200cm-1v四、烯烃的化学吸附态v1、在金属上烯烃的吸附态v烯烃在过渡金属表面既能发生缔合吸附也能发生解离吸附。这主要取决于温度、氢的分压和金属表面是束吸附氢等吸附

9、条件。如乙烯在预吸附氢的金属表面上发生型（如在Ni111面）和型（如在Pt100面两缔合吸附。第26页，此课件共47页哦课堂提堂提问v1、物理吸附与化学吸附是催化作用发生的基础。v请问：v（1）物理吸附发生时化学吸附一定会发生吗？化学吸附的条件有哪些，请列举出来？v2、加氢反应产物吸附比反应物吸附弱，请指出依据何在。第27页，此课件共47页哦表面表面动力学方程力学方程v前题v1、要有一个吸附机理模型v2、知道催化反应的机理v3、反应的控制步骤处理v4、反应速率拟稳态处理v推导步骤v1、质量作用定律v2、表面浓度、空位率V，覆盖率关系式v3、注意利用“平衡关系”和“控制步骤”“稳态”概念的含义第

10、28页，此课件共47页哦如何如何设计实验来来测试催化反催化反应的吸附的吸附态v1、红外光谱法v2、程序升温法（TPD、TPR、TPO、TPSR）v3、原位技术第29页，此课件共47页哦催化剂本催化剂本体的研究体的研究催化剂上吸附物催化剂上吸附物种的研究种的研究骨架震动、骨架震动、表面基团、表面基团、氧化物、分氧化物、分子筛等子筛等探针分子探针分子不同吸附物种、不同吸附物种、反应中间物等反应中间物等催化剂制催化剂制备与开发备与开发表面组成、表面表面组成、表面结构、表面电荷结构、表面电荷密度分布、不同密度分布、不同组分间的相互作组分间的相互作用、不同伙性中用、不同伙性中心的鉴别心的鉴别催化表面催化

11、表面反应机理反应机理红外光谱应用于催化研究的各个领域红外光谱应用于催化研究的各个领域第30页，此课件共47页哦第31页，此课件共47页哦，分别表示分别表示-Fe2O3H2O，粘结剂（黏土），粘结剂（黏土），-Fe2O3和和Fe3O4的衍的衍射峰射峰图图3.2 XRD图谱：（图谱：（a）炉尘；（）炉尘；（b）氧化铁脱硫剂）氧化铁脱硫剂第32页，此课件共47页哦第33页，此课件共47页哦第34页，此课件共47页哦第35页，此课件共47页哦TPD(Temperature-programmed desorption)v程序升温脱附是指在设定的条件下通过探针分子在催化剂表面吸附脱附过程来研究。v催化剂的

12、吸附性能(吸附中心的结构、能量状态分布、吸附分子在吸附中心上的吸附态等)和催化性能(催化剂活性中心的性质、结构和反应分子在其上的反应历程等)。第36页，此课件共47页哦BET方程方程测催化催化剂的比表面的比表面积vP0是测试温度下的饱和蒸气压，P平衡压力vSg每克催化剂的总表面积，Vm催化剂表面铺满单分子层时所需吸附质的体积。am表观分子截面积v比表面积：vBET方程：P/V(P0-P)对P/P0作图得一条直线可以得到第37页，此课件共47页哦BET方程的方程的压力适用范力适用范围v相对压力为0.050.30。相对压力太小，小于0.05时建立不起多层物理吸附平衡，相对压力大于0.30时，毛细也

13、凝结变得显著，能破坏多层物理吸附平衡。第38页，此课件共47页哦BET测比表面比表面举例例第39页，此课件共47页哦v用液氮来测硅胶的比表面，通过利用v对P/P0作图测得斜率=13.8510-3cm-3v 截距=0.15 10-3 cm-3vVm=1/(斜率+截距)=71cm3(STP)v硅胶样品重=0.83gvSg=(71/22400)6.02 1023 16.2 10-20/0.83v =373m2.g-1第40页，此课件共47页哦表征的内容与方法表征的内容与方法v催化剂的宏观结构与性能v催化剂的宏观结构v1、催化剂密度v（1）颗粒密度（2）骨架密度和堆密度v2、几何形状v圆球、圆柱体、圆

14、环柱体、粉末、微球。v3、比表面v4、孔结构v（1）孔径（2）孔径分布（3）孔容（4）孔隙率第41页，此课件共47页哦v颗粒尺寸测定v大颗粒可实测，小颗粒可以利用分样筛进行分筛，粉末可以通过筛分法或得力沉降或离心沉降的方法进行测定颗粒大小。v催化剂的比表面v催化剂的密度v单位体积催化剂的质量kg/m3或g/cm3v因体积含义不同出现四种密度第42页，此课件共47页哦v比孔体积、孔隙率、平均孔半径和孔长v催化剂的微观结构和性能v主要参数：v催化剂本体及表面的化学组成、物相结构、活性表面、晶粒大小、分散度、价态、酸碱性、氧化还原性、各组分的分布及能量分布。第43页，此课件共47页哦催化催化剂的孔内

15、的孔内扩散散v1、Knudsen（微孔扩散）v分子与孔壁碰撞远比分子间的碰撞机率高。v2、过渡区扩散v过渡区扩散是介于Knuden扩散和体相扩散之间的过渡区。v3、构型扩散v表面扩散第44页，此课件共47页哦比表面与孔比表面与孔结构构v（1）总比表面BET方程v（2）孔径分析：凯尔文（Kelvin）方程P139页（N2吸附法测小孔1.5-2.0nm）大孔用压汞法（原理相同）v（3）活性表面、分散度、晶粒度 A）活性表面是利用化学吸附的选择性（吸附位数，也叫化学吸附计量数）B）分散度：表面金属（组分）占总金属（组分）的百分比。晶粒度：晶粒大小（可用谢乐公式和投射电镜法）第45页，此课件共47页哦固体晶体催化固体晶体催化剂中的缺陷中的缺陷类型 例子原子（离子）缺陷（点缺陷）1空位2间隙原子（离子）3杂质4取代原子（离子）5缔合中心电子缺陷1电子2空穴扩展缺陷（复合）1缺陷簇2切变面3超晶格结构线缺陷1位错面缺陷1晶体表面2晶粒间界第46页，此课件共47页哦第47页，此课件共47页哦